561 matches
-
prelevat. ... b) Un container extern de transport este reprezentat printr-o cutie de transport de unică folosință, un răcitor sau un echipament mecanic de conservare. ... c) Cutie de transport de unică folosință: ... - În cazul în care organele, precum și materialele de tipizare a organelor sunt expediate pe cale comercială, se utilizează o cutie de unică folosință. - Cutia de unică folosință se etichetează cu eticheta standardizată. Cutiile de unică folosință nu se reutilizează. - Containerul extern din plastic ondulat sau din carton ondulat acoperit cu
ORDIN nr. 860 din 12 iulie 2013 (*actualizat*) pentru aprobarea criteriilor de acreditare în domeniul transplantului de organe, ţesuturi şi celule de origine umană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268142_a_269471]
-
datele de identificare a conținutului specific (de exemplu, ficat, rinichi, inimă) plasate pe sacul exterior sau pe recipientul rigid care conține organul donatorului. - Pe lângă conținutul coletului, informația de pe etichetă conține și grupa sanguină a donatorului. b) Containerul pentru materialele de tipizare tisulară se etichetează obligatoriu cu identificatorii unici: ... - data nașterii donatorului, inițialele donatorului; - fiecare probă se etichetează cu grupa sanguină a donatorului, data și ora de prelevare a probei și tipul de țesuturi. c) Documentația care însoțește organul: ... - Documentația referitoare la
ORDIN nr. 860 din 12 iulie 2013 (*actualizat*) pentru aprobarea criteriilor de acreditare în domeniul transplantului de organe, ţesuturi şi celule de origine umană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268142_a_269471]
-
de prelevare a probei și tipul de țesuturi. c) Documentația care însoțește organul: ... - Documentația referitoare la donator se plasează fie într-o locație destinată în mod special documentației, fie între containerele extern și intern. - Această documentație include: documentația sursă de tipizare a grupei sanguine; rezultatele la testările pentru boli infecțioase, evaluarea donatorului, fișa de prelevare și fișa de recoltare conform anexei nr. 10 la Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, cu modificările și completările ulterioare, precum și informații privitoare
ORDIN nr. 860 din 12 iulie 2013 (*actualizat*) pentru aprobarea criteriilor de acreditare în domeniul transplantului de organe, ţesuturi şi celule de origine umană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268142_a_269471]
-
prin verificarea grupei de sânge înregistrate pentru donator și pentru primitor, conform cerințelor stabilite. - Centrul de transplant păstrează documentația privind efectuarea acestor verificări pentru o perioadă de 30 de ani și pune la dispoziție documentația în vederea verificării. 6. Materiale pentru tipizarea tisulară și confirmarea grupei de sânge a) Procedura pentru proba de tipizare tisulară, mediu și cerințe pentru transport: ... - Fiecare unitate are o procedură scrisă stabilită cu un laborator/laboratoare acreditat/acreditate. - Procedura include descrieri specifice cu privire la tipul de probă și
ORDIN nr. 860 din 12 iulie 2013 (*actualizat*) pentru aprobarea criteriilor de acreditare în domeniul transplantului de organe, ţesuturi şi celule de origine umană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268142_a_269471]
-
cerințelor stabilite. - Centrul de transplant păstrează documentația privind efectuarea acestor verificări pentru o perioadă de 30 de ani și pune la dispoziție documentația în vederea verificării. 6. Materiale pentru tipizarea tisulară și confirmarea grupei de sânge a) Procedura pentru proba de tipizare tisulară, mediu și cerințe pentru transport: ... - Fiecare unitate are o procedură scrisă stabilită cu un laborator/laboratoare acreditat/acreditate. - Procedura include descrieri specifice cu privire la tipul de probă și mediu, pe lângă cerințele de transport corespunzătoare. b) Sânge pentru confirmarea grupei de
ORDIN nr. 860 din 12 iulie 2013 (*actualizat*) pentru aprobarea criteriilor de acreditare în domeniul transplantului de organe, ţesuturi şi celule de origine umană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268142_a_269471]
-
mediu, pe lângă cerințele de transport corespunzătoare. b) Sânge pentru confirmarea grupei de sânge: ... - O eprubetă cu sânge, specială pentru confirmarea grupei de sânge, se transmite către centrul de transplant împreună cu fiecare organ provenit de la un donator decedat și materialul de tipizare a țesutului. Această eprubetă se etichetează conform prevederilor în domeniu, fără a se indica tipul de sânge pe etichetă, și se așază în containerul izolat. - Centrul de prelevare este responsabil să se asigure că eprubeta este etichetată în mod corespunzător
ORDIN nr. 860 din 12 iulie 2013 (*actualizat*) pentru aprobarea criteriilor de acreditare în domeniul transplantului de organe, ţesuturi şi celule de origine umană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268142_a_269471]
-
eprubetă se etichetează conform prevederilor în domeniu, fără a se indica tipul de sânge pe etichetă, și se așază în containerul izolat. - Centrul de prelevare este responsabil să se asigure că eprubeta este etichetată în mod corespunzător. c) Material de tipizare: ... - Având în vederea necesarul frecvent de transport, sunt necesare probe suficiente pentru testele de cross match. - Materialul de tipizare minim care trebuie obținut pentru fiecare transplant de organe va include următoarele: ● 2 eprubete cu sânge sau ● 3-5 ganglioni limfatici sau ● o
ORDIN nr. 860 din 12 iulie 2013 (*actualizat*) pentru aprobarea criteriilor de acreditare în domeniul transplantului de organe, ţesuturi şi celule de origine umană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268142_a_269471]
-
așază în containerul izolat. - Centrul de prelevare este responsabil să se asigure că eprubeta este etichetată în mod corespunzător. c) Material de tipizare: ... - Având în vederea necesarul frecvent de transport, sunt necesare probe suficiente pentru testele de cross match. - Materialul de tipizare minim care trebuie obținut pentru fiecare transplant de organe va include următoarele: ● 2 eprubete cu sânge sau ● 3-5 ganglioni limfatici sau ● o bucată de splină 2 X 4 cm în mediu de cultură, dacă este disponibilă. - Centrul de prelevare pune
ORDIN nr. 860 din 12 iulie 2013 (*actualizat*) pentru aprobarea criteriilor de acreditare în domeniul transplantului de organe, ţesuturi şi celule de origine umană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268142_a_269471]
-
pentru fiecare transplant de organe va include următoarele: ● 2 eprubete cu sânge sau ● 3-5 ganglioni limfatici sau ● o bucată de splină 2 X 4 cm în mediu de cultură, dacă este disponibilă. - Centrul de prelevare pune la dispoziție probe pentru tipizarea tisulară, la cerere. 7. Organe provenite de la un donator decedat care rămân în antecamera comună cu sala de operație a primitorului/primitorilor propus/propuși a) Atunci când sunt prelevate organe de la un donator și acestea rămân în aceeași încăpere a sălii
ORDIN nr. 860 din 12 iulie 2013 (*actualizat*) pentru aprobarea criteriilor de acreditare în domeniul transplantului de organe, ţesuturi şi celule de origine umană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268142_a_269471]
-
grupelor de sânge și Rh; ... b) examene serologice pentru boli infecțioase transmise prin sânge (HBV, HCV, HIV, sifilis, CMV, HTLV); ... c) prezența și identificarea anticorpilor anti HLA clasa I și clasa a II-a prin cel puțin o tehnică; ... d) tipizare serologică sau biologie moleculară pentru clasa I și clasa a II-a: ... - rezoluție joasă (2 digit); - rezoluție înaltă (4 digit); e) crossmatch clasa I și clasa a II-a prin cel puțin o tehnică. ... 5.2. Laboratorul poate avea contracte
ORDIN nr. 860 din 12 iulie 2013 (*actualizat*) pentru aprobarea criteriilor de acreditare în domeniul transplantului de organe, ţesuturi şi celule de origine umană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268143_a_269472]
-
prelevat. ... b) Un container extern de transport este reprezentat printr-o cutie de transport de unică folosință, un răcitor sau un echipament mecanic de conservare. ... c) Cutie de transport de unică folosință: ... - În cazul în care organele, precum și materialele de tipizare a organelor sunt expediate pe cale comercială, se utilizează o cutie de unică folosință. - Cutia de unică folosință se etichetează cu eticheta standardizată. Cutiile de unică folosință nu se reutilizează. - Containerul extern din plastic ondulat sau din carton ondulat acoperit cu
ORDIN nr. 860 din 12 iulie 2013 (*actualizat*) pentru aprobarea criteriilor de acreditare în domeniul transplantului de organe, ţesuturi şi celule de origine umană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268143_a_269472]
-
datele de identificare a conținutului specific (de exemplu, ficat, rinichi, inimă) plasate pe sacul exterior sau pe recipientul rigid care conține organul donatorului. - Pe lângă conținutul coletului, informația de pe etichetă conține și grupa sanguină a donatorului. b) Containerul pentru materialele de tipizare tisulară se etichetează obligatoriu cu identificatorii unici: ... - data nașterii donatorului, inițialele donatorului; - fiecare probă se etichetează cu grupa sanguină a donatorului, data și ora de prelevare a probei și tipul de țesuturi. c) Documentația care însoțește organul: ... - Documentația referitoare la
ORDIN nr. 860 din 12 iulie 2013 (*actualizat*) pentru aprobarea criteriilor de acreditare în domeniul transplantului de organe, ţesuturi şi celule de origine umană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268143_a_269472]
-
de prelevare a probei și tipul de țesuturi. c) Documentația care însoțește organul: ... - Documentația referitoare la donator se plasează fie într-o locație destinată în mod special documentației, fie între containerele extern și intern. - Această documentație include: documentația sursă de tipizare a grupei sanguine; rezultatele la testările pentru boli infecțioase, evaluarea donatorului, fișa de prelevare și fișa de recoltare conform anexei nr. 10 la Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, cu modificările și completările ulterioare, precum și informații privitoare
ORDIN nr. 860 din 12 iulie 2013 (*actualizat*) pentru aprobarea criteriilor de acreditare în domeniul transplantului de organe, ţesuturi şi celule de origine umană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268143_a_269472]
-
prin verificarea grupei de sânge înregistrate pentru donator și pentru primitor, conform cerințelor stabilite. - Centrul de transplant păstrează documentația privind efectuarea acestor verificări pentru o perioadă de 30 de ani și pune la dispoziție documentația în vederea verificării. 6. Materiale pentru tipizarea tisulară și confirmarea grupei de sânge a) Procedura pentru proba de tipizare tisulară, mediu și cerințe pentru transport: ... - Fiecare unitate are o procedură scrisă stabilită cu un laborator/laboratoare acreditat/acreditate. - Procedura include descrieri specifice cu privire la tipul de probă și
ORDIN nr. 860 din 12 iulie 2013 (*actualizat*) pentru aprobarea criteriilor de acreditare în domeniul transplantului de organe, ţesuturi şi celule de origine umană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268143_a_269472]
-
cerințelor stabilite. - Centrul de transplant păstrează documentația privind efectuarea acestor verificări pentru o perioadă de 30 de ani și pune la dispoziție documentația în vederea verificării. 6. Materiale pentru tipizarea tisulară și confirmarea grupei de sânge a) Procedura pentru proba de tipizare tisulară, mediu și cerințe pentru transport: ... - Fiecare unitate are o procedură scrisă stabilită cu un laborator/laboratoare acreditat/acreditate. - Procedura include descrieri specifice cu privire la tipul de probă și mediu, pe lângă cerințele de transport corespunzătoare. b) Sânge pentru confirmarea grupei de
ORDIN nr. 860 din 12 iulie 2013 (*actualizat*) pentru aprobarea criteriilor de acreditare în domeniul transplantului de organe, ţesuturi şi celule de origine umană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268143_a_269472]
-
mediu, pe lângă cerințele de transport corespunzătoare. b) Sânge pentru confirmarea grupei de sânge: ... - O eprubetă cu sânge, specială pentru confirmarea grupei de sânge, se transmite către centrul de transplant împreună cu fiecare organ provenit de la un donator decedat și materialul de tipizare a țesutului. Această eprubetă se etichetează conform prevederilor în domeniu, fără a se indica tipul de sânge pe etichetă, și se așază în containerul izolat. - Centrul de prelevare este responsabil să se asigure că eprubeta este etichetată în mod corespunzător
ORDIN nr. 860 din 12 iulie 2013 (*actualizat*) pentru aprobarea criteriilor de acreditare în domeniul transplantului de organe, ţesuturi şi celule de origine umană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268143_a_269472]
-
eprubetă se etichetează conform prevederilor în domeniu, fără a se indica tipul de sânge pe etichetă, și se așază în containerul izolat. - Centrul de prelevare este responsabil să se asigure că eprubeta este etichetată în mod corespunzător. c) Material de tipizare: ... - Având în vederea necesarul frecvent de transport, sunt necesare probe suficiente pentru testele de cross match. - Materialul de tipizare minim care trebuie obținut pentru fiecare transplant de organe va include următoarele: ● 2 eprubete cu sânge sau ● 3-5 ganglioni limfatici sau ● o
ORDIN nr. 860 din 12 iulie 2013 (*actualizat*) pentru aprobarea criteriilor de acreditare în domeniul transplantului de organe, ţesuturi şi celule de origine umană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268143_a_269472]
-
așază în containerul izolat. - Centrul de prelevare este responsabil să se asigure că eprubeta este etichetată în mod corespunzător. c) Material de tipizare: ... - Având în vederea necesarul frecvent de transport, sunt necesare probe suficiente pentru testele de cross match. - Materialul de tipizare minim care trebuie obținut pentru fiecare transplant de organe va include următoarele: ● 2 eprubete cu sânge sau ● 3-5 ganglioni limfatici sau ● o bucată de splină 2 X 4 cm în mediu de cultură, dacă este disponibilă. - Centrul de prelevare pune
ORDIN nr. 860 din 12 iulie 2013 (*actualizat*) pentru aprobarea criteriilor de acreditare în domeniul transplantului de organe, ţesuturi şi celule de origine umană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268143_a_269472]
-
pentru fiecare transplant de organe va include următoarele: ● 2 eprubete cu sânge sau ● 3-5 ganglioni limfatici sau ● o bucată de splină 2 X 4 cm în mediu de cultură, dacă este disponibilă. - Centrul de prelevare pune la dispoziție probe pentru tipizarea tisulară, la cerere. 7. Organe provenite de la un donator decedat care rămân în antecamera comună cu sala de operație a primitorului/primitorilor propus/propuși a) Atunci când sunt prelevate organe de la un donator și acestea rămân în aceeași încăpere a sălii
ORDIN nr. 860 din 12 iulie 2013 (*actualizat*) pentru aprobarea criteriilor de acreditare în domeniul transplantului de organe, ţesuturi şi celule de origine umană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268143_a_269472]
-
de celule stem. 6. Prognosticul pe termen lung al bolnavilor cu Transplant de celule stem hematopoietice. 7. Celulele stem în medicina regenerativă 4.8.2. Tematica activităților practice 1. Tehnici de recoltare și conservare ale grefei de celule stem 2. Tipizarea HLA și selecția donorului compatibil 3. Controlul calității celulelor stem 4. Principiile politicii transfuzionale la bolnavii imunodeprimați 5. Principii și masuri diagnostice de identificare a complicațiilor transplantului de celule stem 6. Monitorizare și dispensarizarea bolnavilor post-transplant. HEMATOLOGIE 4 ani STAGII
ANEXE din 9 decembrie 2011 cuprinzând Anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al ministrului educaţiei, cercetării, tineretului şi Sportului nr. 1.670/2011 / 3.106/2012 pentru completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
ale limfocitelor determinate prin testul de proliferare după stimulare cu mitogene și antigene. 14. Testarea funcționalității neutrofilelor și macrofagelor (chemotaxie, fagocitoză, eliberare radicali liberi de oxigen). 15. Măsurarea producției de citokine și cuantificarea în vitro, analiza profilelor Th1/Th2. 16. Tipizarea HLA prin metode moleculare 17. Tehnici de izolare și purificare a populațiilor celulare, cultivare și crioprezervare. 18. Hibridoame și anticorpi monoclonali. 19. Citometrie în flux. 20. PCR. 21. Dobândirea cunoștințelor necesare asigurării controlului unei practici de laborator corespunzătoare (Good Laboratory
ANEXE din 9 decembrie 2011 cuprinzând Anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al ministrului educaţiei, cercetării, tineretului şi Sportului nr. 1.670/2011 / 3.106/2012 pentru completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
4. Teste de identificare: sisteme convenționale, sisteme rapide: sisteme microtest, sisteme automate(d); 5. Controlul sterilizării prin: - agenți fizici (d) - agenți chimici (lp, d) 6. Testarea sensibilității la antibiotice și chimioterapie - metoda difuzimetrică (lp) - metoda diluțiilor (d) - E - test 7. Tipizări bacteriene prin agenți biologici - antibiotipia (lp) - fagotipia (lizotipia) (lp) - bacteriocino/geno/tipia (d) 8. Toxinogeneza: metode de evaluare/ Titrare - în vitro (lp) - în vivo (d) 9. Virulența: metode de evidențiere - în vitro (enzimatic, culturi de celule) (d) - în vivo (d
ANEXE din 9 decembrie 2011 cuprinzând Anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al ministrului educaţiei, cercetării, tineretului şi Sportului nr. 1.670/2011 / 3.106/2012 pentru completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
6.1. Descrierea generală a punerii în aplicare a programului - descrierea populației studiate stratificată în funcție de capacitatea abatoarelor; - descrierea procedurii de randomizare, precum și a sistemului de notificare; - dimensiunea calculată a eșantionului; - informații despre autoritățile și laboratoarele implicate în eșantionare, analiză și tipizare; - rezultatele generale ale studiului (eșantioane analizate prin bacteriologie și serologie, numărul de eșantioane pozitive, serotip, lizotip și antibiogramă). 6.2. Date complete cu privire la fiecare animal de la care s-au prelevat eșantioane și rezultatul testelor corespunzătoare Statele membre comunică rezultatele analizelor
32006D0668-ro () [Corola-website/Law/294939_a_296268]
-
privind procedurile de diagnosticare, metodele de prelevare de eșantioane și criteriile de evaluare a rezultatelor testelor de laborator, în scopul diagnosticării corecte a IA; (b) testele de laborator care trebuie efectuate pentru diagnosticarea IA și tehnicile de laborator folosite pentru tipizarea genetică a izolaților de virus IA; (c) cerințele de biosecuritate și standardele minime de calitate care trebuie respectate de laboratoarele de diagnostic și la transportul eșantioanelor. 2. Prezentul manual de diagnostic se adresează autorităților responsabile de combaterea IA. Prin urmare
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
2005/94/CE, o astfel de caracterizare a virusului la nivel național ar diminua substanțial timpul necesar diagnosticului și, în cazul unui diagnostic pozitiv, timpul necesar pentru aplicarea integrală a măsurilor de combatere a influenței aviare înalt patogene. (c) Urmărirea tipizării și caracterizarea izolaților Laboratorul comunitar de referință trebuie să primească toate virusurile hemaglutinante de la laboratoarele naționale de referință pentru completarea studiilor antigenice și genetice care să permită o mai bună înțelegere a epizootiologiei bolii sau bolilor care afectează Comunitatea, în conformitate cu
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]