1,393 matches
-
în hiperplazie periostală și resorbție osoasă subperiostală , precum și exostoze . Țesutul moale adiacent locului de injectare a prezentat fibroplazie însoțită de infiltrat cu celule mononucleare , care reflectă capacitatea PDGF de a stimula creșterea țesutului conjunctiv . 6 . 6. 1 Lista excipienților Carmeloză sodică ( E466 ) Clorură de sodiu Acetat de sodiu Acid acetic glacial ( E260 ) Parahidroxibenzoat de metil ( metilparaben ) ( E218 ) Parahidroxibenzoat de n- propil ( propilparaben ) ( E216 ) m- Crezol Clorhidrat de lizină Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Nu se cunosc . 6. 3 Perioada
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
ANEXA III 9 A . 10 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR SAU , ÎN CAZUL ÎN CARE NU EXISTĂ AMBALAJ SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR 1 . REGRANEX 0, 01 % gel Becaplermin 2 . 100 micrograme becaplermin/ g gel 3 . Conține carmeloză sodică ( E466 ) , clorură de sodiu , acetat de sodiu , acid acetic glacial ( E260 ) , parahidroxibenzoat de metil ( metilparaben ) ( E218 ) , parahidroxibenzoat de n- propil ( propilparaben ) ( E216 ) , m- crezol , clorhidrat de lizină și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Tub multidoză a
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
prima deschidere Data deschiderii : 12 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR SAU , ÎN CAZUL ÎN CARE NU EXISTĂ AMBALAJ SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR 1 . REGRANEX 0, 01 % gel Becaplermin 2 . 100 micrograme becaplermin/ g gel 3 . Conține carmeloză sodică ( E466 ) , clorură de sodiu , acetat de sodiu , acid acetic glacial ( E260 ) , parahidroxibenzoat de metil ( metilparaben ) ( E218 ) , parahidroxibenzoat de n- propil ( propilparaben ) ( E216 ) , m- crezol , clorhidrat de lizină și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Tub multidoză a
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
a utiliza REGRANEX 3 . Cum să utilizați REGRANEX 4 . Reacții adverse posibile 5 . Păstrarea REGRANEX 6 . REGRANEX 0, 01 % gel Becaplermin Substanța activă din REGRANEX este becaplermin . Fiecare gram de REGRANEX conține 100 micrograme de becaplermin . Celelalte ingrediente sunt : carmeloză sodică ( E466 ) , clorură de sodiu , acetat de sodiu , acid acetic glacial ( E260 ) , parahidroxibenzoat de metil ( metilparaben ) ( E218 ) , parahidroxibenzoat de n- propil ( propilparaben ) ( E216 ) , m- crezol , clorhidrat de lizină și apă pentru preparate injectabile . JANSSEN- CILAG INTERNATIONAL NV Turnhoutseweg , 30 B- 2340
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
glicirizinat monoamonium și gliceril ) , aroma de vanilie ( conținând acid p- hidroxibenzoic , p- hidroxibenzaldehidă , acid vanilic , vanilină , heliotropă , etil vanilină ) , ulei de ricin polioxilat 40 hidrogenat , aromă Cotton Candy ( conținând etil maltol , etil vanilină , acetoină , dihidrocumarină , propilenglicol ) , acesulfam de potasiu , zaharină sodică , clorură de sodiu , ulei de mentă , citrat de sodiu , acid citric , mentol . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . Păstrarea în timpul utilizării : dacă nu
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
și glicerol ) , aromă de vanilie ( conținând acid p- hidroxibenzoic , p- hidroxibenzaldehid , acid vanilic , vanilină , heliotrop , etil vanilină ) , ulei de ricin polioxilat 40 hidrogenat , aromă artificiala Cotton Candy ( conținând etil maltol , etil vanilină , acetoin , dihidrocumarin , propilen glicol ) , acesulfam de potasiu , zaharină sodică , clorură de sodiu , ulei de mentă , citrat de sodiu , acid citric , mentol . Cum arată Kaletra și conținutul ambalajului - Kaletra soluție orală este ambalată în flacoane multidoză , de culoarea chihlimbarului , a 60 ml . - Fiecare mililitru Kaletra conține 80 mg lopinavir și
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
apei cu adâncimea, până ajunge la un maxim termic ("termoclina"), urmată de o scădere accentuată până la o anumită valoare, după care temperatura scade ușor și apoi se păstrează constantă până la fundul lacului. În România, cele mai multe lacuri cu ape clorurate și sodice, ce prezintă fenomenul de heliotermie, se află la Sovata, și anume lacurile Ursu, Aluniș, Verde, Negru, Roșu, Mierlei și Șerpilor. Heliotermia lacului Ursu s-a descoperit în 1901. Prof. dr. Marius Sturza, care a urmărit timp de peste 20 de ani
Heliotermie () [Corola-website/Science/304241_a_305570]
-
au efectuat foraje), Izvorul Păstorului (lîngă Arany János), Izvorul din Poiana Zânelor, Izvorul străvechi/ Osforrás/ Dögleszti, Izvorul Caprelor. Față de caracterele generale ale apelor minerale enunțate mai sus, Izvoarele Boldizsár (Nr. 3), László (Nr. 5), Pierre Curie, Caprelor sunt în plus sodice, iar Izvorul străvechi feruginos. În anii '60-'70 au fost forate mai multe puțuri, fie în vederea activității de îmbuteliere a apei minerale, fie a celei de furnizare de ape pentru băile calde prin sondele ISEM Nr. 4 și ISPIF Nr.
Borsec () [Corola-website/Science/297218_a_298547]
-
pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Competact comprimate Substanțele active sunt pioglitazonă 15 mg ( sub formă de clorhidrat ) și clorhidrat de metformină 850 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , povidonă ( K 30 ) , croscarmeloză sodică , stearat de magneziu , hipromeloză , macrogol 8000 , talc și dioxid de titan . Cum arată Competact comprimate și conținutul ambalajului Comprimatele de Competact sunt de culoare albă sau aproape albă , alungite , convexe , filmate , gravate pe o parte cu „ 15 / 850 ” și pe
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
comprimatele după data expirării înscrisă pe cutia de carton și pe fiecare blister cu mențiunea EXP . A se păstra sub 25°C . 6 . Substanța activă este sorafenib . 1 comprimat conține 200 mg sorafenib ( ca tosilat ) . Celelalte componente sunt : Nucleu : croscarmeloză sodică , celuloză microcristalină , hipromeloză , laurilsulfat de sodiu , stereat de magneziu . Film : hipromeloză , macrogol , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid roșu de fier ( E 172 ) . Comprimatele Nexavar 200 mg sunt de culoare roșie , rotunde , filmate , având ștanțată crucea Bayer pe o parte
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
se recomandă ca femeile de vârstă fertilă care primesc Agenerase să utilizeze mijloace contraceptive eficace ( de exemplu metode de barieră ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților Propilenglicol , macrogol 400 ( PEG 400 ) , d- alfa tocoferil polietilenglicol 1000 succinat , acesulfam de potasiu , zaharină sodică , clorură de sodiu , aromă artificială de struguri , aromă naturală de mentă , mentol , acid citric anhidru , citrat de sodiu dihidrat , apă purificată . 62 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . Substanța activă este amprenavir Agenerase soluție orală conține amprenavir 15 mg/ ml . Celelalte componente sunt propilenglicol , macrogol 400 ( polietilenglicol 400 ) , d- alfa tocoferil polietilenglicol 1000 succinat ( TPGS ) , acesulfam de potasiu , zaharină sodică , clorură de sodiu , aromă artificială de struguri , aromă naturală de mentă , mentol , acid citric anhidru , citrat de sodiu dihidrat , apă purificată . 108 Cum arată Agenerase și conținutul ambalajului Agenerase soluție orală este furnizat în flacoane din plastic care conțin 240
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
remedii fitoterapeutice pot opri activitatea specifică a EVRA . Spuneți medicului dumneavoastră dacă utilizați : • Medicamente pentru infecția cu HIV cum este ritonavir • Medicamente pentru infecții cum sunt ampicilina , rifampicina , griseofulvina și tetraciclina • Medicamente pentru epilepsie cum sunt topiramatul , barbituricele , fenilbutazona , fenitoina sodică , carbamazepina , primidona , hidantoina , oxcarbazepina și felbamatul • Bosentan - utilizat pentru hipertensiunea din arterele pulmonare ( hipertensiune arterială pulmonară ) • Modafinil - utilizat pentru stimularea dispoziției • Sunătoare - un remediu fitoterapeutic utilizat în depresie . 30 Dacă luați oricare dintre aceste medicamente , este posibil să aveți nevoie
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
farmacistul dumneavoastră . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Discuția Științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este ADROVANCE ? ADROVANCE este o tabletă de forma unei capsule de culoare albă care conține două substanțe active : alendronat sodic trihidrat ( 70 mg ) și colecalciferol ( vitamina D3 , 70 micrograme echivalentul a 2 800 unități internaționale ) . Acest medicament este identic cu FOSAVANCE , care este deja autorizat în Uniunea Europeană . Compania care produce FOSAVANCE a convenit ca datele sale științifice să poată fi
Ro_26 () [Corola-website/Science/290786_a_292115]
-
a produșilor de concepție . Efectele asupra nașterii sunt probabil mediate de mecanisme specifice speciilor , implicând diminuarea nivelului de estradiol , fiind concordante cu cele observate în cazul altor agenți antifungici azolici . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Lactoză monohidrat Amidon pregelatinizat Croscarmeloză sodică Povidonă Stearat de magneziu Film : Hipromeloză Dioxid de titan ( E 171 ) Lactoză monohidrat Triacetat de glicerol 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Fără cerințe speciale . 6. 5 Natura și conținutul
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
a produșilor de concepție . Efectele asupra nașterii sunt probabil mediate de mecanisme specifice speciilor , implicând diminuarea nivelului de estradiol , fiind concordante cu cele observate în cazul altor agenți antifungici azolici . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Lactoză monohidrat Amidon pregelatinizat Croscarmeloză sodică Povidonă Stearat de magneziu Film : Hipromeloză Dioxid de titan ( E 171 ) Lactoză monohidrat Triacetat de glicerol 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Fără cerințe speciale . 6. 5 Natura și conținutul
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
5. 3 ) . Administrarea la vârstnici Nu este necesară reducerea dozelor ( vezi pct . 5. 2 ) . Administrarea la pacienții cu insuficiență renală La pacienții cu disfuncție renală moderată sau severă ( clearance al creatininei < 50 ml/ min ) , vehiculul intravenos - sulfobutileter beta ciclodextrină sodică ( SBECD ) - se acumulează în organism . La acești pacienți se administrează voriconazol oral , cu excepția situației în care raportul dintre risc și beneficiu terapeutic justifică folosirea voriconazolului intravenos . În acest caz , concentrațiile plasmatice de creatinină trebuie atent monitorizate și , dacă acestea cresc
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
carcinogenicitate la rozătoare . Această impuritate trebuie considerată ca substanță cu potențial carcinogen la om . Din aceste date rezultă că tratamentul cu forma intravenoasă nu trebuie să depășească o durată de 6 luni . 6 . 6. 1 Lista excipienților Sulfobutileter beta ciclodextrină sodică ( SBECD ) 6. 2 Incompatibilități VFEND nu trebuie perfuzat prin aceeași linie sau canulă cu alte soluții perfuzabile . După terminarea perfuziei cu VFEND , linia poate fi utilizată pentru administrarea altor soluții perfuzabile . Preparate perfuzabile de sânge și perfuzia scurtă cu soluții
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI VFEND pulbere 200 mg pentru soluție perfuzabilă Voriconazol 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) Echivalent la 10 mg/ ml voriconazol după reconstituire conform recomandărilor . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipient : sulfobutileter beta ciclodextrină sodică 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon cu pulbere pentru soluție perfuzabilă . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține VFEND - Substanța activă este voriconazolul . Fiecare comprimat conține voriconazol 50 mg ( pentru VFEND 50 mg comprimate filmate ) sau voriconazol 200 mg ( pentru VFEND 200 mg comprimate filmate ) . - Ceilalți compuși sunt lactoză monohidrat , amidon pregelatinizat , croscarmeloză sodică , povidonă și stearat de magneziu , care alcătuiesc miezul comprimatului și hipromeloză , dioxid de titan ( E 171 ) , lactoză monohidrat și triacetat de glicerol , care alcătuiesc filmul de înveliș . VFEND 50 mg comprimate filmate este disponibil sub formă de comprimate filmate , albe
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
frigider ) . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce contine VFEND - Substanța activă este voriconazolul . - Excipientul este sulfobutileter beta ciclodextrină sodică . Fiecare flacon conține voriconazol 200 mg , echivalent cu 10 mg/ ml soluție reconstituită sub îndrumarea farmacistului de spital sau a asistentei medicale ( a se vedea informațiile de la sfârșitul acestui prospect ) . VFEND se prezintă ca o pulbere pentru soluție perfuzabilă într-
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
Ce este Macugen ? Macugen este o soluție administrată prin injectare intraoculară ( injectare în ochi ) . Medicamentul se administrează de către un oftalmolog ( un medic specialist în tratarea afecțiunilor oculare ) care este calificat pentru acest tip de injectare . Macugen conține ingredientul activ pegaptanibul sodic . Pentru ce se utilizează Macugen ? Macugen se utilizează pentru tratarea pacienților cu degenerescență maculară umedă indusă de vârstă ( DMV ) . Această boală afectează partea centrală a retinei ( numită macula ) situată la polul posterior al ochiului și determină pierderea vederii . Macula asigură
Ro_619 () [Corola-website/Science/291378_a_292707]
-
tratamentului cu Macugen , a se consulta prospectul . Macugen nu trebuie utilizat pentru tratarea pacienților care prezintă sau pot prezenta o infecție la nivelul ochiului sau în jurul acestuia . Macugen nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la pegaptanibul sodic sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . În cazuri rare au fost raportate reacții alergice severe apărute la scurt timp după injectare . De ce a fost aprobat Macugen ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că la
Ro_619 () [Corola-website/Science/291378_a_292707]
-
sugerează că vareniclina are proprietăți de condiționare deși cu o intensitate mai mică decât nicotina . În studiile clinice la om , vareniclina a avut un potențial de abuz scăzut . 6 . 6. 1 Lista excipienților Celuloză , microcristalină Hidrogenofosfat de calciu , anhidru Croscarmeloză sodică Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Macrogoli Triacetină 6. 2 Incompatibilități 10 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
sugerează că vareniclina are proprietăți de condiționare deși cu o intensitate mai mică decât nicotina . În studiile clinice la om , vareniclina a avut un potențial de abuz scăzut . 6 . 6. 1 Lista excipienților Celuloză , microcristalină Hidrogenofosfat de calciu , anhidru Croscarmeloză sodică Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Macrogoli Lac de aluminiu indigo carmin E132 Triacetină 6. 2 Incompatibilități 21 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]