6,604 matches
-
Andreescu Mihai Spânu, inspectorul școlar general adjunct din Arad, a fost reținut după ce ar fi luat mită la bacalaureat, a fost dat afară din Ministerul Educației, potrivit ministrului Liviu Pricopie. Acesta a fost reținut în urma audierilor de duminică noapte, fiind suspectat de trafic de influență, iar un alt inspector școlar și o profesoară, care ar fi primit bani pentru a ajuta mai mulți candidați să promoveze bacalaureatul, vor fi cercetați în libertate. Potrivit unor surse din rândul anchetatorilor, Mihai Spânu, adjunctul
BACALAUREAT 2014. Inspector şcolar suspectat de MITĂ, reţinut şi dat afară by Crişan Andreescu () [Corola-journal/Journalistic/71177_a_72502]
-
s-au transformat în niște epave. Examinarea post-mortem nu a stabilit cauza decesului Evei Rausing, iar rezultatele analizelor toxicologice vor fi cunoscute în câteva zile. Pe trupul femeii nu au fost găsite urme de violență, iar deocamdată, soțul nu este suspectat, mai ales că cei doi soți erau cunoscuți pentru devotamentul total pe care îl aveau unul față de celălalt. Hans a fost internat într-o clinică de dezintoxicare. Miliardarul a cunoscut-o pe Eva într-un centru de dezintoxicare și are
Hans Kristian Rausing a trăit cu cadavrul soţiei în casă by Roman Iuliana () [Corola-journal/Journalistic/73547_a_74872]
-
dreptul dramatic, din biografia sa. Probabil, considerase că s-ar fi arătat ori că nemodest, ori că plângăcios, dacă ar fi pomenit că, în 1976, fusese privat de dreptul de a preda la universitate un curs de limba germană, fiind suspectat de insubordonare politică. În 1977 este convocat la mahărul comunist și "părinte" al tuturor mongolilor, dar mai ales - al comuniștilor de stepă, Yumjaagiyn Tsedenbal. Tânărul și cutezătorul scriitor se prezintă drept tuvin și cere anumite drepturi pentru poporul său. Până
Un important scriitor mongol: Galsan Tschinag by Leo Butnaru () [Corola-journal/Journalistic/7350_a_8675]
-
Infracțiunilor de Criminalitate Organizată și Terorism cere sesizarea Senatului României pentru începerea urmării penale împotriva lui Varujan Vosganian. Aceeași solicitare a fost transmisă și Președintelui pentru începerea urmării penale împotriva lui Adriean Videanu. Cei doi foști miniștri ai Economiei sunt suspectați de complot și subminarea economiei naționale prevăzute de art. 167 alin. 1 C.pen. și art. 165 alin. 1 și 2 C.pen. cu aplicarea art. 33 lit. a din C.pen, potrivit unui comunicat al instituției. Potrivit comunicatului DIICOT
DIICOT cere începerea urmăririi penale împotriva lui Videanu și Vosganian by Crişan Andreescu () [Corola-journal/Journalistic/73720_a_75045]
-
alin. 1 C.pen. și art. 165 alin. 1 și 2 C.pen. cu aplicarea art. 33 lit. a din C.pen., fapte comise în perioada în care acesta avea calitatea de ministru al economiei. Cei doi foști miniștri sunt suspectați de sprijinirea grupului infracțional constituit de Ioan Niculae Din referatul întocmit de către procurorii D.I.I.C.O.T. rezultă suspiciunea rezonabilă că, în perioada decembrie 2006 - decembrie 2008, VARUJAN VOSGNIAN, iar în perioada decembrie 2008 - septembrie 2010, VIDEANU ADRIEAN, în calitate de miniștri ai
DIICOT cere începerea urmăririi penale împotriva lui Videanu și Vosganian by Crişan Andreescu () [Corola-journal/Journalistic/73720_a_75045]
-
întâmplat și după ancheta de la Liceul "Dimitrie Bolintineanu" din Capitală privind suspiciuni de fraudă la bacalaureat. El a precizat că în cazul de la Liceul "Dimitrie Bolintineanu" Inspectoratul Școlar al Municipiului București a intervenit imediat și a luat decizia demiterii conducerii, suspectate de fapte de corupție.
Pricopie vrea un inventar al dosarelor privind fraudele de la bacalaureat by Crişan Andreescu () [Corola-journal/Journalistic/74854_a_76179]
-
pentru comorbidităţi; evaluarea riscului de exacerbare a BPOC; bilet de trimitere - management de caz, în funcţie de severitate - pentru efectuarea de investigaţii paraclinice pentru stabilirea severităţii/nivelului de control şi monitorizarea evoluţiei astmului bronşic şi BPOC: hemoleucogramă completă şi dacă se suspectează complicaţii - radiografie pulmonară, după caz; bilet de trimitere - management de caz - pentru evaluare la medicul de specialitate pneumologie, pediatrie, alergologie şi medicină internă, după caz, în vederea efectuării inclusiv a spirometriei. ” În Anexa nr. 1, la litera B, la subpunctul
ANEXĂ din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253536]
-
adverse gastrointenstinale și cu privire la necesitatea măsurilor de precauție pentru evitarea pierderii de lichide. Pancreatită acută Pancreatită acută a fost observată în asociere cu utilizarea agoniștilor de receptor GLP-1. Pacienții trebuie informați asupra simptomatologiei caracteristice pancreatitei acute. Dacă se suspectează pancreatita, administrarea semaglutidum trebuie întreruptă; dacă este confirmată, administrarea semaglutidum nu trebuie reluată. La pacienții cu antecedente de pancreatită se recomandă prudență. Hipoglicemie Pacienții tratați cu semaglutidum în asociere cu o sulfoniluree sau insulină pot prezenta un risc crescut de
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
inflamație), conjunctivită, artralgie, herpes oral și eozinofilie. Au fost raportate cazuri rare de boală a serului, reacții asemănătoare cu boala serului, reacție anafilactică și keratită ulcerativă Raportarea reacțiilor adverse. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adverse suspectată prin intermediul sistemului national de raportare (https://adr.anm.ro). ... ... IV. Atentionari si precautii speciale pentru utilizare 1. Pacienții care prezintă infestări cu helminți preexistente trebuie tratați înainte de inițierea tratamentului cu dupilumab. Dacă pacienții se infestează în timpul tratamentului cu dupilumab și
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
vedere clinic Se reia administrarea atunci când diabetul zaharat revine la gradul 0 până la 1 sau este stabil din perspectiva altor considerente clinice Reacții adverse cutanate Gradul 2, care persistă mai mult de 1 săptămână, Gradul 3 sau se suspectează sindrom Stevens-Johnson (SJS) ori necroliză epidermică toxică (NET) Se oprește temporar administrarea Administrarea unei doze inițiale de prednison de 1 până la 2 mg/kg/zi sau echivalent, urmată de scăderea dozei Se reia administrarea dacă reacția cutanată se ameliorează și se
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
întrerupt, în conformitate cu standardul de îngrijire. C. Evaluarea răspunsului terapeutic Răspunsul terapeutic la medicamentele anti TNF va fi evaluat la 12 săptămâni de la inițierea terapiei și, ulterior, la interval de maxim 6 luni sau de câte ori se suspectează pierderea răspunsului. Lipsa răspunsului primar la 12 săptămâni impune renunțarea la terapia inițiată. Răspunsul terapeutic la Vedolizumab va fi evaluat la 10 săptămâni de la inițierea terapiei, la pacienții cu colită ulcerativă și boala Crohn și la săptămâna 14 pentru
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
inițierea terapiei, la pacienții cu colită ulcerativă și boala Crohn și la săptămâna 14 pentru pacienții cu boală Crohn care au beneficiat de perfuzia adițională la săptămâna 10, ulterior la interval de maxim 6 luni sau de câte ori se suspectează pierderea răspunsului. Evaluarea răspunsului la ustekinumab se va face la 8 săptămâni de la administrarea dozei de inducție intravenos și la 16 săptămâni de la trecerea la doza de menținere administrată la 8 săptămâni, ulterior la un interval de maxim
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
face la 8 săptămâni de la administrarea dozei de inducție intravenos și la 16 săptămâni de la trecerea la doza de menținere administrată la 8 săptămâni, ulterior la un interval de maxim 6 luni sau ori de câte ori se suspectează pierderea răspunsului. Se va lua în considerare oprirea tratamentului dacă nu există un răspuns terapeutic la 16 săptămâni de la administrarea dozei de inducție intravenos sau la 16 săptămâni de la trecerea la doza de menținere administrate la 8 săptămâni
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
raspuns, la 8 saptamani se poate continua pana la 16 săptămâni doza de10 mg de 2 ori pe zi. Dupa obtinerea remisiunii clinice, monitorizarea ulterioara se face la un interval de maxim 6 luni sau ori de câte ori se suspectează pierderea răspunsului. Se va lua în considerare oprirea tratamentului dacă nu există un răspuns terapeutic la 16 săptămâni de la inceperea tratamentului. Dupa intreruperea tratamentului, posibilitatea reluarii acestuia se poate face la decizia medicului prescriptor in conformitate cu RCP produs
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
permite respectivelor entități să verifice calculul tarifului rutier pe care furnizorul l-a aplicat vehiculelor utilizatorilor SETRE; ... j) să coopereze cu entitățile care percep tarifele rutiere pentru identificarea persoanelor suspectate de neplata tarifului rutier; ... k) în cazul în care se suspectează neplata unui tarif rutier, la solicitarea entității care îl percepe, să furnizeze imediat acesteia datele referitoare la vehiculul implicat în presupusa neplată și la deținătorul respectivului vehicul care este un client al său; ... l) să furnizeze, în termen de două
ORDONANȚĂ nr. 8 din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251250]
-
nevalidate; ... k) în cazul unei disfuncționalități a SETRE, care îi este imputabilă, să asigure o modalitate de funcționare a serviciului în condiții de avarie, permițând vehiculelor dotate cu OBE funcțional să circule cu o întârziere minimă și fără a fi suspectate de neplata tarifului rutier; ... l) să colaboreze în mod nediscriminatoriu cu furnizorii SETRE, producătorii SETRE și cu organismele notificate, după caz, în vederea evaluării caracterului adecvat pentru utilizare al elementelor constitutive de interoperabilitate în cadrul domeniului lor SETRE; ... m) să
ORDONANȚĂ nr. 8 din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251250]
-
de tarifare rutieră datele obținute de la furnizorii SETRE în conformitate cu prevederile art. 5 alin. (1) lit. k) și l) ; ... n) să folosească datele prevăzute la art. 5 alin. (1) lit. k) și l) exclusiv în scopul identificării persoanelor suspectate de neplata tarifului rutier, în cazul în care este integrată cu un furnizor de servicii de tarifare rutieră într-o singură entitate, sau exclusiv în scopul respectării obligațiilor față de autoritățile fiscale, după caz; ... o) să respecte obligațiile care îi
ORDONANȚĂ nr. 8 din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251250]
-
Procedura de audiere se poate realiza și în formă scrisă fără participarea părților, care pot solicita soluționarea cauzei și în lipsă. Articolul 25 Președintele completului de audiere declară deschisă ședința de audiere și procedează la legitimarea sportivului ori a persoanei suspectate de încălcarea reglementărilor anti-doping, precum și a reprezentantului acestuia/acesteia, a altor participanți la ședințele de audiere, după caz. Articolul 26 (1) Președintele completului de audiere aduce la cunoștința sportivului ori a persoanei suspectate de încălcarea reglementărilor anti-doping și/sau a reprezentantului
REGULAMENT din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251435]
-
procedează la legitimarea sportivului ori a persoanei suspectate de încălcarea reglementărilor anti-doping, precum și a reprezentantului acestuia/acesteia, a altor participanți la ședințele de audiere, după caz. Articolul 26 (1) Președintele completului de audiere aduce la cunoștința sportivului ori a persoanei suspectate de încălcarea reglementărilor anti-doping și/sau a reprezentantului acestuia/acesteia, după caz, fapta care face obiectul audierii. (2) Completul de audiere este competent să soluționeze orice cereri accesorii sau incidentale formulate de părți în cadrul dosarului. (3) Sportivul ori persoana suspectată de
REGULAMENT din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251435]
-
o sedare adecvată: a) se administrează o altă doză de xilazină până la jumătate din doza inițială sau b) se adaugă butorfanol: 0,02-0,04 mg/kg IV. Butorfanolul poate fi administrat împreună cu doza inițială de xilazină în cazul în care se suspectează că animalul va fi dificil de tranchilizat (e.g., high-strung Thoroughbreds) sau se poate administra înainte de ketamină. Această combinație de substanțe va îmbunătăți inducerea, va crește analgezia și timpul de decubit până la aproximativ 5-10 minute; c) Diazepam: 0,03 mg/kg
PROCEDURĂ din 10 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255571]
-
întrerupt, în conformitate cu standardul de îngrijire. ... ... C. Evaluarea răspunsului terapeutic Răspunsul terapeutic la medicamentele anti TNF va fi evaluat la 12 săptămâni de la inițierea terapiei și, ulterior, la interval de maxim 6 luni sau de câte ori se suspectează pierderea răspunsului. Lipsa răspunsului primar la 12 săptămâni impune renunțarea la terapia inițiată. Răspunsul terapeutic la Vedolizumab va fi evaluat la 10 săptămâni de la inițierea terapiei, la pacienții cu colită ulcerativă și boala Crohn și la săptămâna 14 pentru
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
inițierea terapiei, la pacienții cu colită ulcerativă și boala Crohn și la săptămâna 14 pentru pacienții cu boală Crohn care au beneficiat de perfuzia adițională la săptămâna 10, ulterior la interval de maxim 6 luni sau de câte ori se suspectează pierderea răspunsului. Evaluarea răspunsului la ustekinumab se va face la 8 săptămâni de la administrarea dozei de inducție intravenos și la 16 săptămâni de la trecerea la doza de menținere administrată la 8 săptămâni, ulterior la un interval de maxim
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
face la 8 săptămâni de la administrarea dozei de inducție intravenos și la 16 săptămâni de la trecerea la doza de menținere administrată la 8 săptămâni, ulterior la un interval de maxim 6 luni sau ori de câte ori se suspectează pierderea răspunsului. Se va lua în considerare oprirea tratamentului dacă nu există un răspuns terapeutic la 16 săptămâni de la administrarea dozei de inducție intravenos sau la 16 săptămâni de la trecerea la doza de menținere administrate la 8 săptămâni
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
raspuns, la 8 saptamani se poate continua pana la 16 săptămâni doza de10 mg de 2 ori pe zi. Dupa obtinerea remisiunii clinice, monitorizarea ulterioara se face la un interval de maxim 6 luni sau ori de câte ori se suspectează pierderea răspunsului. Se va lua în considerare oprirea tratamentului dacă nu există un răspuns terapeutic la 16 săptămâni de la inceperea tratamentului. Dupa intreruperea tratamentului, posibilitatea reluarii acestuia se poate face la decizia medicului prescriptor in conformitate cu RCP produs
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
Siguranța Alimentelor poate limita sau interzice, după caz, derularea pe teritoriul României a operațiunilor de import, export de asemenea produse, cu impact asupra sănătății publice și care sunt supuse controlului oficial pentru siguranța alimentelor. (2) În situațiile în care se suspectează sau se constată că un transport de produse și alte ingrediente alimentare de origine nonanimală supus controlului oficial privind siguranța alimentelor nu respectă cerințele pentru siguranța alimentelor la import, inspectorii autorității sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor din punctele de intrare
NORMĂ din 18 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258262]