1,554 matches
-
cu evaluarea simptomatologiei cu adaptarea dozelor în funcție de necesități și monitorizarea somatica (examen obiectiv, controlul ponderal, controlul TA, EKG, hemoleucograma, probe biochimice) în situațiile de comorbiditate somatica. VI. Criterii de excludere sunt în funcție de reacțiile adverse (hipersensibilitate la preparat) și de complianta terapeutică a pacientului. Psihiatrul alege schimbarea tratamentului în funcție de caracteristicile episodului, particularitățile pacientului și comorbiditatea somatica asociată. VII. Reluarea tratamentului se face ori de câte ori este nevoie ținând cont de complianta pacientului. VIII. Prescriptori medicii psihiatri în cazul folosirii preparatului că stabilizator afectiv. DCI
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
de comorbiditate somatica. VI. Schimbarea tratamentului (criterii de excludere) se face în funcție de lipsă de raspuns terapeutic când se recurge la schimbarea antidepresivului cu: Citalopramum, Duloxetinum, Escitalopramum, Milnacipramum, Tianeptinum, Trazodonum. Alte criterii de excludere sunt posibile efecte adverse și de complianta terapeutică deficitară a pacientului. Psihiatrul alege schimbarea tratamentului în funcție de caracteristicile episodului, particularitățile pacientului și comorbiditatea somatica asociată. VII. Reluarea tratamentului se face ori de câte ori este nevoie, în caz de recădere. ALTE INDICAȚII TERAPEUTICE: Episodul depresiv (F.32), Depresia din tulburarea schizo-afectivă, Episodul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
de comorbiditate somatica. VI. Schimbarea tratamentului (criterii de excludere) se face în funcție de lipsă de raspuns terapeutic când se recurge la schimbarea antidepresivului cu: Citalopramum, Escitalopramum, Milnacipramum, Tianeptinum, Trazodonum, Venlafaxinum. Alte criterii de excludere sunt posibile efecte adverse și de complianta terapeutică deficitară a pacientului. Psihiatrul alege schimbarea tratamentului în funcție de caracteristicile episodului, particularitățile pacientului și comorbiditatea somatica asociată. VII. Reluarea tratamentului se face ori de câte ori este nevoie, în caz de recădere. ALTE INDICAȚII TERAPEUTICE: Episodul depresiv (F.32), Depresia din tulburarea afectiva bipolară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
Perioadă de tratament: de la debut până în fază terminală Doză se individualizează în funcție de respondența terapeutică Donepezilum - comprimate filmate și orodispersabile în doze de 2,5 -10 mg/zi Criterii de excludere nonrespodență la preparat intoleranță la preparat (hipersensibilitate, reacții adverse) noncomplianță terapeutică comorbiditatea somatica înlocuirea preparatului se va face cu: Galantaminum, Memantinum, Rivastigminum. Schimbarea preparatului o va face psihiatrul care dispensarizează pacientul în funcție de particularitățile evolutive ale bolii, de comorbiditatea somatica existența și de medicația specifică acesteia individualizând tratamentul. VII. Reluarea tratamentului Administrarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
tratament: de la debut până în fază terminală Se indică următorul preparat: Rivastigminum - capsule doze 3-12 mg/zi, plasture transdermic 4,6-9,5 mg/zi Doză se individualizează în funcție de respondența terapeutică V. Monitorizarea tratamentului - Parametrii care se evaluează Starea clinică MMSE Eficientă terapeutică Evaluarea stării somatice VI. Criterii de excludere - nonrespodență la preparat - intoleranță la preparat (hipersensibilitate, reacții adverse) - noncomplianță terapeutică - comorbiditatea somatica Înlocuirea preparatului se va face cu: Donepezilum, Galantaminum sau Memantinum. Schimbarea preparatului o va face psihiatrul care dispensarizează pacientul în funcție de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
până în fază terminală Se indică următorul preparat: Galantaminum - comprimate filmate în doze de 8-24 mg/zi, doză medie fiind de 16 mg/zi Doză se individualizează în funcție de respondența terapeutică V. Monitorizarea tratamentului Parametrii care se evaluează Starea clinică MMSE Eficientă terapeutică Evaluarea stării somatice VI. Criterii de excludere nonrespodență la preparat intoleranță la preparat (hipersensibilitate, reacții adverse) noncomplianță terapeutică comorbiditatea somatica Înlocuirea preparatului se va face cu: Donepezilum, Memantinum, Rivastigminum. Schimbarea preparatului o va face psihiatrul care dispensarizează pacientul în funcție de particularitățile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
fiind de 16 mg/zi Doză se individualizează în funcție de respondența terapeutică V. Monitorizarea tratamentului Parametrii care se evaluează Starea clinică MMSE Eficientă terapeutică Evaluarea stării somatice VI. Criterii de excludere nonrespodență la preparat intoleranță la preparat (hipersensibilitate, reacții adverse) noncomplianță terapeutică comorbiditatea somatica Înlocuirea preparatului se va face cu: Donepezilum, Memantinum, Rivastigminum. Schimbarea preparatului o va face psihiatrul care dispensarizează pacientul în funcție de particularitățile evolutive ale bolii, de comorbiditatea somatica existența și de medicația specifică acesteia individualizând tratamentul. VII. Reluarea tratamentului Administrarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
fost corect realizate; 5. Dacă răspunsul terapeutic la o asociere de 2 medicamente antiepileptice corect alese continuă să nu fie satisfăcător, pacientul trebuie spitalizat într-o clinică universitară de neurologie sau un centru specializat în epilepsie pentru reevaluare diagnostica și terapeutică, unde se poate opta pentru: un alt medicament în terapie monodrog, o altă asociere de 2 medicamente sau în mod cu totul excepțional și bine argumentat științific de 3 medicamente antiepileptice, tratament neurochirurgical, stimulare vagala sau altă metodă alternativă sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
cercetare stiintifica-medicală și de educație continuă, având relații contractuale cu o instituție de învățământ medical superior acreditata. Institutele, centrele medicale și spitalele de specialitate, care au în componență o secție clinică universitară sunt spitale clinice. Pentru activitatea medicală, diagnostica și terapeutică, personalul didactic este în subordinea administrației spitalului, în conformitate cu prevederile contractului de muncă; ... i) secțiile clinice universitare - secțiile de spital în care se desfășoară activități de asistență medicală, învățământ medical, cercetare stiintifica-medicală și de educație medicală continuă (EMC). În aceste secții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205546_a_206875]
-
secțiile de spital în care se desfășoară activități de asistență medicală, învățământ medical, cercetare stiintifica-medicală și de educație medicală continuă (EMC). În aceste secții este încadrat cel puțin un cadru didactic universitar, prin integrare clinică. Pentru activitatea medicală, diagnostica și terapeutică, personalul didactic este în subordinea administrației spitalului, în conformitate cu prevederile contractului de muncă; ... j) institutele și centrele medicale clinice - unități de asistență medicală de specialitate în care se desfășoară și activitate de învățământ și cercetare stiintifica-medicală, de îndrumare și coordonare metodologica
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205546_a_206875]
-
de către medicul oncolog sau pe baza scrisorii medicale de către medicii de familie desemnați." 19. După protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 200 se introduce protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 201 cod (L02BX03); DCI: Abirateronum, cu următorul cuprins: "DCI: ABIRATERONUM I. Indicația terapeutică În asociere cu prednison sau prednisolon în tratamentul neoplasmului de prostată metastatic rezistent la castrare, la bărbații adulți a căror boală a evoluat în timpul sau după administrarea unei scheme chimioterapeutice pe bază de docetaxel II. Criterii de includere în tratament
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266713_a_268042]
-
cercetare științifică-medicală și de educație continuă, având relații contractuale cu o instituție de învățământ medical superior acreditată. Institutele, centrele medicale și spitalele de specialitate, care au în componență o secție clinică universitară sunt spitale clinice. Pentru activitatea medicală, diagnostică și terapeutică, personalul didactic este în subordinea administrației spitalului, în conformitate cu prevederile contractului de muncă; ... i) secțiile clinice universitare - secțiile de spital în care se desfășoară activități de asistență medicală, învățământ medical, cercetare științifică-medicală și de educație medicală continuă (EMC). În aceste secții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266161_a_267490]
-
secțiile de spital în care se desfășoară activități de asistență medicală, învățământ medical, cercetare științifică-medicală și de educație medicală continuă (EMC). În aceste secții este încadrat cel puțin un cadru didactic universitar, prin integrare clinică. Pentru activitatea medicală, diagnostică și terapeutică, personalul didactic este în subordinea administrației spitalului, în conformitate cu prevederile contractului de muncă; ... j) institutele și centrele medicale clinice - unități de asistență medicală de specialitate în care se desfășoară și activitate de învățământ și cercetare științifică-medicală, de îndrumare și coordonare metodologică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266161_a_267490]
-
pe piață. Capitolul IX Supravegherea produselor medicamentoase Articolul 56 (1) Agenția Națională a Medicamentului urmărește dacă eficacitatea, siguranța și calitatea produselor medicamentoase de uz uman indigene și din import se confirmă după autorizarea de punere pe piață, în timpul utilizării în terapeutică; în acest scop, Agenția Națională a Medicamentului: ... a) primește din Sistemul Național de Farmacovigilența, de la producătorii români și străini de medicamente, institute de cercetare științifică, de învățământ superior medico-farmaceutic, personal sanitar, personal farmaceutic, unități farmaceutice, persoane particulare, informații privind reacții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
discutate, în mod deosebit din punctul de vedere al relevantei clinice și relației cu declararea interacțiunilor în rezumatul caracteristicilor produsului. E. Biodisponibilitatea/bioechivalenta Evaluarea biodisponibilitatii trebuie să fie efectuată în toate cazurile în care este necesar, de exemplu când doză terapeutică este apropiată de doză toxică sau cand testele anterioare au relevat anomalii care pot fi corelate cu proprietățile farmacodinamice, așa cum este absorbția variabilă. În plus, va fi efectuată o evaluare a biodisponibilitatii când este necesar să se demonstreze bioechivalenta produselor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
control va fi diferit de la caz la caz și va depinde de considerații etice; astfel va fi, în unele cazuri, mult mai pertinent să se compare eficacitatea unui nou produs medicamentos cu aceea a unui produs medicamentos deja utilizat în terapeutică și care are valoarea terapeutică demonstrată decât cu efectul unui produs placebo. În măsura în care este posibil, si in mod special, în cazul studiilor în care efectul produsului nu poate fi măsurat în mod obiectiv, trebuie luate măsuri pentru a fi evitat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
sau încetinirea creșterii) sau toxicitate minimă la nivelul organului-ținta (demonstrată prin modificări fiziopatologice și, în final, anatomopatologice); când doză toxică este un multiplu foarte mare al dozei terapeutice, se alege o doză echivalentă cu de aproximativ 100 de ori doză terapeutică la om (când este tehnic posibil) ● doză mică: echivalentă cu de 2-3 ori doză terapeutică maximă la om sau doză care produce efecte farmacologice la animal ● doză intermediară: media geometrica a celor două e) Vârstă inițială a animalelor. ... - studiul trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
trebuie să respecte principiile de etică ale medicinei umane. Evaluarea unei cereri de autorizare de punere pe piată se bazează, pe studiile clinice efectuate în scopul determinării eficacității și siguranței produsului medicamentos în condiții normale de utilizare, pentru indicația/indicațiile terapeutică/terapeutice pentru care a fost utilizat la om. Avantajele terapeutice trebuie să fie superioare riscurilor potențiale. Un studiu clinic este orice investigație făcută asupra unui subiect uman cu intenția de a descoperi sau verifica efectele farmacologice ale unui produs investigat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
funcțional, bilanțul muscular, întocmirea planului de recuperare; - unele manevre specifice pe care medicul le consideră necesare; - stabilirea conduitei terapeutice și/sau prescrierea tratamentului medical și igieno-dietetic, precum și instruirea în legătură cu măsurile terapeutice și profilactice generale și specifice - terapii cu factori naturali terapeutici: apele minerale terapeutice, lacurile și nămolurile terapeutice, gazele terapeutice, ansamblul elementelor fizico/chimice ale climatului, inclusiv microclimatul de saline și peșteri, avizate de Ministerul Sănătății conform legislației în vigoare. 1.2. Casele de asigurări de sănătate suportă contravaloarea a maximum
EUR-Lex () [Corola-website/Law/243806_a_245135]
-
în care a fost elaborata. ... c) în situația în care în intervalul dintre două actualizări ale CANAMED un medicament cu aprobare de punere pe piață care a obținut aprobarea Ministerului Sănătății pentru: ... - un preț de vânzare cu amănuntul pe unitate terapeutică mai mic decât prețul de referință pentru forme farmaceutice asimilabile - pentru medicamentele din sublistele A, B, C - Secțiunile C1 și C3; Această condiție se aplică numai dacă deținătorul de aprobare de punere pe piață a medicamentului respectiv prin reprezentantul său
EUR-Lex () [Corola-website/Law/243806_a_245135]
-
care, din motive obiective, președintele nu poate participa la lucrările comisiei, deleagă această competență unuia dintre membrii acesteia și îl informează despre aceasta pe președintele Comisiei de strategie terapeutică, iar în absența acestuia, pe secretarul tehnic al Comisiei de strategie terapeutica, care coordonează activitatea comisiilor de specialitate." ... 6. La anexa nr. 1 "Regulament de organizare și funcționare a comisiilor consultative ale Ministerului Sănătății" punctul a) "Comisia de specialitate a Ministerului Sănătății", articolul 4 se modifică și va avea următorul cuprins: "Art.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194691_a_196020]
-
expirată." ... 10. La anexa nr. 1 "Regulament de organizare și funcționare a comisiilor consultative ale Ministerului Sănătății" punctul b) "Comisia de strategie terapeutică", articolul 2, alineatele (2) și (3) se modifică și vor avea următorul cuprins: "(2) Comisia de strategie terapeutică este organizată pe următoarele funcții: președinte, vicepreședinte, secretar tehnic și membri. (3) Membrii Comisiei de strategie terapeutică sunt: ... - președinții comisiilor de specialitate ale Ministerului Sănătății Publice; - 2 reprezentanți ai Ministerului Sănătății Publice, desemnați de către ministrul sănătății publice; - 2 reprezentanți ai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194691_a_196020]
-
cercetare stiintifica-medicală și de educație continuă, având relații contractuale cu o instituție de învățământ medical superior acreditata. Institutele, centrele medicale și spitalele de specialitate, care au în componență o secție clinică universitară sunt spitale clinice. Pentru activitatea medicală, diagnostica și terapeutică, personalul didactic este în subordinea administrației spitalului, în conformitate cu prevederile contractului de muncă; ... i) secțiile clinice universitare - secțiile de spital în care se desfășoară activități de asistență medicală, învățământ medical, cercetare stiintifica-medicală și de educație medicală continuă (EMC). În aceste secții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189749_a_191078]
-
secțiile de spital în care se desfășoară activități de asistență medicală, învățământ medical, cercetare stiintifica-medicală și de educație medicală continuă (EMC). În aceste secții este încadrat cel puțin un cadru didactic universitar, prin integrare clinică. Pentru activitatea medicală, diagnostica și terapeutică, personalul didactic este în subordinea administrației spitalului, în conformitate cu prevederile contractului de muncă; ... j) institutele și centrele medicale clinice - unități de asistență medicală de specialitate în care se desfășoară și activitate de învățământ și cercetare stiintifica-medicală, de îndrumare și coordonare metodologica
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189749_a_191078]
-
din ambulatoriu. 1.6. Servicii diagnostice și terapeutice Procedurile diagnostice și terapeutice, punctajul aferent și specialitățile care pot efectua serviciul în ambulatoriul de specialitate sunt nominalizate în tabelul de mai jos: ┌────┬───────────────────────────────────────┬───────────────────────────────┐ │Nr. │ Denumire procedură diagnostică/ │ Specialități clinice care pot │ │crt.│ terapeutică/tratamente/terapii │ efectua serviciul respectiv A. Proceduri diagnostice simple: K. Terapii de genetică medicală: │ │ │ │ punctaj 30 puncte │ │ ├────┼───────────────────────────────────────┼───────────────────────────────┤ │ 1 │Sfat genetic │ │ └─��──┴───────────────────────────────────────┴───────────────────────────────┘ 1.7. Serviciile de sănătate conexe actului medical sunt furnizate de psihologi în specialitatea psihologie clinică, consiliere psihologică, psihoterapie și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273434_a_274763]