1,600 matches
-
au probleme grave cu ficatul . Cum acționează Prezista ? Substanța activă din Prezista , darunavirul , este un inhibitor de protează . Când enzima este blocată , virusul nu se poate reproduce normal și astfel viteza replicării este încetinită . Ritonavirul este un alt inhibitor de protează care se utilizează ca suport pentru a potența activitatea altui medicament ( potențator farmacocinetic ) . Acesta încetinește viteza cu care darunavirul este descompus ( metabolizat ) , mărind astfel concentrația darunavirului în sânge . Administrarea potențatorului permite utilizarea unei doze mai mici de darunavir , pentru a
Ro_811 () [Corola-website/Science/291570_a_292899]
-
Agency , 2009 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged Cum a fost studiat Prezista ? Prezista a fost studiat în patru studii principale . Un studiu a comparat Prezista amplificat cu ritonavir cu lopinavir amplificat cu ritonavir ( un alt inhibitor de protează ) la 691 de adulți care nu fuseseră tratați anterior împotriva virusului HIV . Toți pacienții au luat , de asemenea , tenofovir disoproxil și emtricitabină ( alte medicamente antivirale ) . Celelalte trei studii au implicat adulți care luau deja tratament anti- HIV , dar nu răspundeau
Ro_811 () [Corola-website/Science/291570_a_292899]
-
amplificat cu ritonavir la 604 pacienți care luaseră în trecut câteva medicamente anti- HIV ; • două studii au implicat 628 de pacienți care luaseră multe medicamente anti- HIV în trecut și a comparat Prezista amplificat cu ritonavir cu alți inhibitori de protează aleși pe baza tratamentelor anterioare ale pacienților și a răspunsului așteptat . În aceste trei studii , pacienții au luat , de asemenea , o combinație de alte medicamente anti- HIV , care au fost alese deoarece aveau cele mai bune probabilități de a reduce
Ro_811 () [Corola-website/Science/291570_a_292899]
-
din 343 ) , în comparație cu 78 % dintre cei care luau lopinavir amplificat cu ritonavir ( 271 din 346 ) . La pacienții care au fost tratați anterior , cei care au luat Prezista au înregistrat încărcături virale mai scăzute decât cei care au luat inhibitori de protează pentru comparație . În studiul celor care luaseră în trecut câteva medicamente anti- HIV , 77 % dintre cei care au luat Prezista amplificat cu ritonavir și 68 % dintre cei care au luat lopinavir amplificat cu ritonavir aveau încărcături virale de mai puțin
Ro_811 () [Corola-website/Science/291570_a_292899]
-
virus hepatitic C și tratați cu alfa interferon și ribavirină pot prezenta un risc crescut . Pacienții cu risc crescut trebuie urmăriți atent . Cunoștințele despre mecanismul implicat sunt incomplete . S- a emis ipoteza unei legături între lipomatoza viscerală și inhibitorii de protează ( IP ) și lipoatrofie și inhibitorii nucleozidici de revers transcriptază ( INRT ) . Un risc crescut de lipodistrofie a fost asociat cu factori individuali precum vârsta înaintată și cu factori legați de medicament cum ar fi durata mai mare a tratamentului antriretroviral și
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
lamivudină . Abacavirul și lamivudina nu sunt metabolizate semnificativ de către enzimele citocromului P450 ( cum ar fi CYP 3A4 , CYP 2C9 sau CYP 2D6 ) și nici nu produc inhibarea sau inducerea acestui sistem enzimatic . Prin urmare , riscul de interacțiuni cu inhibitori de protează antiretrovirali , analogi nonnucleozidici și alte medicamente metabolizate de către enzimele citocromului P450 este scăzut . Interacțiuni legate de abacavir Inductorii enzimatici potenți , de exemplu rifampicina , fenobarbitalul și fenitoina pot determina , prin intermediul acțiunii lor asupra UDP- glucuroniltransferazelor , scăderi ușoare ale concentrațiilor plasmatice de
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
terapeutic din punct de vedere virusologic , au fost randomizați pentru a utiliza fie Kivexa , fie abacavir 300 mg de două ori pe zi plus lamivudină 300 mg o dată pe zi , la ambele regimuri asociindu- se tenefovir și un inhibitor de protează sau un INNRT timp de 48 săptămâni . Rezultatele evidențiază non- inferioritatea grupului cu Kivexa față de grupul cu abacavir administrat de două ori pe zi , pe baza reducerilor similare ale ARN HIV- 1 , măsurate ca aria de sub curba medie minus valoarea
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
de către un medic cu experiență în tratarea infecției HIV . Trebuie administrat cu alimente . Norvir se folosește în două moduri : • Este folosit ca „ amplificator farmacocinetic ” ( booster ) pentru a crește nivelurile altor medicamente antivirale care aparțin aceleiași clase ca Norvir ( inhibitori de protează ) , de exemplu amprenavir , atazanavir , fosamprenavir , lopinavir , saquinavir , tipranavir și darunavir . Pentru adulți , doza standard este de 100 sau 200 mg , o dată sau de două ori pe zi . Doza se stabilește în funcție de ce alt inhibitor de protează se administrează . Pentru informații
Ro_697 () [Corola-website/Science/291456_a_292785]
-
ca Norvir ( inhibitori de protează ) , de exemplu amprenavir , atazanavir , fosamprenavir , lopinavir , saquinavir , tipranavir și darunavir . Pentru adulți , doza standard este de 100 sau 200 mg , o dată sau de două ori pe zi . Doza se stabilește în funcție de ce alt inhibitor de protează se administrează . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul pus la dispoziție pentru celălalt medicament . • De asemenea , Norvir se poate folosi ca medicament antiviral . La adulți , doza recomandată este de 600 mg de două ori pe zi . La copii , doza
Ro_697 () [Corola-website/Science/291456_a_292785]
-
și înălțimii copilului ) . Tratamentul trebuie început cu o doză mică care trebuie mărită treptat în timpul primelor 14 zile de tratament . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Cum acționează Norvir ? Ritonavirul , substanța activă conținută în Norvir , este un inhibitor de protează . Când enzima este blocată , virusul nu se reproduce normal , răspândirea infecției fiind astfel încetinită . Ritonavir blochează , de asemenea , activitatea unei enzime hepatice numite CYP3A , care este foarte importantă în metabolizarea medicamentelor , inclusiv a altor inhibitori de protează . Scăzând rata de
Ro_697 () [Corola-website/Science/291456_a_292785]
-
un inhibitor de protează . Când enzima este blocată , virusul nu se reproduce normal , răspândirea infecției fiind astfel încetinită . Ritonavir blochează , de asemenea , activitatea unei enzime hepatice numite CYP3A , care este foarte importantă în metabolizarea medicamentelor , inclusiv a altor inhibitori de protează . Scăzând rata de metabolizare 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines
Ro_697 () [Corola-website/Science/291456_a_292785]
-
pot ajunge la valori subterapeutice . De aceea , concentrațiile plasmatice minime care se găsesc în partea superioară a limitelor terapeutice uzuale vor fi monitorizate și întreaga atenție trebuie îndreptată asupra semnelor clinice și simptomelor , valorilor de laborator și biopsiei tisulare . Inhibitorii proteazei HIV : Deoarece inhibitorii proteazei HIV sunt substanțe substrat ale CYP3A4 este de așteptat ca posaconazolul să crească concentrațiile plasmatice ale acestor medicamente antiretrovirale . După administrarea concomitentă pe cale orală de posaconazol ( 400 mg de două ori pe zi ) și atazanavir ( 300
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
subterapeutice . De aceea , concentrațiile plasmatice minime care se găsesc în partea superioară a limitelor terapeutice uzuale vor fi monitorizate și întreaga atenție trebuie îndreptată asupra semnelor clinice și simptomelor , valorilor de laborator și biopsiei tisulare . Inhibitorii proteazei HIV : Deoarece inhibitorii proteazei HIV sunt substanțe substrat ale CYP3A4 este de așteptat ca posaconazolul să crească concentrațiile plasmatice ale acestor medicamente antiretrovirale . După administrarea concomitentă pe cale orală de posaconazol ( 400 mg de două ori pe zi ) și atazanavir ( 300 mg o dată pe zi
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
Vincristina , vinblastina și alți alcaloizi din vinca ( utilizați în tratamentul cancerului ) • Ciclosporina ( utilizată în chirurgia de transplant ) • Tacrolimus și sirolimus ( utilizați în chirurgia de transplant ) • Rifabutină ( utilizată în tratamentul anumitor infecții ) • Medicamente utilizate în tratamentul infecției HIV numite inhibitori de proteaze ( incluzând lopinavir și atazanavir , care sunt administrați cu ritonavir ) și inhibitori nonnucleozidici ai revers transcriptazei ( INNRT ) • Midazolam , triazolam , alprazolam și medicamente similare numite benzodiazepine ( utilizate ca sedative sau relaxante musculare ) • Diltiazem , verapamil , nifedipină , nisoldipină și medicamente similare numite blocante ale
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
folosește la pacienții care nu mai răspund sau la care nu se pot administra alte medicamente antivirale . Acesta trebuie să asocieze cel puțin unul dintre medicamentele din fiecare din următoarele clase de medicamente folosite pentru tratamentul infecției HIV : inhibitori de protează , inhibitori non- nucleozidici ai revers transcriptazei și inhibitori nucleozidici ai revers transcriptazei . Medicul trebuie să administreze Fuzeon doar după ce a evaluat medicamentele antivirale pe care le primea anterior pacientul și după evaluarea probabilității ca virusul să răspundă la medicament . Medicamentul
Ro_398 () [Corola-website/Science/291157_a_292486]
-
că beneficiile Fuzeon depășesc riscurile în combinație cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul pacienților infectați cu HIV 1 care au primit tratament și care nu au răspuns la regimurile care conțin cel puțin un medicament din clasele următoare : inhibitori de protează , inhibitori non- nucleozidici ai revers transcriptazei , inhibitori nucleozidici ai revers transcriptazei sau care prezintă intoleranță la regimurile antiretrovirale anterioare . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Fuzeon . Fuzeon a fost autorizat în „ circumstanțe excepționale ” din cauză că din motive
Ro_398 () [Corola-website/Science/291157_a_292486]
-
de coagulare a sângelui , antihemoragice ; codul ATC : B02BD09 BeneFIX conține factor de coagulare IX recombinant ( nonacog alfa ) . Factorul de coagulare IX recombinant este o glicoproteină monocatenară cu o masă moleculară aproximativă de 55000 Daltoni și face parte din familia serin- proteazelor care acționează ca factori de coagulare dependenți de vitamina K . Factorul de coagulare IX recombinant este o proteină terapeutică obținută prin tehnologia ADN- ului recombinant , cu caracteristici structurale și funcționale comparabile cu factorul IX endogen . Factorul IX este activat de către
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
de coagulare a sângelui , antihemoragice ; codul ATC : B02BD09 BeneFIX conține factor de coagulare IX recombinant ( nonacog alfa ) . Factorul de coagulare IX recombinant este o glicoproteină monocatenară cu o masă moleculară aproximativă de 55000 Daltoni și face parte din familia serin- proteazelor care acționează ca factori de coagulare dependenți de vitamina K . Factorul de coagulare IX recombinant este o proteină terapeutică obținută prin tehnologia ADN- ului recombinant , cu caracteristici structurale și funcționale comparabile cu factorul IX endogen . Factorul IX este activat de către
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
de coagulare a sângelui , antihemoragice ; codul ATC : B02BD09 BeneFIX conține factor de coagulare IX recombinant ( nonacog alfa ) . Factorul de coagulare IX recombinant este o glicoproteină monocatenară cu o masă moleculară aproximativă de 55000 Daltoni și face parte din familia serin- proteazelor care acționează ca factori de coagulare dependenți de vitamina K . Factorul de coagulare IX recombinant este o proteină terapeutică obținută prin tehnologia ADN- ului recombinant , cu caracteristici structurale și funcționale comparabile cu factorul IX endogen . Factorul IX este activat de către
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
de coagulare a sângelui , antihemoragice ; codul ATC : B02BD09 BeneFIX conține factor de coagulare IX recombinant ( nonacog alfa ) . Factorul de coagulare IX recombinant este o glicoproteină monocatenară cu o masă moleculară aproximativă de 55000 Daltoni și face parte din familia serin- proteazelor care acționează ca factori de coagulare dependenți de vitamina K . Factorul de coagulare IX recombinant este o proteină terapeutică obținută prin tehnologia ADN- ului recombinant , cu caracteristici structurale și funcționale comparabile cu factorul IX endogen . Factorul IX este activat de către
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
de coagulare a sângelui , antihemoragice ; codul ATC : B02BD09 BeneFIX conține factor de coagulare IX recombinant ( nonacog alfa ) . Factorul de coagulare IX recombinant este o glicoproteină monocatenară cu o masă moleculară aproximativă de 55000 Daltoni și face parte din familia serin- proteazelor care acționează ca factori de coagulare dependenți de vitamina K . Factorul de coagulare IX recombinant este o proteină terapeutică obținută prin tehnologia ADN- ului recombinant , cu caracteristici structurale și funcționale comparabile cu factorul IX endogen . Factorul IX este activat de către
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
de coagulare a sângelui , antihemoragice ; codul ATC : B02BD09 BeneFIX conține factor de coagulare IX recombinant ( nonacog alfa ) . Factorul de coagulare IX recombinant este o glicoproteină monocatenară cu o masă moleculară aproximativă de 55000 Daltoni și face parte din familia serin- proteazelor care acționează ca factori de coagulare dependenți de vitamina K . Factorul de coagulare IX recombinant este o proteină terapeutică obținută prin tehnologia ADN- ului recombinant , cu caracteristici structurale și funcționale comparabile cu factorul IX endogen . Factorul IX este activat de către
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
de coagulare a sângelui , antihemoragice ; codul ATC : B02BD09 BeneFIX conține factor de coagulare IX recombinant ( nonacog alfa ) . Factorul de coagulare IX recombinant este o glicoproteină monocatenară cu o masă moleculară aproximativă de 55000 Daltoni și face parte din familia serin- proteazelor care acționează ca factori de coagulare dependenți de vitamina K . Factorul de coagulare IX recombinant este o proteină terapeutică obținută prin tehnologia ADN- ului recombinant , cu caracteristici structurale și funcționale comparabile cu factorul IX endogen . Factorul IX este activat de către
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
ani infectați cu HIV- 1 , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . În mare parte , experiența cu Kaletra a rezultat din utilizarea medicamentului în tratamentul antiretroviral la pacienți netratați anterior . Datele privind experiența la pacienți tratați anterior intensiv cu inhibitori de protează sunt limitate . Există puține date despre tratamentul de recuperare la pacienții la care tratamentul cu Kaletra nu a dat rezultate . Alegerea Kaletra pentru tratarea pacienților infectați cu HIV- 1 tratați anterior cu inhibitori de protează trebuie să aibă la bază
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
anterior intensiv cu inhibitori de protează sunt limitate . Există puține date despre tratamentul de recuperare la pacienții la care tratamentul cu Kaletra nu a dat rezultate . Alegerea Kaletra pentru tratarea pacienților infectați cu HIV- 1 tratați anterior cu inhibitori de protează trebuie să aibă la bază testarea individuală a rezistenței virale și antecedentele privind tratamentele efectuate ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) . 2 4. 2 Doze și mod de administrare Kaletra trebuie prescrisă de către medici cu experiență în tratamentul infecției
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]