1,431 matches
-
CYP2D6 , CYP2E1 sau CYP3A4 ) . De aceea , in vivo , nu este de așteptat ca fondaparinux să interacționeze cu alte medicamente prin inhibarea metabolizării mediate prin CYP . 53 Excreție/ Eliminare Timpul de înjumătățire prin eliminare ( t½ ) este de aproximativ 17 ore la subiecții tineri sănătoși și de aproximativ 21 de ore la subiecții vârstnici sănătoși . Fondaparinux este excretat prin rinichi în proporție de 64 - 77 % sub formă nemodificată . Categorii speciale de pacienți Vârstnici - La vârstnici , funcția renală poate scădea cu vârsta și , astfel
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
de așteptat ca fondaparinux să interacționeze cu alte medicamente prin inhibarea metabolizării mediate prin CYP . 53 Excreție/ Eliminare Timpul de înjumătățire prin eliminare ( t½ ) este de aproximativ 17 ore la subiecții tineri sănătoși și de aproximativ 21 de ore la subiecții vârstnici sănătoși . Fondaparinux este excretat prin rinichi în proporție de 64 - 77 % sub formă nemodificată . Categorii speciale de pacienți Vârstnici - La vârstnici , funcția renală poate scădea cu vârsta și , astfel , capacitatea de eliminare a fondaparinuxului poate fi redusă la vârstnici
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
nu s- au observat diferențe ale clearance - ului plasmatic între pacienții de rasă neagră și cei de rasă albă la care s- au practicat intervenții chirurgicale ortopedice . Insuficiență hepatică - In urma administrării subcutanate a unei doze unice de fondaparinux la subiecții cu insuficiență hepatică moderată ( Child- Pugh Clasal B ) , total ( adică , legat si nelegat ) Cmax și ASC au scăzut cu 22 % și respectiv , 39 % , comparativ cu subiecții cu funcție hepatică normală . Concentrațiile plasmatice scăzute de fondaparinux au fost atribuite legării reduse
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
a-l găsi pe dr. Yousef Salim, unul dintre cei doi supraviețuitori ai exploziei. Dr. Salim le spune că a lucrat, în secret, la un proiect ce implică experimente DNI ilegale pe oameni, și că treaba lui era să aline subiecții ce sunt emoțional instabili, folosind un exercițiu calmant ce consta din imaginarea unei păduri înghețate. Apoi, Taylor și echipa lui îl capturează pe dr. Salim, îl interoghează, după care îl execută. Cu ajutorul armatei egiptene, Player, Hendricks, și Kane încep să
Call of Duty: Black Ops III () [Corola-website/Science/335044_a_336373]
-
Alergia (greacă: αλλεργία, reacție diferită) este o reacție anormală, disproporționată, exagerată și excesivă a sistemului imunitar al unui organism, față de antigene exogene care sunt bine tolerate de subiecții normali. Specialitatea medicală care se ocupă cu studiul bolilor în care sunt implicate procese alergice se numește "Alergologie și Imunologie Clinică". Diverse aspecte ale bolilor alergice au fost remarcate și menționate încă din antichitate. În secolul al IV-lea î.e.n.
Alergie () [Corola-website/Science/304589_a_305918]
-
de ouă prezintă un risc crescut de a dezvolta reacții de hipersensibilitate de tip imediat . Raportul risc- beneficiu potențial trebuie evaluat cu atenție înainte de a se lua în calcul vaccinarea în astfel de situații . ProQuad trebuie administrat cu prudență la subiecții cu antecedente personale sau familiale de crize convulsive sau antecedente de leziune cerebrală . Medicul trebuie să fie atent la creșterile de temperatură care pot să apară după vaccinare ( vezi pct . 4. 8 ) . Acest vaccin conține , ca excipient , sorbitol 16 mg
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
de ouă prezintă un risc crescut de a dezvolta reacții de hipersensibilitate de tip imediat . Raportul risc- beneficiu potențial trebuie evaluat cu atenție înainte de a se lua în calcul vaccinarea în astfel de situații . ProQuad trebuie administrat cu prudență la subiecții cu antecedente personale sau familiale de crize convulsive sau antecedente de leziune cerebrală . Medicul trebuie să fie atent la creșterile de temperatură care pot să apară după vaccinare ( vezi pct . 4. 8 ) . Acest vaccin conține , ca excipient , sorbitol 16 mg
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
terminal al bolii renale tratați prin dializă cronică . Metformină Absorbție După administrarea unei doze de metformină pe cale orală , tmax este atins în 2, 5 ore . Biodisponibilitatea absolută a unui comprimat de 500 mg metformină este de aproximativ 50- 60 % la subiecții sănătoși . După administrarea unei doze pe cale orală , fracțiunea regăsită în materiile fecale a fost de 20- 30 % . După administrarea orală , absorbția metforminei este saturabilă și incompletă . Se presupune că farmacocinetica absorbției metforminei nu este liniară . La doze și scheme terapeutice
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
terminal al bolii renale tratați prin dializă cronică . Metformină Absorbție După administrarea unei doze de metformină pe cale orală , tmax este atins în 2, 5 ore . Biodisponibilitatea absolută a unui comprimat de 500 mg metformină este de aproximativ 50- 60 % la subiecții sănătoși . După administrarea unei doze pe cale orală , fracțiunea regăsită în materiile fecale a fost de 20- 30 % . După administrarea orală , absorbția metforminei este saturabilă și incompletă . Se presupune că farmacocinetica absorbției metforminei nu este liniară . La doze și scheme terapeutice
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
terminal al bolii renale tratați prin dializă cronică . Metformină Absorbție După administrarea unei doze de metformină pe cale orală , tmax este atins în 2, 5 ore . Biodisponibilitatea absolută a unui comprimat de 500 mg metformină este de aproximativ 50- 60 % la subiecții sănătoși . După administrarea unei doze pe cale orală , fracțiunea regăsită în materiile fecale a fost de 20- 30 % . După administrarea orală , absorbția metforminei este saturabilă și incompletă . Se presupune că farmacocinetica absorbției metforminei nu este liniară . La doze și scheme terapeutice
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
terminal al bolii renale tratați prin dializă cronică . Metformină Absorbție După administrarea unei doze de metformină pe cale orală , tmax este atins în 2, 5 ore . Biodisponibilitatea absolută a unui comprimat de 500 mg metformină este de aproximativ 50- 60 % la subiecții sănătoși . După administrarea unei doze pe cale orală , fracțiunea regăsită în materiile fecale a fost de 20- 30 % . După administrarea orală , absorbția metforminei este saturabilă și incompletă . Se presupune că farmacocinetica absorbției metforminei nu este liniară . La doze și scheme terapeutice
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
prezintă insuficiență renală moderată ( clearance al creatininei între 30 și 60 ml/ min ) și în comparație cu concentrația plasmatică înregistrată în alte studii efectuate la voluntari sănătoși . Cu toate că inhibarea agregării plachetare ADP- induse a fost mai mică ( 25 % ) decât cea observată la subiecții sănătoși , prelungirea timpului de sângerare a fost asemănătoare celei înregistrate la subiecții sănătoși care au primit 75 mg de clopidogrel pe zi . În plus , toleranța clinică a fost bună la toți pacienții . Proprietățile farmacocinetice și farmacodinamice ale clopidogrelului au fost
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
prezintă insuficiență renală moderată ( clearance al creatininei între 30 și 60 ml/ min ) și în comparație cu concentrația plasmatică înregistrată în alte studii efectuate la voluntari sănătoși . Cu toate că inhibarea agregării plachetare ADP- induse a fost mai mică ( 25 % ) decât cea observată la subiecții sănătoși , prelungirea timpului de sângerare a fost asemănătoare celei înregistrate la subiecții sănătoși care au primit 75 mg de clopidogrel pe zi . În plus , toleranța clinică a fost bună la toți pacienții . Proprietățile farmacocinetice și farmacodinamice ale clopidogrelului au fost
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
zilnic timp de 21 zile , au avut concentrații plasmatice de 2- 3 ori mai mari decât subiecții cu funcție renală normală . La subiecții cu insuficiență renală severă , clearance- ul total al acidului ibandronic a scăzut la 44 ml/ min . La subiecții cu insuficiență renală severă , după administrarea intravenoasă a 0, 5 mg , clearance- urile totale , renale și non- renale au scăzut cu 67 % , 77 % , respectiv 50 % . Cu toate acestea , nu a existat o reducere a tolerabilității asociate cu creșterea expunerii . La
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
tenofovir disoproxil și în 10/ 29 ( 34, 5 % ) dintre izolatele analizate de la pacienții din grupul efavirenz + lamivudină/ zidovudină group ( valoare p < 0, 05 , testul exact Fisher comparând grupul emtricitabină + fumarat de tenofovir disoproxil cu grupul lamivudină/ zidovudină la toți subiecții ) . • Niciun virus analizat nu a conținut mutația K65R . • Rezistența genotipică la efavirenz , predominant mutația K103N , a apărut la virus la 13/ 19 ( 68 % ) dintre pacienții din grupul efavirenz + emtricitabină + fumarat de tenofovir disoproxil și la virus la 21/ 29 ( 72
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
3 % ) ( 7 % ) M184V/ I K65R 2 2 0 ( 10, 5 % ) 10 * 0 ( 34, 5 % ) TAMs ( 7 % ) * valoarea p < 0, 05 , testul exact al lui Fisher comparând grupul efavirenz + emtricitabină + fumarat de tenofovir disoproxil cu grupul lamivudină/ zidovudină la toți subiecții . 1 Alte mutații rezistente la efavirenz incluzând A98G ( n=1 ) , K103E ( n=1 ) , V179D ( n=1 ) și M230L ( n=1 ) . 2 Mutații asociate analogilor timidinei incluzând D67N ( n=1 ) și K70R ( n=1 ) . Pentru informații suplimentare referitoare la rezistența in
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
în perfuzie intravenoasă cu durata de 1 până la 4 ore . Insuficiența renală După o doză unică de 500 mg de Doribax , ASC a doripenemului a crescut de 1, 6 ori , respectiv de 2, 8 ori și 5, 1 ori la subiecții cu insuficiență renală ușoară ( ClCr 51- 79 ml/ min ) , respectiv moderată ( ClCr 31- 50 ml/ min ) și severă ( ClCr ≤ 30 ml/ min ) , comparativ cu subiecții tineri și sănătoși cu funcție renală normală ( ClCr > 80 ml/ min ) . ASC a metabolitului
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
0( 0 % ) 24 ( 46 % ) 35 ( 45 % ) 4 ( 4 % ) 41( 41 % ) 33 ( 33 % ) 0( 0 % ) 15 ( 29 % ) 27 ( 35 % ) 2 ( 2 % ) 27 ( 27 % ) 20 ( 20 % ) ( % pacienți ) b N 83 1 ( 1 % ) 50 ( 60 % ) Răspuns ** PASI 75 ( 48, 8 % ) * analiza ITT unde subiecții cu date incomplete au fost incluși ca non- responderi a Săptămâna 98 pentru IMPACT include încrucișare combinată pentru pacienții cu placebo și infliximab care au avut prelungire a tratamentului în sistem deschis . b Bazat pe pacienții cu PASI > 2
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
pacienților cu clearance- ul creatininei ≥ 35 ml/ min . Pacienți cu insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei ( vezi pct . 5. 2 ) . Vârstnici ( ≥ 65 ani ) Nu este necesară ajustarea dozei deoarece biodisponibilitatea , distribuția și eliminarea au fost similare la vârstnici și subiecții tineri . Copii și adolescenți Aclasta nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți sau la
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
administrarea nazală a 55 micrograme o dată pe zi . Nu s- au înregistrat dovezi ale unor concentrații cuantificabile mai mari de furoat de fluticazonă la copii cu vârsta mai mică ( sub 6 ani ) . Valorile mediane ale concentrațiilor furoatului de fluticazonă la subiecții cu concentrații cuantificabile după administrarea unei doze de 55 micrograme au fost de 18, 4 pg/ ml și 18, 9 pg/ ml pentru vârstele de 2- 5 ani , respectiv de 6- 11 ani . După administrarea unei doze de 110 micrograme
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
unei doze de 55 micrograme au fost de 18, 4 pg/ ml și 18, 9 pg/ ml pentru vârstele de 2- 5 ani , respectiv de 6- 11 ani . După administrarea unei doze de 110 micrograme , valorile mediane ale concentrațiilor la subiecții cu concentrații cuantificabile au fost de 14, 3 pg/ ml și 14, 4 pg/ ml pentru vârstele de 2- 5 ani , respectiv de 6- 11 ani . Aceste valori sunt similare celor obținute în cazul adulților și adolescenților ( persoane cu vârste
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
4 pg/ ml pentru vârstele de 2- 5 ani , respectiv de 6- 11 ani . Aceste valori sunt similare celor obținute în cazul adulților și adolescenților ( persoane cu vârste de 12 ani sau mai mult ) , unde valorile mediane ale concentrațiilor la subiecții cu concentrații cuantificabile au fost de 15, 4 pg/ ml și 21, 8 pg/ ml pentru dozele de 55 micrograme , respectiv de 110 micrograme . Vârstnici : 6 Date de farmacocinetică au fost obținute numai de la un număr mic de pacienți vârstnici
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
severă ( CLCR < 30 ml/ min ) comparativ cu voluntarii sănătoși și se recomandă o doză redusă de Ketek ( vezi pct . 4. 2 ) . Pe baza datelor observate , o doză zilnică de 600 mg este aproximativ echivalentă cu expunerea țintă observată la subiecții sănătoși . Pe baza datelor simulate , o schemă de doze zilnice care alternează 800 mg cu 400 mg la pacienții cu insuficiență renală severă , poate determina o ASC ( 0- 48 ore ) aproximativ egală cu cea obținută la subiecții sănătoși care primesc
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
virus hepatitic B și/ sau virus hepatitic C . Modificări de laborator de Gradul 2 sau mai mare , reprezentând o agravare a valorilor ASAT , ALAT sau bilirubinei totale față de valorile inițiale , s- au înregistrat la 31 % , 31 % și , respectiv , 16 % dintre subiecții cu infecții concomitent tratați cu raltegravir comparativ cu 9 % , 8 % și 8 % dintre toți ceilalți subiecți tratați cu raltegravir . 4. 9 Supradozaj 9 În cazul unui supradozaj , este recomandată utilizarea măsurilor suportive standard , cum sunt îndepărtarea medicamentului neabsorbit din tractul
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
farmacocinetică semnificative clinic datorate sexului , rasei sau indicelui de masă corporală ( IMC ) . Insuficiența renală Clearance- ul renal al medicamentului nemodificat este o cale minoră de eliminare . Nu s- au înregistrat diferențe clinic semnificative între pacienții cu insuficiență renală severă și subiecții sănătoși ( vezi pct . 4. 2 ) . Deoarece nu se cunoaște măsura în care ISENTRESS poate fi dializabil , trebuie evitată administrarea înaintea unei ședințe de dialiază . Insuficiența hepatică Raltegravirul este eliminat în prinicpal prin glucuronoconjugare la nivel hepatic . Nu s- au înregistrat
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]