11,184 matches
-
pâini. 4) Mașinile pentru felierea pâinilor, biscuiților, prăjiturilor etc. 5) Morile speciale de pesmet, care asigură măcinarea pâinii uscate anterior. 6) Mașinile pentru aranjarea, fasonarea, formarea, umplerea sau trierea prăjiturilor, biscuiților etc. 7) Aparatele pentru patiserie, pentru dozarea aluatului și ingredientelor în forme, pentru fabricarea prăjiturilor etc. Grupa exclude: a) Cuptoarele de brutarie, de patiserie sau de fabricare a biscuiților (poziția nr. 84.17 sau 85.14). ... b) Mașinile pentru laminarea aluatului de biscuiți (poziția nr. 84.20). ... ÎI. - MAȘINILE ȘI
ANEXĂ nr. 84 din 5 ianuarie 2000 REACTOARE NUCLEARE, CAZANE, MASINI, APARATE ŞI DISPOZITIVE MECANICE; PARTI ALE ACESTORA. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166812_a_168141]
-
Articolul 1 Importul produselor originare sau expediate din Republică Populară Chineză, din categoriile de mai jos, care sunt destinate consumului uman sau utilizării că ingrediente în alimente, este permis numai dacă transportul este însoțit de rezultatele prelevărilor oficiale de probe și analizelor, precum și de certificatul de sanatate elaborat în conformitate cu modelul prezentat în anexa, tradus oficial în limba engleză, completat, semnat și verificat de către un reprezentant
ORDIN nr. 148 din 25 februarie 2004 privind stabilirea condiţiilor speciale în care se face importul de arahide sau de produse derivate din arahide originare ori expediate din Republica Populara Chineza. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156202_a_157531]
-
Articolul 1 Importul produselor originare sau expediate din Republică Populară Chineză, din categoriile de mai jos, care sunt destinate consumului uman sau utilizării că ingrediente în alimente, este permis numai dacă transportul este însoțit de rezultatele prelevărilor oficiale de probe și analizelor, precum și de certificatul de sanatate elaborat în conformitate cu modelul prezentat în anexa, tradus oficial în limba engleză, completat, semnat și verificat de către un reprezentant
ORDIN nr. 59 din 27 ianuarie 2004 privind stabilirea condiţiilor speciale în care se face importul de arahide sau de produse derivate din arahide originare ori expediate din Republica Populara Chineza. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156199_a_157528]
-
în cadrul sectorului hotelier sau al sectoarelor cu funcție similară, inclusiv închirierea terenurilor amenajate pentru camping. ... g) livrarea următoarelor bunuri: alimente, inclusiv băuturi, cu excepția băuturilor alcoolice, destinate consumului uman și animal, animale și păsări vii din specii domestice, semințe, plante și ingrediente utilizate în prepararea alimentelor, produse utilizate pentru a completa sau înlocui alimentele. Prin normele metodologice se stabilesc codurile NC din anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2.658/87 al Consiliului din 23 iulie 1987 privind Nomenclatura tarifară și statistică
CODUL FISCAL din 22 decembrie 2003 (*actualizat*) ( Legea nr. 571/2003 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/154674_a_156003]
-
să fie autorizați în conformitate cu prevederile Regulamentului Parlamentului European și al Consiliului 1.831/2003/CE privind aditivii utilizați în nutriția animalelor pentru a se putea asigura conformitatea cu specificațiile privind caracteristicile esențiale. 3. În cazul în care sursă/sursele de ingrediente sau de constituenți analitici este/sunt solicitată/solicitate în coloana 4 a părții B, fabricantul trebuie să facă o declarare precisă (de exemplu, denumirea specifică a ingredientului/ ingredientelor, specia sau partea din corpul animalului) și care să permită evaluarea conformității
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 2 martie 2006 care stabileşte o lista de utilizări ale hranei pentru animale, destinată unor scopuri nutritionale speciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175670_a_176999]
-
cu specificațiile privind caracteristicile esențiale. 3. În cazul în care sursă/sursele de ingrediente sau de constituenți analitici este/sunt solicitată/solicitate în coloana 4 a părții B, fabricantul trebuie să facă o declarare precisă (de exemplu, denumirea specifică a ingredientului/ ingredientelor, specia sau partea din corpul animalului) și care să permită evaluarea conformității hranei pentru animale în ceea ce privește caracteristicile nutriționale esențiale corespondențe. 4. Atunci cand declararea unei substanțe de asemenea, autorizată, ca aditiv este solicitată în coloana 4 a părții B și
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 2 martie 2006 care stabileşte o lista de utilizări ale hranei pentru animale, destinată unor scopuri nutritionale speciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175670_a_176999]
-
specificațiile privind caracteristicile esențiale. 3. În cazul în care sursă/sursele de ingrediente sau de constituenți analitici este/sunt solicitată/solicitate în coloana 4 a părții B, fabricantul trebuie să facă o declarare precisă (de exemplu, denumirea specifică a ingredientului/ ingredientelor, specia sau partea din corpul animalului) și care să permită evaluarea conformității hranei pentru animale în ceea ce privește caracteristicile nutriționale esențiale corespondențe. 4. Atunci cand declararea unei substanțe de asemenea, autorizată, ca aditiv este solicitată în coloana 4 a părții B și este
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 2 martie 2006 care stabileşte o lista de utilizări ale hranei pentru animale, destinată unor scopuri nutritionale speciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175670_a_176999]
-
privind aditivii folosiți în nutriția animalelor, la cantitatea totală de substanță prezenta în mod natural și la cantitatea adăugată că aditiv. 5. Declarațiile solicitate în coloana 4 a părții B, însoțite de cuvintele "dacă s-a adăugat", sunt obligatorii atunci cand ingredientul sau aditivul a fost încorporat ori nivelul acestuia a fost crescut specific pentru a face posibilă realizarea scopului nutrițional special. 6. Declarațiile furnizate în conformitate cu coloana 4 a părții B privind constituenții analitici și aditivii, trebuie să fie de ordin cantitativ
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 2 martie 2006 care stabileşte o lista de utilizări ale hranei pentru animale, destinată unor scopuri nutritionale speciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175670_a_176999]
-
referitoare la echilibrul rației zilnice. Partea B Lista utilizărilor recomandate *Font 7* ───────────────────────┬──────────────────────┬────────────────┬─────────────────────────┬───────────────────┬──────────────────────────────────────── Scop nutrițional │ Caracteristici -Sursă(e) de proteină │Inițial până la 6 Înainte de utilizare sau înainte de cronice Până la 8 luni Sursă(e) de proteină Până la 6 luni, Până la 6 luni - Ingrediente cu digești-│1-2 săptămâni Câini și pisici Nivel scăzut de │Câini și pisici Sursă(e) de carbohidrați Inițial până la 6 - Cupru total - Conținut de acizi grași│Inițial până la - Valoare energetică Până când - Ingrediente ușor diges-│Până este - Conținut de acizi grași
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 2 martie 2006 care stabileşte o lista de utilizări ale hranei pentru animale, destinată unor scopuri nutritionale speciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175670_a_176999]
-
de proteină Până la 6 luni, Până la 6 luni - Ingrediente cu digești-│1-2 săptămâni Câini și pisici Nivel scăzut de │Câini și pisici Sursă(e) de carbohidrați Inițial până la 6 - Cupru total - Conținut de acizi grași│Inițial până la - Valoare energetică Până când - Ingrediente ușor diges-│Până este - Conținut de acizi grași│Până la 2 luni - Ingrediente ce De la 3 la 6 │ de cetoza (*7) De la 3 la 10 - Sursă(e) de hidrați de │De la 1 la 7 zile Se indică pe ambalaj, recipient tei
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 2 martie 2006 care stabileşte o lista de utilizări ale hranei pentru animale, destinată unor scopuri nutritionale speciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175670_a_176999]
-
săptămâni Câini și pisici Nivel scăzut de │Câini și pisici Sursă(e) de carbohidrați Inițial până la 6 - Cupru total - Conținut de acizi grași│Inițial până la - Valoare energetică Până când - Ingrediente ușor diges-│Până este - Conținut de acizi grași│Până la 2 luni - Ingrediente ce De la 3 la 6 │ de cetoza (*7) De la 3 la 10 - Sursă(e) de hidrați de │De la 1 la 7 zile Se indică pe ambalaj, recipient tei apei și a electro-│predominanți și │Purcei │carbon │(de la 1 la 3
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 2 martie 2006 care stabileşte o lista de utilizări ale hranei pentru animale, destinată unor scopuri nutritionale speciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175670_a_176999]
-
pisici scopul nutrițional special poate fi completat cu mențiunea "afecțiuni ușoare ale tactusului urinar la feline" sau "sindrom urologic felin-S.U.F." (*4) În cazul furajelor pentru o intoleranță specială, referirea, la intoleranță specifică, se poate înlocui cu termenii "ingredient și nutrient" (*5) Fabricantul poate completă scopul nutrițional special cu referință �� "Insuficientă pancreatica exocrina" (*6) În cazul hranei pentru pisici, fabricantul poate completă scopul nutrițional special cu o referire la "Lipidoza hepatică felina" (*7) Termenul "cetoza" poate fi înlocuit cu
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 2 martie 2006 care stabileşte o lista de utilizări ale hranei pentru animale, destinată unor scopuri nutritionale speciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175670_a_176999]
-
furajelor pentru ovine (*11) În cazul furajelor pentru vaci de lapte: "maximum 2 luni de la începutul lactației". (*12) Se precizează categoria de rumegătoare în cauză. (*13) În cazul furajelor preparate special pentru a îndeplini cerințele specifice ale animalelor foarte bătrâne (ingrediente ușor digestibile), se completează acolo unde se indică specia sau categoria de animale, cu mențiunea "animale bătrâne"
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 2 martie 2006 care stabileşte o lista de utilizări ale hranei pentru animale, destinată unor scopuri nutritionale speciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175670_a_176999]
-
genetic nu sunt admise în cataloagele naționale decât după ce au fost admise pentru comercializare în concordanță cu Legea nr. 214/2002 . ... (7) a) Atunci cand produsele derivate din materialul de înmulțire al vitei de vie sunt destinate utilizării că aliment sau ingredient alimentar care intră sub incidența art. 3 sau în furaje sub incidența art. 15 din Regulamentul CE nr. 1829/2003 a Parlamentului European și a Consiliului din 22 septembrie 2003 privind alimentele și furajele modificate genetic, soiul de vită de
ORDIN nr. 1.267 din 30 noiembrie 2005 pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, controlul, certificarea calităţii şi comercializarea materialului de înmulţire vegetativa a viţei de vie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179859_a_181188]
-
616 se abroga; ... b) la poziția 687, coloana "Denumirea" va avea următorul cuprins: "Dinitrotoluen, grad tehnic (Cas nr. 121-14-2)"; ... c) numerele curente ale ultimelor 4 poziții vor avea următorul cuprins: "1133, 1134, 1135, 1136"; ... Un amestec de: (*1) pentru fiecare ingredient, a se vedea poziția 272, corespunzător │ │numărului 364 din Directivă 76/768/CEE, din Anexă ÎI a Ordinului ministrului│ │sănătății nr. 1448/2005, publicat în Monitorul Oficial al României │ │nr. 71bis/2006 (*2) pentru fiecare ingredient, a se vedea poziția
ORDIN nr. 847 din 13 iulie 2006 pentru modificarea Ordinului ministrului sănătăţii nr. 1.448/2005 privind categoriile de produse cosmetice şi listele cuprinzând substantele ce pot fi utilizate în compozitia produselor cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179768_a_181097]
-
de: (*1) pentru fiecare ingredient, a se vedea poziția 272, corespunzător │ │numărului 364 din Directivă 76/768/CEE, din Anexă ÎI a Ordinului ministrului│ │sănătății nr. 1448/2005, publicat în Monitorul Oficial al României │ │nr. 71bis/2006 (*2) pentru fiecare ingredient, a se vedea poziția 268, corespunzător │ │numărului 413 din Directivă 76/768/CEE din Anexă ÎI a Ordinului ministrului │ │sănătății nr. 1448/2005, publicat în Monitorul Oficial al României │ │nr. 71bis/2006 │ └────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ 2. În anexa nr. III, partea 1 "Substanțele
ORDIN nr. 847 din 13 iulie 2006 pentru modificarea Ordinului ministrului sănătăţii nr. 1.448/2005 privind categoriile de produse cosmetice şi listele cuprinzând substantele ce pot fi utilizate în compozitia produselor cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179768_a_181097]
-
la art. 702, 704, 705, 706, 707 și 708 din Legea nr. 95/2006 ... , cu modificările și completările ulterioare, nu sunt corecte sau nu au fost modificate conform art. 29; f) nu au fost efectuate controalele medicamentului și/sau ale ingredientelor și controalele în stadiile intermediare de fabricație, conform metodelor stabilite la art. 702 alin. (4) lit. i) din Legea nr. 95/2006 ... , cu modificările și completările ulterioare; g) una dintre cerințele prevăzute la art. 749 din Legea nr. 95/2006
REGLEMENTĂRI din 20 iulie 2006 (*actualizate*) privind autorizarea de punere pe piaţă şi supravegherea medicamentelor de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179680_a_181009]
-
3. La articolul 10, alineatele (1) și (2) se modifică și vor avea următorul cuprins: "Art. 10. - (1) Formulele de început sunt produse, după caz, din sursele de proteine definite la pct. 2 din anexa nr. 1 și din alte ingrediente alimentare, pentru care s-a stabilit, prin date științifice general acceptate, că sunt corespunzătoare pentru o alimentație specială a sugarilor, începând de la naștere. Această cerință se demonstrează printr-o examinare sistematică a datelor disponibile referitoare la avantajele estimate și la
ORDIN nr. 883 din 18 octombrie 2007 pentru modificarea şi completarea Normelor privind alimentele cu destinaţie nutriţională specială, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii şi familiei şi al ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 387/251/2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/192652_a_193981]
-
prin studii corespunzătoare, realizate în conformitate cu opiniile general acceptate ale experților referitoare la conceperea și realizarea acestor studii. (2) Formulele de continuare sunt produse, după caz, din sursele de proteine definite la pct. 2 din anexa nr. 2 și din alte ingrediente alimentare pentru care s-a stabilit, prin date științifice general acceptate, că sunt corespunzătoare pentru o alimentație specială a sugarilor cu o vârstă mai mare de 6 luni. Această cerință se demonstrează printr-o examinare sistematică a datelor disponibile referitoare
ORDIN nr. 883 din 18 octombrie 2007 pentru modificarea şi completarea Normelor privind alimentele cu destinaţie nutriţională specială, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii şi familiei şi al ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 387/251/2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/192652_a_193981]
-
în anexa nr. 2, ținând seama de specificațiile stabilite în anexa nr. 5. ... (3) Pregătirea formulelor de început și a formulelor de continuare pentru utilizare necesită, după caz, numai adăugarea de apă. ... (4) Se respectă interdicțiile și limitările privind utilizarea ingredientelor alimentare în formulele de început și în formulele de continuare stabilite în anexele nr. 1 și 2." ... 5. Articolul 12 se modifică și va avea următorul cuprins: "Art. 12. - (1) Numai substanțele enumerate în anexa nr. 3 pot fi utilizate
ORDIN nr. 883 din 18 octombrie 2007 pentru modificarea şi completarea Normelor privind alimentele cu destinaţie nutriţională specială, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii şi familiei şi al ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 387/251/2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/192652_a_193981]
-
medicamentele din plante a vitaminelor sau mineralelor, pentru siguranța cărora există dovezi bine documentate, nu împiedică produsul de a fi eligibil pentru autorizare în conformitate cu prevederile alin. (1), cu condiția că acțiunea vitaminelor și mineralelor să fie auxiliara față de aceea a ingredientelor active din plante, raportat la indicația/indicațiile revendicata/revendicate. ... (3) Totuși, în cazul în care Agenția Națională a Medicamentului consideră că un medicament din plante îndeplinește criteriile pentru autorizare conform art. 700 sau 711, prevederile prezenței secțiuni nu se aplică
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191994_a_193323]
-
fără datele specificate la art. 708 pct. 4; (iv) în cazul combinațiilor prevăzute la art. 695 pct. 31 sau art. 714 alin. (2), informațiile la care face referire art. 714 alin. (1) lit. e) referitoare la combinații ca atare; dacă ingredientele active individuale nu sunt suficient cunoscute, datele se referă și la acestea; b) orice autorizație de punere pe piată obținută de solicitant într-un alt stat și informațiile privind orice decizie de a refuza autorizarea de punere pe piață în
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191994_a_193323]
-
farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice, se aplică prin analogie informațiilor și documentelor prevăzute la lit. a). ... (2) Produsul corespondent, în sensul alin. (1) lit. c), este un produs care conține aceleași ingrediente active indiferent de excipienții utilizați și este identic sau similar în ceea ce privește indicația, concentrația, posologia și calea de administrare cu medicamentul pentru care s-a depus cererea. ... (3) Cerință de a demonstra utilizarea medicală pe o perioadă de 30 de ani
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191994_a_193323]
-
perioadă de 30 de ani, la care se face referire în alin. (1) lit. c), este îndeplinită chiar și atunci când comercializarea produsului nu s-a bazat pe o autorizație specifică; este, de asemenea, îndeplinită cerință respectivă dacă numărul său cantitatea ingredientelor medicamentului s-a redus în această perioadă. ... (4) Dacă produsul a fost folosit în România sau în Uniunea Europeană mai puțin de 15 ani, dar sub celelalte aspecte este eligibil pentru autorizare simplificată, Agenția Națională a Medicamentului, primind o cerere pentru
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191994_a_193323]
-
Medicamentelor. ... Articolul 824 Agenția Națională a Medicamentului ia toate măsurile necesare pentru a se asigura că deținătorul autorizației de punere pe piată pentru un medicament și, după caz, deținătorul autorizației de fabricație fac dovada controalelor efectuate privind medicamentul și/sau ingredientele și a controalelor efectuate în stadii intermediare ale procesului de fabricație, conform metodelor stabilite la art. 702 alin. (4) lit. i). Articolul 825 În scopul implementării prevederilor art. 824, Agenția Națională a Medicamentului poate cere fabricanților de produse imunologice să
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191994_a_193323]