689 matches
-
prin analogie cu numele prezentate în listă. 8. Derivatele de substituție unică nu includ de obicei prefixul "mono". Acest termen se utilizează doar atunci când este necesar pentru prevenirea ambiguității. Absența unui prefix corespunzător implică prefixul "mono" [de exemplu: Glyceryl stearate (stearat de gliceril)]. 9. Termenul "Glyceride" se utilizează pentru a descrie o monogliceridă. Amestecurile de monogliceride, digliceride și trigliceride sunt menționate ca "Glycerides". Trigliceridelor li se atribuie o nomenclatură specifică, de ex. Tristearin (tristearină). 10. Substituția multiplă se exprimă de obicei
32006D0257-ro () [Corola-website/Law/294764_a_296093]
-
stearate) pot fi folosiți drepti antioxidanți. Numele aditivilor alimentari europeni relevanți sunt: E300 acid ascorbic, E301 ascorbat de sodiu, E302 ascorbat de calciu, E303 ascorbat de potasiu, E304 esteri ai acidului ascorbic cu acizi grași (i) ascorbil palmitat (ii) ascorbil stearat. Ascorbatul se comporă ca un antioxidant prin disponibilitatea sa de a se oxida în condiții energetice favorabile. Oxidanții (numiți științific specii de oxigen reactiv) precum redicalul hidroxil (format din peroxid de hidrogen), conțin un orbital monoelectronic și de aceea sunt
Acid ascorbic () [Corola-website/Science/301468_a_302797]
-
în măsură să efectueze evaluările necesare. Aceste substanțe au fost considerate încărcături anterioare de către Comitetul științific pentru alimentație umană și, prin urmare, ar trebui eliminate de pe lista încărcăturilor anterioare acceptate. (4) În cazul esterilor metilici ai acizilor grași (laurat, palmitat, stearat, oleat), al anhidridei acetice, al polifosfatului de amoniu, al tetrapropilenei, al alcoolului propilic și al silicatului de sodiu, ținând seama de datele disponibile, evaluarea Comitetului științific pentru alimentație umană a avut ca rezultat acceptarea acestor substanțe ca încărcături anterioare. În
32004L0004-ro () [Corola-website/Law/292628_a_293957]
-
de alcooli grași Alcool laurimiristilic (C12-C14) Alcool cetilstearilic (C16 -C18) Esteri ai acizilor grași - orice ester obținut prin combinarea oricăruia dintre acizii grași de pe listă cu oricare dintre alcooli grași enumerați mai sus. De exemplu, mistrat butil, palmitat oleic și stearat cetilic Esteri metilici de acizi grași Laurat metilic (dodecanoat metilic) Palmitat metilic (hexadecanoat metilic) Stearat metilic (octadecanoat metilic) Oleat metilic (octadecenoat metilic) Acid formic (acid metanoic; acid carboxil oxigenat) 64-18-6 Glicerină (glicerol; glicerină) 56-81-5 Glicoli Butanediol 1,3 butanediol (1
32004L0004-ro () [Corola-website/Law/292628_a_293957]
-
ester obținut prin combinarea oricăruia dintre acizii grași de pe listă cu oricare dintre alcooli grași enumerați mai sus. De exemplu, mistrat butil, palmitat oleic și stearat cetilic Esteri metilici de acizi grași Laurat metilic (dodecanoat metilic) Palmitat metilic (hexadecanoat metilic) Stearat metilic (octadecanoat metilic) Oleat metilic (octadecenoat metilic) Acid formic (acid metanoic; acid carboxil oxigenat) 64-18-6 Glicerină (glicerol; glicerină) 56-81-5 Glicoli Butanediol 1,3 butanediol (1,3 butilen glicol) 1,4 butanediol (1,4 butilen glicol) Propilen glicol (greutate moleculara mai
32004L0004-ro () [Corola-website/Law/292628_a_293957]
-
Ce conține Avandia Substanța activă este rosiglitazona . Comprimatele de Avandia există în concentrații diferite . Fiecare comprimat conține 2 mg , 4 mg sau 8 mg rosiglitazonă . Celelalte componente sunt : amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , hipromeloză , hipromeloză 6cP , celuloză microcristalină , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 3000 , triacetat de glicerol și oxid roșu de fer ( E172 ) . Comprimatele de 4 mg conțin , de asemenea , talc purificat și oxid galben de fer ( E172 ) . Cum arată AVANDIA și conținutul ambalajului AVANDIA 2
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
și a avut reacții adverse asupra organelor de reproducere masculine în studiile de toxicitate cu doze repetate . Fertilitatea nu a fost diminuată . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : amidon de porumb povidonă ( E1201 ) crospovidonă ( E1202 ) dioxid de siliciu coloidal anhidru stearat de magneziu ( E470b ) lactoză monohidrat Film : talc ( E553b ) hipromeloză ( E464 ) dioxid de titan ( E171 ) macrogol 8000 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
și a avut reacții adverse asupra organelor de reproducere masculine în studiile de toxicitate cu doze repetate . Fertilitatea nu a fost diminuată . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : amidon de porumb povidonă ( E1201 ) crospovidonă ( E1202 ) dioxid de siliciu coloidal anhidru stearat de magneziu ( E470b ) lactoză monohidrat Film : talc ( E553b ) hipromeloză ( E464 ) dioxid de titan ( E171 ) macrogol 8000 oxid galben de fer ( E 172 ) 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
avut reacții adverse asupra organelor de reproducere masculine în studiile de toxicitate cu doze repetate . Fertilitatea nu a fost diminuată . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : amidon de porumb povidonă ( E1201 ) crospovidonă ( E1202 ) talc ( E553b ) dioxid de siliciu coloidal anhidru stearat de magneziu ( E470b ) lactoză monohidrat Film : talc ( E553b ) hipromeloză ( E464 ) dioxid de titan ( E171 ) macrogol 8000 . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . - Substanța activă este leflunomida . Un comprimat filmat conține leflunomidă 10 mg . - Celelalte componente sunt : în nucleu - amidon de porumb , povidonă ( E1201 ) , crospovidonă ( E1202 ) , dioxid de siliciu coloidal anhidru , stearat de magneziu ( E470b ) și lactoză monohidrat ; în film - talc ( E553b ) , hipromeloză ( E464 ) , dioxid de titan ( E171 ) și macrogol 8000 . 73 Cum arată Arava și conținutul ambalajului Comprimatele filmate Arava 10 mg sunt albe sau aproape albe , rotunde , cu un diametru
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . - Substanța activă este leflunomida . Un comprimat filmat conține leflunomidă 20 mg . ( E1202 ) , dioxid de siliciu coloidal anhidru , stearat de magneziu ( E470b ) și lactoză 80 monohidrat ; în film - talc ( E553b ) , hipromeloză ( E464 ) , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 8000 și oxid galben de fer ( E172 ) . Cum arată Arava și conținutul ambalajului Comprimatele filmate Arava 20 mg sunt gălbui spre ocru
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . - Substanța activă este leflunomida . Un comprimat filmat conține leflunomidă 100 mg . - Celelalte componente sunt : în nucleu - amidon de porumb , povidonă ( E1201 ) , crospovidonă ( E1202 ) , talc ( E553b ) , dioxid de siliciu coloidal anhidru , stearat de magneziu ( E470b ) și lactoză monohidrat ; în film - talc ( E553b ) , hipromeloză ( E464 ) , dioxid de titan ( E171 ) și macrogol 8000 . 87 Cum arată Arava și conținutul ambalajului Comprimatele filmate Arava 100 mg sunt albe sau aproape albe , rotunde , cu un diametru
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
Memantina nu s- a dovedit teratogenă la șobolan și iepure , chiar în doze maternotoxice , și nu s- au observat reacții adverse ale memantinei asupra fertilității . 6 . 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat Celuloză microcristalină Dioxid de siliciu coloidal anhidru Talc Stearat de magneziu 6. 3 Perioada de valabilitate 4 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 8 Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutii cu blistere ( Al/ PP ) care conțin câte 7 , 10
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
171 ) Suplimentar pentru comprimatele filmate de 15 mg și 20 mg : 24 Oxid galben de fer și oxid roșu de fer ( E 172 ) Nucleul pentru comprimatul filmat de 10 mg : Lactoză monohidrat Celuloză microcristalină Dioxid de siliciu coloidal anhidru Talc Stearat de magneziu Filmul pentru comprimatul filmat de 10 mg : Copolimer acid metacrilic- acrilat de etil ( 1: 1 ) Laurilsulfat de sodiu Polisorbat 80 Talc Triacetină Emulsie de simeticonă 6. 2 Incompatibilități 4 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
vă sunt necesare . 6 . Ce conține Axura Substanța activă este clorhidratul de memantină . Fiecare comprimat filmat conține clorhidrat de memantină 20 mg , echivalent cu memantină 16, 62 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , dioxid de siliciu coloidal anhidru , stearat de magneziu , toate în nucleul comprimatului , și hipromeloză , macrogol 400 , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid galben de fer și oxid roșu de fer ( E 172 ) , toate în filmul comprimatului . 87 Axura comprimate filmate este disponibil în cutii cu blistere
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
COMTAN Nu utilizați Comtan după data de expirare înscrisă pe cutie și pe eticheta flaconului . 6 . Ce conține Comtan - Substanța activă este entacaponă . Fiecare comprimat conține 200 mg entacaponă . - Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , manitol , croscarmeloză sodică , ulei vegetal hidrogenat , stearat de magneziu . - Filmul conține hipromeloză , polisorbat 80 , glicerol 85 % , zahăr , oxid galben de fer ( E172 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) și dioxid de titan ( E171 ) . Cum arată Comtan și conținutul ambalajului Comtan 200 mg comprimate filmate sunt ovale , de culoare
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
COMTESS Nu utilizați Comtess după data de expirare înscrisă pe cutie și pe eticheta flaconului . 6 . Ce conține Comtess - Substanța activă este entacaponă . Fiecare comprimat conține 200 mg entacaponă . - Celelalte componente din nucleu sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , povidonă și stearat de magneziu . - Filmul conține alcool polivinilic parțial hidrolizat , talc , macrogol , lecitină din soia , oxid galben de fer ( E172 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) și dioxid de titan ( E171 ) . Cum arată Comtess și conținutul ambalajului Comtess 200 mg comprimate filmate sunt
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
E300) 5. Comprimate de 550 mg conținând ascorbat de calciu (sare de vitamina C) în cantitate de 200 mg, un excipient în cantitate de 342 mg compus din fosfat dicalcic, celuloză microcristalină, carboximetilceluloză reticulară de sodiu și acid stearic și stearat de magneziu, ca anticoagulant în cantitate de 8 mg 2106 90 92 Clasificarea este conformă cu dispozițiile cuprinse în regulile generale 1 și 6 de interpretare a Nomenclaturii Combinate și cu textul codurilor NC 2106 și 2106 90 și 2106
jrc4159as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89323_a_90110]
-
direct . La dozele de 10 și 20 mg/ kg pe zi s- au observat , de asemenea , modificări ale țesuturilor moi și modificări scheletice fetale . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei : Lactoză anhidră Celuloză microcristalină Croscarmeloză de sodiu Stearat de magneziu Învelișul capsulei : 6. 2 Incompatibilități 17 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Capsulele sunt furnizate în
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
direct . La dozele de 10 și 20 mg/ kg pe zi s- au observat , de asemenea , modificări ale țesuturilor moi și modificări scheletice fetale . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei : Lactoză anhidră Celuloză microcristalină Croscarmeloză de sodiu Stearat de magneziu Gelatină Dioxid de titan ( E171 ) Indigo carmin ( E132 ) Oxid galben de fier ( E172 ) Shellac Propilenglicol Oxid negru de fier ( E172 ) Hidroxid de potasiu 6. 2 Incompatibilități 34 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
direct . La dozele de 10 și 20 mg/ kg pe zi s- au observat , de asemenea , modificări ale țesuturilor moi și modificări scheletice fetale . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei : Lactoză anhidră Celuloză microcristalină Croscarmeloză de sodiu Stearat de magneziu Gelatină Dioxid de titan ( E171 ) Indigo carmin ( E132 ) Shellac Propilenglicol Oxid negru de fier ( E172 ) Hidroxid de potasiu 6. 2 Incompatibilități 51 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
direct . La dozele de 10 și 20 mg/ kg pe zi s- au observat , de asemenea , modificări ale țesuturilor moi și modificări scheletice fetale . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei : Lactoză anhidră Celuloză microcristalină Croscarmeloză de sodiu Stearat de magneziu Învelișul capsulei : 6. 2 Incompatibilități 68 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Capsulele sunt furnizate în
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
desigilare . Toate capsulele de Revlimid neutilizate trebuie înapoiate farmacistului . 6 . Ce conține Revlimid Revlimid 5 mg capsule : • Substanța activă este lenalidomida . Fiecare capsulă conține lenalidomidă 5 mg . • Celelalte componente sunt : conținutul capsulei : lactoză anhidră , celuloză microcristalină , croscarmeloză de sodiu și stearat de magneziu învelișul capsulei : gelatină și dioxid de titan ( E171 ) cerneala pentru inscripționare : shellac , propilenglicol , hidroxid de potasiu și oxid negru de fier ( E172 ) . Revlimid 10 mg capsule : • Substanța activă este lenalidomida . Fiecare capsulă conține lenalidomidă 10 mg . • Celelalte componente
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
pentru inscripționare : shellac , propilenglicol , hidroxid de potasiu și oxid negru de fier ( E172 ) . Revlimid 10 mg capsule : • Substanța activă este lenalidomida . Fiecare capsulă conține lenalidomidă 10 mg . • Celelalte componente sunt : conținutul capsulei : lactoză anhidră , celuloză microcristalină , croscarmeloză de sodiu și stearat de magneziu învelișul capsulei : gelatină , dioxid de titan ( E171 ) , indigo carmin ( E132 ) și oxid galben de fier ( E172 ) cerneala pentru inscripționare : shellac , propilenglicol , hidroxid de potasiu și oxid negru de fier ( E172 ) . Revlimid 15 mg capsule : • Substanța activă este lenalidomida
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
pentru inscripționare : shellac , propilenglicol , hidroxid de potasiu și oxid negru de fier ( E172 ) . Revlimid 15 mg capsule : • Substanța activă este lenalidomida . Fiecare capsulă conține lenalidomidă 15 mg . • Celelalte componente sunt : conținutul capsulei : lactoză anhidră , celuloză microcristalină , croscarmeloză de sodiu și stearat de magneziu învelișul capsulei : gelatină , dioxid de titan ( E171 ) și indigo carmin ( E132 ) cerneala pentru inscripționare : shellac , propilenglicol , hidroxid de potasiu și oxid negru de fier ( E172 ) . 95 Revlimid 25 mg capsule : • Substanța activă este lenalidomida . Fiecare capsulă conține lenalidomidă
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]