909 matches
-
Xigris nu trebuie administrat pacienților cu hemoragii în curs sau cu risc de hemoragie ( vezi prospectul din pachet pentru lista completă a restricțiilor ) , iar medicii trebuie să fie precauți în privința administrării Xigris concomitent cu alte medicamente anticoagulante ( ca de exemplu , warfarină sau doze mari de heparină ) - lista completă este disponibilă în Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . De ce a fost aprobat Xigris ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit că beneficiile Xigris sunt mai
Ro_1186 () [Corola-website/Science/291944_a_293273]
-
a fi mic . Administrarea concomitentă de inhibitori OAT3 nu a fost evaluată in vivo . Datele sugerează că in vitro , sitagliptin nu inhibă , nici nu induce izoenzimele CYP450 . În studii clinice , sitagliptin nu a influențat semnificativ farmacocinetica metforminului , gliburidei , simvastatinei , rosiglitazonei , warfarinei sau a contraceptivelor orale , furnizând dovezi in vitro ale unei capacități reduse de interacțiune cu substraturi ale CYP3A4 , CYP2C8 , CYP2C9 și transportorului cationic organic ( TCO ) . Sitagliptin a avut un efect mic asupra concentrațiilor plasmatice de digoxin și poate fi un
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
a fi mic . Administrarea concomitentă de inhibitori OAT3 nu a fost evaluată in vivo . Datele sugerează că in vitro , sitagliptin nu inhibă , nici nu induce izoenzimele CYP450 . În studii clinice , sitagliptin nu a influențat semnificativ farmacocinetica metforminului , gliburidei , simvastatinei , rosiglitazonei , warfarinei sau a contraceptivelor orale , furnizând dovezi in vitro ale unei capacități reduse de interacțiune cu substraturi ale CYP3A4 , CYP2C8 , CYP2C9 și transportorului cationic organic ( TCO ) . Sitagliptin a avut un efect mic asupra concentrațiilor plasmatice de digoxin și poate fi un
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
a fi mic . Administrarea concomitentă de inhibitori OAT3 nu a fost evaluată in vivo . Datele sugerează că in vitro , sitagliptin nu inhibă , nici nu induce izoenzimele CYP450 . În studii clinice , sitagliptin nu a influențat semnificativ farmacocinetica metforminului , gliburidei , simvastatinei , rosiglitazonei , warfarinei sau a contraceptivelor orale , furnizând dovezi in vitro ale unei capacități reduse de interacțiune cu substraturi ale CYP3A4 , CYP2C8 , CYP2C9 și transportorului cationic organic ( TCO ) . Sitagliptin a avut un efect mic asupra concentrațiilor plasmatice de digoxin și poate fi un
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
cerebrale sau neuropatie ( vezi pct . 4. 8 ) . Diabet zaharat sau tulburări electrolitice . Este necesară prudență la pacienții cu diabet zaharat sau tulburări electrolitice , întrucât acestea pot fi agravate în timpul tratamentului cu Xeloda . Anticoagulante cumarinice . Într- un studiu de interacțiune cu warfarină în doză unică , s- a constatat o creștere semnificativă a valorii medii a ASC ( +57 % ) a S- warfarinei . Aceste rezultate sugereaza o interacțiune , probabil datorată unei inhibări a sistemului izoenzimei citocromului P450 2C9 de către capecitabină . Pacienților tratați în același timp
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
diabet zaharat sau tulburări electrolitice , întrucât acestea pot fi agravate în timpul tratamentului cu Xeloda . Anticoagulante cumarinice . Într- un studiu de interacțiune cu warfarină în doză unică , s- a constatat o creștere semnificativă a valorii medii a ASC ( +57 % ) a S- warfarinei . Aceste rezultate sugereaza o interacțiune , probabil datorată unei inhibări a sistemului izoenzimei citocromului P450 2C9 de către capecitabină . Pacienților tratați în același timp cu Xeloda și cu un anticoagulant cumarinic oral , trebuie să li se verifice atent răspunsul anticoagulant ( INR sau
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Au fost efectuate studii privind interacțiunile numai la adulți . Interacțiuni cu alte medicamente Anticoagulante cumarinice : la pacienții care utilizează Xeloda concomitent cu anticoagulante derivați cumarinici , cum sunt warfarina și fenprocumona s- au raportat modificări ale parametrilor de coagulare și/ sau sângerare . Aceste reacții apar în câteva zile până la câteva luni de la inițierea tratamentului cu Xeloda , și , în puține cazuri , în decurs de o lună după întreruperea tratamentului . Într-
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
Aceste reacții apar în câteva zile până la câteva luni de la inițierea tratamentului cu Xeloda , și , în puține cazuri , în decurs de o lună după întreruperea tratamentului . Într- un studiu clinic de interacțiune farmacocinetică , după o doză unică de 20 mg warfarină , tratamentul cu Xeloda a crescut ASC a S- warfarinei cu 57 % , cu o creștere de 91 % a valorii INR . Deoarece metabolizarea R - warfarinei nu este afectată , aceste rezultate indică faptul că tratamentul cu capecitabină reduce activitatea izoenzimei 2C9 , dar nu
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
de la inițierea tratamentului cu Xeloda , și , în puține cazuri , în decurs de o lună după întreruperea tratamentului . Într- un studiu clinic de interacțiune farmacocinetică , după o doză unică de 20 mg warfarină , tratamentul cu Xeloda a crescut ASC a S- warfarinei cu 57 % , cu o creștere de 91 % a valorii INR . Deoarece metabolizarea R - warfarinei nu este afectată , aceste rezultate indică faptul că tratamentul cu capecitabină reduce activitatea izoenzimei 2C9 , dar nu are nici un efect asupra izoenzimelor 1A2 și 3A4 . Pacienții
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
după întreruperea tratamentului . Într- un studiu clinic de interacțiune farmacocinetică , după o doză unică de 20 mg warfarină , tratamentul cu Xeloda a crescut ASC a S- warfarinei cu 57 % , cu o creștere de 91 % a valorii INR . Deoarece metabolizarea R - warfarinei nu este afectată , aceste rezultate indică faptul că tratamentul cu capecitabină reduce activitatea izoenzimei 2C9 , dar nu are nici un efect asupra izoenzimelor 1A2 și 3A4 . Pacienții care sunt tratați concomitent cu anticoagulante cumarinice și Xeloda trebuie monitorizați regulat pentru observarea
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
cerebrale sau neuropatie ( vezi pct . 4. 8 ) . Diabet zaharat sau tulburări electrolitice . Este necesară prudență la pacienții cu diabet zaharat sau tulburări electrolitice , întrucât acestea pot fi agravate în timpul tratamentului cu Xeloda . Anticoagulante cumarinice . Într- un studiu de interacțiune cu warfarină în doză unică , s- a constatat o creștere semnificativă a valorii medii a ASC ( +57 % ) a S- warfarinei . Aceste rezultate sugereaza o interacțiune , probabil datorată unei inhibări a sistemului izoenzimei citocromului P450 2C9 de către capecitabină . Pacienților tratați în același timp
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
diabet zaharat sau tulburări electrolitice , întrucât acestea pot fi agravate în timpul tratamentului cu Xeloda . Anticoagulante cumarinice . Într- un studiu de interacțiune cu warfarină în doză unică , s- a constatat o creștere semnificativă a valorii medii a ASC ( +57 % ) a S- warfarinei . Aceste rezultate sugereaza o interacțiune , probabil datorată unei inhibări a sistemului izoenzimei citocromului P450 2C9 de către capecitabină . Pacienților tratați în același timp cu Xeloda și cu un anticoagulant cumarinic oral , trebuie să li se verifice atent răspunsul anticoagulant ( INR sau
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Au fost efectuate studii privind interacțiunile numai la adulți . Interacțiuni cu alte medicamente Anticoagulante cumarinice : la pacienții care utilizează Xeloda concomitent cu anticoagulante derivați cumarinici , cum sunt warfarina și fenprocumona s- au raportat modificări ale parametrilor de coagulare și/ sau sângerare . Aceste reacții apar în câteva zile până la câteva luni de la inițierea tratamentului cu Xeloda , și , în puține cazuri , în decurs de o lună după întreruperea tratamentului . Într-
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
Aceste reacții apar în câteva zile până la câteva luni de la inițierea tratamentului cu Xeloda , și , în puține cazuri , în decurs de o lună după întreruperea tratamentului . Într- un studiu clinic de interacțiune farmacocinetică , după o doză unică de 20 mg warfarină , tratamentul cu Xeloda a crescut ASC a S- warfarinei cu 57 % , cu o creștere de 91 % a valorii INR . Deoarece metabolizarea R - warfarinei nu este afectată , aceste rezultate indică faptul că tratamentul cu capecitabină reduce activitatea izoenzimei 2C9 , dar nu
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
de la inițierea tratamentului cu Xeloda , și , în puține cazuri , în decurs de o lună după întreruperea tratamentului . Într- un studiu clinic de interacțiune farmacocinetică , după o doză unică de 20 mg warfarină , tratamentul cu Xeloda a crescut ASC a S- warfarinei cu 57 % , cu o creștere de 91 % a valorii INR . Deoarece metabolizarea R - warfarinei nu este afectată , aceste rezultate indică faptul că tratamentul cu capecitabină reduce activitatea izoenzimei 2C9 , dar nu are nici un efect asupra izoenzimelor 1A2 și 3A4 . Pacienții
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
după întreruperea tratamentului . Într- un studiu clinic de interacțiune farmacocinetică , după o doză unică de 20 mg warfarină , tratamentul cu Xeloda a crescut ASC a S- warfarinei cu 57 % , cu o creștere de 91 % a valorii INR . Deoarece metabolizarea R - warfarinei nu este afectată , aceste rezultate indică faptul că tratamentul cu capecitabină reduce activitatea izoenzimei 2C9 , dar nu are nici un efect asupra izoenzimelor 1A2 și 3A4 . Pacienții care sunt tratați concomitent cu anticoagulante cumarinice și Xeloda trebuie monitorizați regulat pentru observarea
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
o treime din doza inițială , precum și monitorizarea atentă a concentrațiilor de tacrolimus . Creșterea concentrațiilor de tacrolimus a fost asociată cu nefrotoxicitate . Când se întrerupe tratamentul cu voriconazol , nivelurile de tacrolimus trebuie atent monitorizate și , dacă este necesar , dozele trebuie crescute . Warfarina ( substrat al CYP2C9 ) : Administrarea concomitentă de voriconazol ( 300 mg de două ori pe zi ) cu warfarină ( 30 mg în doză unică ) duce la creșterea timpului maxim de protrombină cu 93 % . Se recomandă monitorizarea atentă a timpului de protrombină în cursul
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
a fost asociată cu nefrotoxicitate . Când se întrerupe tratamentul cu voriconazol , nivelurile de tacrolimus trebuie atent monitorizate și , dacă este necesar , dozele trebuie crescute . Warfarina ( substrat al CYP2C9 ) : Administrarea concomitentă de voriconazol ( 300 mg de două ori pe zi ) cu warfarină ( 30 mg în doză unică ) duce la creșterea timpului maxim de protrombină cu 93 % . Se recomandă monitorizarea atentă a timpului de protrombină în cursul tratamentului cu warfarină concomitent cu voriconazol . Alte anticoagulante orale , de exemplu fenprocumonă , acenocumarol ( substraturi ale CYP2C9
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
CYP2C9 ) : Administrarea concomitentă de voriconazol ( 300 mg de două ori pe zi ) cu warfarină ( 30 mg în doză unică ) duce la creșterea timpului maxim de protrombină cu 93 % . Se recomandă monitorizarea atentă a timpului de protrombină în cursul tratamentului cu warfarină concomitent cu voriconazol . Alte anticoagulante orale , de exemplu fenprocumonă , acenocumarol ( substraturi ale CYP2C9 , CYP3A4 ) : Deși nu au fost realizate studii în acest sens , voriconazolul poate duce la creșterea concentrației plasmatice a cumarinicelor și , de aceea , poate determina creșterea timpului de
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
o treime din doza inițială , precum și monitorizarea atentă a concentrațiilor de tacrolimus . Creșterea concentrațiilor de tacrolimus a fost asociată cu nefrotoxicitate . Când se întrerupe tratamentul cu voriconazol , nivelurile de tacrolimus trebuie atent monitorizate și , dacă este necesar , dozele trebuie crescute . Warfarina ( substrat al CYP2C9 ) : Administrarea concomitentă de voriconazol ( 300 mg de două ori pe zi ) cu warfarină ( 30 mg în doză unică ) duce la creșterea timpului maxim de protrombină cu 93 % . Se recomandă monitorizarea atentă a timpului de protrombină în cursul
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
a fost asociată cu nefrotoxicitate . Când se întrerupe tratamentul cu voriconazol , nivelurile de tacrolimus trebuie atent monitorizate și , dacă este necesar , dozele trebuie crescute . Warfarina ( substrat al CYP2C9 ) : Administrarea concomitentă de voriconazol ( 300 mg de două ori pe zi ) cu warfarină ( 30 mg în doză unică ) duce la creșterea timpului maxim de protrombină cu 93 % . Se recomandă monitorizarea atentă a timpului de protrombină în cursul tratamentului cu warfarină concomitent cu voriconazol . Alte anticoagulante orale , de exemplu fenprocumonă , acenocumarol ( substraturi ale CYP2C9
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
CYP2C9 ) : Administrarea concomitentă de voriconazol ( 300 mg de două ori pe zi ) cu warfarină ( 30 mg în doză unică ) duce la creșterea timpului maxim de protrombină cu 93 % . Se recomandă monitorizarea atentă a timpului de protrombină în cursul tratamentului cu warfarină concomitent cu voriconazol . Alte anticoagulante orale , de exemplu fenprocumonă , acenocumarol ( substraturi ale CYP2C9 , CYP3A4 ) : Deși nu au fost realizate studii în acest sens , voriconazolul poate duce la creșterea concentrației plasmatice a cumarinicelor și , de aceea , poate determina creșterea timpului de
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
o treime din doza inițială , precum și monitorizarea atentă a concentrațiilor de tacrolimus . Creșterea concentrațiilor de tacrolimus a fost asociată cu nefrotoxicitate . Când se întrerupe tratamentul cu voriconazol , nivelurile de tacrolimus trebuie atent monitorizate și , dacă este necesar , dozele trebuie crescute . Warfarina ( substrat al CYP2C9 ) : Administrarea concomitentă de voriconazol ( 300 mg de două ori pe zi ) cu warfarină ( 30 mg în doză unică ) duce la creșterea timpului maxim de protrombină cu 93 % . Se recomandă monitorizarea atentă a timpului de protrombină în cursul
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
a fost asociată cu nefrotoxicitate . Când se întrerupe tratamentul cu voriconazol , nivelurile de tacrolimus trebuie atent monitorizate și , dacă este necesar , dozele trebuie crescute . Warfarina ( substrat al CYP2C9 ) : Administrarea concomitentă de voriconazol ( 300 mg de două ori pe zi ) cu warfarină ( 30 mg în doză unică ) duce la creșterea timpului maxim de protrombină cu 93 % . Se recomandă monitorizarea atentă a timpului de protrombină în cursul tratamentului cu warfarină concomitent cu voriconazol . Alte anticoagulante orale , de exemplu fenprocumonă , acenocumarol ( substraturi ale CYP2C9
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
CYP2C9 ) : Administrarea concomitentă de voriconazol ( 300 mg de două ori pe zi ) cu warfarină ( 30 mg în doză unică ) duce la creșterea timpului maxim de protrombină cu 93 % . Se recomandă monitorizarea atentă a timpului de protrombină în cursul tratamentului cu warfarină concomitent cu voriconazol . Alte anticoagulante orale , de exemplu fenprocumonă , acenocumarol ( substraturi ale CYP2C9 , CYP3A4 ) : Deși nu au fost realizate studii în acest sens , voriconazolul poate duce la creșterea concentrației plasmatice a cumarinicelor și , de aceea , poate determina creșterea timpului de
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]