1,004 matches
-
Cod restricție 2269: Boala Crohn în cazul în care există intoleranța la sulfasalazinum A07EC02 MESALAZINUM SUPOZ. 250 mg SALOFALK(R) 250 mg 250 mg DR. FALK PHARMA GMBH Prescriere limitată: Episod acut de proctită ulcerativă forma moderată A07EC02 MESALAZINUM SUSP. RECTALĂ 4 g/60 ml SALOFALK 4 g/60 ml 4 g/60 ml DR. FALK PHARMA GMBH Cod restricție 1707: Episod acut de colita ulcerativă forma moderată A07EC02 MESALAZINUM COMPR. ELIB. PREL. 500 mg PENTASA 500 mg FERRING A/S
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
tratamentul agitației asociată cu delirium tremens. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. N05BA01 DIAZEPAMUM COMPR. 10 mg DIAZEPAM 10 mg TERAPIA SA DIAZEPAM 10 mg 10 mg GEDEON RICHTER ROMÂNIA SA N05BA01 DIAZEPAMUM SOL. RECTALĂ 10 mg/2,5 ml DIAZEPAM DESITIN(R) SOLUȚIE 10 mg/2,5 ml DESITIN RECTALĂ 10 mg N05BA01 DIAZEPAMUM SOL. INJ. 10 mg/2 ml DIAZEPAM 10 mg 10 mg/2 ml TERAPIA SA N05BA01 DIAZEPAMUM SOL. RECTALĂ 5
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
DCI-ului. N05BA01 DIAZEPAMUM COMPR. 10 mg DIAZEPAM 10 mg TERAPIA SA DIAZEPAM 10 mg 10 mg GEDEON RICHTER ROMÂNIA SA N05BA01 DIAZEPAMUM SOL. RECTALĂ 10 mg/2,5 ml DIAZEPAM DESITIN(R) SOLUȚIE 10 mg/2,5 ml DESITIN RECTALĂ 10 mg N05BA01 DIAZEPAMUM SOL. INJ. 10 mg/2 ml DIAZEPAM 10 mg 10 mg/2 ml TERAPIA SA N05BA01 DIAZEPAMUM SOL. RECTALĂ 5 mg/2,5 ml DIAZEPAM DESITIN(R) SOLUȚIE 5 mg/2,5 ml DESITIN RECTALĂ 5
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
SOL. RECTALĂ 10 mg/2,5 ml DIAZEPAM DESITIN(R) SOLUȚIE 10 mg/2,5 ml DESITIN RECTALĂ 10 mg N05BA01 DIAZEPAMUM SOL. INJ. 10 mg/2 ml DIAZEPAM 10 mg 10 mg/2 ml TERAPIA SA N05BA01 DIAZEPAMUM SOL. RECTALĂ 5 mg/2,5 ml DIAZEPAM DESITIN(R) SOLUȚIE 5 mg/2,5 ml DESITIN RECTALĂ 5 mg 121 N05BA03 MEDAZEPAMUM* N05BA03 MEDAZEPAMUM COMPR. 10 mg MEDAZEPAM 10 mg ARENA GROUP SA N05BA03 MEDAZEPAMUM CAPS. 10 mg ANSILAN 10 mg
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
DESITIN RECTALĂ 10 mg N05BA01 DIAZEPAMUM SOL. INJ. 10 mg/2 ml DIAZEPAM 10 mg 10 mg/2 ml TERAPIA SA N05BA01 DIAZEPAMUM SOL. RECTALĂ 5 mg/2,5 ml DIAZEPAM DESITIN(R) SOLUȚIE 5 mg/2,5 ml DESITIN RECTALĂ 5 mg 121 N05BA03 MEDAZEPAMUM* N05BA03 MEDAZEPAMUM COMPR. 10 mg MEDAZEPAM 10 mg ARENA GROUP SA N05BA03 MEDAZEPAMUM CAPS. 10 mg ANSILAN 10 mg 10 mg LEK PHARMACEUTICALS D.D. N05BA03 MEDAZEPAMUM COMPR. 10 mg MEDAZEPAM 10 mg 10 mg LABORMED
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
Dukes C), după rezecția completă a tumorii primare. NOTA: Durata recomandată a tratamentului adjuvant este de 24 de săptămâni; nu se compensează tratamentul cu Capecitabinum pentru cancerul de colon stadiul II (Dukes B) și tratamentul adjuvant al pacienților cu cancer rectal. L01BC06 CAPECITABINUM COMPR. FILM. 150 mg XELODA 150 mg 150 mg ROCHE REGISTRATION LTD. L01BC06 CAPECITABINUM COMPR. FILM. 500 mg XELODA 500 mg 500 mg ROCHE REGISTRATION LTD. 724 L01BC53 COMBINAȚII (TEGAFUR+URACIL) L01BC53 COMBINAȚII (TEGAFUR+URACIL) CAPS. 100 mg
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
colon stadiul III (Dukes C) în combinație cu 5-FU și acid folic după rezecția completă a tumorii primare. NOTA: Nu se compensează tratamentul cu Oxaliplatinum pentru cancerul de colon stadiul II (Dukes B) și tratamentul adjuvant al pacienților cu cancer rectal. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. L01XA03 OXALIPLATINUM LIOF. PT. SOL. PERF. 5 mg/ml ELOXATIN 5 mg/ml 5 mg/ml SANOFI-AVENTIS FRANCE OXALIPLATIN ACTAVIS 5 mg/ml 5 mg/ml ACTAVIS S.R.L.
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
5 mg/ml 5 mg/ml SANOFI-AVENTIS FRANCE OXALIPLATIN ACTAVIS 5 mg/ml 5 mg/ml ACTAVIS S.R.L. NOTA: Nu se compensează tratamentul cu Oxaliplatinum pentru cancerul de colon stadiul II (Dukes B) și tratamentul adjuvant al pacienților cu cancer rectal.. 742 L01XC04 ALEMTUZUMABUM **** Protocol: L024C L01XC04 ALEMTUZUMABUM CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml MABCAMPATH 10 mg/ml 10 mg/ml GENZYME EUROPE BV L01XC04 ALEMTUZUMABUM CONC. PT. SOL. PERF. 30 mg/ml MABCAMPATH 30 mg/ml 30 mg/ml
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
PHARMACEUTICALS S.R.O. C04AE01 CODERGOCRINUM PICĂTURI ORALE-SOL. 0,1% REDERGIN 1 mg/ml 0,1% LEK PHARMACEUTICALS D.D. 1095 C05AA01 COMBINAȚII C05AA01 COMBINAȚII UNGUENT HEMORZON ANTIBIOTICE SA 1096 C05AA08 COMBINAȚII C05AA08 COMBINAȚII SUPOZ. ULTRAPROCT(R) INTENDIS GmbH C05AA08 COMBINAȚII UNGUENT RECTAL ULTRAPROCT(R) INTENDIS GmbH 1097 C05AD01 COMBINAȚII C05AD01 COMBINAȚII UNGUENT RECTAL DOXIPROCT OM PORTUGUESA S.A. DOXIPROCT PLUS OM PORTUGUESA S.A. 1098 C05BX01 CALCII DOBESILAS C05BX01 CALCII DOBESILAS CAPS. 500 mg DOXILEK 500 mg LEK PHARMACEUTICALS D.D. DOXIUM 500 500 mg
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
mg/ml 0,1% LEK PHARMACEUTICALS D.D. 1095 C05AA01 COMBINAȚII C05AA01 COMBINAȚII UNGUENT HEMORZON ANTIBIOTICE SA 1096 C05AA08 COMBINAȚII C05AA08 COMBINAȚII SUPOZ. ULTRAPROCT(R) INTENDIS GmbH C05AA08 COMBINAȚII UNGUENT RECTAL ULTRAPROCT(R) INTENDIS GmbH 1097 C05AD01 COMBINAȚII C05AD01 COMBINAȚII UNGUENT RECTAL DOXIPROCT OM PORTUGUESA S.A. DOXIPROCT PLUS OM PORTUGUESA S.A. 1098 C05BX01 CALCII DOBESILAS C05BX01 CALCII DOBESILAS CAPS. 500 mg DOXILEK 500 mg LEK PHARMACEUTICALS D.D. DOXIUM 500 500 mg OM PORTUGUESA S.A. 1099 C05CA54 TROXERUTINUM (COMBINAȚII) C05CA54 TROXERUTINUM (COMBINAȚII) CAPS
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
000 Sedative 39. DIAZEPAMUM (DCI) sol. inj. 5 mg/ml fiole 2 ml 6.000 40. MIDAZOLAMUM (DCI) sol. inj. 5 mg/ml fiole 1 ml 3.000 41. DIAZEPAMUM (DCI) compr. 10 mg 3.000 42. DIAZEPAMUM (DCI) sol. rectală 10 mg/2,5 ml pungi x 1 tub x 2,5 ml plus canulă 3.000 Anticonvulsivante 43. PHENYTOINUM (DCI) sol. inj. 250 mg/5 ml fiole 5 ml 3.000 Simpaticomimetice 44. EPINEPHRINUM (DCI) sol. inj. 1 mg
ORDIN nr. 1.033 din 14 iunie 2011 (*actualizat*) pentru aprobarea Normelor metodologice de constituire, păstrare şi utilizare a Rezervei Ministerului Sănătăţii şi a Nomenclatorului de medicamente, seruri, vaccinuri, dezinfectante, insecticide, dispozitive medicale şi alte materiale specifice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246597_a_247926]
-
oximorfonă, pentazocină, petidină. S8. Canabinoide Delta 9-tetrahidrocanabinol (THC) natural (de exemplu, canabis, hașiș, marijuana) sau sintetic și canabimimeticele (de exemplu, ierburile "Spice", JWH018, JWH073, HU-210) sunt interzise. S9. Glucocorticosteroizi Toți glucocorticosteroizii sunt interziși în administrarea pe cale orală, intravenoasă, intramusculară sau rectală. SUBSTANȚE INTERZISE îN ANUMITE SPORTURI P1. Alcool Alcoolul (etanolul) este interzis numai în competiție, în sporturile menționate mai jos. Detectarea acestuia se va realiza prin analizarea respirației și/sau a sângelui. Pragul de infracțiune doping (valorile hematologice) este de 0
ORDIN nr. 212 din 7 noiembrie 2012 privind aprobarea Listei interzise pentru anul 2013. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246377_a_247706]
-
observație și examinate în vederea studierii semnelor de reacții sistemice și locale. După caz, aceste studii includ examinări detaliate post-mortem, macroscopice și microscopice, ale zonei în care a fost efectuată administrarea/injecția. Se înregistrează alte criterii obiective, cum ar fi temperatura rectală și măsurători privind randamentul. 1.2. Animalele sunt ținute sub observație și examinate până în momentul în care nu se mai preconizează nicio reacție, însă, în orice caz, perioada de observație și examinare este de cel puțin 14 zile după administrare
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/245754_a_247083]
-
maxim care poate fi administrat în oricare dintre zonele de injectare. Animalele sunt ținute sub observație și examinate timp de cel puțin 14 zile după administrare, în vederea studierii semnelor de reacții sistemice și locale. Se înregistrează alte criterii, precum temperatura rectală și măsurători privind randamentul. 2.3. După caz, aceste studii includ examinări detaliate post-mortem, macroscopice și microscopice, ale zonei unde a fost efectuată injecția, în cazul în care aceste examinări nu au fost efectuate conform pct. 1. 3. Siguranța administrării
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/245754_a_247083]
-
grupe de vârstă, pe fiecare cale recomandată de administrare. 3.2. Animalele sunt ținute sub observație și examinate cel puțin 14 zile după ultima administrare, în vederea studierii semnelor de reacții sistemice și locale. Se înregistrează alte criterii obiective, precum temperatura rectală și măsurători privind randamentul. 4. Studiul funcției reproductive Un studiu al funcției reproductive este luat în considerare dacă datele sugerează că materia primă din care este preparat produsul ar putea reprezenta un posibil factor de risc. Funcția reproductivă a masculilor
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/245754_a_247083]
-
observație și examinate în vederea studierii semnelor de reacții sistemice și locale. După caz, aceste studii includ examinări detaliate post-mortem, macroscopice și microscopice, ale zonei în care a fost efectuată administrarea/injecția. Se înregistrează alte criterii obiective, cum ar fi temperatura rectală și măsurători privind randamentul. 1.2. Animalele sunt ținute sub observație și examinate până în momentul în care nu se mai preconizează nicio reacție, însă, în orice caz, perioada de observație și examinare este de cel puțin 14 zile după administrare
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/245756_a_247085]
-
maxim care poate fi administrat în oricare dintre zonele de injectare. Animalele sunt ținute sub observație și examinate timp de cel puțin 14 zile după administrare, în vederea studierii semnelor de reacții sistemice și locale. Se înregistrează alte criterii, precum temperatura rectală și măsurători privind randamentul. 2.3. După caz, aceste studii includ examinări detaliate post-mortem, macroscopice și microscopice, ale zonei unde a fost efectuată injecția, în cazul în care aceste examinări nu au fost efectuate conform pct. 1. 3. Siguranța administrării
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/245756_a_247085]
-
grupe de vârstă, pe fiecare cale recomandată de administrare. 3.2. Animalele sunt ținute sub observație și examinate cel puțin 14 zile după ultima administrare, în vederea studierii semnelor de reacții sistemice și locale. Se înregistrează alte criterii obiective, precum temperatura rectală și măsurători privind randamentul. 4. Studiul funcției reproductive Un studiu al funcției reproductive este luat în considerare dacă datele sugerează că materia primă din care este preparat produsul ar putea reprezenta un posibil factor de risc. Funcția reproductivă a masculilor
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/245756_a_247085]
-
panarițiului flictenular 3.38.│Terapia chirurgicală a panarițiului periunghial și subunghial 3.39.│Terapia chirurgicală a panaritiului antracoid 3.40.│Terapia chirurgicală a panaritiului pulpar 3.41.│Terapia chirurgicală a panarițiului osos, articular, tenosinoval 3.43.│Terapia chirurgicală a polipului rectal procident (extirpare) 3.44.│Terapia chirurgicală a seromului posttraumatic 3.45.│Terapia chirurgicală a supurațiilor postoperatorii 3.46.│Terapia chirurgicală a supurațiilor mamare profunde) 3.48.│Terapia chirurgicală a tumorii scalpului, simplă 3.49.│Terapia chirurgicală a tumorilor simple ale
NORME METODOLOGICE din 20 decembrie 2011 (*actualizate*) de aplicare în anul 2012 a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2011-2012, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 1.389/2010. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242725_a_244054]
-
panarițiului flictenular 3.38.│Terapia chirurgicală a panarițiului periunghial și subunghial 3.39.│Terapia chirurgicală a panaritiului antracoid 3.40.│Terapia chirurgicală a panaritiului pulpar 3.41.│Terapia chirurgicală a panarițiului osos, articular, tenosinoval 3.43.│Terapia chirurgicală a polipului rectal procident (extirpare) 3.44.│Terapia chirurgicală a seromului posttraumatic 3.45.│Terapia chirurgicală a supurațiilor postoperatorii 3.46.│Terapia chirurgicală a supurațiilor mamare profunde) 3.48.│Terapia chirurgicală a tumorii scalpului, simplă 3.49.│Terapia chirurgicală a tumorilor simple ale
NORME METODOLOGICE din 20 decembrie 2011 (*actualizate*) de aplicare în anul 2012 a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2011-2012, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 1.389/2010 **). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242670_a_243999]
-
Cod restricție 2269: Boală Crohn în cazul în care există intoleranță la sulfasalazinum A07EC02 MESALAZINUM SUPOZ. 250 mg SALOFALK(R) 250 mg 250 mg DR. FALK PHARMA GMBH Prescriere limitată: Episod acut de proctita ulcerativa formă moderată A07EC02 MESALAZINUM SUSP. RECTALA 4 g/60 ml SALOFALK 4 g/60 ml 4 g/60 ml DR. FALK PHARMA GMBH Cod restricție 1707: Episod acut de colita ulcerativa formă moderată A07EC02 MESALAZINUM COMPR. ELIB. PREL. 500 mg PENTASA 500 mg FERRING A/S
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
tratamentul agitației asociată cu delirium tremens. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. N05BA01 DIAZEPAMUM COMPR. 10 mg DIAZEPAM 10 mg TERAPIA SĂ DIAZEPAM 10 mg 10 mg GEDEON RICHTER ROMÂNIA SĂ N05BA01 DIAZEPAMUM SOL. RECTALA 10 mg/2,5 ml DIAZEPAM DESITIN(R) SOLUȚIE 10 mg/2,5 ml DESITIN RECTALA 10 mg N05BA01 DIAZEPAMUM SOL. INJ. 10 mg/2 ml DIAZEPAM 10 mg 10 mg/2 ml TERAPIA SĂ N05BA01 DIAZEPAMUM SOL. RECTALA 5
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
DCI-ului. N05BA01 DIAZEPAMUM COMPR. 10 mg DIAZEPAM 10 mg TERAPIA SĂ DIAZEPAM 10 mg 10 mg GEDEON RICHTER ROMÂNIA SĂ N05BA01 DIAZEPAMUM SOL. RECTALA 10 mg/2,5 ml DIAZEPAM DESITIN(R) SOLUȚIE 10 mg/2,5 ml DESITIN RECTALA 10 mg N05BA01 DIAZEPAMUM SOL. INJ. 10 mg/2 ml DIAZEPAM 10 mg 10 mg/2 ml TERAPIA SĂ N05BA01 DIAZEPAMUM SOL. RECTALA 5 mg/2,5 ml DIAZEPAM DESITIN(R) SOLUȚIE 5 mg/2,5 ml DESITIN RECTALA 5
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
SOL. RECTALA 10 mg/2,5 ml DIAZEPAM DESITIN(R) SOLUȚIE 10 mg/2,5 ml DESITIN RECTALA 10 mg N05BA01 DIAZEPAMUM SOL. INJ. 10 mg/2 ml DIAZEPAM 10 mg 10 mg/2 ml TERAPIA SĂ N05BA01 DIAZEPAMUM SOL. RECTALA 5 mg/2,5 ml DIAZEPAM DESITIN(R) SOLUȚIE 5 mg/2,5 ml DESITIN RECTALA 5 mg 121 N05BA03 MEDAZEPAMUM* N05BA03 MEDAZEPAMUM COMPR. 10 mg MEDAZEPAM 10 mg ARENA GROUP SĂ N05BA03 MEDAZEPAMUM CAPS. 10 mg ANSILAN 10 mg
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
DESITIN RECTALA 10 mg N05BA01 DIAZEPAMUM SOL. INJ. 10 mg/2 ml DIAZEPAM 10 mg 10 mg/2 ml TERAPIA SĂ N05BA01 DIAZEPAMUM SOL. RECTALA 5 mg/2,5 ml DIAZEPAM DESITIN(R) SOLUȚIE 5 mg/2,5 ml DESITIN RECTALA 5 mg 121 N05BA03 MEDAZEPAMUM* N05BA03 MEDAZEPAMUM COMPR. 10 mg MEDAZEPAM 10 mg ARENA GROUP SĂ N05BA03 MEDAZEPAMUM CAPS. 10 mg ANSILAN 10 mg 10 mg LEK PHARMACEUTICALS D.D. N05BA03 MEDAZEPAMUM COMPR. 10 mg MEDAZEPAM 10 mg 10 mg LABORMED
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]