1,867 matches
-
capital, cu aprobarea direcției coordonatoare, pe baza justificării necesității acestora - bugetul Fondului național unic de asigurări sociale de sănătate: ● cheltuieli pentru medicamente și materiale sanitare specifice necesare hemodializei și dializei peritoneale SUBPROGRAM 2.7 PREVENȚIE ȘI CONTROL AL HEMOFILIEI ȘI TALASEMIEI Obiective ● Creșterea speranței de viață și a calității vieții bolnavilor cu hemofilie și talasemie prin profilaxia și tratamentul corect al accidentelor hemoragice Activit��ți ● Prevenția primară a manifestărilor de boală la 2 - 18 ani; prevenirea și diagnosticarea precoce a complicațiilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148950_a_150279]
-
de asigurări sociale de sănătate: ● cheltuieli pentru medicamente și materiale sanitare specifice necesare hemodializei și dializei peritoneale SUBPROGRAM 2.7 PREVENȚIE ȘI CONTROL AL HEMOFILIEI ȘI TALASEMIEI Obiective ● Creșterea speranței de viață și a calității vieții bolnavilor cu hemofilie și talasemie prin profilaxia și tratamentul corect al accidentelor hemoragice Activit��ți ● Prevenția primară a manifestărilor de boală la 2 - 18 ani; prevenirea și diagnosticarea precoce a complicațiilor infecțioase; prevenirea accidentelor hemoragice; asigurarea în spital și ambulatoriu a medicamentelor specifice Indicatori de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148950_a_150279]
-
evaluare Indicatori de rezultat: - scăderea numărului de accidente hemoragice la pacienți cu hemofilie - 10% - scăderea numărului artropatiilor invalidante la pacienți cu hemofilie - 10% ● Indicatori fizici: - numărul de pacienți investigați pentru hemofilie - 1.000 - numărul de examene screening pentru pacienți cu talasemie - 1.500 - numărul de pacienți tratați - hemofilie - 2.165 - talasemie - 321 Indicatori de eficiență - cost mediu/testare - 1.700 mii lei - cost mediu/pacient tratat/an - 8.045 mii lei Natură cheltuielilor subprogramului - bugetul Ministerului Sănătății și Familiei: ● cheltuieli materiale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148950_a_150279]
-
pacienți cu hemofilie - 10% - scăderea numărului artropatiilor invalidante la pacienți cu hemofilie - 10% ● Indicatori fizici: - numărul de pacienți investigați pentru hemofilie - 1.000 - numărul de examene screening pentru pacienți cu talasemie - 1.500 - numărul de pacienți tratați - hemofilie - 2.165 - talasemie - 321 Indicatori de eficiență - cost mediu/testare - 1.700 mii lei - cost mediu/pacient tratat/an - 8.045 mii lei Natură cheltuielilor subprogramului - bugetul Ministerului Sănătății și Familiei: ● cheltuieli materiale și servicii ● cheltuieli de personal, inclusiv de deplasare, în limita
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148950_a_150279]
-
HIV/SIDA; materialele sanitare specifice care se acordă pentru tratamentul în ambulatoriu al bolnavilor incluși în unele programe naționale de sănătate; medicamentele corespunzătoare DCI-urilor aferente bolilor rare mucoviscidoză, epidermoliză buloasă și scleroză laterală amiotrofică din cadrul Programului național de hemofilie, talasemie și alte boli rare, - acordate în tratamentul bolnavilor cuprinși în programul național cu scop curativ -, și pentru medicamentele corespunzătoare DCI-urilor aferente grupei/grupelor de boli cronice pentru care aprobarea se dă de comisia/comisiile constituită/constituite în acest sens
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203259_a_204588]
-
pentru materialele sanitare specifice care se acordă pentru tratamentul în ambulatoriu al bolnavilor incluși în unele programe naționale de sănătate; pentru medicamentele corespunzătoare DCI-urilor aferente bolilor rare mucoviscidoză, epidermoliză buloasă și scleroză laterală amiotrofică din cadrul Programului național de hemofilie, talasemie și alte boli rare, acordate în tratamentul bolnavilor cuprinși în programul național cu scop curativ." 15. În anexa nr. 30, la articolul 10, alineatul (2) se modifică și va avea următorul cuprins: "(2) Borderourile se întocmesc în două exemplare, specificându
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203259_a_204588]
-
medicamentelor specifice pentru tratamentul ambulatoriu al bolnavilor cu afecțiuni oncologice, medicamentelor specifice pentru tratamentul ambulatoriu al persoanelor cu infecție HIV/SIDA, medicamentelor corespunzătoare DCI-urilor aferente bolilor rare mucoviscidoză, epidermoliză buloasă și scleroză laterală amiotrofică din cadrul Programului național de hemofilie, talasemie și alte boli rare, materialelor sanitare specifice care se acordă pentru tratamentul în ambulatoriu al bolnavilor incluși în unele programe naționale de sănătate, acordate în tratamentul bolnavilor cuprinși în programul național cu scop curativ, se face prin farmaciile care intră
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203259_a_204588]
-
bolnavilor cu afecțiuni oncologice și/sau a medicamentelor specifice pentru tratamentul ambulatoriu al persoanelor cu infecție HIV/SIDA și/sau a medicamentelor corespunzătoare DCI-urilor aferente bolilor rare mucoviscidoză, epidermoliză buloasă și scleroză laterală amiotrofică din cadrul Programului național de hemofilie, talasemie și alte boli rare și/sau a materialelor sanitare specifice care se acordă pentru tratamentul în ambulatoriu al bolnavilor incluși în unele programe naționale de sănătate, acordate în tratamentul bolnavilor cuprinși în programul național cu scop curativ. Sumele aprobate la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203259_a_204588]
-
HIV/SIDA, materialele sanitare specifice care se acordă pentru tratamentul în ambulatoriu al bolnavilor incluși în unele programe naționale de sănătate, medicamentele corespunzătoare DCI-urilor aferente bolilor rare mucoviscidoză, epidermoliză buloasă și scleroză laterală amiotrofică din cadrul Programului național de hemofilie, talasemie și alte boli rare, acordate în tratamentul bolnavilor cuprinși în programul național cu scop curativ, eliberate la nivelul realizat, modificându-se în mod corespunzător valoarea actelor adiționale, cu încadrarea în fondul aprobat la nivelul caselor de asigurări de sănătate pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203259_a_204588]
-
bolnavilor cu afecțiuni oncologice, medicamentele pentru tratamentul persoanelor cu infecție HIV/SIDA, medicamentele corespunzătoare DCI-urilor aferente grupelor de boli cronice, medicamentele corespunzătoare DCI-urilor aferente bolilor rare mucoviscidoză, epidermoliză buloasă și scleroză laterală amiotrofică din cadrul Programului național de hemofilie, talasemie și alte boli rare și pentru materiale sanitare specifice care se acordă pentru tratamentul în ambulatoriu al bolnavilor incluși în unele programe naționale de sănătate cu scop curativ în condițiile prevăzute în normele metodologice de aplicare a Contractului-cadru privind condițiile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203259_a_204588]
-
oncologice, al medicamentelor pentru tratamentul persoanelor cu infecție HIV/SIDA, al medicamentelor corespunzătoare DCI-urilor aferente grupelor de boli cronice, al medicamentelor corespunzătoare DCI-urilor aferente bolilor rare mucoviscidoză, epidermoliză buloasă și scleroză laterală amiotrofică din cadrul Programului național de hemofilie, talasemie și alte boli rare și al materialelor sanitare specifice care se acordă pentru tratamentul în ambulatoriu al bolnavilor incluși în unele programe naționale de sănătate cu scop curativ, în condițiile prevăzute în normele metodologice de aplicare a Contractului-cadru privind condițiile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203259_a_204588]
-
bolnavilor cu afecțiuni oncologice, medicamentele pentru tratamentul persoanelor cu infecție HIV/SIDA, medicamentele corespunzătoare DCI-urilor aferente grupelor de boli cronice, medicamentele corespunzătoare DCI-urilor aferente bolilor rare mucoviscidoză, epidermoliză buloasă și scleroză laterală amiotrofică din cadrul Programului național de hemofilie, talasemie și alte boli rare și pentru materialele sanitare specifice care se acordă pentru tratamentul în ambulatoriu al bolnavilor incluși în unele programe naționale de sănătate cu scop curativ, în condițiile prevăzute în normele metodologice de aplicare a Contractului-cadru privind condițiile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203259_a_204588]
-
sanitare specifice care se acordă pentru tratamentul în ambulatoriu al bolnavilor incluși în unele programe naționale de sănătate cu scop curativ, medicamentele corespunzătoare DCI-urilor aferente bolilor rare mucoviscidoză, epidermoliză buloasă și scleroză laterală amiotrofică din cadrul Programului național de hemofilie, talasemie și alte boli rare și pentru medicamentele corespunzătoare DCI-urilor aferente grupei/grupelor de boli cronice pentru care aprobarea se dă de comisia/comisiile constituită/constituite în acest sens la nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, conform Hotărârii Guvernului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203259_a_204588]
-
probabilității obținerii RVS - Monitorizarea tratamentului ca la VHC 1.3. CIROZA COMPENSATĂ CU VHC - Se tratează conform schemei terapeutice din hepatita cronică cu VHC. 1.4. MANIFESTĂRI EXTRAHEPATICE FĂRĂ BOALĂ HEPATICĂ - Sunt de competența specialităților respective. 1.5. BOLNAVII CU TALASEMIE - Pot primi tratament. 1.6. BOLNAVII CU HEMOFILIE - Pot primi tratament sub strictă supraveghere medicală săptămânală și cu evaluarea constantă a riscului hemoragipar. 1.7. BOLNAVII DIALIZAȚI - Pot primi tratament. 1.8. HEPATITA RECURENTĂ C POSTTRANSPLANT HEPATIC Schema terapeutică, durata
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
A11DBN1 COMBINAȚII SOL. INJ. MILGAMMA(R) N WORWAG PHARMA GMBH CO. KG 820 H04AA01 GLUCAGONUM H04AA01 GLUCAGONUM PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 1 mg GLUCAGEN HYPOKIT 1 mg 1 mg NOVO NORDISK A/S SUBLISTA C2-P6: PROGRAMUL NAȚIONAL DE HEMOFILIE, TALASEMIE ȘI ALTE BOLI RARE. P6.1: HEMOFILIE ȘI TALASEMIE 827 V03AC01 DEFEROXAMINUM **(3) Protocol: V001D V03AC01 DEFEROXAMINUM LIOF. PT. SOL. INJ./PERF. 500 mg DESFERAL 500 mg NOVARTIS PHARMA GMBH 828 V03AC03 DEFERASIROXUM **** Protocol: V002D V03AC03 DEFERASIROXUM COMPR. DISP. 125
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
GMBH CO. KG 820 H04AA01 GLUCAGONUM H04AA01 GLUCAGONUM PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 1 mg GLUCAGEN HYPOKIT 1 mg 1 mg NOVO NORDISK A/S SUBLISTA C2-P6: PROGRAMUL NAȚIONAL DE HEMOFILIE, TALASEMIE ȘI ALTE BOLI RARE. P6.1: HEMOFILIE ȘI TALASEMIE 827 V03AC01 DEFEROXAMINUM **(3) Protocol: V001D V03AC01 DEFEROXAMINUM LIOF. PT. SOL. INJ./PERF. 500 mg DESFERAL 500 mg NOVARTIS PHARMA GMBH 828 V03AC03 DEFERASIROXUM **** Protocol: V002D V03AC03 DEFERASIROXUM COMPR. DISP. 125 mg EXJADE 125 mg 125 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
mg 125 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. V03AC03 DEFERASIROXUM COMPR. DISP. 250 mg EXJADE 250 mg 250 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. V03AC03 DEFERASIROXUM COMPR. DISP. 500 mg EXJADE 500 mg 500 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. SUBLISTA C2-P6: PROGRAMUL NAȚIONAL DE HEMOFILIE, TALASEMIE ȘI ALTE BOLI RARE. P6.2: EPIDERMOLIZA BULOASA 830 D06AA04 TETRACYCLINUM D06AA04 TETRACYCLINUM UNGUENT 3,00% TETRACICLINA CLORHIDRAT 3% ANTIBIOTICE SA 831 D06AX01 ACIDUM FUSIDICUM D06AX01 ACIDUM FUSIDICUM CREMA 2,00% FUCIDIN(R) 2% LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS D06AX01 ACIDUM FUSIDICUM
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
SANDOZ SRL 838 N03AB02 PHENYTOINUM N03AB02 PHENYTOINUM COMPR. 100 mg FENITOIN 100 mg 100 mg GEDEON RICHTER ROMÂNIA SA N03AB02 PHENYTOINUM SOL. INJ. 50 mg/ml PHENHYDAN(R) SOLUȚIE INJECTABILĂ 50 mg/ml DESITIN SUBLISTA C2-P6: PROGRAMUL NAȚIONAL DE HEMOFILIE, TALASEMIE ȘI ALTE BOLI RARE. P6.3: HIPERTENSIUNEA PULMONARĂ 839 C02KX01 BOSENTANUM ** Protocol: CI01I C02KX01 BOSENTANUM COMPR. FILM. 125 mg TRACLEER 125 mg 125 mg ACTELION REGISTRATION LTD. Bosentanum este un medicament care nu trebuie administrat la gravide. Sarcina trebuie evitată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
care nu trebuie administrat la gravide. Sarcina trebuie evitată timp de trei luni după întreruperea tratamentului. 840 G04BE03 SILDENAFILUM ** Protocol: CI01I G04BE03 SILDENAFILUM COMPR. FILM. 20 mg REVATIO 20 mg 20 mg PFIZER LTD. SUBLISTA C2-P6: PROGRAMUL NAȚIONAL DE HEMOFILIE, TALASEMIE ȘI ALTE BOLI RARE. P6.4: MUCOVISCIDOZA 841 J01FA09 CLARITHROMYCINUM J01FA09 CLARITHROMYCINUM GRAN. PT. SUSP. ORALĂ 125 mg/5 ml FROMILID(R) 125 mg/5 ml 125 mg/5 ml KRKA D.D. KLABAX 125 mg/5 ml 125 mg/5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
PHARMA GMBH Prescriere limitată: Infecții cu agent patogen sensibil confirmat pentru acest tip de antibiotic. 843 R05CB13 DORNAZA ALFA ** R05CB13 DORNAZA ALFA SOL. INHAL. 1 mg/ml PULMOZYME 1 mg/ml ROCHE ROMÂNIA S.R.L. SUBLISTA C2-P6: PROGRAMUL NAȚIONAL DE HEMOFILIE, TALASEMIE ȘI ALTE BOLI RARE. P6.5: BOLI NEUROLOGICE DEGENERATIVE/INFLAMATORII (POLIRADICULONEVRITA PRIMITIVA, POLINEUROPATIE INFLAMATORIE CRONICA DEMIELINIZANTĂ, SCLEROZA LATERALA AMIOTROFICA) ȘI MIASTENIA GRAVIS 844 N07XX02 RILUZOLUM ** Protocol: N024G N07XX02 RILUZOLUM COMPR. FILM. 50 mg RILUTEK 50 mg 50 mg AVENTIS PHARMA
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
NEUROLOGICE DEGENERATIVE/INFLAMATORII (POLIRADICULONEVRITA PRIMITIVA, POLINEUROPATIE INFLAMATORIE CRONICA DEMIELINIZANTĂ, SCLEROZA LATERALA AMIOTROFICA) ȘI MIASTENIA GRAVIS 844 N07XX02 RILUZOLUM ** Protocol: N024G N07XX02 RILUZOLUM COMPR. FILM. 50 mg RILUTEK 50 mg 50 mg AVENTIS PHARMA SA SUBLISTA C2-P6: PROGRAMUL NAȚIONAL DE HEMOFILIE, TALASEMIE ȘI ALTE BOLI RARE. P6.6: OSTEOGENEZA IMPERFECTA 846 M05BA03 ACIDUM PAMIDRONICUM Protocol: M002Q M05BA03 ACIDUM PAMIDRONICUM LIOF.+ SOLV. PT. SOL. PERF. 15 mg AREDIA(R) 15 mg 15 mg NOVARTIS PHARMA GMBH M05BA03 ACIDUM PAMIDRONICUM CONC. PT. SOL. PERF
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
PAMIDRONICUM LIOF. PT. SOL. PERF. I.V. 30 mg PAMIRED 30 30 mg DR. REDDY'S LABORATORIES M05BA03 ACIDUM PAMIDRONICUM LIOF. PT. SOL. PERF. I.V. 60 mg PAMIRED 60 60 mg DR. REDDY'S LABORATORIES SUBLISTA C2-P6: PROGRAMUL NAȚIONAL DE HEMOFILIE, TALASEMIE ȘI ALTE BOLI RARE. P6.7: SINDROM PRADER WILLI 847 H01AC01 SOMATROPINUM ** Protocol: H011Q H01AC01 SOMATROPINUM SOL. INJ. 10 mg/1,5 ml NORDITROPIN SIMPLEX x 10 mg/1,5 ml NOVO NORDISK A/S 10 mg/1,5 ml
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
mg/ml (16 ui) PFIZER EUROPE MA EEIG H01AC01 SOMATROPINUM SOL. INJ. 5 mg/1,5 ml NORDITROPIN SIMPLEX x 5 mg/1,5 ml NOVO NORDISK A/S 5 mg/1,5 ml SUBLISTA C2-P6: PROGRAMUL NAȚIONAL DE HEMOFILIE, TALASEMIE ȘI ALTE BOLI RARE. P6.8: BOALA FABRY 848 A16AB04 AGALSIDASUM BETA ** Protocol: A014E A16AB04 AGALSIDASUM BETA PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 35 mg FABRAZYME 35 mg 35 mg GENZYME EUROPE BV SUBLISTA C2-P6: PROGRAMUL NAȚIONAL DE HEMOFILIE, TALASEMIE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
TALASEMIE ȘI ALTE BOLI RARE. P6.8: BOALA FABRY 848 A16AB04 AGALSIDASUM BETA ** Protocol: A014E A16AB04 AGALSIDASUM BETA PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 35 mg FABRAZYME 35 mg 35 mg GENZYME EUROPE BV SUBLISTA C2-P6: PROGRAMUL NAȚIONAL DE HEMOFILIE, TALASEMIE ȘI ALTE BOLI RARE. P6.9: BOALA POMPE 849 A16AB07 ALGLUCOSIDASUM ALPHA ** Protocol: A030Q A16AB07 ALGLUCOSIDASUM ALPHA PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 50 mg MYOZYME 50 mg 50 mg GENZYME EUROPE B.V. SUBLISTA C2-P7: PROGRAMUL NAȚIONAL DE BOLI ENDOCRINE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
Programul național de diabet zaharat; 5. Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană; 6. Programul de diagnostic și tratament cu ajutorul aparaturii de înaltă performanță; 7. Programul național de boli endocrine; 8. Programul național de hemofilie, talasemie și alte boli rare; 9. Programul de management al registrelor naționale; 10. Programul de urgență prespitalicească. III. Programul național de promovare a sănătății IV. Programul național de sănătate a femeii și copilului V. Programul național de tratament în străinătate VI
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196699_a_198028]