1,756 matches
-
dar este foarte puțin diferită în structura , ceea ce înseamnă că darbepoetina alfa are o durată mai lungă de acțiune și poate fi administrată mai rar decât eritropoietina naturală . Darbepoetina alfa este produsă printr- o metodă cunoscută că „ tehnologia ADN- ului recombinant ” : este fabricat de o celulă care a primit o genă ( ADN ) care o face capabilă să producă darbepoetină alfa . La pacienții cu insuficiență renală cronică , principala cauză a anemiei este lipsa eritropoetinei naturale . De asemenea , lipsa eritropoietinei naturale este una
Ro_675 () [Corola-website/Science/291434_a_292763]
-
authorised provided the source is acknowledged . pegfilgrastim , rata de eliminare a medicamentului din organism este micșorată , ceea ce permite ca medicamentul să fie administrat mai rar . În Neulasta filgrastim este produs printr- o metodă cunoscută sub denumirea de „ tehnologia ADN- ului recombinant ” : Acesta este produs de o bacterie care a primit o genă ( ADN ) , care o face capabilă de a produce filgrastim . Substitutul acționează în același fel ca G- CSF produs în mod natural . Cum a fost studiat Neulasta ? Neulasta a fost
Ro_678 () [Corola-website/Science/291437_a_292766]
-
authorised provided the source is acknowledged . pegfilgrastim , rata de eliminare a medicamentului din organism este micșorata , ceea ce permite că medicamentul să fie administrat mai rar . În Neupopeg filgrastim este produs printr- o metodă cunoscută sub denumirea de „ tehnologia ADN - ului recombinant ” : Acesta este produs de o bacterie care a primit o genă ( ADN ) , care o face capabilă de a produce filgrastim . Substitutul acționează în același fel ca G- CSF produs în mod natural . Cum a fost studiat Neupopeg ? Neupopeg a fost
Ro_681 () [Corola-website/Science/291440_a_292769]
-
Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged Cum acționează NovoMix ? Substanța activă din NovoMix , insulina aspart , este produsă printr- o metodă cunoscută sub denumirea de „ tehnologia ADN- ului recombinant ” : aceasta este obținută dintr- o drojdie care a primit o genă ( ADN ) care o face capabilă să producă insulină aspart . Insulina aspart diferă foarte puțin de insulina umană , diferența constând în faptul că prima este absorbită mai rapid de organism
Ro_699 () [Corola-website/Science/291458_a_292787]
-
reconstituită conține tenecteplază 1000 unități ( 5 mg ) pe mililitru . Potența tenecteplazei este exprimată în unități ( U ) utilizând un standard de referință care este specific tenecteplazei și nu este comparabil cu unitățile utilizate pentru alte medicamente trombolitice . Tenecteplaza este un activator recombinant al plasminogenului , specific pentru fibrină . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Metalyse trebuie prescris de către medici cu experiență în utilizarea tratamentului trombolitic și cu posibilități
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
poate crește riscul de sângerare . În caz de hemoragie severă prelungită se va avea în vedere instituirea tratamentului de substituție ( plasmă , trombocite ) , vezi și pct . 4. 4 . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 6 Mecanismul de acțiune Tenecteplaza este un activator recombinant al plasminogenului , specific pentru fibrină , derivat din t - PA nativ prin modificarea în trei locuri a structurii proteinei . Se leagă la componenta de fibrină a trombusului ( cheag de sânge ) și transformă selectiv plasminogenul din trombus în plasmină , care degradează matricea
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
reconstituită conține tenecteplază 1000 unități ( 5 mg ) pe mililitru . Potența tenecteplazei este exprimată în unități ( U ) utilizând un standard de referință care este specific tenecteplazei și nu este comparabil cu unitățile utilizate pentru alte medicamente trombolitice . Tenecteplaza este un activator recombinant al plasminogenului , specific pentru fibrină . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Metalyse trebuie prescris de către medici cu experiență în utilizarea tratamentului trombolitic și cu posibilități
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
supradozaj poate crește riscul de sângerare . În caz de hemoragie severă prelungită se va avea în vedere instituirea tratamentului de substituție ( plasmă , trombocite ) , vezi și pct . 4. 4 . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanismul de acțiune Tenecteplaza este un activator recombinant al plasminogenului , specific pentru fibrină , derivat din t - PA nativ prin modificarea în trei locuri a structurii proteinei . Se leagă la componenta de fibrină a trombusului ( cheag de sânge ) și transformă selectiv plasminogenul din trombus în plasmină , care degradează matricea
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
reconstituită conține tenecteplază 1000 unități ( 5 mg ) pe mililitru . Potența tenecteplazei este exprimată în unități ( U ) utilizând un standard de referință care este specific tenecteplazei și nu este comparabil cu unitățile utilizate pentru alte medicamente trombolitice . Tenecteplaza este un activator recombinant al plasminogenului , specific pentru fibrină . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Metalyse trebuie prescris de către medici cu experiență în utilizarea tratamentului trombolitic și cu posibilități
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
supradozaj poate crește riscul de sângerare . În caz de hemoragie severă prelungită se va avea în vedere instituirea tratamentului de substituție ( plasmă , trombocite ) , vezi și pct . 4. 4 . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanismul de acțiune Tenecteplaza este un activator recombinant al plasminogenului , specific pentru fibrină , derivat din t - PA nativ prin modificarea în trei locuri a structurii proteinei . Se leagă la componenta de fibrină a trombusului ( cheag de sânge ) și transformă selectiv plasminogenul din trombus în plasmină , care degradează matricea
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
Înainte de utilizare , solventul ( apa pentru preparate injectabile ) se adaugă pulberii pentru a forma o soluție care este administrată prin injectare . METALYSE aparține unui grup de medicamente denumite antitrombotice . Aceste medicamente ajută la dizolvarea cheagurilor de sânge . Tenecteplaza este un activator recombinant al plasminogenului , specific pentru fibrină . METALYSE se utilizează pentru tratarea infarctului miocardic ( atac cardiac ) în decurs de 6 ore de la apariția simptomelor și ajută la dizolvarea cheagurilor de sânge care s- au format în vasele de sânge ale inimii . Aceasta
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
Înainte de utilizare , solventul ( apa pentru preparate injectabile ) se adaugă pulberii pentru a forma o soluție care este administrată prin injectare . METALYSE aparține unui grup de medicamente denumite antitrombotice . Aceste medicamente ajută la dizolvarea cheagurilor de sânge . Tenecteplaza este un activator recombinant al plasminogenului , specific pentru fibrină . METALYSE se utilizează pentru tratarea infarctului miocardic ( atac cardiac ) în decurs de 6 ore de la apariția simptomelor și ajută la dizolvarea cheagurilor de sânge care s- au format în vasele de sânge ale inimii . Aceasta
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
Înainte de utilizare , solventul ( apa pentru preparate injectabile ) se adaugă pulberii pentru a forma o soluție care este administrată prin injectare . METALYSE aparține unui grup de medicamente denumite antitrombotice . Aceste medicamente ajută la dizolvarea cheagurilor de sânge . Tenecteplaza este un activator recombinant al plasminogenului , specific pentru fibrină . METALYSE se utilizează pentru tratarea infarctului miocardic ( atac cardiac ) în decurs de 6 ore de la apariția simptomelor și ajută la dizolvarea cheagurilor de sânge care s- au format în vasele de sânge ale inimii . Aceasta
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
capabil să utilizeze insulina în mod eficient . Optisulin este o insulină de substituție care este foarte asemănătoare cu insulina produsă de pancreas . Substanța activă conținută de Optisulin , insulina glargin , este produsă prin metoda cunoscută sub denumirea de „ tehnologia ADN- ului recombinant ” : aceasta este produsă de o bacterie care a primit o genă ( ADN ) , care o face capabilă să producă insulină glargin . Insulina glargin este foarte puțin diferită de insulina umană . Diferența constă în absorbția mai lentă și mai regulată în organism
Ro_749 () [Corola-website/Science/291508_a_292837]
-
spitalului sau chirurgul sunt responsabili pentru păstrarea corectă a produsului , atât înainte cât și în timpul utilizării , cât și pentru eliminarea corectă . 6 . Ce conține Opgenra Substanța activă este eptotermin alfa ( o proteină 1 osteogenică umană recombinantă produsă în celule ovariene recombinante de hamster chinezesc ( OHC )) . Un flacon de Opgenra conține 1 g pulbere care include eptotermin alfa 3, 5 mg și excipientul colagen bovin . Celălalt flacon conține excipientul carmeloză . Cum arată Opgenra și conținutul ambalajului Opgenra pulberi pentru suspensie pentru implantare
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
6 mg soluție injectabilă . 2 . Fiecare seringă preumplută conține 6 mg pegfilgrastim * în 0, 6 ml soluție injectabilă . Concentrația este de 10 mg/ ml , dacă se iau în calcul numai proteinele ** . * Produs pe celule de Escherichia coli prin tehnologie ADN recombinant urmată de conjugare cu polietilenglicol ( PEG ) . Concentrația este de 20 mg/ ml dacă este inclusă gruparea PEG . Potența acestui produs nu trebuie comparată cu cea a unei alte proteine pegilate sau non- pegilate din aceeași clasă terapeutică . Pentru mai multe
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : citokine , codul ATC : L03AA13 . Factorul de stimulare a creșterii granulocitare uman ( G- CSF ) este o glicoproteină care reglează producția și eliberarea de neutrofile din măduva osoasă . Pegfilgrastimul este un conjugat covalent al G- CSF uman recombinant ( r- metHuG- CSF ) cu o singură moleculă de 20 kd polietilenglicol ( PEG ) . 5 chemotactice și fagocitare . In vitro , G- CSF poate promova creșterea celulelor mieloide , inclusiv a celor maligne , iar in vitro , pot apare efecte similare și la anumite celule
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
pen ) preumplut . 2 . Fiecare stilou injector ( pen ) preumplut conține 6 mg pegfilgrastim * în 0, 6 ml soluție injectabilă . Concentrația este de 10 mg/ ml , dacă se iau în calcul numai proteinele ** . * Produs pe celule de Escherichia coli prin tehnologie ADN recombinant urmată de conjugare cu polietilenglicol ( PEG ) . Concentrația este de 20 mg/ ml dacă este inclusă gruparea PEG . Potența acestui produs nu trebuie comparată cu cea a unei alte proteine pegilate sau non- pegilate din aceeași clasă terapeutică . Pentru mai multe
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : citokine , codul ATC : L03AA13 . Factorul de stimulare a creșterii granulocitare uman ( G- CSF ) este o glicoproteină care reglează producția și eliberarea de neutrofile din măduva osoasă . Pegfilgrastimul este un conjugat covalent al G- CSF uman recombinant ( r- metHuG- CSF ) cu o singură moleculă de 20 kd polietilenglicol ( PEG ) . Pegfilgrastimul este o formă cu durată de acțiune prelungită a filgrastimului , datorită clearance- ului renal redus . Pegfilgrastimul și filgrastimul s- au dovedit a avea moduri de acțiune identice
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
europa . eu http : // www . emea . europa . eu ©EMEA 2007 Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged Abatacept este produs printr- o metodă cunoscută sub denumirea „ tehnologia ADN- ului recombinant ” . El este creat de o celulă care a primit o genă ( ADN ) care o face capabilă să producă abatacept . Cum a fost studiat ORENCIA ? Efectele ORENCIA au fost testate inițial în modele experimentale înainte de a fi studiate la oameni . ORENCIA
Ro_756 () [Corola-website/Science/291515_a_292844]
-
de organismul uman și care induce formarea de țesut osos nou . În momentul implantării , eptotermin alfa stimulează formarea de țesut osos nou , ajutând la vindecarea osului fracturat . Eptotermin alfa este produsă printr- o metodă cunoscută sub numele de „ tehnologia ADN recombinant ” : este obținută din celule care au primit o genă ( ADN ) , care le face capabile să producă această substanță . Substituentul eptotermin alfa acționează în mod similar cu BMP- 7 produsă în mod natural . Cum a fost studiat Osigraft ? Principalul studiu cu
Ro_763 () [Corola-website/Science/291522_a_292851]
-
cu adjuvant AS04C conținând : 20 micrograme - 3- O- desacil- 4 ’ - monofosforil lipid A ( MFL ) 2 2 adsorbit pe fosfat de aluminiu ( 0, 5 miligrame Al+ în total ) 3 50 micrograme Produs în celule de drojdie ( Saccharomyces cerevisiae ) prin tehnologie ADN recombinant 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie albă opalescentă . În timpul păstrării , se poate observa un depozit alb , fin , cu un supernatant incolor , limpede . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Fendrix este indicat pentru imunizarea activă împotriva infectării cu virus hepatitic B ( VHB ) , determinată de
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
LOR ) ACTIVĂ( E ) 20 micrograme - 3- O- desacil- 4 ’ - monofosforil lipid A ( MFL ) 2 2 adsorbit pe fosfat de aluminiu ( 0, 5 miligrame Al+ în total ) 3 50 micrograme produs pe celule de drojdie ( Saccharomyces cerevsiae ) prin tehnologie de ADN recombinant 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Seringă preumplută Ac separat 1 doză ( 0, 5 ml ) Seringă preumplută 1 doză ( 0, 5 ml ) Seringă pre- umplută 10 x 1 doză 1 doză ( 0, 5 ml ) 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
cu adjuvant AS04C conținând : 20 micrograme - 3- O- desacil- 4 ’ - monofosforil lipid A ( MFL ) 2 2 adsorbit pe fosfat de aluminiu ( în total 0, 5 miligrame Al+ ) 3 50 micrograme produs în celule de drojdie ( Saccharomyces cerevisiae ) prin tehnologie ADN recombinant . Celelalte componente ale vaccinului sunt : clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Cum arată Fendrix și conținutul ambalajului Fendrix este o suspensie albă , lăptoasă , într- o seringă preumplută din sticlă ( 0, 5 ml ) . Fendrix este disponibil în cutii cu o
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
acțiunea exercitată asupra osteoblastelor ( celule care formează oase ) . De asemenea , teriparatida crește absorbția calciului din alimente și previne pierderea unor cantități prea mari de calciu prin urină . Teriparatida este produsă printr- o metodă cunoscută sub numele de „ tehnologia ADN- ului recombinant ” : hormonul este obținut dintr- o bacterie care a primit o genă ( ADN ) , care o face capabilă să producă acest hormon . Forsteo înlocuiește hormonul natural . Cum a fost studiat Forsteo ? Forsteo a fost studiat în trei studii principale . Primul studiu a
Ro_388 () [Corola-website/Science/291147_a_292476]