5,514 matches
-
însărcinată . Nu utilizați Posaconazole SP în timpul sarcinii decât dacă acest lucru v- a fost recomandat de către medicul dumneavoastră . Dacă sunteți o femeie la vârsta fertilă , în timpul tratamentului cu Posaconazole SP trebuie să utilizați o metodă de contracepție eficace . Dacă rămâneți însărcinată în timp ce vi se administrează Posaconazole SP , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Nu alăptați în timp ce vi se administrează Posaconazole SP . 29 Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu există date în legătură cu efectul Posaconazole SP asupra capacității de a conduce vehicule și de
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
de confuzie și transpirație . Pentru o listă completă a efectelor secundare înregistrate la utilizarea QUADRAMET , a se consulta prospectul . QUADRAMET nu trebuie utilizat la persoanele hipersensibile ( alergice ) la EDTMP sau la fosfonați ( compuși chimici similari ) . Nu trebuie utilizat la femei însărcinate sau pacienți care au fost supuși la chimioterapie sau la radioterapie externă a hemicorpului în ultimele șase săptămâni . QUADRAMET nu trebuie utilizat în același timp cu alte chimioterapii care afectează măduva osoasă sau cu alti bisfosfonați dacă aceștia interacționează cu
Ro_848 () [Corola-website/Science/291607_a_292936]
-
începutul tratamentului . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . 162 Sarcina și alăptarea GONAL- f nu este indicat dacă sunteți însărcinată sau alăptați . Informații importante privind unele componente ale GONAL- f GONAL- f conține mai puțin de 1 milimol de sodiu ( 23 mg ) per doză , deci este consideratfără sodiu ” . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI GONAL- f Utilizați întotdeauna GONAL- f exact așa cum
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
începutul tratamentului . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . 171 Sarcina și alăptarea GONAL- f nu este indicat dacă sunteți însărcinată sau alăptați . Informații importante privind unele componente ale GONAL- f GONAL- f conține mai puțin de 1 milimol de sodiu ( 23 mg ) per doză , deci este considerat „ fără sodiu ” 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI GONAL- f Utilizați întotdeauna GONAL- f exact
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
de la începutul tratamentului . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Sarcina și alăptarea GONAL- f nu este indicat dacă sunteți însărcinată sau alăptați . Informații importante privind unele componente ale GONAL- f GONAL- f conține mai puțin de 1 milimol de sodiu ( 23 mg ) per doză , deci este considerat „ fără sodiu ” 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI GONAL- f Utilizați întotdeauna GONAL- f exact
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
de la începutul tratamentului . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Sarcina și alăptarea GONAL- f nu este indicat dacă sunteți însărcinată sau alăptați . Informații importante privind unele componente ale GONAL- f GONAL- f conține mai puțin de 1 milimol de sodiu ( 23 mg ) per doză , deci este considerat „ fără sodiu ” 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI GONAL- f Utilizați întotdeauna GONAL- f exact
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
de la începutul tratamentului . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Sarcina și alăptarea GONAL- f nu este indicat dacă sunteți însărcinată sau alăptați . Informații importante privind unele componente ale GONAL- f GONAL- f conține mai puțin de 1 milimol de sodiu ( 23 mg ) per doză , deci este considerat „ fără sodiu ” 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI GONAL- f Utilizați întotdeauna GONAL- f exact
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
începutul tratamentului . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . 207 Sarcina și alăptarea GONAL- f nu este indicat dacă sunteți însărcinată sau alăptați . Informații importante privind unele componente ale GONAL- f GONAL- f conține mai puțin de 1 milimol de sodiu ( 23 mg ) per doză , deci este considerat „ fără sodiu ” 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI GONAL- f Utilizați întotdeauna GONAL- f exact
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
seringă . Prepararea GONAL- f 1050 UI/ 1, 75 ml ( 77 micrograme/ 1, 75 ml ) nu se va face în amestec cu alte recipiente GONAL- f în același flacon sau seringă . Sarcina și alăptarea GONAL- f nu este indicat dacă sunteți însărcinată sau alăptați . Informații importante privind unele componente ale GONAL- f GONAL- f conține mai puțin de 1 milimol de sodiu ( 23 mg ) per doză , deci este considerat „ fără sodiu ” 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI GONAL- f Utilizați întotdeauna GONAL- f exact
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
seringă . Prepararea GONAL- f 450 UI/ 0, 75 ml ( 33 micrograme/ 0, 75 ml ) nu se va face în amestec cu alte recipiente GONAL- f în același flacon sau seringă . Sarcina și alăptarea GONAL- f nu este indicat dacă sunteți însărcinată sau alăptați . Informații importante privind unele componente ale GONAL- f GONAL- f conține mai puțin de 1 milimol de sodiu ( 23 mg ) per doză , deci este considerat „ fără sodiu ” 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI GONAL- f Utilizați întotdeauna GONAL- f exact
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
seringă . Prepararea GONAL- f 300 UI/ 0, 50 ml ( 22 micrograme/ 0, 50 ml ) nu se va face în amestec cu alte recipiente GONAL- f în același flacon sau seringă . Sarcina și alăptarea GONAL- f nu este indicat dacă sunteți însărcinată sau alăptați . Informații importante privind unele componente ale GONAL- f GONAL- f conține mai puțin de 1 milimol de sodiu ( 23 mg ) per doză , deci este considerat „ fără sodiu ” 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI GONAL- f Utilizați întotdeauna GONAL- f exact
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
GnRH care induce desensibilizarea hipofizară poate necesita mărirea dozei de GONAL- f necesară obținerii unui răspuns ovarian adecvat . Nu au fost raportate interacțiuni semnificative cu alte medicamente pentru GONAL- f . Sarcina și alăptarea GONAL- f nu este indicat dacă sunteți însărcinată sau alăptați . Informații importante privind unele componente ale GONAL- f GONAL- f conține mai puțin de 1 milimol de sodiu ( 23 mg ) per doză , deci este consideratfără sodiu ” 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI GONAL- f Utilizați întotdeauna GONAL- f exact așa cum
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
GnRH care induce desensibilizarea hipofizară poate necesita mărirea dozei de GONAL- f necesară obținerii unui răspuns ovarian adecvat . Nu au fost raportate interacțiuni semnificative cu alte medicamente pentru GONAL- f . Sarcina și alăptarea GONAL- f nu este indicat dacă sunteți însărcinată sau alăptați . Informații importante privind unele componente ale GONAL- f GONAL- f conține mai puțin de 1 milimol de sodiu ( 23 mg ) per doză , deci este considerat „ fără sodiu ” 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI GONAL- f Utilizați întotdeauna GONAL- f exact
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
GnRH care induce desensibilizarea hipofizară poate necesita mărirea dozei de GONAL- f necesară obținerii unui răspuns ovarian adecvat . Nu au fost raportate interacțiuni semnificative cu alte medicamente pentru GONAL- f . Sarcina și alăptarea GONAL- f nu este indicat dacă sunteți însărcinată sau alăptați . Informații importante privind unele componente ale GONAL- f GONAL- f conține mai puțin de 1 milimol de sodiu ( 23 mg ) per doză , deci este considerat „ fără sodiu ” 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI GONAL- f Utilizați întotdeauna GONAL- f exact
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse care au fost raportate în cadrul tratamentului cu Revasc , consultați prospectul . Revasc nu trebuie administrat pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la desirudin sau la oricare alt ingredient care intră în componența medicamentului , femeilor însărcinate sau pacienților care au prezentat episoade recente de sângerare , pacienților cu hipertensiune arterială severă sau cu afecțiuni hepatice sau renale grave sau care suferă de o infecție la inimă . Pentru lista completă a restricțiilor , consultați prospectul . De ce a fost aprobat
Ro_908 () [Corola-website/Science/291667_a_292996]
-
în compoziția medicamentului . De asemenea , nu trebuie administrat în timpul trimestrelor doi sau trei de sarcină ( începând din aproximativ a patra lună de sarcină ) . Nu se recomandă administrarea medicamentului în primul trimestru de sarcină și la femeile care doresc să rămână însărcinate . De ce a fost aprobat Riprazo ? Comitetul pentru Produse Medicamentoase de Uz Uman ( CHMP ) a decis că beneficiile Riprazo sunt mai mari decât riscurile sale în tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Riprazo
Ro_927 () [Corola-website/Science/291686_a_293015]
-
6 săptămâni după vaccinarea cu ProQuad . Vă rugăm să anunțați medicul dumneavoastră sau farmacistul în cazul în care copilul dumneavoastră ia sau a luat recent alte medicamente ( sau alte vaccinuri ) , inclusiv medicamente eliberate fără prescripție ProQuad nu trebuie administrat femeilor însărcinate . Femeile la vârste fertile trebuie să își ia precauțiile necesare pentru a evita sarcina timp de 3 luni sau pentru perioada recomandată de medic după vaccinare . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua orice medicament . Informații importante privind
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
stabilit . Într- un studiu standard de toxicitate embrio- fetală , a fost observată o scădere a ratei de supraviețuire în rândul puilor și mamelor . În prezent , nu există informații cu privire la utilizarea Refludan în timpul alăptării . Prin urmare , Refludan nu trebuie administrat femeilor însărcinate și celor care alăptează . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse În general , majoritatea reacțiilor adverse apărute la pacienții tratați cu Refuldan au fost legate de hemoragie ( > 1
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
stabilit . Într- un studiu standard de toxicitate embrio- fetală , a fost observată o scădere a ratei de supraviețuire în rândul puilor și mamelor . În prezent , nu există informații cu privire la utilizarea Refludan în timpul alăptării . Prin urmare , Refludan nu trebuie administrat femeilor însărcinate și celor care alăptează . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse În general , majoritatea reacțiilor adverse apărute la pacienții tratați cu Refuldan au fost legate de hemoragie ( > 1
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
epidemiologice controlate asupra riscului tratamentului cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , pot exista riscuri similare pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazurilor în care continuarea terapiei cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este considerată esențială , pacientele care intenționează să rămână însărcinate trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative , care au un profil de siguranță bine stabilit în cazul administrării lor în timpul sarcinii . În momentul în care sarcina este diagnosticată , tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie oprit imediat și , dacă este
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
în compoziția medicamentului . De asemenea , nu trebuie administrat în timpul trimestrelor doi sau trei de sarcină ( începând din aproximativ a patra lună de sarcină ) . Nu se recomandă administrarea medicamentului în primul trimestru de sarcină și la femeile care doresc să rămână însărcinate . De ce a fost aprobat Sprimeo ? Comitetul pentru Produse Medicamentoase de Uz Uman ( CHMP ) a decis că beneficiile Sprimeo sunt mai mari decât riscurile sale în tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Sprimeo
Ro_975 () [Corola-website/Science/291734_a_293063]
-
pulmonară severă ( presiune sanguină crescută la nivelul arterei pulmonare , vasul de sânge care transportă sângele de la inimă la plămâni ) , hipertensiune necontrolată ( presiune sanguină crescută ) sau sindrom de detresă respiratorie de tip adult ( acumulare crescută de lichid în ambii plămâni ) , • femei însărcinate sau care alăptează . De ce a fost aprobat SonoVue ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit că beneficiile SonoVue sunt mai mari decât riscurile în ceea ce privește creșterea ecogenității ( contrastului ecografic ) sângelui pentru ecocardiografie la pacienții cu afecțiuni cardiovasculare suspectate
Ro_971 () [Corola-website/Science/291730_a_293059]
-
pot determina și ele reacții adverse . Dacă prezentați orice reacții adverse suplimentare sau orice simptome noi , vă rugăm adresați- vă medicului dumneavoastră . Sarcina Utilizarea Remicade nu este recomandată în timpul sarcinii . Dacă sunteți tratată cu Remicade , trebuie să evitați să rămâneți însărcinată , prin utilizarea de metode adecvate contraceptive în timpul tratamentului dumneavoastră și timp de cel puțin 6 luni după administrarea ultimei perfuzii cu Remicade . Alăptarea Nu se cunoaște dacă infliximabul este excretat în laptele matern . Dacă alăptați , trebuie să întrerupeți alăptarea dacă
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
test de sarcină negativ imediat înaintea începerii tratamentului , apoi lunar în timpul tratamentului și 4 luni după terminarea acestuia . 37 Pacienții bărbații care utilizează ribavirină nu trebuie să practice sex neprotejat . Ca măsură de precauție , dacă partenera nu este în prezent însărcinată dar se află la vârsta fertilă , aceasta trebuie să efectueze teste lunare de sarcină în timpul tratamentului precum și 7 luni după terminarea acestuia . Acest lucru poate fi discutat cu medicul dumneavoastră ( vezi punctul „ Nu utilizați Ribavirin Teva ” ) . Adresați- vă medicului dumneavoastră
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
arteriale . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI RASILEZ HCT Nu utilizați Rasilez HCT : - dacă ați prezentat deja edem angioneurotic ( dificultăți de respirație sau deglutiție sau umflare a feței , mâinilor și picioarelor , ochilor , buzelor și/ sau limbii ) la administrarea de aliskiren . - dacă sunteți însărcinată între luna a treia și luna a noua . - dacă alăptați . - dacă aveți probleme hepatice sau renale grave . - dacă nivelul de potasiu sau sodiu din sângele dumneavoastră este prea scăzut în pofida organului transplantat sau pentru alte afecțiuni , de exemplu poliartrită reumatoidă
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]