5,625 matches
-
evita transmiterea HIV . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Cu toate acestea , pacienții trebuie informați că s- a raportat apariția amețelilor în timpul tratamentului cu sheme terapeutice care includ REYATAZ , ( vezi pct . 4. 8 ) . 4. 8 Reacții adverse 13 S- a evaluat profilul de siguranță al administrării REYATAZ în asociere cu alte medicamente antiretrovirale , în cadrul unor
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
evita transmiterea HIV . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Cu toate acestea , pacienții trebuie informați că s- a raportat apariția amețelilor în timpul tratamentului cu sheme terapeutice care includ REYATAZ , ( vezi pct . 4. 8 ) . 4. 8 Reacții adverse 35 S- a evaluat profilul de siguranță al administrării REYATAZ în asociere cu alte medicamente antiretrovirale , în cadrul unor
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
evita transmiterea HIV . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Cu toate acestea , pacienții trebuie informați că s- a raportat apariția amețelilor în timpul tratamentului cu sheme terapeutice care includ REYATAZ , ( vezi pct . 4. 8 ) . 4. 8 Reacții adverse 57 S- a evaluat profilul de siguranță al administrării REYATAZ în asociere cu alte medicamente antiretrovirale , în cadrul unor
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
evita transmiterea HIV . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Cu toate acestea , pacienții trebuie informați că s- a raportat apariția amețelilor în timpul tratamentului cu sheme terapeutice care includ REYATAZ , ( vezi pct . 4. 8 ) . 4. 8 Reacții adverse 79 S- a evaluat profilul de siguranță al administrării REYATAZ în asociere cu alte medicamente antiretrovirale , în cadrul unor
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
în laptele matern . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Cu toate acestea , pacienții trebuie informați că s- a raportat apariția amețelilor în timpul tratamentului cu sheme terapeutice care includ REYATAZ ( vezi pct . 4. 8 ) . 4. 8 Reacții adverse S- a evaluat profilul de siguranță al administrării REYATAZ în asociere cu alte medicamente antiretrovirale , în cadrul unor studii
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
precedente . Se crede că aceste simptome se datorează îmbunătățirii răspunsului imun al organismului , capacității organismului de a lupta cu infecțiile care au fost prezente în antecedente fără simptome evidente clinic . Dacă observați orice fel de simptome de infecție , vă rugam informați imediat medicul dumneavoastră . Unii dintre pacienții la care s- a administrat terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
precedente . Se crede că aceste simptome se datorează îmbunătățirii răspunsului imun al organismului , capacității organismului de a lupta cu infecțiile care au fost prezente în antecedente fără simptome evidente clinic . Dacă observați orice fel de simptome de infecție , vă rugam informați imediat medicul dumneavoastră . Unii dintre pacienții la care s- a administrat terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
precedente . Se crede că aceste simptome se datorează îmbunătățirii răspunsului imun al organismului , capacității organismului de a lupta cu infecțiile care au fost prezente în antecedente fără simptome evidente clinic . Dacă observați orice fel de simptome de infecție , vă rugam informați imediat medicul dumneavoastră . Unii dintre pacienții la care s- a administrat terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
precedente . Se crede că aceste simptome se datorează îmbunătățirii răspunsului imun al organismului , capacității organismului de a lupta cu infecțiile care au fost prezente în antecedente fără simptome evidente clinic . Dacă observați orice fel de simptome de infecție , vă rugam informați imediat medicul dumneavoastră . Unii dintre pacienții la care s- a administrat terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
precedente . Se crede că aceste simptome se datorează îmbunătățirii răspunsului imun al organismului , capacității organismului de a lupta cu infecțiile care au fost prezente în antecedente fără simptome evidente clinic . Dacă observați orice fel de simptome de infecție , vă rugam informați imediat medicul dumneavoastră . Unii dintre pacienții la care s- a administrat terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
noi și un nou flacon de Puregon . Etapa 7 - Îndepărtarea seringii Scoateți seringa rapid și țineți apăsat pe locul injectării cu un tampon cu dezinfectant . Orice cantitate de soluție nefolosită trebuie aruncată . Nu amestecați Puregon cu niciun alt medicament . 240 Informați medicul dumneavoastră . Dacă uitați să utilizați Puregon Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Informați medicul dumneavoastră că ați uitat să luați o doză . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Puregon poate provoca reacții adverse , cu toate că
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
noi și un nou flacon de Puregon . Etapa 7 - Îndepărtarea seringii Scoateți seringa rapid și țineți apăsat pe locul injectării cu un tampon cu dezinfectant . Orice cantitate de soluție nefolosită trebuie aruncată . Nu amestecați Puregon cu niciun alt medicament . 246 Informați medicul dumneavoastră . Dacă uitați să utilizați Puregon Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Informați medicul dumneavoastră că ați uitat să luați o doză . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Puregon poate provoca reacții adverse , cu toate că
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
noi și un nou flacon de Puregon . Etapa 7 - Îndepărtarea seringii Scoateți seringa rapid și țineți apăsat pe locul injectării cu un tampon cu dezinfectant . Orice cantitate de soluție nefolosită trebuie aruncată . Nu amestecați Puregon cu niciun alt medicament . 252 Informați medicul dumneavoastră . Dacă uitați să utilizați Puregon Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Informați medicul dumneavoastră că ați uitat să luați o doză . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Puregon poate provoca reacții adverse , cu toate că
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
noi și un nou flacon de Puregon . Etapa 7 - Îndepărtarea seringii Scoateți seringa rapid și țineți apăsat pe locul injectării cu un tampon cu dezinfectant . Orice cantitate de soluție nefolosită trebuie aruncată . Nu amestecați Puregon cu niciun alt medicament . 258 Informați medicul dumneavoastră . Dacă uitați să utilizați Puregon Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Informați medicul dumneavoastră că ați uitat să luați o doză . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Puregon poate provoca reacții adverse , cu toate că
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
noi și un nou flacon de Puregon . Etapa 7 - Îndepărtarea seringii Scoateți seringa rapid și țineți apăsat pe locul injectării cu un tampon cu dezinfectant . Orice cantitate de soluție nefolosită trebuie aruncată . Nu amestecați Puregon cu niciun alt medicament . 264 Informați medicul dumneavoastră . Dacă uitați să utilizați Puregon Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Informați medicul dumneavoastră că ați uitat să luați o doză . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Puregon poate provoca reacții adverse , cu toate că
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
noi și un nou flacon de Puregon . Etapa 7 - Îndepărtarea seringii Scoateți seringa rapid și țineți apăsat pe locul injectării cu un tampon cu dezinfectant . Orice cantitate de soluție nefolosită trebuie aruncată . Nu amestecați Puregon cu niciun alt medicament . 270 Informați medicul dumneavoastră . Dacă uitați să utilizați Puregon Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Informați medicul dumneavoastră că ați uitat să luați o doză . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Puregon poate provoca reacții adverse , cu toate că
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
de SUTENT ( vezi pct . 4. 2 si 4. 5 ) . Tegumente și țesuturi Modificările de culoare ale pielii , posibil datorită culorii substanței active ( galben ) reprezintă o reacție adversă frecventă legată de tratament , care apare la aproximativ 30 % de pacienți . Pacienții trebuie informați că în cursul tratamentului cu SUTENT este posibilă depigmentarea părului sau a tegumentelor . Disgeuzie ( alterarea gustului ) s- a raportat la aproximativ 28 % dintre pacienți . Evenimentele de mai sus nu au fost cumulative , acestea au fost în mod tipic , reversibile și
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
trebuie utilizat în sarcină sau la femei care nu folosesc măsuri contraceptive adecvate , cu excepția cazului în care beneficiile potențiale justifică riscul potențial asupra fătului . Dacă medicamentul este administrat în sarcină sau dacă pacienta devine gravidă în cursul tratamentului , aceasta trebuie informată asupra riscului potențial asupra fătului . Pe baza rezultatelor non- clinice , fertilitatea poate fi compromisă la femeile și barbatii în cursul tratamentului cu SUTENT ( vezi pct . 5. 3 ) Alăptarea Sunitinib și/ sau metaboliții săi sunt excretați în lapte , la șobolan . Nu
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
activ sunt excretați în laptele uman . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Pacienții trebuie informați că pot prezenta amețeli în cursul tratamentului cu SUTENT . 4. 8 Reacții adverse Cele mai importante evenimente adverse grave legate de tratament , asociate terapiei cu SUTENT la pacienții cu tumori solide , au fost embolia pulmonară ( 1 % ) , trombocitopenie ( 1 % ) , hemoragie tumorală
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
de SUTENT ( vezi pct . 4. 2 si 4. 5 ) . Tegumente și țesuturi Modificările de culoare ale pielii , posibil datorită culorii substanței active ( galben ) reprezintă o reacție adversă frecventă legată de tratament , care apare la aproximativ 30 % de pacienți . Pacienții trebuie informați că în cursul tratamentului cu SUTENT este posibilă depigmentarea părului sau a tegumentelor . Disgeuzie ( alterarea gustului ) s- a raportat la aproximativ 28 % dintre pacienți . Evenimentele de mai sus nu au fost cumulative , acestea au fost în mod tipic , reversibile și
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
trebuie utilizat în sarcină sau la femei care nu folosesc măsuri contraceptive adecvate , cu excepția cazului în care beneficiile potențiale justifică riscul potențial asupra fătului . Dacă medicamentul este administrat în sarcină sau dacă pacienta devine gravidă în cursul tratamentului , aceasta trebuie informată asupra riscului potențial asupra fătului . Pe baza rezultatelor non- clinice , fertilitatea poate fi compromisă la femeile și barbatii în cursul tratamentului cu SUTENT ( vezi pct . 5. 3 ) Alăptarea Sunitinib și/ sau metaboliții săi sunt excretați în lapte , la șobolan . Nu
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
activ sunt excretați în laptele uman . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Pacienții trebuie informați că pot prezenta amețeli în cursul tratamentului cu SUTENT . 4. 8 Reacții adverse Cele mai importante evenimente adverse grave legate de tratament , asociate terapiei cu SUTENT la pacienții cu tumori solide , au fost embolia pulmonară ( 1 % ) , trombocitopenie ( 1 % ) , hemoragie tumorală
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
de SUTENT ( vezi pct . 4. 2 si 4. 5 ) . Tegumente și țesuturi Modificările de culoare ale pielii , posibil datorită culorii substanței active ( galben ) reprezintă o reacție adversă frecventă legată de tratament , care apare la aproximativ 30 % de pacienți . Pacienții trebuie informați că în cursul tratamentului cu SUTENT este posibilă depigmentarea părului sau a tegumentelor . Disgeuzie ( alterarea gustului ) s- a raportat la aproximativ 28 % dintre pacienți . Evenimentele de mai sus nu au fost cumulative , acestea au fost în mod tipic , reversibile și
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
trebuie utilizat în sarcină sau la femei care nu folosesc măsuri contraceptive adecvate , cu excepția cazului în care beneficiile potențiale justifică riscul potențial asupra fătului . Dacă medicamentul este administrat în sarcină sau dacă pacienta devine gravidă în cursul tratamentului , aceasta trebuie informată asupra riscului potențial asupra fătului . Pe baza rezultatelor non- clinice , fertilitatea poate fi compromisă la femeile și barbatii în cursul tratamentului cu SUTENT ( vezi pct . 5. 3 ) Alăptarea Sunitinib și/ sau metaboliții săi sunt excretați în lapte , la șobolan . Nu
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
activ sunt excretați în laptele uman . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Pacienții trebuie informați că pot prezenta amețeli în cursul tratamentului cu SUTENT . 4. 8 Reacții adverse Cele mai importante evenimente adverse grave legate de tratament , asociate terapiei cu SUTENT la pacienții cu tumori solide , au fost embolia pulmonară ( 1 % ) , trombocitopenie ( 1 % ) , hemoragie tumorală
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]