1,577 matches
-
factorilor naturali terapeutici care să respecte cerințele igienico-sanitare precum și normele tehnice de utilizare a acestor factori; ... c) existenta cel puțin a unui medic de specialitate recuperare, medicină fizică și balneologie care să asigure aplicarea metodologiei de utilizare a factorilor naturali terapeutici specifici localității respective; ... d) existența de amenajări care să permită efectuarea climatoterapiei, adaptată principalelor elemente geografice ale localității - plaje, trasee marcate pentru cură de teren, alei în parcurile naturale și altele asemenea; ... e) existența posibilității de procurare prin rețeaua comercială
NORME TEHNICE UNITARE din 23 iulie 2004 PENTRU REALIZAREA DOCUMENTAŢIILOR COMPLEXE DE ATESTARE A FUNCŢIONARII STAŢIUNILOR BALNEARE, CLIMATICE ŞI BALNEOCLIMATICE ŞI DE ORGANIZARE A ÎNTREGII ACTIVITĂŢI DE UTILIZARE A FACTORILOR NATURALI. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/160536_a_161865]
-
în solarii, pe terase și în alte locuri asemenea; ... b) împachetări calde prin aplicații, generale sau parțiale, băi calde în căzi cu adaos de apă minerală terapeutică, cataplasme și tampoane vaginale; ... c) aplicații sub formă de extracte - partea apoasă - în terapeutică și cosmetică. ... Articolul 144 Recoltarea nămolurilor terapeutice de turbă se efectuează în conformitate cu natura zăcământului; a) pentru turba de mlaștină se utilizează agregate de recoltare - greifer cu cupe, autopurtate sau montate pe pontoane și vase de tip amfibie, materialul recoltat urmând
NORME TEHNICE UNITARE din 23 iulie 2004 PENTRU REALIZAREA DOCUMENTAŢIILOR COMPLEXE DE ATESTARE A FUNCŢIONARII STAŢIUNILOR BALNEARE, CLIMATICE ŞI BALNEOCLIMATICE ŞI DE ORGANIZARE A ÎNTREGII ACTIVITĂŢI DE UTILIZARE A FACTORILOR NATURALI. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/160536_a_161865]
-
evacuare de minimum 125 mm diametru. ... Articolul 149 Consumurile de nămol terapeutic de turbă se stabilesc după baremul următor: a) turbă uscată pentru infuzii = 5 Kg pentru o procedură de băi generale la cadă, la care se adaugă apa minerală terapeutică necesară potrivit capacității căzii; ... b) turbă nămoloasă = 15 Kg pentru o împachetare și 25 Kg pentru băi în cadă. ... Articolul 150 (1) Evacuarea turbei utilizate se efectuează fără a se avea în vedere recuperarea în scopuri terapeutice, aceasta putând fi
NORME TEHNICE UNITARE din 23 iulie 2004 PENTRU REALIZAREA DOCUMENTAŢIILOR COMPLEXE DE ATESTARE A FUNCŢIONARII STAŢIUNILOR BALNEARE, CLIMATICE ŞI BALNEOCLIMATICE ŞI DE ORGANIZARE A ÎNTREGII ACTIVITĂŢI DE UTILIZARE A FACTORILOR NATURALI. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/160536_a_161865]
-
de protecție anticorosivă trebuie să fie aplicate și pentru spațiile în care se desfășoară procesul de utilizare al nămolurilor terapeutice de turbă - similar cu indicațiile referitoare la utilizarea nămolurilor sapropelice. ... Articolul 152 (1) Nămolurile minerale care pot fi utilizate în terapeutică sunt următoarele: a) nămoluri minerale care provin din decantarea apelor minerale debitate de sonde în rezervoarele de acumulare; ... b) nămoluri minerale care provin din depozite argiloase naturale; ... c) nămoluri minerale care provin din aluviuni ale apelor curgătoare. ... (2) Nămolurile minerale
NORME TEHNICE UNITARE din 23 iulie 2004 PENTRU REALIZAREA DOCUMENTAŢIILOR COMPLEXE DE ATESTARE A FUNCŢIONARII STAŢIUNILOR BALNEARE, CLIMATICE ŞI BALNEOCLIMATICE ŞI DE ORGANIZARE A ÎNTREGII ACTIVITĂŢI DE UTILIZARE A FACTORILOR NATURALI. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/160536_a_161865]
-
de vizitare și dotate cu instalații pentru alimentare cu apă minerală ca strat de protecție împotriva degradării prin uscare, av��ndu-se în vedere că este contraindicată utilizarea nămolurilor argiloase recondiționate de la starea uscată. Articolul 156 Nămolurile minerale se utilizează în terapeutică pentru tratamente balneare prin aplicații și împachetări calde și mai rar pentru oncțiuni în aer liber. Articolul 157 Consumul în scopuri terapeutice de nămol mineral este de aproximativ 5 Kg pentru o împachetare generală. Articolul 158 (1) Evacuarea nămolurilor minerale
NORME TEHNICE UNITARE din 23 iulie 2004 PENTRU REALIZAREA DOCUMENTAŢIILOR COMPLEXE DE ATESTARE A FUNCŢIONARII STAŢIUNILOR BALNEARE, CLIMATICE ŞI BALNEOCLIMATICE ŞI DE ORGANIZARE A ÎNTREGII ACTIVITĂŢI DE UTILIZARE A FACTORILOR NATURALI. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/160536_a_161865]
-
de dezvoltare psihologică și fiziologica față de adulți, de aceea este foarte importantă și în beneficiul lor cercetarea legată de vârstă și dezvoltare. ... (7) Medicamentele destinate copiilor, inclusiv vaccinurile, trebuie să fie testate în mod științific înainte de a fi utilizate în terapeutică; acest lucru nu se poate realiza decât prin asigurarea că medicamentele care ar putea avea o valoare clinică importantă la copii sunt studiate integral. ... (8) Studiile clinice cerute în acest scop trebuie efectuate protejandu-se subiecții în mod optim; este
REGLEMENTĂRI din 21 mai 2004 privind implementarea regulilor de buna practica în desfăşurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/159189_a_160518]
-
de dezvoltare psihologică și fiziologica față de adulți, de aceea este foarte importantă și în beneficiul lor cercetarea legată de vârstă și dezvoltare. ... (7) Medicamentele destinate copiilor, inclusiv vaccinurile, trebuie să fie testate în mod științific înainte de a fi utilizate în terapeutică; acest lucru nu se poate realiza decât prin asigurarea că medicamentele care ar putea avea o valoare clinică importantă la copii sunt studiate integral. ... (8) Studiile clinice cerute în acest scop trebuie efectuate protejandu-se subiecții în mod optim; este
ORDIN nr. 615 din 21 mai 2004 pentru aprobarea Reglementărilor privind implementarea regulilor de buna practica în desfăşurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/159188_a_160517]
-
prevenirea iritațiilor de piele; preparatele pentru tratarea acneelor (altele decât săpunurile de la poziția nr. 34.01), destinate în principal curățării pielii și care nu conțin ingrediente active în cantități suficiente pentru a fi considerate ca având o acțiune în principal terapeutică sau profilactica asupra acneei; oțeturile de toaletă care sunt amestecuri de oțeturi sau de acid acetic și alcool parfumat. Această grupa cuprinde de asemenea preparatele de protecție împotriva soarelui și preparatele pentru bronzare. B. - PREPARATE PENTRU MANICHIURĂ ȘI PEDICHIURA Grupa
ANEXĂ nr. 33 din 5 ianuarie 2000 ULEIURI ESENTIALE ŞI REZINOIDE; PRODUSE PREPARATE DE PARFUMERIE SAU DE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166807_a_168136]
-
echipată, cu o chiuvetă care culisează pe partea superioară. 7) Paturile mecanice care permit să se ridice, fără zguduituri, răniții sau bolnavii și să li se asigure igienă fără a-i deplasa. 8) Paturile cu somiera articulata, concepute special pentru terapeutică în tuberculoză pulmonară și pentru alte maladii. 9) Paturile care fac corp comun cu aparatele pentru fracturi, luxații și leziuni articulare ale membrelor, pieptului etc. Aparatele din această categorie, care sunt adaptate, dar nu sunt fixate la paturi, sunt clasificate
ANEXĂ nr. 94 din 5 ianuarie 2000 MOBILA; MOBILIER MEDICO-CHIRURGICAL; ARTICOLE DE PAT ŞI SIMILARE; APARATE DE ILUMINAT NEDENUMITE ŞI NECUPRINSE IN ALTA PARTE; LAMPI PENTRU RECLAME LUMINOASE, INSEMNE LUMINOASE, PLACI INDICATOARE LUMINOASE ŞI ARTICOLE SIMILARE; CONSTRUCTII PREFABRICATE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166822_a_168151]
-
29.22), favorizând creșterea și neutralizând anumite efecte nocive ale sulfamidelor. ... c) Colina sau bilineurina (poziția nr. 29.23), regularizând metabolismul lipidelor. ... d) Vitamina B(4): adenina sau 6-aminopurina (poziția nr. 29.33), utilizată contra accidentelor hematologice post-medicamentoase sau în terapeutică antitumorala. ... e) Vitamina C(2) sau P: citrina, hesperidina, rutozida (rutină), esculina sau acidul esculinic (poziția nr. 29.38), utilizate contra hemoragiilor sau pentru dezvoltarea rezistenței capilarelor. ... f) Vitamina F: acid linoleic sau linolic (alfa- si beta-), acid linolenic, acid
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
b) Bromura cuprica [CuBr(2)]. Preparată prin acțiunea directă a bromului asupra cuprului. ... Cristale delicvescente, solubile în apă. Este utilizată în sintezele organice sau în fotografie. 6) Alte bromuri și oxibromuri. Mai pot fi citate bromurile de stronțiu (utilizate în terapeutică) sau bromura de bariu. D. - IODURI ȘI OXIIODURI Grupa cuprinde sărurile iodurii de hidrogen clasificate la poziția nr. 28.11 și oxiiodurile. 1) Iodura de amoniu [NH(4)I]. Preparată prin acțiunea iodurii de hidrogen asupra amoniacului sau carbonatului de
ANEXĂ nr. 28 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ANORGANICE; COMPUSI ANORGANICI SAU ORGANICI AI METALELOR PRETIOASE, AI ELEMENTELOR RADIOACTIVE, AI METALELOR DE PAMANTURI RARE SAU AI IZOTOPILOR. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166827_a_168156]
-
TRATAMENTULUI I. Date privind identificarea clinicii: Denumirea: ....................................................... Adresa: .......................................................... Persoana de contact: ............................................. Telefon: ......................................................... Fax: ............................................................. E-mail: .......................................................... Numărul de cont bancar: .......................................... II. Date privind identificarea pacientului: Numele: .......................................................... Prenumele: ....................................................... Diagnosticul: .................................................... III. Date privind costul tratamentului: - cost privind evaluarea medicală a pacientului; - cost privind procedura terapeutică aplicată; - cost privind evaluarea medicală a pacientului posttratament; - cost/zi de spitalizare; - cost total. IV. Condițiile de plată a tratamentului V. Data programării pacientului pentru internare ------------- Anexa 10 a fost introdusă de pct. 11 al art. I din ORDINUL nr.
ORDIN nr. 50 din 23 ianuarie 2004 (*actualizat*) privind metodologia de trimitere a unor categorii de bolnavi pentru tratament în străinătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155380_a_156709]
-
servicii de sănătate 1,9454 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 462 23 M Recuperare 1,6187 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 463 23 M Semne și simptome cu complicații și comorbiditati 0,6307 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 464 23 M Semne și simptome fără complicații și comorbiditati 0,4293 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 465 23 M Îngrijire post terapeutica cu istoric de neoplazie ca diagnostic secundar 0,5328 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 466 23 M Îngrijire post terapeutica fără istoric de neoplazie ca diagnostic secundar 0,6200 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 467 23 M Alți factori care influențează starea de sănătate 0,2338 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 468 C Intervenții chirurgicale
NORME METODOLOGICE din 24 decembrie 2003 de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155268_a_156597]
-
și simptome cu complicații și comorbiditati 0,6307 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 464 23 M Semne și simptome fără complicații și comorbiditati 0,4293 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 465 23 M Îngrijire post terapeutica cu istoric de neoplazie ca diagnostic secundar 0,5328 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 466 23 M Îngrijire post terapeutica fără istoric de neoplazie ca diagnostic secundar 0,6200 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 467 23 M Alți factori care influențează starea de sănătate 0,2338 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 468 C Intervenții chirurgicale extinse nelegate de diagnosticul principal 2,6856 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 469 Diagnostic principal invalid ca diagnostic de externare
NORME METODOLOGICE din 24 decembrie 2003 de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155268_a_156597]
-
pe piață. Capitolul IX Supravegherea produselor medicamentoase Articolul 56 (1) Agenția Națională a Medicamentului urmărește dacă eficacitatea, siguranța și calitatea produselor medicamentoase de uz uman indigene și din import se confirmă după autorizarea de punere pe piață, în timpul utilizării în terapeutică; în acest scop, Agenția Națională a Medicamentului: ... a) primește din Sistemul Național de Farmacovigilența, de la producătorii români și străini de medicamente, institute de cercetare științifică, de învățământ superior medico-farmaceutic, personal sanitar, personal farmaceutic, unități farmaceutice, persoane particulare, informații privind reacții
REGLEMENTARE*) din 25 martie 2003 privind autorizarea de punere pe piaţa şi supravegherea produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
discutate, în mod deosebit din punctul de vedere al relevantei clinice și relației cu declararea interacțiunilor în rezumatul caracteristicilor produsului. E. Biodisponibilitatea/bioechivalenta Evaluarea biodisponibilitatii trebuie să fie efectuată în toate cazurile în care este necesar, de exemplu când doză terapeutică este apropiată de doză toxică sau cand testele anterioare au relevat anomalii care pot fi corelate cu proprietățile farmacodinamice, așa cum este absorbția variabilă. În plus, va fi efectuată o evaluare a biodisponibilitatii când este necesar să se demonstreze bioechivalenta produselor
REGLEMENTARE*) din 25 martie 2003 privind autorizarea de punere pe piaţa şi supravegherea produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
control va fi diferit de la caz la caz și va depinde de considerații etice; astfel va fi, în unele cazuri, mult mai pertinent să se compare eficacitatea unui nou produs medicamentos cu aceea a unui produs medicamentos deja utilizat în terapeutică și care are valoarea terapeutică demonstrată decât cu efectul unui produs placebo. În măsura în care este posibil, si in mod special, în cazul studiilor în care efectul produsului nu poate fi măsurat în mod obiectiv, trebuie luate măsuri pentru a fi evitat
REGLEMENTARE*) din 25 martie 2003 privind autorizarea de punere pe piaţa şi supravegherea produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
sau încetinirea creșterii) sau toxicitate minimă la nivelul organului-ținta (demonstrată prin modificări fiziopatologice și, în final, anatomopatologice); când doză toxică este un multiplu foarte mare al dozei terapeutice, se alege o doză echivalentă cu de aproximativ 100 de ori doză terapeutică la om (când este tehnic posibil) ● doză mică: echivalentă cu de 2-3 ori doză terapeutică maximă la om sau doză care produce efecte farmacologice la animal ● doză intermediară: media geometrica a celor două e) Vârstă inițială a animalelor. ... - studiul trebuie
REGLEMENTARE*) din 25 martie 2003 privind autorizarea de punere pe piaţa şi supravegherea produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
trebuie să respecte principiile de etică ale medicinei umane. Evaluarea unei cereri de autorizare de punere pe piată se bazează, pe studiile clinice efectuate în scopul determinării eficacității și siguranței produsului medicamentos în condiții normale de utilizare, pentru indicația/indicațiile terapeutică/terapeutice pentru care a fost utilizat la om. Avantajele terapeutice trebuie să fie superioare riscurilor potențiale. Un studiu clinic este orice investigație făcută asupra unui subiect uman cu intenția de a descoperi sau verifica efectele farmacologice ale unui produs investigat
REGLEMENTARE*) din 25 martie 2003 privind autorizarea de punere pe piaţa şi supravegherea produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
tratarea afecțiunilor patologice și în prevenirea bolilor cu impact mare asupra populației A.4.2. Obiective/Direcții tematice - Procese celulare în biologie și patologie - Patologia cronică degenerativa: mecanisme celulare de producere, posibilități de prevenire - Patologia copilului și adolescentului - Patologia infecțioasă - Terapeutică medicală, caracterizarea și controlul medicamentului - Sănătate publică și epidemiologie - Tehnologii medicale avansate în vederea introducerii lor în practică medicală - Soluții informatice noi pentru managementul, cercetarea și practica medicală - Tehnici neconvenționale în patologia solicitărilor de mare performanță umană - Diagnoza și controlul proceselor
PLAN NAŢIONAL din 7 iunie 2001 pentru cercetare-dezvoltare şi inovare pe perioada 1999-2005, reactualizat. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/158742_a_160071]
-
dezvoltare psihologică și fiziologica față de adulți, de aceea este foarte importantă și în beneficiul lor cercetarea legată de vârstă și de dezvoltare. ... (7) Medicamentele destinate copiilor, inclusiv vaccinurile, trebuie să fie testate în mod științific înainte de a fi utilizate în terapeutică; acest lucru nu se poate realiza decât prin asigurarea că medicamentele care ar putea avea o valoare clinică importantă la copii sunt studiate integral. ... (8) Studiile clinice cerute în acest scop trebuie să fie efectuate protejandu-se subiecții în mod
ORDIN nr. 904 din 25 iulie 2006 pentru aprobarea Normelor referitoare la implementarea regulilor de buna practica în desfăşurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179755_a_181084]
-
piață. Capitolul VIII Supravegherea medicamentelor de uz uman Articolul 43 (1) Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale urmărește dacă eficacitatea, siguranța și calitatea medicamentelor de uz uman se confirmă după autorizarea de punere pe piață, în timpul utilizării în terapeutică. În acest scop, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale: ... a) prin activitatea de inspecție a Departamentului de inspecție farmaceutică, verifică în rețeaua de distribuție calitatea medicamentelor care au fost autorizate de punere pe piață în România (prelevarea și
REGLEMENTĂRI din 20 iulie 2006 (*actualizate*) privind autorizarea de punere pe piaţă şi supravegherea medicamentelor de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179680_a_181009]
-
dezvoltare psihologică și fiziologica față de adulți, de aceea este foarte importantă și în beneficiul lor cercetarea legată de vârstă și de dezvoltare. ... (7) Medicamentele destinate copiilor, inclusiv vaccinurile, trebuie să fie testate în mod științific înainte de a fi utilizate în terapeutică; acest lucru nu se poate realiza decât prin asigurarea că medicamentele care ar putea avea o valoare clinică importantă la copii sunt studiate integral. ... (8) Studiile clinice cerute în acest scop trebuie să fie efectuate protejandu-se subiecții în mod
NORMA din 25 iulie 2006 referitoare la implementarea regulilor de buna practica în desfăşurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179756_a_181085]
-
de sutura 3. ANTIDOTURI Aprobarea persoanei sau autorității competențe: ............ Anexă 5 INSTRUIREA MEDICALĂ a comandantului și a lucrătorilor desemnați I. Instruirea medicală a comandantului și a lucrătorilor desemnați are ca scop: 1. însușirea cunoștințelor de bază de fiziologie, simptomatologie și terapeutică; 2. însușirea elementelor de medicină preventivă, în special din domeniul igienei individuale și colective, si a elementelor privind măsurile profilactice; 3. însușirea cunoștințelor practice privind procedurile terapeutice de bază și a modalităților de evacuare sanitară. Pentru persoanele cu atribuții medicale
HOTĂRÂRE nr. 1.007 din 2 august 2006 privind cerinţele minime de securitate şi săn��tate referitoare la asistenţa medicală la bordul navelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179993_a_181322]
-
cercetare stiintifica-medicală și de educație continuă, având relații contractuale cu o instituție de învățământ medical superior acreditata. Institutele, centrele medicale și spitalele de specialitate, care au în componență o secție clinică universitară sunt spitale clinice. Pentru activitatea medicală, diagnostica și terapeutică, personalul didactic este în subordinea administrației spitalului, în conformitate cu prevederile contractului de muncă; ... i) secțiile clinice universitare - secțiile de spital în care se desfășoară activități de asistență medicală, învățământ medical, cercetare stiintifica-medicală și de educație medicală continuă (EMC). În aceste secții
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191994_a_193323]