923 matches
-
tacrolimus sub formă de Advagraf Transplant hepatic A fost comparată eficacitatea și siguranța utilizării Advagraf și Prograf la 471 de pacienți transplantați hepatic tratați de novo cu aceste medicamente , ambele în asociere cu corticosteroizi . Rata de apariție a episoadelor de rejet acut confirmat bioptic în primele 24 de săptămâni de tratament post- transplant a fost de 32, 6 % în grupul de pacienți tratati cu Advagraf ( N= 237 ) , și de 29, 3 % în grupul pacienților tratați cu Prograf ( N=234 ) . Diferența de
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
Transplant renal A fost comparată eficacitatea și siguranța utilizării Advagraf și Prograf la 667 de pacienți transplantați renal tratați de novo cu aceste medicamente , ambele în asociere cu micofenolat de mofetil ( MMF ) și corticosteroizi . Rata de apariție a episoadelor de rejet acut confirmat bioptic în primele 24 de săptămâni de tratament post- transplant a fost de 18, 6 % în grupul de pacienți tratați cu Advagraf ( N= 331 ) și de 14, 9 % în grupul pacienților tratați cu Prograf ( N=336 ) . Diferența de
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
și Advagraf la 638 de pacienți transplantați renal tratați de novo cu aceste medicamente , toate fiind administrate în asociere cu basiliximab , MMF și corticosteroizi . Incidența de apariție a eșecurilor terapeutice la 12 luni post - transplant ( definite prin deces , pierderea grefei , rejet acut al grefei confirmat bioptic sau lipsa evaluării prin neprezentarea pacientului ) a fost de 14, 0 % în grupul de pacienți tratați cu Advagraf ( N=214 ) , 15, 1 % în grupul pacienților tratați cu Prograf ( N=212 ) și de 17, 0 % în
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
continuă , în doză de 0, 01- 0, 03 mg/ kg și zi sau oral în doză de 0, 05- 0, 3 mg/ kg și zi . În primul an post- transplant s- a obținut o incidență mai mică a episoadelor de rejet acut în lotul pacienților tratați cu tacrolimus comparativ cu ciclosporină ( 11, 5 % versus 22, 6 % ) și o incidență mai scăzută a rejetului cronic , a sindromului de bronșiolită obliterantă ( 2, 86 % versus 8. 57 % ) . Rata de supraviețuire a pacienților la un
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
kg și zi . În primul an post- transplant s- a obținut o incidență mai mică a episoadelor de rejet acut în lotul pacienților tratați cu tacrolimus comparativ cu ciclosporină ( 11, 5 % versus 22, 6 % ) și o incidență mai scăzută a rejetului cronic , a sindromului de bronșiolită obliterantă ( 2, 86 % versus 8. 57 % ) . Rata de supraviețuire a pacienților la un an post - transplant a fost de 80, 8 % în grupul tratat cu tacrolimus și de 83 % în cel tratat cu ciclosporină ( Treede
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
Supraviețuirea pacienților la un an post - transplant a fost de 83 % , în lotul tratat cu tacrolimus , și de 71 % , în cel cu ciclosporină , iar rata de supraviețuire la doi ani a fost de 76 % și , respectiv , de 66 % . Episoadele de rejet acut per 100 de pacienți- zile au fost numeric mai puține în lotul tratat cu tacrolimus ( 0, 85 episoade ) decât în cel tratat cu ciclosporină ( 1, 09 episoade ) . Bronșiolita obliterantă a apărut la 21, 7 % pacienți din grupul tacrolimus , comparativ
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
unor concentrații minime de tacrolimus între 12 și 15 ng/ ml . Supraviețuirea pacienților la un an post- transplant a fost de 73, 1 % , în lotul tratat cu tacrolimus , și de 79, 2 % , în cel cu ciclosporină . Perioada făra episoade de rejet acut a fost mai lungă în lotul tratat cu tacrolimus la 6 luni ( 57, 7 % versus 45, 8 % ) și la un an post- transplnat ( 50 % versus 33, 3 % ) ( Treede et al . , J Heart Lung Transplant 2001; 20: 511 ) . Cele trei
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
la 6 luni ( 57, 7 % versus 45, 8 % ) și la un an post- transplnat ( 50 % versus 33, 3 % ) ( Treede et al . , J Heart Lung Transplant 2001; 20: 511 ) . Cele trei studii au relevat rate similare de supraviețuire . Incidența episoadelor de rejet acut a fost numeric mai scăzută la pacienții tratați cu tacrolimus , în toate cele trei studii , iar într- unul dintre experimente a fost raportată o incidență semnificativ mai scăzută a bronșiolitei obliterante la pacienții tratați cu tacrolimus . Transplantul pancreatic Un
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
în scopul de a controla răspunsul imun , permițând oraganismului dumneavoastră să accepte organul transplantat . Advagraf este frecvent utilizat în asociere cu alte medicamente care au rolul de a diminua activitatea sistemului imunitar . Advagraf mai poate fi recomandat în caz de rejet al organului transplantat , ficat , rinichi , cord sau oricare alt organ , sau dacă tratamentul anterior nu a putut controla răspunsul imun după transplant . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ADVAGRAF 2 . Nu utilizați Advagraf dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la tacrolimus sau la oricare dintre
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
organ , sau dacă tratamentul anterior nu a putut controla răspunsul imun după transplant . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ADVAGRAF 2 . Nu utilizați Advagraf dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la tacrolimus sau la oricare dintre componentele Advagraf macrolide ( de exemplu eritromicina , claritromicina , josamicina ) . preveni rejetul organului transplantat . efectuați anumite teste ( de sânge , urinare , de evaluare a funcției cardiace , examen oftalmologic și teste neurologice ) din când în când . Evitați să luați orice remedii vegetale , de exemplu sunătoare ( Hypericum perforatum ) sau orice alte preparate vegetale întrucât pot
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
dumneavoastră sau farmacistului imediat ce constatați că aspectul medicamentului nu este același cu cel cu care sunteți obișnuit sau dacă recomandările de administrare al dozelor s- a modificat , pentru a vă asigura că ați primit medicația corectă . Doza inițială pentru prevenirea rejetului organului transplantat va fi determinată de medic în funcție de greutatea corporală . 0, 10 - 0, 30 mg per kg per zi în funcție de organul transplantat . Doza depinde de starea generală și de celelalte medicamente imunosupresoare administrate simultan . În cursul inițierii tratamentului cu Advagraf
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
unitate de primiri urgențe . Dacă uitați să luați Advagraf Dacă ați uitat să luați capsulele de Advagraf dimineața , luați- le cât se poate de repede în aceeași zi . Dacă încetați să luați Advagraf Întreruperea tratamentului cu Advagraf poate crește riscul rejetului organului transplantat . Nu întrerupeți tratamentul decât dacă așa v- a recomandat medicul . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . REACȚII ADVERSE POSIBILE 4 . Medicamentele imunosupresoare , inclusiv Advagraf , reduc mecanismele proprii de apărare ale
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
similar cu „ medicamentul de referință ” deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) , denumit CellCept . Pentru mai multe informații despre medicamentele generice , a se consulta documentul de întrebări și răspunsuri disponibil aici . Pentru ce se utilizează Myfenax ? Myfenax este utilizat pentru a preveni rejetul de transplant renal , cardiac sau hepatic . Este folosit în asociere cu ciclosporină și corticosteroizi ( alte medicamente utilizate pentru prevenirea rejetului de organ ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Myfenax ? Tratamentul cu Myfenax trebuie început
Ro_652 () [Corola-website/Science/291411_a_292740]
-
se consulta documentul de întrebări și răspunsuri disponibil aici . Pentru ce se utilizează Myfenax ? Myfenax este utilizat pentru a preveni rejetul de transplant renal , cardiac sau hepatic . Este folosit în asociere cu ciclosporină și corticosteroizi ( alte medicamente utilizate pentru prevenirea rejetului de organ ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Myfenax ? Tratamentul cu Myfenax trebuie început și continuat de către un medic specialist , calificat în abordarea terapeutică a transplantului . Modul de administrare și doza de Myfenax depind
Ro_652 () [Corola-website/Science/291411_a_292740]
-
medicament imunosupresor . În organism , aceasta este convertită în acid micofenolic , care blochează o enzimă numită „ inozin monofosfat dehidrogenază ” . Această enzimă este importantă pentru formarea ADN- ului celular , în special la nivelul limfocitelor ( un tip de leucocite care sunt implicate în rejetul organelor transplantate ) . Cum a fost studiat Myfenax ? Deoarece Myfenax este un medicament generic , studiile s- au limitat la testele care demonstrează bioechivalența acestui medicament cu medicamentul de referință ( medicamentele determină același nivel al substanței active în organism ) . Care sunt beneficiile
Ro_652 () [Corola-website/Science/291411_a_292740]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Rapamune 1 mg/ ml , soluție orală . 2 . Fiecare ml conține sirolimus 1 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Rapamune este indicat pentru profilaxia rejetului de organ la pacienții adulți cu transplant renal și risc imunologic mic până la moderat . Se recomandă ca Rapamune să fie utilizat inițial în asociere cu ciclosporină microemulsie și cu corticosteroizi , timp de 2 până la 3 luni . Administrarea Rapamune poate fi
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
pacienților cu transplant renal , înrolarea a fost oprită pentru un subgrup de pacienți ( n=90 ) cu valori inițiale ale ratei de filtrare glomerulară mai mici de 40 ml/ min ( vezi pct . 5. 1 ) . Frecvența evenimentelor adverse grave , printre care pneumonie , rejetul acut , pierderea grefei și deces , a fost mai mare în acest grup tratat cu sirolimus ( n=60 , intervalul median de timp post- transplant - 36 luni ) . Copii și adolescenți La copii și adolescenți ( persoane cu vârsta < 18 ani ) nu s-
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
a fost evaluată într- un studiu clinic controlat în care au fost incluși pacienți cu transplant renal cu vârsta < 18 ani considerați a prezenta un risc imunologic mare , definit ca antecedente ale unuia sau mai multor episoade acute de rejet al alogrefei și/ sau prezența nefropatiei cronice produsă de alogrefă , la o biopsie renală ( vezi pct . 5. 1 ) . Utilizarea Rapamune în combinație cu inhibitori de calcineurină și corticosteroizi a fost asociată cu creșterea riscului de deteriorare a funcției renale , valori
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
inhibă activarea factorului- țintă al rapamicinei la mamifere ( mTOR ) , o kinază de importanță critică pentru desfășurarea ciclului celular . La animale , sirolimus are un efect direct asupra reacțiilor mediate imunitar de supresare a activării celulelor T și B , cum ar fi rejetul alogrefei . Studii clinice Pacienții cu risc imunologic scăzut până la mediu au făcut obiectul unui studiu de fază 3 cu tratament de întreținere cu Rapamune și excludere a ciclosporinei , care au inclus pacienți cu alogrefă renală de la cadavru sau de la un
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
un donator viu . În plus , au fost incluși în studiu pacienți cu re- transplant la care grefele anterioare au supraviețuit timp de cel puțin 6 luni după transplant . Ciclosporina nu a fost retrasă la pacienții care au suferit episoade de rejet acut de gradul 3 pe scala Banff , la cei care erau dependenți de dializă , la cei la care nivelul creatininei serice era > 400 μmol/ l sau la cei cu funcție renală inadecvată pentru a suporta retragerea tratamentului cu ciclosporină
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
controlat cu durata de 36 de luni , în care au fost incluși pacienți cu transplant renal cu vârsta < 18 ani considerați a fi supuși unui risc imunologic mare , definit ca antecedente de unul sau mai multe episoade acute de rejet al alogrefei și/ sau prezența nefropatiei cronice produsă de alogrefă , la o biopsie renală . Subiecților li s- a prescris Rapamune ( concentrații țintă de sirolimus de 5- 15 ng/ ml ) în asociere cu un inhibitor de calcineurină și corticosteroizi sau un
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
ng/ ml ) în asociere cu un inhibitor de calcineurină și corticosteroizi sau un tratament imunosupresiv bazat pe un inhibitor de calcineurină fără Rapamune . Grupul tratat cu Rapamune nu a demonstrat o superioritate față de grupul de control în ceea ce privește prima apariție a rejetului acut confirmat prin biopsie , pierderii grefei sau decesului . S- a înregistrat câte un deces în fiecare grup . Utilizarea Rapamune în asociere cu inhibitori de calcineurină și corticosteroizi a fost asociată cu creșterea riscului de deteriorare a funcției renale , valori anormale
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
1 mg , drajeuri . 2 . Fiecare drajeu conține sirolimus 1 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Drajeuri de culoare albă , de formă triunghiulară , marcate cu textul “ RAPAMUNE 1 mg ” pe una dintre fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Rapamune este indicat pentru profilaxia rejetului de organ la pacienții adulți cu transplant renal și risc imunologic mic până la moderat . Se recomandă ca Rapamune să fie utilizat inițial în asociere cu ciclosporină microemulsie și cu corticosteroizi , timp de 2 până la 3 luni . Administrarea Rapamune poate fi
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
cu transplant renal , înrolarea a fost oprită pentru un subgrup de pacienți ( n=90 ) cu valori 27 inițiale ale ratei de filtrare glomerulară mai mici de 40 ml/ min ( vezi pct . 5. 1 ) . Frecvența evenimentelor adverse grave , printre care pneumonie , rejetul acut , pierderea grefei și deces , a fost mai mare în acest grup tratat cu sirolimus ( n=60 , intervalul median de timp post- transplant - 36 luni ) . Copii și adolescenți La copii și adolescenți ( persoane cu vârsta < 18 ani ) nu s-
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
a fost evaluată într- un studiu clinic controlat în care au fost incluși pacienți cu transplant renal cu vârsta < 18 ani considerați a prezenta un risc imunologic mare , definit ca antecedente ale unuia sau mai multor episoade acute de rejet al alogrefei și/ sau prezența nefropatiei cronice produsă de alogrefă , la o biopsie renală ( vezi pct . 5. 1 ) . Utilizarea Rapamune în combinație cu inhibitori de calcineurină și corticosteroizi a fost asociată cu creșterea riscului de deteriorare a funcției renale , valori
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]