10,321 matches
-
6) că procent masic (% m/m) cu ajutorul următoarei formule: (a-b) x V(1) x 0,00514 x 100 0/0 m/m hidroxibenzensulfonat de zinc = ──────────────────────────── m x V(2) în care: a = cantitatea totală de soluție de bromat de potasiu 0,1 N adăugată, în ml (8.7) b = cantitatea de soluție de tiosulfat de sodiu 0,1 N folosită pentru retitrare, în ml (8.9) m = cantitatea de produs sau reziduu analizată, exprimată în miligrame (8.1) V(1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
prezent. Această identificare se împarte în două etape; prima se referă la persulfați, bromați și apa oxigenata, iar a doua etapă se referă la peroxidul de bariu. A. IDENTIFICAREA PERSULFAȚILOR, BROMAȚILOR ȘI APEI OXIGENATE PRINCIPIU Persulfatul de sodiu, persulfatul de potasiu și persulfatul de amoniu; bromatul de potasiu, bromatul de sodiu și apa oxigenata - provenită sau nu din peroxidul de bariu - sunt identificate cu ajutorul cromatografiei pe hârtie, folosindu-se doi solvenți de developare, 1. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
etape; prima se referă la persulfați, bromați și apa oxigenata, iar a doua etapă se referă la peroxidul de bariu. A. IDENTIFICAREA PERSULFAȚILOR, BROMAȚILOR ȘI APEI OXIGENATE PRINCIPIU Persulfatul de sodiu, persulfatul de potasiu și persulfatul de amoniu; bromatul de potasiu, bromatul de sodiu și apa oxigenata - provenită sau nu din peroxidul de bariu - sunt identificate cu ajutorul cromatografiei pe hârtie, folosindu-se doi solvenți de developare, 1. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 1.1. Soluții apoase de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
folosindu-se doi solvenți de developare, 1. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 1.1. Soluții apoase de referință 0,5% (m/v) ale următorilor compuși: 1.1.1. Persulfat de sodiu 1.1.2. Persulfat de potasiu 1.1.3. Persulfat de de amoniu 1.1.4. Bromat de potasiu 1.1.5. Bromat de sodiu 1.1.6. Apă oxigenata 1.2. Solvent de developare A, 80% (v/v) etanol 1.3. Solvent de developare B
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
de puritate analitică. 1.1. Soluții apoase de referință 0,5% (m/v) ale următorilor compuși: 1.1.1. Persulfat de sodiu 1.1.2. Persulfat de potasiu 1.1.3. Persulfat de de amoniu 1.1.4. Bromat de potasiu 1.1.5. Bromat de sodiu 1.1.6. Apă oxigenata 1.2. Solvent de developare A, 80% (v/v) etanol 1.3. Solvent de developare B, benzen-metanol-3-metil-1-butanol-apa (34:38:18:10, volumetric) 1.4. Agent de detectare A, soluție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
sodiu 1.1.6. Apă oxigenata 1.2. Solvent de developare A, 80% (v/v) etanol 1.3. Solvent de developare B, benzen-metanol-3-metil-1-butanol-apa (34:38:18:10, volumetric) 1.4. Agent de detectare A, soluție apoasa de iodura de de potasiu 10% (m/v) 1.5. Agent de detectare B, soluție apoasa de amidon 1% (m/v) 1.6. Agent de detectare C, acid clorhidric 10% (m/m) 1.7. Acid clorhidric 4 N 2. APARATURĂ ȘI ECHIPAMENT 2.1. Hârtie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie calitativ analitic. 4.1. Reactivi de limpezire: acești reactivi nu pot fi folosiți la mai mult de 1 săptămâna de la preparare. 4.1.1. Reactiv Carrez I: Se dizolvă 106 g hexacianoferat de potasiu (ÎI) K(4)Fe(CN)(6) ● 3 H(2)O, în apă distilata și se diluează cu apă până la 1000 ml. 4.1.2. Reactiv Carrez ÎI: Se dizolvă 299,5 g acetat de zinc, Zn[CH(3)COO](2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
4.1. 8-chinolinol 4.2. Benzen. Din cauza toxicității sale se lucrează cu mare atenție. 4.3. Cloroform 4.4. Soluție apoasa de hidroxid de sodiu, 50% (m/m) 4.5. Sulfat de cupru pentahidratat 4.6. Tartrat de sodiu și potasiu 4.7. Acid clorhidric M 4.8. Acid sulfuric 0,5 M 4.9. Soluție de hidroxid de sodiu M 4.10. Etanol 4.11. 1-butanol 4.12. Acid acetic glacial 4.13. Acid clorhidric 0,1 4.14. "Celita
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
g de sulfat de cupru pentahidratat (4.5). Se dizolvă în puțină apă. Se completează până la semn cu apă și se amestecă. Soluția B Într-un balon cotat de 100 ml se cântăresc 35 g de tartrat de sodiu și potasiu (4.6). Se dizolvă în 50 ml de apă. Se adaugă 20 ml hidroxid de sodiu (4.4). Se aduce la semn cu apă și se amestecă. Imediat înainte de folosire, într-un balon cotat de 100 ml, se pun cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
4.10), 30% (v/v) soluție în apă. 4.21. Etilendiaminotetraacetat dibazic de disodiu, 5% (m/v) soluție în apă. 4.22. Soluție tampon, pH 7 Într-un balon cotat de 1 l se cântăresc 27 g ortofosfat dibazic de potasiu anhidru și 70 g ortofosfat monobazic de dipotasiu trihidratat. Se aduce la semn cu apă. 4.23. Prepararea plăcii de strat subțire Sunt plăci pregătite cu o grosime de 0,25 mm (de ex.: Merck Kieselgel 60 sau echivalent), înainte de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
g/ml 4.2.1.9. Acetat de etil 4.2.1.10. Cloroform 4.2.1.11. Eter diizopropilic 4.2.1.12. Tetraclorura de carbon. 4.2.1.13. Acid acetic glacial 4.2.1.14. Iodura de potasiu, soluție în apă 1% (m/v) 4.2.1.15. Tetraclorura de platina, soluție în apă 0,1% (m/v) 4.2.1.16. Solvenți de eluție 4.2.1.16.1. Acetat de etil (4.2.1.9), cloroform
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
electroni. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Acetat de etil 4.2. N-metil-N-nitrozo-p-toluensulfonamida (diazald) 4.3. Dietileter 4.4. Metanol 4.5. Carbitol: 2-(2-etoxietoxi)etanol 4.6. Acid formic 4.7. Hidroxid de potasiu, soluție apoasa 50% (m/m) (zilnic proaspăt preparată) 4.8. Hexan pentru spectroscopie 4.9. Bromclorofen (standard nr. 1) 4.10. 4,4',6,6'-tetracloro-2,2'-tiodifenol (standard nr. 2) 4.11. 2,4,4'-tricloro-2-hidroxi-difenileter (standard nr. 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
se adăuga 1 ml carbitol (4.5) și 1 ml dietileter (4.3) și se dizolvă. Se asamblează aparatul, se imersează pe jumătate într-o baie la 0°C și se introduc cu seringă cam 1 ml soluție hidroxid de potasiu răcita (4.7) în rezervorul central. Se asigura persistentă culorii galbene obținută prin formarea diazometanului. Dacă culoarea galbenă nu persistă, se repetă metilarea cu alte 200 mg de diazald (4.2). Obs: persistentă colorației galbene indică un exces de diazometan
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
1-butanol/etanol (4.5)/apă (40:4:9; v/v/v), sau 4.6.2. cloroform/acetona (6:4; v/v). 4.7. Plăci pentru cromatografie în strat subțire gata pregătite, silicagel 60, fără indicator fluorescent. 4.8. Permanganat de potasiu 4.9. Acid clorhidric, 15% (m/m). 4.10. Reactiv pulverizat: 2-toluidina, soluție în etanol 1% (m/v) (4.5) 5. APARATURĂ 5.1. Aparatură uzuală de laborator 5.2. Echipament uzual pentru cromatografie în strat subțire 5.3. Fotodensitometru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
3.3. După evaporarea completă a solventului de developare, se pune placă pentru două sau trei minute într-o atmosferă de vapori de clor, care este produsă turnând 100 ml acid clorhidric (4.9) peste cca. 2 g permanganat de potasiu (4.8) într-un vas închis. Se îndepărtează excesul de clor prin încălzirea plăcii la 100°C timp de cinci minute. Apoi se pulverizează placă cu reactiv (4.10). 6.4. Măsurare După aproximativ o oră, se măsoară spoturile violete
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
35/35/1 (v/v/v/v). 3.3. Soluție de developare: (a) azotit de sodiu: 1 g în 100 ml acid clorhidric 1 M (preparat imediat înainte de folosire). (b) 2-naftol: 0,2 g în 100 ml de hidroxid de potasiu 1 M 3.4. Soluții standard: alfa-monogliceril 4-aminobenzoat: 0,05 g în 100 ml solvent amestecat 3.1 etil 4-aminobenzoat: 0,05 g în 100 ml solvent amestecat 3.1 3.5. Plăci cu silicagel 60 F254, 0,25 mm
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
un tratament adecvat al probei este determinat prin cromatografie de lichide de înaltă performanță (HPLC). 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică și trebuie să fie adecvați pentru HPLC. 4.1. Metanol 4.2. Ortofosfat diacid de potasiu [KH(2)PO(4)] 4.3. Diacetat de zinc Zn[CH(3)COO](2) ● 2H(2)O 4.4. Acid acetic (d(4)^2 [] = 1,05) 4.5. Hexacianoferat de tetrapotasiu (K(4)[Fe(CN)(6)] ● 3H(2)O) 4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
de tetrapotasiu (K(4)[Fe(CN)(6)] ● 3H(2)O) 4.6. Etil 4-hidroxibenzoat 4.7. Alfa monogliceril 4-aminobenzoat 4.8. Etil 4-aminobenzoat 4.9. Soluție tampon de fosfat (0,02 M): se dizolvă 2,72 g ortofosfat diacid de potasiu (4.2) într-un litru de apă 4.10. Eluent: soluție tampon de fosfat (4,9)/metanol (4.1) 61/39 (v/v) Compoziția fazei mobile poate fi schimbată în scopul de a obține un factor de resolutie R = 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
și dioxidul de sulf care se eliberează este identificat prin mirosul sau sau prin efectul sau asupra hârtiei indicatoare. 2. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 2.1. Acid clorhidric (4M). 2.2. Hârtie iod-amidonata (iodat de potasiu) ori echivalent. 3. APARATURĂ 3.1. Echipament uzual de laborator. 3.2. Flacon (25 ml) echipat cu un condensator de reflux scurt. 4. PROCEDEU 4.1. Se pun cca. 2,5 g proba în flacon (3.2) cu 10 ml
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
de alti halogenați prin cromatografie în strat subțire și identificați prin oxidarea iodurii cu formare de iod. 2. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 2.1. Soluții de referință: soluții apoase de clorat, bromat și iodat de potasiu (0,2% m/v) proaspăt preparate. 2.2. Solvent de developare: soluție amoniacala (28% m/v)/acetona/butanol (60/130/30 v/v/v) 2.3. Iodura de potasiu, soluție apoasa (5% m/v) 2.4. Soluție de amidon (1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
Soluții de referință: soluții apoase de clorat, bromat și iodat de potasiu (0,2% m/v) proaspăt preparate. 2.2. Solvent de developare: soluție amoniacala (28% m/v)/acetona/butanol (60/130/30 v/v/v) 2.3. Iodura de potasiu, soluție apoasa (5% m/v) 2.4. Soluție de amidon (1 la 5% m/v) 2.5. Acid clorhidric (1M) 2.6. Plăci pentru cromatografie în strat subțire cu celuloza, gata preparate (0,25 mm) 3. APARATURĂ Echipament normal pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
circa trei sferturi din lungimea plăci (2.6) cu solvent 2.2. 4.4. Se scoate din tanc și se lasă să se evapore solventul (NB: aceasta poate dura până la 2 ore) 4.5. Se pulverizează placă cu iodura de potasiu (2.3) și se lasă la uscat pentru cca. 5 minute 4.6. Se pulverizează placă cu soluție de amidon (2.4) și se lasă la uscat pentru cca. 5 minute 4.7. Se pulverizează placă cu acid clorhidric (2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
de alti halogenați prin cromatografie în strat subțire și identificat prin oxidarea iodurii cu formare de iod. 2. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 2.1. Soluții de referință: soluții apoase de clorat, bromat și iodat de potasiu (0,1% m/v) proaspăt preparate. 2.2. Solvent de developare: soluție amoniacala 28% (m/v)/acetona/butanol (60/130/30 v/v/v) 2.3. Soluție apoasa de iodura de potasiu (5% m/v) 2.4. Soluție de amidon
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
soluții apoase de clorat, bromat și iodat de potasiu (0,1% m/v) proaspăt preparate. 2.2. Solvent de developare: soluție amoniacala 28% (m/v)/acetona/butanol (60/130/30 v/v/v) 2.3. Soluție apoasa de iodura de potasiu (5% m/v) 2.4. Soluție de amidon (până la 5% m/v) 2.5. Acid clorhidric (1M) 3. APARATURĂ 3.1. Plăci pentru cromatografie în strat subțire cu celuloza (0,25 mm) gata preparate. 3.2. Echipament normal pentru cromatografie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
lungimea plăcii (2.6) cu solvent (2.2). 4.4. Se îndepărtează placă din tanc și se lasă să se evapore solventul la temperatura ambianța (MB: aceasta poate dura până la două ore) 4.5. Se pulverizează placă cu iodura de potasiu (2.3) și se lasă să se usuce cca. de 5 minute. 4.6. Se pulverizează placă cu soluție de amidon (2.4) și se lasă să se usuce cca. de 5 minute 4.7. În final se pulverizează cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]