674 matches
-
în solvenți organici și temperatura de tranziție sticloasă în intervalul 190-250°C. S-au sintetizat monomeri fenilchinoxalinici homopolimerizabili 105 și pe baza lor s-au preparat polifenilchinoxalin-eterii 106, conform schemei 4.10 [5]. Polimerizarea a fost realizată în N- metilpirolidonă /toluen, în prezență de carbonat de potasiu, timp de 6 ore la 160°C. Polimerii au avut viscozitate intrinsecă în domeniul 1,4-2,5 dL/g, la 30°C în m-crezol. Temperatura de tranziție sticloasă a fost în domeniul 206-287
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
conțin ciclul oxazolic 111 au fost preparați prin reacția unei difluoruri aromatice de tipul 2,5-bis(4'-fluorfenil)- oxazol cu diferiți dioli aromatici. Acești compuși s-au caracterizat prin solubilitate bună în solvenți organici ca N-metilpirolidonă, N,Ndimetilacetamidă și chiar toluen. S-a constatat faptul că polimerii care conțin acest heterociclu au fost mai solubili și au avut temperatura de tranziție sticloasă ceva mai redusă, în domeniul 154-205°C, în comparație cu polimerii cu structuri similare ce conțin ciclurile oxadiazol sau triazol. Temperatura
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
condensarea și răcirea vaporilor rezultați în urma unei distilări sau a încălzirii unor lichide. Se utilizează refrigerente cu aer, refrigerente Allihn sau Liebig. Termometrele sunt instrumentele cu ajutorul cărora se măsoară temperatura, pe baza dilatării termice a unor substanțe (mercur, alcool etilic, toluen, eter de petrol, pentan). Obișnuit, în laborator se folosesc termometre de sticlă cu lichid care măsoară temperaturi într-un domeniu larg (-200°C ... +600°C). Pentru măsurarea temperaturilor cuprinse între -70°C și 100°C se folosește toluenul, pentru intervalul
Aplicaţii practice privind sinteza şi caracterizarea compuşilor anorganici by Prof. dr. ing.Daniel Sutiman, Conf. dr. ing. Adrian Căilean, Ş.l. dr. ing. Doina Sibiescu, Ş.l. dr. chim. Mihaela Vizitiu, Asist. dr.chim. Gabriela Apostolescu () [Corola-publishinghouse/Science/314_a_635]
-
alcool etilic, toluen, eter de petrol, pentan). Obișnuit, în laborator se folosesc termometre de sticlă cu lichid care măsoară temperaturi într-un domeniu larg (-200°C ... +600°C). Pentru măsurarea temperaturilor cuprinse între -70°C și 100°C se folosește toluenul, pentru intervalul (130°C ... + 20°C) eterul de petrol iar pentru (-200°C ... +20°C) pentanul. Măsurarea diferențelor de temperatură cu mare precizie (1/100°C)se utilizează termometrele Beckman, care folosesc ca lichid termometric mercurul. Materiale ceramice Materialele ceramice
Aplicaţii practice privind sinteza şi caracterizarea compuşilor anorganici by Prof. dr. ing.Daniel Sutiman, Conf. dr. ing. Adrian Căilean, Ş.l. dr. ing. Doina Sibiescu, Ş.l. dr. chim. Mihaela Vizitiu, Asist. dr.chim. Gabriela Apostolescu () [Corola-publishinghouse/Science/314_a_635]
-
propiolic . In forma ei simplă sinteza acidului cinamic se bazează pe condensarea unei componente metilenice active X-CH 2 -X' (acid malonic sau derivați) cu un compus carbonilic (aldehidă sau cetonă) (figura 17) în prezența anhidridei acetice (varianta Perkin). Benzenul și toluenul pot fi utilizați ca solvenți, având în vedere faptul că formează azeotrop cu apa. Varianta modificată a metodei prezentată de Verley și Doebner (varianta Knoevenagel-Doebner) constă în utilizarea acidului malonic, drept componentă metilenică activă și a aminelor heterociclice cu funcția
ACIDUL CINAMIC ?I DERIVA?II S?I by Elena Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/83871_a_85196]
-
Pentru realizarea sintezei clorometil derivaților s-a ales bromura de tetrabutilamoniu (5%). S-a constatat că randamentul reacției nu variază semnificativ la modificarea concentrației catalizatorului (între 2,5-10 mol Ca solvenți s-au testat dioxanul, tetrahidrofuran, N-metil pirolidona și toluenul. Mediul de reacție trebuie să fie anhidru, deoarece prezența urmelor de apă cauzează hidroliza clorurii acide. Randamente optime au fost obținute când s-a lucrat în toluen, la 100 o C, timp de 12 ore, la un raport molar grupă
ACIDUL CINAMIC ?I DERIVA?II S?I by Elena Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/83871_a_85196]
-
5-10 mol Ca solvenți s-au testat dioxanul, tetrahidrofuran, N-metil pirolidona și toluenul. Mediul de reacție trebuie să fie anhidru, deoarece prezența urmelor de apă cauzează hidroliza clorurii acide. Randamente optime au fost obținute când s-a lucrat în toluen, la 100 o C, timp de 12 ore, la un raport molar grupă epoxi/clorură acidă de 1/1,1. Creșterea conversiei a fost semnificativă în primele 8 ore, după care s-a menținut la aproximativ la aceeași valoare (85-90
ACIDUL CINAMIC ?I DERIVA?II S?I by Elena Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/83871_a_85196]
-
lucru sunt factorii principali, care influențează compoziția produselor de descompunere. Evidențierea produșilor de descompunere a unor copolimeri a fost realizată prin piroliză combinată cu cromatografia de gaz. Valorile estimate pentru produșii principali de descompunere termică, respectiv hidrocarburi volatile, acetaldehidă, benzen, toluen, stiren, variază cu procentul de grupe cinamoil din copolimer. Astfel, creșterea conținutului de unități cinamoil determină descreșterea conținutului de hidrocarburi volatile C 1 -C 4 și de acetaldehidă și creșterea conținutului de stiren și toluen. Analiza spectrelor IR ale fracțiilor
ACIDUL CINAMIC ?I DERIVA?II S?I by Elena Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/83871_a_85196]
-
respectiv hidrocarburi volatile, acetaldehidă, benzen, toluen, stiren, variază cu procentul de grupe cinamoil din copolimer. Astfel, creșterea conținutului de unități cinamoil determină descreșterea conținutului de hidrocarburi volatile C 1 -C 4 și de acetaldehidă și creșterea conținutului de stiren și toluen. Analiza spectrelor IR ale fracțiilor volatilă, lichidă și solidă, obținute la piroliza polimerilor, relevă existența unor benzi caracteristice, atribuite în cazul: monoxidului de carbon (2170 cm -1 ); • fazei gazoase • fazei lichide • fazei solide Descompunerea termică a poli(vinil cinamatului) are
ACIDUL CINAMIC ?I DERIVA?II S?I by Elena Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/83871_a_85196]
-
suspicionat abuzul de droguri și utilizare amfetaminelor cocaine, marihuane, fenilciclidine și altor halucinogene ca fiind de luat îântotdeauna în calcul în diagnosticul diferențial al schizofreniei. 2. Abuzul intenționat de substanțe volatile cum ar fi acetona sau substanțe pe bază de toluen este o cauză obișnuită șentru sindromul mental organic la grupul de vîrstă al adolescenților. b. Pacienții în vîrstă: Intoxicația cu digitalice sau cu alte medicamente prescrise sunt cauze frecvente ale sindroamelor mentale organice. In special benzodiazepinele cu acțiune lungă și
Particularităţi în debutul schizofreniei : strategii de evaluare şi abordare terapeutică by Andrei Radu () [Corola-publishinghouse/Science/1840_a_92284]
-
normale alcoolul etilic are punctul de topire la -114,5oC, punctul de fierbere 78,3 oC și densitatea de 789,3 kg/m3. Anexa XIV. Alcoolul etilic este un solvent foarte bun, fiind miscibil cu apa, acid acetic, acetonă, benzen, toluen, dietileter, tetraclorură de carbon, cloroform, tricloretan, tetracloretilenă, etilenglicol, glicerină, piridină, cu hidrocarburile alifatice inferioare, uleiuri esențiale, numeroși compuși aromatici etc. La amestecarea cu apa se înregistrează fenomenul de contracție volumică, datorat formării de legături de hidrogen. La 20oC, cea mai
Ob?inere. Carburant. B?uturi alcoolice by Eugen Horoba () [Corola-publishinghouse/Science/83660_a_84985]
-
contemporană primelor forme de viață [88], la care se adaugă „experiența“ lor, la fel de vastă. Oarecum anecdotic dar tot atât de demonstrativ este atacul moliilor asupra unor polimeri sintetici precum nylonul. Acesta se formează prin polimerizarea ε caprolactamei, obținute din fenol, benzen sau toluen, deci nenaturală. Acel polimer are însă, ca legătură definitorie, pe cea peptidică, -CO-NH-, pentru care molia posedă o hidrolază. Nylonul este astfel depolimerizat, spre „dezamăgirea“ moliei care abia acum bagă de seamă că acidul 6-aminocaproic ce rezultă nu e unul
Coroziunea biologică : o abordare ecologică by Cristinel Zănoagă, Ştefan Ivăşcan () [Corola-publishinghouse/Science/745_a_1374]
-
atacul celui de-al doilea substituent duce la obținerea unui amestec de doi izomeri dar nu în proporții egale. Cu cât efectul activant este mai slab 32 cu atât mai mult apare posibilitatea apariției și a izomerului m (la nitrarea toluenului cota de izomer m este 6%, 94% fiind izomerii o și p). Ordinea scăderii tăriei efectului activant este: Grupările cu efect activant sunt: crește puterea activantă a primului substituient În afara unei orientări o și p datorită activării crește și viteza
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
în condiții speciale: În condiții normale însă, benzenul dă cu ușurință reacții de substituție, halogenare, nitrare, sulfonare, reacții caracteristice sistemelor saturate. Benzenul nu este atacat de agenți oxidanți slabi, de exemplu nu decolorează soluția KMnO4 mediu bazic (reactiv Bayer), spre deosebire de toluen care o decolorează, ceea ce dovedește că oxidarea în acest caz are loc la catena laterală, conform ecuației: Formula lui Kekule prezintă și un alt neajuns acela de a admite mai mulți izomeri disubstituiți, ori experimental au fost izolați numai trei
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
acid al grupelor funcționale din catena laterală, deoarece nucleul aromatic atrăgător de electroni, micșorează densitatea de electroni la oxigen, azot, sulf, clor în catena laterală. Clasificare După numărul de nuclee aromatice se deosebesc: Hidrocarburi aromatice mononucleare: CH3 CH3 CH3 benzen toluen o-xilen Hidrocarburi aromatice polinucleare: a) cu nuclee izolate difenil b) cu nuclee condensate naftalen antracen fenantren Stare naturală Hidrocarburile aromatice se găsesc în țiței și în produsele rezultate la distilarea uscată a cărbunilor. Metode de obținere Izolarea din petrol
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
orice proporție cu alcoolii, eterii, derivații halogenați. Pe timp de iarnă benzenul îngheață, de aceea vagoanele cisternă care-l transportă sunt prevăzute cu serpentină de aburi pentru topirea cristalelor cu p.t0 = +60C și p.f 0 = 80 0C, la toluen însă p.t0 = -950C și p.f 0= 1100C. Proprietăți chimice Reacția de halogenare: la tratarea benzenului cu clor sau brom în prezență de catalizatori electrofili (FeCl3, FeBr3) se obține clorbenzenul sau brombenzenul. + Reacția de nitrare se realizează cu amestec
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
și chimice, utilizări. Fenolii sunt substanțe organice care conțin grupa hidroxil legată direct de un nucleu aromatic. Numele de fenoli derivă de la cuvântul „fen” denumire veche dată benzenului. De altfel sufixul „ol” arată existența în moleculă a grupei hidroxil. Fenolii toluenului se numesc cresoli, fenolii naftalinei naftoli, iar de la xileni derivă xilenoli. Clasificare după numărul grupelor hidroxil grefate pe nucleul aromatic se împart în: a) monofenoli b) polifenoli Izomerie a) izomerie de poziție b) izomerie de funcțiune Metode de obținere 1
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
în cataliză bazică, acidă sau sub acțiunea unor catalizatori metalici când se pot produce migrări de dublă legătură (catalizatori acizi solizi: site moleculare, silicagel, TiO2, Fe2O3, MnO2), izomerizări de catenă sau izomerizări cis - trans. Benzenul se poate obține prin disproporționarea toluenului, izomerizarea xilenilor se poate produce sub acțiunea catalizatorilor de tip acid solid și a sitelor moleculare conținând ioni metalici într-o anumită proporție. 5. Oxidarea Oxidarea este procesul prin care se introduce oxigen într-o moleculă organică, sau se mărește
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
fi de luat în calcul și repere ale materialității cernelii, precum suprafața mată sau lucioasă, dar și o consistență diferită, nuanțată, determinată de solvenții folosiți. Din acest punct de vedere, este bine de știut că aceste cerneluri cu medii precum toluenul, plasticul, substanțe uleioase sau ceară sunt capabile să se imprime pe materiale foarte diferite ca de pildă: hârtie, carton, plastic, metal. Asistăm astfel, după cum se vede, la o ofertă spectaculoasă de materiale-suport care tind să completeze sau să înlocuiască suporturile
Tehnici şi maniere în gravură by Florin Stoiciu () [Corola-publishinghouse/Science/618_a_1363]
-
pește 14 % și a cărei putere calorica (calculată pe produsul umed, fără substanțe minerale) este de minimum 5833 Kcal/kg 3 - În sensul prevederilor subpozițiilor 2707.10, 2707.20, 2707.30, 2707.40 și 2707.60, prin benzol (benzen), toluol (toluen), xilol (xileni) naftalina și fenoli se înțelege produsele care conțin peste 50% din greutate, respectiv, benzen, toluen, xileni, naftalina sau, respectiv, fenoli 4 - În sensul prevederilor subpozitiei 2710.11, uleiuri ușoare și preparate sunt acele produse care distila în proporție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146940_a_148269]
-
5833 Kcal/kg 3 - În sensul prevederilor subpozițiilor 2707.10, 2707.20, 2707.30, 2707.40 și 2707.60, prin benzol (benzen), toluol (toluen), xilol (xileni) naftalina și fenoli se înțelege produsele care conțin peste 50% din greutate, respectiv, benzen, toluen, xileni, naftalina sau, respectiv, fenoli 4 - În sensul prevederilor subpozitiei 2710.11, uleiuri ușoare și preparate sunt acele produse care distila în proporție de minimum 90% în volum, inclusiv pierderile, la 210°C, după metodă ASTM D 86 Note complementare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146940_a_148269]
-
de huila la temperaturi înalte; produse similare la care greutatea constituenților aromatici depășește greutatea constituenților nearomatici: 2707.10 - Benzol (benzen): 2707.10.10 -- Destinați utilizării drept carburanți sau combustibili - 8 2707.10.90 -- Destinați altor utilizări - 8 2707.20 - Toluol (toluen): 2707.20.10 -- Destinate utilizării drept carburanți sau combustibili - 8 2707.20.90 -- Destinate altor utilizări - 8 2707.30 - Xilol (xileni): 2707.30.10 -- Destinate utilizării drept carburanți sau combustibili - 8 2707.30.90 -- Destinate altor utilizări - 8 2707.40
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146940_a_148269]
-
ciclice: - Ciclanice, ciclenice sau cicloterpenice: 2902.11.00 -- Ciclohexan - 20 2902.19 -- Altele: 2902.19.10 --- Cicloterpenice - 20 2902.19.30 --- Azulena și derivații ei alchilati - ex 2902.19.90 --- Altele - 20 2902.20.00 - Benzen - 20 2902.30.00 - Toluen - 20 - Xileni: 2902.41.00 -- o-xilen - 20 2902.42.00 -- m-xilen - 20 2902.43.00 -- p-xilen - 20 2902.44.00 -- Amestec de izomeri ai xilenului - 20 2902.50.00 - Stiren - 20 2902.60.00 - Etilbenzen - 20 2902
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146940_a_148269]
-
00 Derivați organici ai hidrazinei sau ai hidroxilaminei: 2928.00.10 - N,N-bis(2-metoxietil)hidroxilamina - 20 2928.00.90 - Altele - 20 29.29 Compuși cu alte funcții azotate: 2929.10 - Izocianati: 2929.10.10 -- Diizocianati de metilfenilen (diizocianati de toluen) - 20 2929.10.90 -- Altele - 20 2929.90.00 - Altele - 20 X. COMPUȘI ORGANO-ANORGANICI, COMPUȘI HETEROCICLICI, ACIZI NUCLEICI ȘI SĂRURILE LOR, SULFONAMIDE 29.30 Tiocompuși organici: 2930.10.00 - Ditiocarbonati (xantati, xantogenați) - 20 2930.20.00 - Tiocarbomati și ditiocarbamati - 20
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146940_a_148269]
-
wafers) de niobat de litiu nedopate (fără impurități) - 10 3824.90.80 ---- Amestecuri de amine derivate de la dimerizarea - 10 acizilor grași, cu greutatea moleculară medie de minimum 520, dar maximum 550 3824.90.85 ---- 3-(1-Etil-1-metilpropil) isoxazol-5- ilamina, soluție în toluen - 10 3824.90.99 ---- Altele - 10 38.25 Produse reziduale ale industriei chimice sau ale industriilor conexe, nedenumite și necuprinse în altă parte; deșeuri orășenești; nămol de epurare; alte deșeuri menționate în Notă 6 a acestui Capitol: 3825.10.00
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146940_a_148269]