819 matches
-
de tip I . Insulina glulizină a fost absorbită rapid la ambele grupe de vârstă , cu Tmax și Cmax similare cu cele de la adulți ( vezi pct . 4. 2 ) . În cazul administrării imediat inaintea unei mese test , insulina glulizină oferă un control postprandial mai bun decât insulina umană regular , la fel ca în cazul pacienților adulți ( vezi pct . 5. 1 ) . Curba glicemiei ( ASC 0- 6h ) a fost de 641 mg . oră/ dl în cazul insulinei glulizină și de 801 mg . oră/ dl în
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
masă ) . Insulina lispro are un debut mai rapid și o durată mai scurtă de acțiune ( 2 până la 5 ore ) , comparativ cu insulina solubilă . Studiile clinice efectuate la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 și 2 au demonstrat reducerea hiperglicemiei postprandiale de către insulina lispro , comparativ cu insulina umană solubilă . Ca și în cazul tuturor preparatelor de insulină , acțiunea insulinei lispro poate să varieze în timp la diferite persoane sau în momente diferite la aceeași persoană și este în funcție de doză , locul injectării
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
masă ) . Insulina lispro are un debut mai rapid și o durată mai scurtă de acțiune ( 2 până la 5 ore ) , comparativ cu insulina solubilă . Studiile clinice efectuate la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 și 2 au demonstrat reducerea hiperglicemiei postprandiale de către insulina lispro , comparativ cu insulina umană solubilă . Ca și în cazul tuturor preparatelor de insulină , acțiunea insulinei lispro poate să varieze în timp la diferite persoane sau în momente diferite la aceeași persoană și este în funcție de doză , locul injectării
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
Humalog BASAL are un profil al acțiunii foarte asemănător cu cel al unei insuline bazale ( NPH ) pentru o perioadă de aproximativ 15 ore . Studiile clinice efectuate la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 și 2 au demonstrat reducerea hiperglicemiei postprandiale cu Humalog Mix , comparativ cu combinația de insulină umană 30/ 70 . Într- un studiu clinic a existat o mică creștere ( 0, 38 mmol/ l ) a glicemiei în timpul nopții ( ora 3 dimineața ) . În figura de mai jos este ilustrată farmacodinamia Humalog
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
la momentul de evaluare final 1 0, 63 U/ kg 0, 42 U/ kg Reducerea hemoglobinei A1c 1, 30 % 1, 00 % ( medie inițială = 8, 7 % ) ( medie inițială = 8, 5 % ) Reducerea mediei valorilor combinate ale valorilor glicemiei la două ore 1 postprandial de dimineața/ seara 3, 46 mM 2, 48 mM Reducerea medie a glicemiei în condiții 1 de repaus alimentar 0, 55 mM 0, 65 mM 25 % 25 % 2, 33 kg 0, 96 kg de la momentul inițial până la finalul tratamentului cu
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
de insulină la momentul de evaluare final 1 0, 63 U/ kg 0, 42 Reducerea hemoglobinei A1c 1, 30 % 1, 00 % ( medie inițială = 8, 7 % ) ( medie inițială = 8, 5 % ) Reducerea mediei valorilor combinate ale valorilor glicemiei la două ore 1 postprandial de dimineața/ seara 3, 46 mM 2, 48 mM Reducerea medie a glicemiei în condiții 1 de repaus alimentar 0, 55 mM 0, 65 mM 25 % 25 % 2, 33 kg 0, 96 kg de la momentul inițial până la finalul tratamentului cu
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
masă ) . Insulina lispro are un debut mai rapid și o durată mai scurtă de acțiune ( 2 până la 5 ore ) , comparativ cu insulina solubilă . Studiile clinice efectuate la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 și 2 au demonstrat reducerea hiperglicemiei postprandiale de către insulina lispro , comparativ cu insulina umană solubilă . Ca și în cazul tuturor preparatelor de insulină , acțiunea insulinei lispro poate să varieze în timp la diferite persoane sau în momente diferite la aceeași persoană și este în funcție de doză , locul injectării
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
Humalog BASAL are un profil al acțiunii foarte asemănător cu cel al unei insuline bazale ( NPH ) pentru o perioadă de aproximativ 15 ore . Studiile clinice efectuate la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 și 2 au demonstrat reducerea hiperglicemiei postprandiale cu Humalog Mix , comparativ cu combinația de insulină umană 30/ 70 . Într- un studiu clinic a existat o mică creștere ( 0, 38 mmol/ l ) a glicemiei în timpul nopții ( ora 3 dimineața ) . În figura de mai jos este ilustrată farmacodinamia Humalog
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
la momentul de evaluare final 1 0, 63 U/ kg 0, 42 U/ kg Reducerea hemoglobinei A1c 1, 30 % 1, 00 % ( medie inițială = 8, 7 % ) ( medie inițială = 8, 5 % ) Reducerea mediei valorilor combinate ale valorilor glicemiei la două ore 1 postprandial de dimineața/ seara 3, 46 mM 2, 48 mM Reducerea medie a glicemiei în condiții 1 de repaus alimentar 0, 55 mM 0, 65 mM 25 % 25 % 2, 33 kg 0, 96 kg de la momentul inițial până la finalul tratamentului cu
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
masă ) . Insulina lispro are un debut mai rapid și o durată mai scurtă de acțiune ( 2 până la 5 ore ) , comparativ cu insulina solubilă . Studiile clinice efectuate la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 și 2 au demonstrat reducerea hiperglicemiei postprandiale de către insulina lispro , comparativ cu insulina umană solubilă . Ca și în cazul tuturor preparatelor de insulină , acțiunea insulinei lispro poate să varieze în timp la diferite persoane sau în momente diferite la aceeași persoană și este în funcție de doză , locul injectării
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
Humalog BASAL are un profil al acțiunii foarte asemănător cu cel al unei insuline bazale ( NPH ) pentru o perioadă de aproximativ 15 ore . Studiile clinice efectuate la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 și 2 au demonstrat reducerea hiperglicemiei postprandiale cu Humalog Mix , comparativ cu combinația de insulină umană 30/ 70 . Într- un studiu clinic a existat o mică creștere ( 0, 38 mmol/ l ) a glicemiei în timpul nopții ( ora 3 dimineața ) . În figura de mai jos este ilustrată farmacodinamia Humalog
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
de insulină la momentul de evaluare final 1 0, 63 U/ kg 0, 42 U/ kg Reducerea hemoglobinei A1c 1, 30 % 1, 00 % ( medie inițială = 8, 7 % ) ( medie inițială = 8, 5 % ) Reducerea mediei valorilor combinate ale glicemiei la două ore postprandial 1 dimineața/ seara 3, 46 mM 2, 48 mM Reducerea medie a glicemiei în condiții 1 de repaus alimentar 0, 55 mM 0, 65 mM 25 % 25 % 2, 33 kg 0, 96 kg de la momentul inițial până la finalul tratamentului cu
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
inițial la momentul final al studiului ( vezi Tabelul 3 ) . În studii clinice , sitagliptinul administrat în monoterapie a îmbunătățit controlul glicemic , asociindu- se cu reducerea semnificativă a valorilor hemoglobinei A1c ( HbA1c ) și a valorilor glicemiei în condiții de repaus alimentar și postprandial . Reducerea valorilor glicemiei în condiții de repaus alimentar ( á jeun - GJ ) a fost observată la 3 săptămâni , primul moment în timp la care GJ a fost măsurată . Incidența hipoglicemiei observată la pacienții tratați cu sitagliptin a fost similară cu cea
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
glipizidă . Incidența hipoglicemiei în grupul tratat cu sitagliptin ( 4, 9 % ) a fost semnificativ mai mică decât în grupul tratat cu glipizidă ( 32, 0 % ) . 11 Metformin Metforminul este o biguanidă cu efecte antihiperglicemice , reducând atât valorile glucozei plasmatice bazale , cât și postprandiale . Acesta nu stimulează secreția de insulină și , prin urmare , nu produce hipoglicemie . Metforminul poate acționa prin trei mecanisme : - prin diminuarea producției de glucoză hepatică prin inhibarea gluconeogenezei și glicogenolizei Metforminul stimulează sinteza intracelulară de glicogen , acționând asupra glicogen- sintetazei . Metforminul
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
inițial la momentul final al studiului ( vezi Tabelul 3 ) . În studii clinice , sitagliptinul administrat în monoterapie a îmbunătățit controlul glicemic , asociindu- se cu reducerea semnificativă a valorilor hemoglobinei A1c ( HbA1c ) și a valorilor glicemiei în condiții de repaus alimentar și postprandial . Reducerea valorilor glicemiei în condiții de repaus alimentar ( á jeun - GJ ) a fost observată la 3 săptămâni , primul moment în timp la care GJ a fost măsurată . Incidența hipoglicemiei observată la pacienții tratați cu sitagliptin a fost similară cu cea
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
glipizidă . Incidența hipoglicemiei în grupul tratat cu sitagliptin ( 4, 9 % ) a fost semnificativ mai mică decât în grupul tratat cu glipizidă ( 32, 0 % ) . 27 Metformin Metforminul este o biguanidă cu efecte antihiperglicemice , reducând atât valorile glucozei plasmatice bazale , cât și postprandiale . Acesta nu stimulează secreția de insulină și , prin urmare , nu produce hipoglicemie . Metforminul poate acționa prin trei mecanisme : - prin diminuarea producției de glucoză hepatică prin inhibarea gluconeogenezei și glicogenolizei Metforminul stimulează sinteza intracelulară de glicogen , acționând asupra glicogen- sintetazei . Metforminul
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
duc la scăderea producției hepatice de glucoză . Cu toate acestea , exenatida nu alterează răspunsul glucagonic normal și alte răspunsuri hormonale la hipoglicemie . Efecte farmacodinamice BYETTA îmbunătățește controlul glicemic prin efecte imediate și susținute de reducere a concentrațiilor de glucoză atât postprandiale , cât și în stare de repaus alimentar , la pacienții cu diabet tip 2 . BYETTA a redus HbA1c și greutatea corporală la pacienții tratați timp de 30 săptămâni în trei studii controlate cu placebo , atunci când BYETTA a fost adăugată la metformină
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
în studiul de 26 săptămâni și - 5, 4 kg în studiul de 52 săptămâni . Profilurile glicemice automonitorizate , în 7 puncte ( înainte și după mese și la ora 3 dimineața ) , au demonstrat valori ale glucozei semnificativ reduse în comparație cu insulina în perioadele postprandiale , după injecția cu BYETTA . Concentrațiile glicemice preprandiale au fost , în general , mai mici la pacienții care au utilizat insulină în comparație cu BYETTA . Valorile zilnice medii ale glicemiei au fost similare cu BYETTA și insulină . În aceste studii , incidența hipoglicemiei a fost
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
duc la scăderea producției hepatice de glucoză . Cu toate acestea , exenatida nu alterează răspunsul glucagonic normal și alte răspunsuri hormonale la hipoglicemie . Efecte farmacodinamice BYETTA îmbunătățește controlul glicemic prin efecte imediate și susținute de reducere a concentrațiilor de glucoză atât postprandiale , cât și în stare de repaus alimentar , la pacienții cu diabet tip 2 . BYETTA a redus HbA1c și greutatea corporală la pacienții tratați timp de 30 săptămâni în trei studii controlate cu placebo , atunci când BYETTA a fost adăugată la metformină
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
în studiul de 26 săptămâni și - 5, 4 kg în studiul de 52 săptămâni . Profilurile glicemice automonitorizate , în 7 puncte ( înainte și după mese și la ora 3 dimineața ) , au demonstrat valori ale glucozei semnificativ reduse în comparație cu insulina în perioadele postprandiale , după injecția cu BYETTA . Concentrațiile glicemice preprandiale au fost , în general , mai mici la pacienții care au utilizat insulină în comparație cu BYETTA . Valorile zilnice medii ale glicemiei au fost similare cu BYETTA și insulină . În aceste studii , incidența hipoglicemiei a fost
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
inițial la momentul final al studiului ( vezi Tabelul 3 ) . În studii clinice , sitagliptinul administrat în monoterapie a îmbunătățit controlul glicemic , asociindu- se cu reducerea semnificativă a valorilor hemoglobinei A1c ( HbA1c ) și a valorilor glicemiei în condiții de repaus alimentar și postprandial . Reducerea valorilor glicemiei în condiții de repaus alimentar ( á jeun - GJ ) a fost observată la 3 săptămâni , primul moment în timp la care GJ a fost măsurată . Incidența hipoglicemiei observată la pacienții tratați cu sitagliptin a fost similară cu cea
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
glipizidă . Incidența hipoglicemiei în grupul tratat cu sitagliptin ( 4, 9 % ) a fost semnificativ mai mică decât în grupul tratat cu glipizidă ( 32, 0 % ) . 11 Metformin Metforminul este o biguanidă cu efecte antihiperglicemice , reducând atât valorile glucozei plasmatice bazale , cât și postprandiale . Acesta nu stimulează secreția de insulină și , prin urmare , nu produce hipoglicemie . Metforminul poate acționa prin trei mecanisme : - prin diminuarea producției de glucoză hepatică prin inhibarea gluconeogenezei și glicogenolizei Metforminul stimulează sinteza intracelulară de glicogen , acționând asupra glicogen- sintetazei . Metforminul
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
inițial la momentul final al studiului ( vezi Tabelul 3 ) . În studii clinice , sitagliptinul administrat în monoterapie a îmbunătățit controlul glicemic , asociindu- se cu reducerea semnificativă a valorilor hemoglobinei A1c ( HbA1c ) și a valorilor glicemiei în condiții de repaus alimentar și postprandial . Reducerea valorilor glicemiei în condiții de repaus alimentar ( á jeun - GJ ) a fost observată la 3 săptămâni , primul moment în timp la care GJ a fost măsurată . Incidența hipoglicemiei observată la pacienții tratați cu sitagliptin a fost similară cu cea
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
glipizidă . Incidența hipoglicemiei în grupul tratat cu sitagliptin ( 4, 9 % ) a fost semnificativ mai mică decât în grupul tratat cu glipizidă ( 32, 0 % ) . 27 Metformin Metforminul este o biguanidă cu efecte antihiperglicemice , reducând atât valorile glucozei plasmatice bazale , cât și postprandiale . Acesta nu stimulează secreția de insulină și , prin urmare , nu produce hipoglicemie . Metforminul poate acționa prin trei mecanisme : - prin diminuarea producției de glucoză hepatică prin inhibarea gluconeogenezei și glicogenolizei Metforminul stimulează sinteza intracelulară de glicogen , acționând asupra glicogen- sintetazei . Metforminul
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
comparativ cu insulină uman bifazic 30 . Insulină aspart este echipotent molar cu insulină uman . În compară ie cu insulină uman bifazic 30 , administrarea NovoMix 30 înaintea micului dejun i a cinei a avut ca rezultat valori mai mici ale glicemiei postprandiale dup cele dou mese ( mic dejun i cin ) . O meta- analiz care a inclus nou studii clinice la pacien i cu diabet zaharat de tip 1 i 2 a demonstrat c valorile glicemiei á jeun au fost mai mari în
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]