1,207 matches
-
responder la tratamentul remisiv clasic, situație în care se poate indica utilizarea terapiilor blocante de TNF alfa. Criterii de includere a pacienților cu artropatie psoriazică în tratamentul cu blocanți de TNF α (****Infliximabum, ****Adalimumabum, ****Etanerceptum) 1. Diagnostic cert de artropatie psoriazică. 2. Pacienți cu artropatie psoriazică severă, activă, non responsivă la tratamentul remisiv clasic corect administrat, atât ca doze cât și durată a terapiei. Un pacient cu artropatie psoriazică poate fi considerat ca non responder la terapia remisivă clasică în cazul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223124_a_224453]
-
situație în care se poate indica utilizarea terapiilor blocante de TNF alfa. Criterii de includere a pacienților cu artropatie psoriazică în tratamentul cu blocanți de TNF α (****Infliximabum, ****Adalimumabum, ****Etanerceptum) 1. Diagnostic cert de artropatie psoriazică. 2. Pacienți cu artropatie psoriazică severă, activă, non responsivă la tratamentul remisiv clasic corect administrat, atât ca doze cât și durată a terapiei. Un pacient cu artropatie psoriazică poate fi considerat ca non responder la terapia remisivă clasică în cazul persistentei semnelor și simptomelor de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223124_a_224453]
-
blocanți de TNF α (****Infliximabum, ****Adalimumabum, ****Etanerceptum) 1. Diagnostic cert de artropatie psoriazică. 2. Pacienți cu artropatie psoriazică severă, activă, non responsivă la tratamentul remisiv clasic corect administrat, atât ca doze cât și durată a terapiei. Un pacient cu artropatie psoriazică poate fi considerat ca non responder la terapia remisivă clasică în cazul persistentei semnelor și simptomelor de artropatie psoriazică activă, în ciuda a cel puțin 2 cure terapeutice cu câte un preparat remisiv, administrat la dozele maxime recomandate, respectiv: 20 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223124_a_224453]
-
activă, non responsivă la tratamentul remisiv clasic corect administrat, atât ca doze cât și durată a terapiei. Un pacient cu artropatie psoriazică poate fi considerat ca non responder la terapia remisivă clasică în cazul persistentei semnelor și simptomelor de artropatie psoriazică activă, în ciuda a cel puțin 2 cure terapeutice cu câte un preparat remisiv, administrat la dozele maxime recomandate, respectiv: 20 mg/săptămâna pentru Methotrexatum; 20 mg/zi pentru Leflunomidum; 2000 mg/zi pentru Sulfasalazinum; 3-5 mg/kgc/zi pentru Ciclosporinum
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223124_a_224453]
-
remisiv, administrat la dozele maxime recomandate, respectiv: 20 mg/săptămâna pentru Methotrexatum; 20 mg/zi pentru Leflunomidum; 2000 mg/zi pentru Sulfasalazinum; 3-5 mg/kgc/zi pentru Ciclosporinum - timp de cel puțin 12 săptămâni fiecare; 3. Forma activă de artropatie psoriazică se definește ca prezența a cel puțin 5 articulații dureroase și tumefiate (evaluarea articulară la artropatia psoriazică se face pentru 78 articulații dureroase și 76 articulații tumefiate; prezența dactilitei sau a entezitei se cuantifică ca o articulație), în cel puțin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223124_a_224453]
-
2000 mg/zi pentru Sulfasalazinum; 3-5 mg/kgc/zi pentru Ciclosporinum - timp de cel puțin 12 săptămâni fiecare; 3. Forma activă de artropatie psoriazică se definește ca prezența a cel puțin 5 articulații dureroase și tumefiate (evaluarea articulară la artropatia psoriazică se face pentru 78 articulații dureroase și 76 articulații tumefiate; prezența dactilitei sau a entezitei se cuantifică ca o articulație), în cel puțin 2 ocazii diferite, separate între ele printr-un interval de cel puțin o lună, împreună cu cel puțin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223124_a_224453]
-
a medicului privind evoluția bolii (pe o scală de 0 - 10, care notează cu 0 = boala inactivă și 10 = boala foarte activă), cu un scor între 6 și 10. 4. Înaintea inițierii terapiei se va evalua riscul pacientului cu artrită psoriazică de a dezvolta tuberculoza, și condițiile în care această populație are risc mare de TB. Evaluarea riscului va cuprinde anamneza, examen clinic, radiografie pulmonară și teste de tip IGRA - Quantiferon TB Gold. Pentru pacienții testați pozitiv la Quantiferon se indică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223124_a_224453]
-
corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații în tratamentul ambulatoriu, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, completează personal și semnează fișa pacientului care conține date despre: diagnosticul cert de artropatie psoriazică după criteriile ACR; istoricul bolii (debut, evoluție, scheme terapeutice anterioare - preparate, doze, evoluție sub tratament, data inițierii și data opririi tratamentului); recomandarea tratamentului cu agenți biologici (justificare); starea clinică (număr de articulații dureroase/tumefiate, redoare matinala, deficite funcționale), nivelul reactanților
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223124_a_224453]
-
și sindromul mialgie-eozinofilie 10. Sindromul Sjogren 11. Vasculitele sistemice 12. Boala (sindromul) Behcet 13. Reumatismul articular acut 14. Boala artrozică periferică 15. Boala degenerativă a coloanei vertebrale 16. Forme de reumatism abarticular 17. Guta și alte atrite microcristaline 18. Artrita psoriazică 19. Artritele infecțioase și reactive 20. Bolile ereditare ale tesutului conjunctiv 21. Sindroame paraneoplazice musculo-scheletale 22. Osteoporoza și osteonecroza aseptică 23. Manifestări reumatologice din boli endocrine 24. Tratamentul inflamator și imunomodulator în bolile reumatice 1.4.14.2. Baremul activităților
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
clasificări, conținutul nosologic) 2. Țesutul conjunctiv (biochimie, structură și funcții, fiziopatologie) 3. Inflamația și imunologia bolilor reumatice 4. Farmacologie clinică: medicația antireumatică, AINS, corticoterapia, imunomodulatoare, hipouremice, terapia intraarticulară 5. Artritele reumatoide (diagnostic și tratament medicamentos) 6. Spondilartritele seronegative: SA, artrita psoriazică, boala Reiter, artritele enteropatice, artritele reactive (diagnostic și tratament medicamentos) 7. Tulburări inflamatorii ale țesutului conjunctiv: lupus eritematos sistematic, polimiozite și dermatomiozite, vasculite, polimialgia reumatică și artritele cu celule gigantice, scleroza sistematică, sindromul Sjogren 8. Alte forme de artrite: secundare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
în bolile tiroidei 3. Poliartrita reumatoidă: Boala precoce, progresivă și avansată Afectarea sistemică: oculară, vasculară, neurologică, etc. Complicații: mielopatia cervicală, artrita septică, chistul Baker rupt, amiloidoza 4. Artrita cronică juvenilă și boala Still a adultului 5. Spondilartropatii: Spondilita anchilozantă Artrita psoriazică Artropatiile enterale Artritele reactive și sindromul Reiter Boala lui Whipple 6. Colagenoze: Lupusul eritematos sistemic Sclerodermia Sindromul Sjogren Conectivitele intricate Miopatiile inflamatoare Vasculite: - Poliartrita - Polimialgia reumatică și arterita gigantocelulară - Granulomatoza Wegener - Boala Takayasu - Paniculita - Vasculita cutanată - Boala Behcet - Boala Churg-Strauss
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
utilizarea acestora în reumatologie ● Medicamente modificatoare de boală (remisive) în reumatologie: antimalarice de sinteză, chelați de aur, d-penicilamina, sulfasalazina, leflunomid, imunodepresoare-citotoxice, medicamente biologice ● Poliartrita reumatoidă a adultului ● Artrita juvenilă idiopatică și boala Still a adultului ● Spondiloartropatiile seronegative: spondilita anchilozantă, spondilartrita psoriazică, sindromul Reiter, spondiloartropatiile enterale, etc. ● Lupusul eritematos sistemic ● Sindromul antifosfolipidic ● Sclerodermia sistemică ● Fenomenul Raynaud ● Miopatiile inflamatoare ● Boala mixtă a țesutului conjunctiv și alte colagenoze intricate ● Fasciita eozinofilică difuză și sindromul mialgie-eozinofilie ● Sindromul Sjogren ● Policondrita recidivantă ● Vasculitele sistemice: poliarterita, boala Takayasu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
solicitarea acesteia. Va fi asigurat permanent caracterul confidențial al informației despre pacient. Medicul curant va solicita pacientului să semneze o declarație de consimțământ privind tratamentul aplicat și prelucrarea datelor sale medicale în scopuri științifice și medicale. PROTOCOL TERAPEUTIC ÎN ARTROPATIA PSORIAZICA privind utilizarea agenților biologici ****Infliximabum, ****Adalimumabum, ****Etanerceptum I. Definiția afecțiunii/Stadializarea afecțiunii Artropatia psoriazica este o artropatie inflamatorie cu prevalența cuprinsă între 0,1 și 1% ce apare la aproximativ o treime din bolnavii afectați de psoriazis, având o distribuție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
va solicita pacientului să semneze o declarație de consimțământ privind tratamentul aplicat și prelucrarea datelor sale medicale în scopuri științifice și medicale. PROTOCOL TERAPEUTIC ÎN ARTROPATIA PSORIAZICA privind utilizarea agenților biologici ****Infliximabum, ****Adalimumabum, ****Etanerceptum I. Definiția afecțiunii/Stadializarea afecțiunii Artropatia psoriazica este o artropatie inflamatorie cu prevalența cuprinsă între 0,1 și 1% ce apare la aproximativ o treime din bolnavii afectați de psoriazis, având o distribuție egală între sexe. Artropatia psoriazica este recunoscută a avea potențial eroziv și distructiv la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
Infliximabum, ****Adalimumabum, ****Etanerceptum I. Definiția afecțiunii/Stadializarea afecțiunii Artropatia psoriazica este o artropatie inflamatorie cu prevalența cuprinsă între 0,1 și 1% ce apare la aproximativ o treime din bolnavii afectați de psoriazis, având o distribuție egală între sexe. Artropatia psoriazica este recunoscută a avea potențial eroziv și distructiv la aproximativ 40 - 60% din pacienți, cu o evoluție progresivă încă din primul an de la diagnostic. Asemănător cu artrita reumatoidă, artropatia psoriazica poate produce leziuni articulare cronice, deficit funcțional și un exces
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
afectați de psoriazis, având o distribuție egală între sexe. Artropatia psoriazica este recunoscută a avea potențial eroziv și distructiv la aproximativ 40 - 60% din pacienți, cu o evoluție progresivă încă din primul an de la diagnostic. Asemănător cu artrita reumatoidă, artropatia psoriazica poate produce leziuni articulare cronice, deficit funcțional și un exces de mortalitate, cu costuri medicale și sociale semnificative. ÎI. Tratament, monitorizare, criterii de includere și excludere Tratamentul remisiv (de fond) al artritei psoriazice este obligatoriu în toate formele active ale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
de la diagnostic. Asemănător cu artrita reumatoidă, artropatia psoriazica poate produce leziuni articulare cronice, deficit funcțional și un exces de mortalitate, cu costuri medicale și sociale semnificative. ÎI. Tratament, monitorizare, criterii de includere și excludere Tratamentul remisiv (de fond) al artritei psoriazice este obligatoriu în toate formele active ale bolii și trebuie început cât mai devreme de la punerea diagnosticului (ideal în primele 6 săptămâni de la diagnostic). Cele mai utilizate terapii remisive sunt reprezentate de: - Methotrexatum - doză maximă uzuală: 20 mg/săptămâna, reprezintă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
care poate evalua corect gradul de răspuns la terapie și poate încadra cazul că non-responder sau parțial-responder la tratamentul remisiv clasic, situație în care se poate indica utilizarea terapiilor blocante de TNF alfa. Criterii de includere a pacienților cu artropatie psoriazica în tratamentul cu blocanți de TNF alfa. ****) Infliximabum, ****) Etanerceptum, ****Adalimumabum 1. Diagnostic cert de artropatie psoriazica. 2. pacienți cu artropatie psoriazica severă, activă, non-responsivă la tratamentul remisiv clasic corect administrat, atât ca doze, cât și durata a terapiei. Un pacient
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
parțial-responder la tratamentul remisiv clasic, situație în care se poate indica utilizarea terapiilor blocante de TNF alfa. Criterii de includere a pacienților cu artropatie psoriazica în tratamentul cu blocanți de TNF alfa. ****) Infliximabum, ****) Etanerceptum, ****Adalimumabum 1. Diagnostic cert de artropatie psoriazica. 2. pacienți cu artropatie psoriazica severă, activă, non-responsivă la tratamentul remisiv clasic corect administrat, atât ca doze, cât și durata a terapiei. Un pacient cu artropatie psoriazica poate fi considerat că non-responsiv la terapia remisivă clasică în cazul persistentei semnelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
situație în care se poate indica utilizarea terapiilor blocante de TNF alfa. Criterii de includere a pacienților cu artropatie psoriazica în tratamentul cu blocanți de TNF alfa. ****) Infliximabum, ****) Etanerceptum, ****Adalimumabum 1. Diagnostic cert de artropatie psoriazica. 2. pacienți cu artropatie psoriazica severă, activă, non-responsivă la tratamentul remisiv clasic corect administrat, atât ca doze, cât și durata a terapiei. Un pacient cu artropatie psoriazica poate fi considerat că non-responsiv la terapia remisivă clasică în cazul persistentei semnelor și simptomelor de artropatie psoriazica
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
cu blocanți de TNF alfa. ****) Infliximabum, ****) Etanerceptum, ****Adalimumabum 1. Diagnostic cert de artropatie psoriazica. 2. pacienți cu artropatie psoriazica severă, activă, non-responsivă la tratamentul remisiv clasic corect administrat, atât ca doze, cât și durata a terapiei. Un pacient cu artropatie psoriazica poate fi considerat că non-responsiv la terapia remisivă clasică în cazul persistentei semnelor și simptomelor de artropatie psoriazica activă, în ciuda a cel puțin 2 cure terapeutice cu câte un preparat remisiv, administrat la dozele maxime recomandate, respectiv: 20 mg/săptămâna
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
psoriazica severă, activă, non-responsivă la tratamentul remisiv clasic corect administrat, atât ca doze, cât și durata a terapiei. Un pacient cu artropatie psoriazica poate fi considerat că non-responsiv la terapia remisivă clasică în cazul persistentei semnelor și simptomelor de artropatie psoriazica activă, în ciuda a cel puțin 2 cure terapeutice cu câte un preparat remisiv, administrat la dozele maxime recomandate, respectiv: 20 mg/săptămâna pentru Methotrexatum; 20 mg/zi pentru Leflunomidum; 2000 mg/zi pentru Sulfasalazinum; 3-5 mg/kgc/zi pentru Ciclosporinum
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
remisiv, administrat la dozele maxime recomandate, respectiv: 20 mg/săptămâna pentru Methotrexatum; 20 mg/zi pentru Leflunomidum; 2000 mg/zi pentru Sulfasalazinum; 3-5 mg/kgc/zi pentru Ciclosporinum - timp de cel putin 12 săptămâni fiecare; 3. formă activă de artropatie psoriazica se definește că prezența a cel puțin 5 articulații dureroase și tumefiate (evaluarea articulara la artropatia psoriazica se face pentru 78 articulații dureroase și 76 articulații tumefiate; prezenta dactilitei sau a entezitei se cuantifica că o articulație), în cel puțin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
2000 mg/zi pentru Sulfasalazinum; 3-5 mg/kgc/zi pentru Ciclosporinum - timp de cel putin 12 săptămâni fiecare; 3. formă activă de artropatie psoriazica se definește că prezența a cel puțin 5 articulații dureroase și tumefiate (evaluarea articulara la artropatia psoriazica se face pentru 78 articulații dureroase și 76 articulații tumefiate; prezenta dactilitei sau a entezitei se cuantifica că o articulație), în cel puțin 2 ocazii diferite, separate între ele printr-un interval de cel putin o lună, împreună cu cel puțin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații în tratamentul ambulatoriu, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, completează personal și semnează fișa pacientului care conține date despre: diagnosticul cert de artropatie psoriazica; istoricul bolii (debut, evoluție, scheme terapeutice anterioare - preparate, doze, evoluție sub tratament, data inițierii și data opririi tratamentului); recomandarea tratamentului cu agenți biologici (justificare); starea clinică (număr de articulații dureroase/tumefiate, redoare matinala, deficite funcționale) și nivelul reactanților de faza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]