630 matches
-
cu cel raportat în studiile efectuate 1 an și 2 ani , cu scăderea an după an a incidenței totale a evenimentelor adverse gastro- intestinale care au apărut în primul an . Investigații diagnostice Creșterea transaminazelor hepatice și ale fosfatazei alcaline . Scăderea protrombinei , creșterea INR și dezechilibrul tratamentului anticoagulant , care au ca rezultat variații ale parametrilor hemostazei , au fost raportate foarte rar la pacienții tratați cu anticoagulante în asociere cu orlistat ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) . 4. 9 Supradozaj Dozele unice
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
vedere clinic . Anticoagulante După administrarea concomitentă de enoxaparină ( 40 mg în doză unică ) și rivaroxaban ( 10 mg în doză unică ) s- a observat un efect suplimentar asupra activității factorului Xa , fără nici un efect suplimentar asupra testelor de coagulare ( timpul de protrombină ( TP ) , timpul de tromboplastină parțial activată ( aPTT )) . Enoxaparina nu a influențat farmacocinetica rivaroxaban . Datorită riscului crescut de sângerare , se recomandă prudență deosebită în caz de tratament concomitent cu alte medicamente anticoagulante ( vezi pct . 4. 4 ) . AINS/ inhibitori ai agregării plachetare
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
trombinei cât și dezvoltarea trombilor . Rivaroxaban nu inhibă trombina ( factorul II activat ) și nu s - au demonstrat efectele acestuia asupra trombocitelor . Efecte farmacodinamice La om s- a observat inhibarea dependentă de doză a activității factorului Xa . Rivaroxaban influențează timpul de protrombină ( TP ) într- un mod dependent de doză , în strânsă corelație cu concentrațiile plasmatice ( valoarea r este egală cu 0, 98 ) dacă Neoplastin este utilizat pentru testare . Alți reactivi ar putea furniza rezultate diferite . Citirea timpului de protrombină trebuie efectuată în
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
influențează timpul de protrombină ( TP ) într- un mod dependent de doză , în strânsă corelație cu concentrațiile plasmatice ( valoarea r este egală cu 0, 98 ) dacă Neoplastin este utilizat pentru testare . Alți reactivi ar putea furniza rezultate diferite . Citirea timpului de protrombină trebuie efectuată în secunde , deoarece INR ( raportul internațional normalizat ) este calibrat și validat numai pentru cumarinice și nu poate fi utilizat pentru niciun alt anticoagulant . La pacienții supuși unor intervenții ortopedice majore , cele 5/ 95 centile pentru TP ( Neoplastin ) la
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
nivel gastro- intestinal ( vărsături , scaun moale , diaree ) și hepatic ( hipertrofie ) . Efectele au fost reversibile la întreruperea tratamentului . Alte modificări au inclus sângerări la șobolan la doze crescute ( specific rozătoarelor ) . Sângerarea observată la șobolan a fost asociată cu prelungirea timpului de protrombină ( PT ) și a timpului de tromboplastină parțial activată ( APTT ) și o scădere a câtorva factori care depind de vitamina K . Administrarea concomitentă la șobolani a tipranavirului cu vitamina E , sub formă de TPGS ( d- alfatocoferol polietilen glicol 1000 succinat , începând
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
pentru estrogeni efectul este mai redus . Interferența cu analizele de laborator : În general , sugammadex nu interferă cu analizele de laborator , cu posibila excepție a testării progesteronului seric și a unor parametri de coagulare ( timpul de tromboplastină parțial activată , timpul de protrombină , timpul de protrombină ( raportul internațional normalizat )) . Această interferență a fost observată în probele de plasmă cu o concentrație de sugammadex între aceleași valori cu cele ale Cmax obținute după administrarea unei doze de 16 mg/ kg . Populația pediatrică Nu s-
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
este mai redus . Interferența cu analizele de laborator : În general , sugammadex nu interferă cu analizele de laborator , cu posibila excepție a testării progesteronului seric și a unor parametri de coagulare ( timpul de tromboplastină parțial activată , timpul de protrombină , timpul de protrombină ( raportul internațional normalizat )) . Această interferență a fost observată în probele de plasmă cu o concentrație de sugammadex între aceleași valori cu cele ale Cmax obținute după administrarea unei doze de 16 mg/ kg . Populația pediatrică Nu s- au efectuat studii
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
pacient cu hemofilie , octocog alfa se leagă de Factorul von Willebrand endogen din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat are rol de cofactor pentru Factorul IX activat , accelerând conversia Factorului X în Factor X activat . Factorul X activat transformă protrombina în trombină . Apoi , trombina transformă fibrinogenul în fibrină și se formează cheagul . Hemofilia A este o afecțiune ereditară , legată de sex , a coagulării sanguine , datorată nivelurilor scăzute ale activității factorului VIII ceea ce are drept consecință hemoragia masivă la nivelul articulaților
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
pacient cu hemofilie , octocog alfa se leagă de Factorul von Willebrand endogen din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat are rol de cofactor pentru Factorul IX activat , accelerând conversia Factorului X în Factor X activat . Factorul X activat transformă protrombina în trombină . Apoi , trombina transformă fibrinogenul în fibrină și se formează cheagul . Hemofilia A este o afecțiune ereditară , legată de sex , a coagulării sanguine , datorată nivelurilor scăzute ale activității factorului VIII ceea ce are drept consecință hemoragia masivă la nivelul articulaților
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
pacient cu hemofilie , octocog alfa se leagă de Factorul von Willebrand endogen din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat are rol de cofactor pentru Factorul IX activat , accelerând conversia Factorului X în Factor X activat . Factorul X activat transformă protrombina în trombină . Apoi , trombina transformă fibrinogenul în fibrină și se formează cheagul . Hemofilia A este o afecțiune ereditară , legată de sex , a coagulării sanguine , datorată nivelurilor scăzute ale activității factorului VIII ceea ce are drept consecință hemoragia masivă la nivelul articulaților
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
pacient cu hemofilie , octocog alfa se leagă de Factorul von Willebrand endogen din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat are rol de cofactor pentru Factorul IX activat , accelerând conversia Factorului X în Factor X activat . Factorul X activat transformă protrombina în trombină . Apoi , trombina transformă fibrinogenul în fibrină și se formează cheagul . Hemofilia A este o afecțiune ereditară , legată de sex , a coagulării sanguine , datorată nivelurilor scăzute ale activității factorului VIII ceea ce are drept consecință hemoragia masivă la nivelul articulaților
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
sau moderată nu se recomandă ajustarea dozelor . Trebuie evitată utilizarea concomitentă a cimetidinei și vareniclinei la pacienții cu insuficiență renală severă . Digoxina : Vareniclina nu influențează farmacocinetica la starea de echilibru a digoxinei . Warfarina : Vareniclina nu influențează farmacocinetica warfarinei . Timpul de protrombină ( INR ) nu a fost modificat de vareniclină . Renunțarea la fumat în sine poate determina modificări ale farmacocineticii warfarinei ( vezi pct . 4. 4 ) . Alcool etilic : Datele clinice cu privire la orice interacțiune posibilă între alcoolul etilic și vareniclină sunt limitate . Utilizarea altor terapii
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
sau moderată nu se recomandă ajustarea dozelor . Trebuie evitată utilizarea concomitentă a cimetidinei și vareniclinei la pacienții cu insuficiență renală severă . Digoxina : Vareniclina nu influențează farmacocinetica la starea de echilibru a digoxinei . Warfarina : Vareniclina nu influențează farmacocinetica warfarinei . Timpul de protrombină ( INR ) nu a fost modificat de vareniclină . Renunțarea la fumat în sine poate determina modificări ale farmacocineticii warfarinei ( vezi pct . 4. 4 ) . Alcool etilic : Datele clinice cu privire la orice interacțiune posibilă între alcoolul etilic și vareniclină sunt limitate . Utilizarea altor terapii
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
inactivează trombina ( factorul II activat ) și nu are efect asupra trombocitelor . În doză de 2, 5 mg , fondaparinux nu influențează testele de coagulare obișnuite cum sunt timpul de tromboplastină parțial activată ( TTPa ) , timpul de coagulare activată ( TCA ) sau timpul de protrombină ( TP ) / International Normalised Ratio ( INR ) ale plasmei , și nici timpul de sângerare sau activitatea fibrinolitică . Totuși , au fost primite raportări spontane rare de TTPa prelungit . Fondaparinuxul nu determină reacții încrucișate cu serul pacienților cu trombocitopenie indusă de heparină . Prevenția evenimentelor
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
inactivează trombina ( factorul II activat ) și nu are efect asupra trombocitelor . În doză de 2, 5 mg , fondaparinux nu influențează testele de coagulare obișnuite cum sunt timpul de tromboplastină parțial activată ( TTPa ) , timpul de coagulare activată ( TCA ) sau timpul de protrombină ( TP ) / International Normalised Ratio ( INR ) ale plasmei , și nici timpul de sângerare sau activitatea fibrinolitică . Totuși , au fost primite raportări spontane rare de TTPa prelungit . Fondaparinuxul nu determină reacții încrucișate cu serul pacienților cu trombocitopenie indusă de heparină . Prevenția evenimentelor
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
trombina ( factorul II activat ) și nu are efect asupra trombocitelor . La dozele utilizate pentru tratament , fondaparinux nu influențează clinic semnificativ testele de coagulare obișnuite cum sunt timpul de tromboplastină parțial activată ( TTPa ) , timpul de coagulare activată ( TCA ) sau timpul de protrombină ( TP ) / International Normalised Ratio ( INR ) ale plasmei , și nici timpul de sângerare sau activitatea fibrinolitică . Totuși , au fost primite raportări spontane rare de TTPa prelungit . La doze mai mari , pot apărea modificări moderate ale TTPa . La doza de 10 mg
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
trombina ( factorul II activat ) și nu are efect asupra trombocitelor . La dozele utilizate pentru tratament , fondaparinux nu influențează clinic semnificativ testele de coagulare obișnuite cum sunt timpul de tromboplastină parțial activată ( TTPa ) , timpul de coagulare activată ( TCA ) sau timpul de protrombină ( TP ) / International Normalised Ratio ( INR ) ale plasmei , și nici timpul de sângerare sau activitatea fibrinolitică . La doze mai mari , pot apărea modificări moderate ale TTPa . Totuși , au fost primite raportări spontane rare de TTPa prelungit . La doza de 10 mg
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
trombina ( factorul II activat ) și nu are efect asupra trombocitelor . La dozele utilizate pentru tratament , fondaparinux nu influențează clinic semnificativ testele de coagulare obișnuite cum sunt timpul de tromboplastină parțial activată ( TTPa ) , timpul de coagulare activată ( TCA ) sau timpul de protrombină ( TP ) / International Normalised Ratio ( INR ) ale plasmei , și nici timpul de sângerare sau activitatea fibrinolitică . La doze mai mari , pot apărea modificări moderate ale TTPa . Totuși , au fost primite raportări spontane rare de TTPa prelungit . La doza de 10 mg
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
serică crescută , hemoglobinemie scăzută , hematocrit scăzut , hipokaliemie , hipomagneziemie , albumină scăzută , număr redus de leucocite , număr de eozinofile crescut , număr de trombocite scăzut , neutrofile scăzute , hematurie crescută , creșterea timpului parțial de tromboplastină , scăderea proteinelor serice totale , proteinurie crescută , creșterea timpului de protrombină , hiponatremie , leucociturie crescută și calciu scăzut . Valori crescute ale calciului s- au raportat ca mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 , < 1/ 100 ) . Au fost raportate simptome posibil mediate histaminic , cum ar fi erupții cutanate , tumefiere a feței , prurit , senzație de
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
serică crescută , hemoglobinemie scăzută , hematocrit scăzut , hipokaliemie , hipomagneziemie , albumină scăzută , număr redus de leucocite , număr de eozinofile crescut , număr de trombocite scăzut , neutrofile scăzute , hematurie crescută , creșterea timpului parțial de tromboplastină , scăderea proteinelor serice totale , proteinurie crescută , creșterea timpului de protrombină , hiponatremie , leucociturie crescută și calciu scăzut . Valori crescute ale calciului s- au raportat ca mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 , < 1/ 100 ) . Au fost raportate simptome posibil mediate histaminic , cum ar fi erupții cutanate , tumefiere a feței , prurit , senzație de
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
recomandă prudență atunci când daptomicina este administrată concomitent cu orice alt medicament despre care știe că reduce filtrarea renală . În timpul supravegherii post- autorizare , s- au semnalat cazuri de interferență între daptomicină și anumiți reactivi utilizați în anumite teste ale timpului de protrombină/ raportului normalizat internațional ( TP/ INR ) . Această interferență a condus la o aparentă prelungire a TP și o aparentă creștere a INR . În cazul în care se observă anomalii inexplicabile ale TP/ INR la pacienții care utilizează daptomicină , trebuie avută în
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
recomandă prudență atunci când daptomicina este administrată concomitent cu orice alt medicament despre care știe că reduce filtrarea renală . În timpul supravegherii post- autorizare , s- au semnalat cazuri de interferență între daptomicină și anumiți reactivi utilizați în anumite teste ale timpului de protrombină/ raportului normalizat internațional ( TP/ INR ) . Această interferență a condus la o aparentă prelungire a TP și o aparentă creștere a INR . În cazul în care se observă anomalii inexplicabile ale TP/ INR la pacienții care utilizează daptomicină , trebuie avută în
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
DA/ NU ................................... │ (dacă DA se oprește tratamentul cu 48 ................................... │ de ore înaintea investigației) ................................... │ 2) Hepatita .................. DA/ DA/NU │ 10. Puls: - arteră femurală dreaptă │ *) - Pacientul se va prezenta ................................... │ obligatoriu cu următoarele teste - arteră femurală stângă │ efectuate: activitatea protrombinică ................................... │ și timpul de protrombină determinate │ în ziua efectuării investigației, │ creatinină, uree, ECG, tensiune │ arterială, antigen HbS, test HIV │ - Administrarea anticoagulantelor �� │ cumarinice trebuie oprită cu 72 de 10. Stări alergice*): DA/NU │ ore înaintea investigației; medicația - la substanța de contrast ........ │ antihipertensivă și antiaritmică NU - alte
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277888_a_279217]
-
DA/ NU ................................... │ (dacă DA se oprește tratamentul cu 48 ................................... │ de ore înaintea investigației) ................................... │ 2) Hepatita .................. DA/ DA/NU │ 10. Puls: - arteră femurală dreaptă │ *) - Pacientul se va prezenta ................................... │ obligatoriu cu următoarele teste - arteră femurală stângă │ efectuate: activitatea protrombinică ................................... │ și timpul de protrombină determinate │ în ziua efectuării investigației, │ creatinină, uree, ECG, tensiune │ arterială, antigen HbS, test HIV │ - Administrarea anticoagulantelor │ cumarinice trebuie oprită cu 72 de 10. Stări alergice*): DA/NU │ ore înaintea investigației; medicația - la substanța de contrast ........ │ antihipertensivă și antiaritmică NU - alte
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277890_a_279219]
-
DA/ NU ................................... │ (dacă DA se oprește tratamentul cu 48 ................................... │ de ore înaintea investigației) ................................... │ 2) Hepatita .................. DA/ DA/NU │ 10. Puls: - arteră femurală dreaptă │ *) - Pacientul se va prezenta ................................... │ obligatoriu cu următoarele teste - arteră femurală stângă │ efectuate: activitatea protrombinică ................................... │ și timpul de protrombină determinate │ în ziua efectuării investigației, │ creatinină, uree, ECG, tensiune │ arterială, antigen HbS, test HIV │ - Administrarea anticoagulantelor │ cumarinice trebuie oprită cu 72 de 10. Stări alergice*): DA/NU │ ore înaintea investigației; medicația - la substanța de contrast ........ │ antihipertensivă și antiaritmică NU - alte
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276584_a_277913]