1,451 matches
-
singur semnal al protonului 1 se obțin în realitate două semnale, fiecare de intensitate integrată jumătate, situate unul la un câmp mai slab, altul la un câmp mai intens. În mod analog, semnalul protonului 2 va fi scindat de primul proton în două semnale. Dacă diferența de deplasare chimică între protonii cuplați 1 și 2 este mică (în raport cu constanta de cuplaj) cele două semnale ale fiecărui proton au intensități diferite; liniile exterioare scad, iar cele interioare cresc. În practică se întâlnesc
ANALIZA MEDICAMENTELOR. VOLUMUL 2 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/83481_a_84806]
-
semnale, fiecare de intensitate integrată jumătate, situate unul la un câmp mai slab, altul la un câmp mai intens. În mod analog, semnalul protonului 2 va fi scindat de primul proton în două semnale. Dacă diferența de deplasare chimică între protonii cuplați 1 și 2 este mică (în raport cu constanta de cuplaj) cele două semnale ale fiecărui proton au intensități diferite; liniile exterioare scad, iar cele interioare cresc. În practică se întâlnesc deseori cazuri în care un proton este cuplat simultan cu
ANALIZA MEDICAMENTELOR. VOLUMUL 2 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/83481_a_84806]
-
câmp mai intens. În mod analog, semnalul protonului 2 va fi scindat de primul proton în două semnale. Dacă diferența de deplasare chimică între protonii cuplați 1 și 2 este mică (în raport cu constanta de cuplaj) cele două semnale ale fiecărui proton au intensități diferite; liniile exterioare scad, iar cele interioare cresc. În practică se întâlnesc deseori cazuri în care un proton este cuplat simultan cu mai mulți alți protoni, cu constante de cuplaj identice sau diferite. In asemenea cazuri spectrul se
ANALIZA MEDICAMENTELOR. VOLUMUL 2 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/83481_a_84806]
-
de deplasare chimică între protonii cuplați 1 și 2 este mică (în raport cu constanta de cuplaj) cele două semnale ale fiecărui proton au intensități diferite; liniile exterioare scad, iar cele interioare cresc. În practică se întâlnesc deseori cazuri în care un proton este cuplat simultan cu mai mulți alți protoni, cu constante de cuplaj identice sau diferite. In asemenea cazuri spectrul se amplifică. APLICAȚIILE SPECTROSCOPIEI RMN Metoda RMN este la ora actuală cel mai important intrument analitic din arsenalul investigației fizice. Astfel
ANALIZA MEDICAMENTELOR. VOLUMUL 2 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/83481_a_84806]
-
2 este mică (în raport cu constanta de cuplaj) cele două semnale ale fiecărui proton au intensități diferite; liniile exterioare scad, iar cele interioare cresc. În practică se întâlnesc deseori cazuri în care un proton este cuplat simultan cu mai mulți alți protoni, cu constante de cuplaj identice sau diferite. In asemenea cazuri spectrul se amplifică. APLICAȚIILE SPECTROSCOPIEI RMN Metoda RMN este la ora actuală cel mai important intrument analitic din arsenalul investigației fizice. Astfel, prin intermediul acestei metode se pot stabili datele structurale
ANALIZA MEDICAMENTELOR. VOLUMUL 2 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/83481_a_84806]
-
numărul și natura semnalelor mai importante din spectru. Sub aspect analitic, cele mai caracteristice sunt de obicei semnalele grupelor metil din regiunea valorilor de câmp ridicate (0-3 ppm δ și multipleții complecși de la câmpurile slabe (7-9 ppm δ), produși de protonii grefați pe nucleele aromatice și grupările metilenice ce se pot identifica în regiunea mijlocie a spectrului (3 - 5 ppm δ). Probleme mai dificile ridică de obicei protonii atașați în locuri diferite în spectru, în funcție de structură. Semnalele prezentate în spectrul piroxicamului
ANALIZA MEDICAMENTELOR. VOLUMUL 2 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/83481_a_84806]
-
ppm δ și multipleții complecși de la câmpurile slabe (7-9 ppm δ), produși de protonii grefați pe nucleele aromatice și grupările metilenice ce se pot identifica în regiunea mijlocie a spectrului (3 - 5 ppm δ). Probleme mai dificile ridică de obicei protonii atașați în locuri diferite în spectru, în funcție de structură. Semnalele prezentate în spectrul piroxicamului solvit în CDCl3 au fost atribuite după cum urmează: semnalul înalt poziționat la 2,93 ppm față de TMS (=0) corespunde, prin poziție și intensitate relativă, protonilor grupării N-
ANALIZA MEDICAMENTELOR. VOLUMUL 2 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/83481_a_84806]
-
de obicei protonii atașați în locuri diferite în spectru, în funcție de structură. Semnalele prezentate în spectrul piroxicamului solvit în CDCl3 au fost atribuite după cum urmează: semnalul înalt poziționat la 2,93 ppm față de TMS (=0) corespunde, prin poziție și intensitate relativă, protonilor grupării N-metil; • semnalul poziționat la 8,94 ppm corespunde protonului grupării -NH amidice; • semnalul de la 13,2 ppm, prin poziția sa foarte dezecranată și prin faptul că nu este scindat, se atribuie grupării -OH fenolice; multipletul din intervalul 7-8
ANALIZA MEDICAMENTELOR. VOLUMUL 2 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/83481_a_84806]
-
Semnalele prezentate în spectrul piroxicamului solvit în CDCl3 au fost atribuite după cum urmează: semnalul înalt poziționat la 2,93 ppm față de TMS (=0) corespunde, prin poziție și intensitate relativă, protonilor grupării N-metil; • semnalul poziționat la 8,94 ppm corespunde protonului grupării -NH amidice; • semnalul de la 13,2 ppm, prin poziția sa foarte dezecranată și prin faptul că nu este scindat, se atribuie grupării -OH fenolice; multipletul din intervalul 7-8,5 ppm corespunde protonilor aromatici și anume celor patru protomi din
ANALIZA MEDICAMENTELOR. VOLUMUL 2 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/83481_a_84806]
-
semnalul poziționat la 8,94 ppm corespunde protonului grupării -NH amidice; • semnalul de la 13,2 ppm, prin poziția sa foarte dezecranată și prin faptul că nu este scindat, se atribuie grupării -OH fenolice; multipletul din intervalul 7-8,5 ppm corespunde protonilor aromatici și anume celor patru protomi din nucleul benzenic și celor patru protoni din inelul pirimidinic. - Stabilirea conformației și configurației moleculelor Deoarece este cunoscut faptul că, între conformația și configurația moleculelor și acțiunea lor biologică este o strânsă legătură, posibilitatea
ANALIZA MEDICAMENTELOR. VOLUMUL 2 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/83481_a_84806]
-
13,2 ppm, prin poziția sa foarte dezecranată și prin faptul că nu este scindat, se atribuie grupării -OH fenolice; multipletul din intervalul 7-8,5 ppm corespunde protonilor aromatici și anume celor patru protomi din nucleul benzenic și celor patru protoni din inelul pirimidinic. - Stabilirea conformației și configurației moleculelor Deoarece este cunoscut faptul că, între conformația și configurația moleculelor și acțiunea lor biologică este o strânsă legătură, posibilitatea de legare a acestora de receptorii enzimatici fiind determinată de factorii sterici, se
ANALIZA MEDICAMENTELOR. VOLUMUL 2 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/83481_a_84806]
-
numărului “liniilor spectrale”, adică a semnalelor RMN. Un exemplu simplu poate sugera importanța spectrului RMN pentru a opta pentru o anumită formă cis sau trans. Astfel, diferențierea între formele cis și trans ale 2,6 dimetil-1-benzil-piperidinei se bazează pe neechivalența protonilor metilenici și pe asimetria moleculei. În cazul izomerului trans (asimetric), cei doi protoni metilenici dau un cvartet central la δ = 3,41 ppm, în timp ce în izomerul cis (simetric) se manifestă la aceeași intensitate a câmpului sub forma unui singlet. Analiza
ANALIZA MEDICAMENTELOR. VOLUMUL 2 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/83481_a_84806]
-
spectrului RMN pentru a opta pentru o anumită formă cis sau trans. Astfel, diferențierea între formele cis și trans ale 2,6 dimetil-1-benzil-piperidinei se bazează pe neechivalența protonilor metilenici și pe asimetria moleculei. În cazul izomerului trans (asimetric), cei doi protoni metilenici dau un cvartet central la δ = 3,41 ppm, în timp ce în izomerul cis (simetric) se manifestă la aceeași intensitate a câmpului sub forma unui singlet. Analiza conformațională a cocainei și pseudococainei prin RMN și constă în măsurarea constantelor de
ANALIZA MEDICAMENTELOR. VOLUMUL 2 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/83481_a_84806]
-
această cauză, ei trebuie produși în momentul determinării, prin reacții fotochimice. Radicalul format dă un spectru ce se caracterizează prin constanta de cuplaj (a) exprimată în gaussi. Radicalii aromatici se caracterizează prin constante de cuplaj, în funcție de interacțiunea electronului impar cu protonii echivalenți din pozițiile orto, meta, para (fenil) și cei din poziția 1 a moleculelor polinucleare (naftalen, fenantren etc). Radicalii liberi ai oxigenului Cei mai importanți radicali liberi ai oxigenului sunt anion-radicali. Semichinonele se înscriu în această categorie: Spectrul RES al
ANALIZA MEDICAMENTELOR. VOLUMUL 2 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/83481_a_84806]
-
Radicalii liberi ai oxigenului Cei mai importanți radicali liberi ai oxigenului sunt anion-radicali. Semichinonele se înscriu în această categorie: Spectrul RES al semichinonei prezintă 5 linii cu raportul intensităților 1:4:6:4:1 corespunzând interacțiunii electronului impar cu 4 protoni echivalenți. Radicalii liberi ai azotului Difenilpicrilhidrazina este un radical liber ce servește drept etalon stabil în studiile de rezonanță electronică de spin. Elucidarea mecanismului și cineticii unor reacții Rezonanța electronică de spin permite determinarea cu exactitate a structurii unui compus
ANALIZA MEDICAMENTELOR. VOLUMUL 2 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/83481_a_84806]
-
10.000.000 mm., al cărui nucleu extrem de mic, încărcat pozitiv, este înconjurat de un nor de electroni încărcați negativ (unitatea contrariilor). Nucleul, care reprezintă a 10.000-a parte a atomului conține 99,999% din masa atomului, constând din protoni încărcați pozitiv și neutroni, neutri, menținuți cu forța în nucleu. Numărul protonilor din nucleu determină masa elementelor chimice din care este formată natura și poartă numele de "număr atomic" (calculat odată cu numărul de neutroni) în tabelul periodic al lui Mendeleev
Spiralogia by Jean Jacques Askenasy () [Corola-publishinghouse/Science/84990_a_85775]
-
înconjurat de un nor de electroni încărcați negativ (unitatea contrariilor). Nucleul, care reprezintă a 10.000-a parte a atomului conține 99,999% din masa atomului, constând din protoni încărcați pozitiv și neutroni, neutri, menținuți cu forța în nucleu. Numărul protonilor din nucleu determină masa elementelor chimice din care este formată natura și poartă numele de "număr atomic" (calculat odată cu numărul de neutroni) în tabelul periodic al lui Mendeleev. Fiecare element chimic are numărul de izotopi egal cu numărul de neutroni
Spiralogia by Jean Jacques Askenasy () [Corola-publishinghouse/Science/84990_a_85775]
-
este formată natura și poartă numele de "număr atomic" (calculat odată cu numărul de neutroni) în tabelul periodic al lui Mendeleev. Fiecare element chimic are numărul de izotopi egal cu numărul de neutroni conținuți în nucleu. Dat fiind că numărul de protoni este egal cu numărul de electroni, încărcătura atomilor este 0. Astăzi se cunosc 112 elemente, de la cel mai ușor (hidrogenul), până la cel mai greu (104) descoperit în 2002; element artificial produs în laborator, un atom cu o greutate de 120
Spiralogia by Jean Jacques Askenasy () [Corola-publishinghouse/Science/84990_a_85775]
-
mare viteză și este nevoie de aluminiu gros de 6 mm pentru a le opri. "Gamma" sunt fotoni de mare energie și, pentru a-i stopa, este nevoie câțiva mm de plumb. Produsul de degradare "alfa", numit degradarea "alfa", pierde protoni. Așadar, conform formulei Einstein, se poate afla care este energia emisă de doi protoni. Degradarea "beta" este făcută de electroni încărcați negativ și, din moment ce masa unui electron este infinitezimală față de masa protonului, nu se schimbă masa atomului. Degradarea "gamma" este
Spiralogia by Jean Jacques Askenasy () [Corola-publishinghouse/Science/84990_a_85775]
-
opri. "Gamma" sunt fotoni de mare energie și, pentru a-i stopa, este nevoie câțiva mm de plumb. Produsul de degradare "alfa", numit degradarea "alfa", pierde protoni. Așadar, conform formulei Einstein, se poate afla care este energia emisă de doi protoni. Degradarea "beta" este făcută de electroni încărcați negativ și, din moment ce masa unui electron este infinitezimală față de masa protonului, nu se schimbă masa atomului. Degradarea "gamma" este o radiație electromagnetică puțin mai mică, ca lungime de undă de un foton, care
Spiralogia by Jean Jacques Askenasy () [Corola-publishinghouse/Science/84990_a_85775]
-
Produsul de degradare "alfa", numit degradarea "alfa", pierde protoni. Așadar, conform formulei Einstein, se poate afla care este energia emisă de doi protoni. Degradarea "beta" este făcută de electroni încărcați negativ și, din moment ce masa unui electron este infinitezimală față de masa protonului, nu se schimbă masa atomului. Degradarea "gamma" este o radiație electromagnetică puțin mai mică, ca lungime de undă de un foton, care schimbă aranjamentul interior al nucleului, fără a afecta masa. Reacțiile nucleare rezultă din unirea a doi atomi (fuziune
Spiralogia by Jean Jacques Askenasy () [Corola-publishinghouse/Science/84990_a_85775]
-
fier să sufere o uriașă explozie și să se transforme într-o iradiere de energie numită "supernova". Reacția de fisiune Fisiunea este reacția prin care un nucleu greu se scindează în două părți, fiecare cu o jumătate din masa de protoni, și cu eliberarea unei mari cantități de energie. Fisiunea are loc când repulsia electrostatică a unui mare număr de protoni, încărcați pozitiv, învinge forța lor de unire. Specialiștii în fizică cuantică au detectat undele gravitaționale existente în timpul Big Bang-ului
Spiralogia by Jean Jacques Askenasy () [Corola-publishinghouse/Science/84990_a_85775]
-
Fisiunea este reacția prin care un nucleu greu se scindează în două părți, fiecare cu o jumătate din masa de protoni, și cu eliberarea unei mari cantități de energie. Fisiunea are loc când repulsia electrostatică a unui mare număr de protoni, încărcați pozitiv, învinge forța lor de unire. Specialiștii în fizică cuantică au detectat undele gravitaționale existente în timpul Big Bang-ului (lungimea de undă fiind a cincalioana parte dintr-o secundă). Confirmarea universului în permanentă extindere și existența gravitonilor și a
Spiralogia by Jean Jacques Askenasy () [Corola-publishinghouse/Science/84990_a_85775]
-
În creier se află o cantitate de apă egală cu 75% din greutatea sa. Fiecare moleculă de apă conține 2 atomi de hidrogen și un atom de oxigen. Fiecare atom de hidrogen este un element chimic constituit dintr-un nucleu (proton) și un electron. Atom de hidrogen Atom de carbon Atomul de hidrogen este, din punct de vedere electric, neutru, deoarece încărcătura pozitivă a protonului este contrabalansată (neutralizată) de încărcătura negativă a electronului. Electronul se află într-o mișcare permanentă de
Spiralogia by Jean Jacques Askenasy () [Corola-publishinghouse/Science/84990_a_85775]
-
un atom de oxigen. Fiecare atom de hidrogen este un element chimic constituit dintr-un nucleu (proton) și un electron. Atom de hidrogen Atom de carbon Atomul de hidrogen este, din punct de vedere electric, neutru, deoarece încărcătura pozitivă a protonului este contrabalansată (neutralizată) de încărcătura negativă a electronului. Electronul se află într-o mișcare permanentă de revoluție, pe o orbită, la o distanță delimitată de forța Coulomb. Electronul este de 1836 de ori mai ușor decât protonul, masa lui fiind
Spiralogia by Jean Jacques Askenasy () [Corola-publishinghouse/Science/84990_a_85775]