560 matches
-
52 săptămâni a b 40 mg Humira administrate din două în două săptămâni c MTX = metotrexat * p < 0, 01 , Humira față de placebo În studiile PR I- IV , toate componentele individuale ale criteriilor răspunsului ACR ( număr de articulații dureroase și tumefiate , evaluarea medicilor și pacienților referitoare la activitatea bolii și la durere , valorile indicelui de incapacitate ( HAQ ) și valorile CRP ( mg/ dl )) au fost ameliorate după 24 sau 26 săptămâni comparativ cu placebo . În studiul PR III , aceste ameliorări s- au
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
52 săptămâni a b 40 mg Humira administrate din două în două săptămâni c MTX = metotrexat * p < 0, 01 , Humira față de placebo În studiile PR I- IV , toate componentele individuale ale criteriilor răspunsului ACR ( număr de articulații dureroase și tumefiate , evaluarea medicilor și pacienților referitoare la activitatea bolii și la durere , valorile indicelui de incapacitate ( HAQ ) și valorile CRP ( mg/ dl ) au fost ameliorate după 24 sau 26 săptămâni comparativ cu placebo . În studiul PR III , aceste ameliorări s- au
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
52 săptămâni a b 40 mg Humira administrate din două în două săptămâni c MTX = metotrexat * p < 0, 01 , Humira față de placebo În studiile PR I- IV , toate componentele individuale ale criteriilor răspunsului ACR ( număr de articulații dureroase și tumefiate , evaluarea medicilor și pacienților referitoare la activitatea bolii și la durere , valorile indicelui de incapacitate ( HAQ ) și valorile CRP ( mg/ dl )) au fost ameliorate după 24 sau 26 săptămâni comparativ cu placebo . În studiul PR III , aceste ameliorări s- au
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
clinice randomizate , dublu- orb , controlate cu placebo la pacienți adulți cu poliartrită reumatoidă activă diagnosticată în conformitate cu criteriile Colegiului American de Reumatologie ( ACR ) . Studiile I , II , III și V necesită pacienți care au randomizat cel puțin 12 articulații dureroase și 10 tumefiate . Studiul IV nu necesită niciun număr specific de articulații dureroase sau tumefiate . În Studiile I , II , și V eficacitatea și siguranța abatacept comparată cu placebo a fost evaluată la pacienții cu răspuns inadecvat la methotrexat și care au continuat administrarea
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
reumatoidă activă diagnosticată în conformitate cu criteriile Colegiului American de Reumatologie ( ACR ) . Studiile I , II , III și V necesită pacienți care au randomizat cel puțin 12 articulații dureroase și 10 tumefiate . Studiul IV nu necesită niciun număr specific de articulații dureroase sau tumefiate . În Studiile I , II , și V eficacitatea și siguranța abatacept comparată cu placebo a fost evaluată la pacienții cu răspuns inadecvat la methotrexat și care au continuat administrarea dozei stabilite de methotrexat . Suplimentar , Studiul V a investigat siguranța și eficacitatea
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
din sânge se poate asocia cu o infecție gravă , care poate pune viața în pericol . Raportați imediat medicului dumneavoastră orice simptome de infecție , cum ar fi : febră , dureri în gât sau simptome asemănătoare gripei . Reacțiile de tipul articulațiilor dureroase și tumefiate variază de la durere ușoară în una sau mai multe articulații la invaliditate gravă . În majoritatea cazurilor , durerea a dispărut pe măsură ce pacienții au continuat să ia Ferriprox . În cadrul experienței după punerea pe piață a Ferriprox , s- au raportat tulburări neurologice ( precum
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
din sânge se poate asocia cu o infecție gravă , care poate pune viața în pericol . Raportați imediat medicului dumneavoastră orice simptome de infecție , cum ar fi : febră , dureri în gât sau simptome asemănătoare gripei . Reacțiile de tipul articulațiilor dureroase și tumefiate variază de la durere ușoară în una sau mai multe articulații la invaliditate gravă . În majoritatea cazurilor , durerea a dispărut pe măsură ce pacienții au continuat să ia Ferriprox . În cadrul experienței după punerea pe piață a Ferriprox , s- au raportat tulburări neurologice ( precum
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
52 săptămâni Pr b 40 mg Trudexa administrate din două în două săptămâni c MTX = metotrexat * p < 0, 01 , Trudexa față de placebo 14 În studiile I- IV , toate componentele individuale ale criteriilor răspunsului ACR ( număr de articulații dureroase și tumefiate , evaluarea medicilor și pacienților referitoare la activitatea bolii și la durere , valorile indicelui de incapacitate ( HAQ ) și valorile CRP ( mg/ dl )) au fost ameliorate după 24 sau 26 săptămâni comparativ cu placebo . În studiul III , aceste ameliorări s- au menținut
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
52 săptămâni b 40 mg Trudexa administrate din două în două săptămâni c MTX = metotrexat * p < 0, 01 , Trudexa față de placebo t În studiile I- IV , toate componentele individuale ale criteriilor răspunsului ACR ( număr de articulații iza dureroase și tumefiate , evaluarea medicilor și pacienților referitoare la activitatea bolii și la durere , valorile indicelui de incapacitate ( HAQ ) și valorile CRP ( mg/ dl )) au fost ameliorate după 24 sau 26 săptămâni comparativ cu placebo . În studiul III , aceste ameliorări s- au menținut
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
52 săptămâni Pr b 40 mg Trudexa administrate din două în două săptămâni c MTX = metotrexat * p < 0, 01 , Trudexa față de placebo 56 În studiile I- IV , toate componentele individuale ale criteriilor răspunsului ACR ( număr de articulații dureroase și tumefiate , evaluarea medicilor și pacienților referitoare la activitatea bolii și la durere , valorile indicelui de incapacitate ( HAQ ) și valorile CRP ( mg/ dl )) au fost ameliorate după 24 sau 26 săptămâni comparativ cu placebo . În studiul III , aceste ameliorări s- au menținut
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
52 săptămâni b 40 mg Trudexa administrate din două în două săptămâni c MTX = metotrexat * p < 0, 01 , Trudexa față de placebo t În studiile I- IV , toate componentele individuale ale criteriilor răspunsului ACR ( număr de articulații iza dureroase și tumefiate , evaluarea medicilor și pacienților referitoare la activitatea bolii și la durere , valorile indicelui de incapacitate ( HAQ ) și valorile CRP ( mg/ dl )) au fost ameliorate după 24 sau 26 săptămâni comparativ cu placebo . În studiul III , aceste ameliorări s- au menținut
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
Reacții adverse raportate foarte rar ( la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) : Foarte rar au fost raportate cazuri de sarcoidoză ( boală caracterizată prin febră persistentă , pierdere în greutate , durere și tumefiere a articulațiilor , precum și leziuni ale pielii și glande tumefiate ) . Pierderea conștienței a apărut foarte rar în cursul tratamentului cu interferon alfa , mai ales la pacienții în vârstă , tratați cu doze mari . S- au raportat și cazuri de accidente vasculare cerebrale ( evenimente cerebrovasculare ) . Informați- vă imediat medicul dacă prezentați oricare
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Reacții adverse raportate foarte rar ( la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) : Foarte rar au fost raportate cazuri de sarcoidoză ( boală caracterizată prin febră persistentă , pierdere în greutate , durere și tumefiere a articulațiilor , precum și leziuni ale pielii și glande tumefiate ) . Pierderea conștienței a apărut foarte rar în cursul tratamentului cu interferon alfa , mai ales la pacienții în vârstă , tratați cu doze mari . S- au raportat și cazuri de accidente vasculare cerebrale ( evenimente cerebrovasculare ) . Informați- vă imediat medicul dacă prezentați oricare
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Reacții adverse raportate foarte rar ( la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) : Foarte rar au fost raportate cazuri de sarcoidoză ( boală caracterizată prin febră persistentă , pierdere în greutate , durere și tumefiere a articulațiilor , precum și leziuni ale pielii și glande tumefiate ) . Pierderea conștienței a apărut foarte rar în cursul tratamentului cu interferon alfa , mai ales la pacienții în vârstă , tratați cu doze mari . S- au raportat și cazuri de accidente vasculare cerebrale ( evenimente cerebrovasculare ) . Informați- vă imediat medicul dacă prezentați oricare
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Reacții adverse raportate foarte rar ( la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) : Foarte rar au fost raportate cazuri de sarcoidoză ( boală caracterizată prin febră persistentă , pierdere în greutate , durere și tumefiere a articulațiilor , precum și leziuni ale pielii și glande tumefiate ) . Pierderea conștienței a apărut foarte rar în cursul tratamentului cu interferon alfa , mai ales la pacienții în vârstă , tratați cu doze mari . S- au raportat și cazuri de accidente vasculare cerebrale ( evenimente cerebrovasculare ) . Informați- vă imediat medicul dacă prezentați oricare
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Reacții adverse raportate foarte rar ( la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) : Foarte rar au fost raportate cazuri de sarcoidoză ( boală caracterizată prin febră persistentă , pierdere în greutate , durere și tumefiere a articulațiilor , precum și leziuni ale pielii și glande tumefiate ) . Pierderea conștienței a apărut foarte rar în cursul tratamentului cu interferon alfa , mai ales la pacienții în vârstă , tratați cu doze mari . S- au raportat și cazuri de accidente vasculare cerebrale ( evenimente cerebrovasculare ) . Informați- vă imediat medicul dacă prezentați oricare
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Reacții adverse raportate foarte rar ( la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) : Foarte rar au fost raportate cazuri de sarcoidoză ( boală caracterizată prin febră persistentă , pierdere în greutate , durere și tumefiere a articulațiilor , precum și leziuni ale pielii și glande tumefiate ) . Pierderea conștienței a apărut foarte rar în cursul tratamentului cu interferon alfa , mai ales la pacienții în vârstă , tratați cu doze mari . S- au raportat și cazuri de accidente vasculare cerebrale ( evenimente cerebrovasculare ) . Informați- vă imediat medicul dacă prezentați oricare
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
modificări ale texturii părului , sensibilitate la lumină , migrenă ( dureri de cap ) , dureri sau infecții la nivelul ochiului , vedere încețoșată , față umflată , mâini și picioare umflate , ficat mărit , tulburări ovariene sau vaginale , durere la nivelul sânilor , dificultăți la vorbire și glande tumefiate . Au fost raportate următoarele reacții adverse rare și foarte rare în cazul utilizării PegIntron : Reacții adverse raportate rar ( cel puțin 1 din 10000 pacienți , dar mai puțin de 1 din 1000 pacienți ) : Diabet zaharat , tulburări ale ritmului inimii , inflamația pancreasului
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Reacții adverse raportate foarte rar ( la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) : Foarte rar au fost raportate cazuri de sarcoidoză ( boală caracterizată prin febră persistentă , pierdere în greutate , durere și tumefiere a articulațiilor , precum și leziuni ale pielii și glande tumefiate ) . Pierderea conștienței a apărut foarte rar în cursul tratamentului cu interferon alfa , mai ales la pacienții în vârstă , tratați cu doze mari . S- au raportat și cazuri de accidente vasculare cerebrale ( evenimente cerebrovasculare ) . Informați- vă imediat medicul dacă prezentați oricare
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
modificări ale texturii părului , sensibilitate la lumină , migrenă ( dureri de cap ) , dureri sau infecții la nivelul ochiului , vedere încețoșată , față umflată , mâini și picioare umflate , ficat mărit , tulburări ovariene sau vaginale , durere la nivelul sânilor , dificultăți la vorbire și glande tumefiate . Au fost raportate următoarele reacții adverse rare și foarte rare în cazul utilizării PegIntron : Reacții adverse raportate rar ( cel puțin 1 din 10000 pacienți , dar mai puțin de 1 din 1000 pacienți ) : Diabet zaharat , tulburări ale ritmului inimii , inflamația pancreasului
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Reacții adverse raportate foarte rar ( la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) : Foarte rar au fost raportate cazuri de sarcoidoză ( boală caracterizată prin febră persistentă , pierdere în greutate , durere și tumefiere a articulațiilor , precum și leziuni ale pielii și glande tumefiate ) . Pierderea conștienței a apărut foarte rar în cursul tratamentului cu interferon alfa , mai ales la pacienții în vârstă , tratați cu doze mari . S- au raportat și cazuri de accidente vasculare cerebrale ( evenimente cerebrovasculare ) . Informați- vă imediat medicul dacă prezentați oricare
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
modificări ale texturii părului , sensibilitate la lumină , migrenă ( dureri de cap ) , dureri sau infecții la nivelul ochiului , vedere încețoșată , față umflată , mâini și picioare umflate , ficat mărit , tulburări ovariene sau vaginale , durere la nivelul sânilor , dificultăți la vorbire și glande tumefiate . Au fost raportate următoarele reacții adverse rare și foarte rare în cazul utilizării PegIntron : Reacții adverse raportate rar ( cel puțin 1 din 10000 pacienți , dar mai puțin de 1 din 1000 pacienți ) : Diabet zaharat , tulburări ale ritmului inimii , inflamația pancreasului
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Reacții adverse raportate foarte rar ( la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) : Foarte rar au fost raportate cazuri de sarcoidoză ( boală caracterizată prin febră persistentă , pierdere în greutate , durere și tumefiere a articulațiilor , precum și leziuni ale pielii și glande tumefiate ) . Pierderea conștienței a apărut foarte rar în cursul tratamentului cu interferon alfa , mai ales la pacienții în vârstă , tratați cu doze mari . S- au raportat și cazuri de accidente vasculare cerebrale ( evenimente cerebrovasculare ) . Informați- vă imediat medicul dacă prezentați oricare
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
modificări ale texturii părului , sensibilitate la lumină , migrenă ( dureri de cap ) , dureri sau infecții la nivelul ochiului , vedere încețoșată , față umflată , mâini și picioare umflate , ficat mărit , tulburări ovariene sau vaginale , durere la nivelul sânilor , dificultăți la vorbire și glande tumefiate . Au fost raportate următoarele reacții adverse rare și foarte rare în cazul utilizării PegIntron : Reacții adverse raportate rar ( cel puțin 1 din 10000 pacienți , dar mai puțin de 1 din 1000 pacienți ) : Diabet zaharat , tulburări ale ritmului inimii , inflamația pancreasului
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Reacții adverse raportate foarte rar ( la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) : Foarte rar au fost raportate cazuri de sarcoidoză ( boală caracterizată prin febră persistentă , pierdere în greutate , durere și tumefiere a articulațiilor , precum și leziuni ale pielii și glande tumefiate ) . Pierderea conștienței a apărut foarte rar în cursul tratamentului cu interferon alfa , mai ales la pacienții în vârstă , tratați cu doze mari . S- au raportat și cazuri de accidente vasculare cerebrale ( evenimente cerebrovasculare ) . Informați- vă imediat medicul dacă prezentați oricare
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]