5,973 matches
-
ex . rejecția grefei ) . Totuși , este recomandat să se administreze CellCept cu cel puțin o oră înainte sau trei ore după ingestia de sevelamer pentru a minimiza impactul asupra absorbției de AMF . Nu există date depre CellCept cu alți agenți de legare ai fosfatului în afară de sevelemer . Trimetoprim/ sulfametoxazol : nu s- au observat efecte asupra biodisponibilității AMF . Norfloxacin si metronidazol : la voluntarii sănătoși , nu s- au observat interacțiuni semnificative când CellCept s- a administrat în asociere cu norfloxacin și separat metronidazol . Totuși , asocierea
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
ex . rejecția grefei ) . Totuși , este recomandat să se administreze CellCept cu cel puțin o oră înainte sau trei ore după ingestia de sevelamer pentru a minimiza impactul asupra absorbției de AMF . Nu există date depre CellCept cu alți agenți de legare ai fosfatului în afară de sevelemer . Trimetoprim/ sulfametoxazol : nu s- au observat efecte asupra biodisponibilității AMF . 29 norfloxaxin și metronidazol scade expunerea AMF cu aproximativ 30 % , după o singură doză de CellCept .. Tacrolimus : la pacienții cu transplant hepatic introduși pe CellCept și
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
ex . rejecția grefei ) . Totuși , este recomandat să se administreze CellCept cu cel puțin o oră înainte sau trei ore după ingestia de sevelamer pentru a minimiza impactul asupra absorbției de AMF . Nu există date depre CellCept cu alți agenți de legare ai fosfatului în afară de sevelemer . Trimetoprim/ sulfametoxazol : nu s- au observat efecte asupra biodisponibilității AMF . Norfloxacin si metronidazol : la voluntarii sănătoși , nu s- au observat interacțiuni semnificative când CellCept s- a administrat în asociere cu norfloxacin și separat metronidazol . Totuși , asocierea
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
începe să luați CellCept : - Luați orice medicament care conține : azatioprină sau alte imunosupresoare ( care sunt administrate uneori pacienților după o operație de transplant ) , colestiramină ( utilizată pentru tratamentul pacienților cu concentrație crescută a colesterolului în sânge ) , rifampicină ( antibiotic ) , antiacide , agenți de legare ai fosfatului ( utilizați la pacienți cu insuficiență renală cronică pentru scăderea absorbției fosfatului ) sau orice alte medicamente ( inclusiv cele pe care dumneavoastră le puteți cumpăra fără prescripție medicală ) despre care medicul dumneavoastră nu știe ? - Aveți nevoie să fiți vaccinat ( cu
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
începe să luați CellCept : - Luați orice medicament care conține : azatioprină sau alte imunosupresoare ( care sunt administrate uneori pacienților după o operație de transplant ) , colestiramină ( utilizată pentru tratamentul pacienților cu concentratie crescută a colesterolului în sânge ) , rifampicină ( antibiotic ) , antiacide , agenți de legare ai fosfatului ( utilizați la pacienți cu insuficiență renală cronică pentru scăderea absorbției fosfatului ) sau orice alte medicamente ( inclusiv cele pe care dumneavoastră le puteți cumpăra fără prescripție medicală ) despre care medicul dumneavoastră nu știe ? - Aveți nevoie să fiți vaccinat ( cu
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
începe să luați CellCept : - Luați orice medicament care conține : azatioprină sau alte imunosupresoare ( care sunt administrate uneori pacienților după o operație de transplant ) , colestiramină ( utilizată pentru tratamentul pacienților cu concentrație crescută a colesterolului în sânge ) , rifampicină ( antibiotic ) , antiacide , agenți de legare ai fosfatului ( utilizați la pacienți cu insuficiență renală cronică pentru scăderea absorbției fosfatului ) sau orice alte medicamente ( inclusiv cele pe care dumneavoastră le puteți cumpăra fără prescripție medicală ) despre care medicul dumneavoastră nu știe ? - Aveți nevoie să fiți vaccinat ( cu
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
începe să luați CellCept : - Luați orice medicament care conține : azatioprină sau alte imunosupresoare ( care sunt administrate uneori pacienților după o operație de transplant ) , colestiramină ( utilizată pentru tratamentul pacienților cu concentrații crescute ale colesterolului în sânge ) , rifampicină ( antibiotic ) , antiacide , agenți de legare ai fosfatului ( utilizați la pacienți cu insuficiență renală cronică pentru scăderea absorbției fosfatului ) sau orice alte medicamente ( inclusiv cele pe care dumneavoastră le puteți cumpăra fără prescripție medicală ) despre care medicul dumneavoastră nu știe ? - Aveți nevoie să fiți vaccinat ( cu
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
transport trans- endotelial îmbunătățit este mediat de receptorul de albumină gp- 60 și că în zona tumorii există o acumulare de paclitaxel datorat proteinei SPARC ( secreted protein acidic rich in cysteine - proteină acidă secretată , bogată în cisteină ) cu rol de legare a albuminei . Sunt disponibile date de la 106 pacienți acumulate din două studii deschise , cu un singur braț de tratament și de la 454 pacienți tratați într- un studiu comparativ randomizat de fază III care susțin utilizarea Abraxane în cancerul de sân
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
a fost de 15 l/ oră șim . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a fost de circa 27 ore . Volumul mediu de distribuție a fost de 632 l/ m ; volumul de distribuție mare indică o distribuire extravasculară extinsă și/ sau legarea paclitaxelului la nivelul țesuturilor . Într- un studiu la pacienți cu tumori compacte în stadiu avansat , caracteristicile farmacociinetice ale paclitaxelului după administrarea intravenoasă a Abraxane în doză de 260 mg/ m în decurs de 30 de minute au fost comparate cu
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
decât cea după injectarea de paclitaxel pe bază de solvent , iar volumul său de distribuție a fost de asemenea mai mare ( 53 % ) . Diferențele în privința Cmaxși a Cmaxcorectate pentru 10 doză a reflectat diferențele în ce privește doza totală și ritmul de perfuzare . Legarea paclitaxelului de proteinele plasmatice în urma administrării de Abraxane este estimată la circa 90 % . Pe baza datelor din literatură publicate , studiile in vitro asupra legării de proteinele serice umane folosind paclitaxel în concentrații de la 0, 03 la 1, 2 µM au
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
Cmaxși a Cmaxcorectate pentru 10 doză a reflectat diferențele în ce privește doza totală și ritmul de perfuzare . Legarea paclitaxelului de proteinele plasmatice în urma administrării de Abraxane este estimată la circa 90 % . Pe baza datelor din literatură publicate , studiile in vitro asupra legării de proteinele serice umane folosind paclitaxel în concentrații de la 0, 03 la 1, 2 µM au indicat că legarea paclitaxelului de acestea este de circa 87 % ; prezența ranitidinei , dexametazonei sau difenhidraminei nu a afectat legarea paclitaxelului de proteine . Pe baza
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
proteinele plasmatice în urma administrării de Abraxane este estimată la circa 90 % . Pe baza datelor din literatură publicate , studiile in vitro asupra legării de proteinele serice umane folosind paclitaxel în concentrații de la 0, 03 la 1, 2 µM au indicat că legarea paclitaxelului de acestea este de circa 87 % ; prezența ranitidinei , dexametazonei sau difenhidraminei nu a afectat legarea paclitaxelului de proteine . Pe baza datelor din literatură publicate , studiile in vitro folosind microzomi hepatici umani și secțiuni de țesut arată că din metabolizarea
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
publicate , studiile in vitro asupra legării de proteinele serice umane folosind paclitaxel în concentrații de la 0, 03 la 1, 2 µM au indicat că legarea paclitaxelului de acestea este de circa 87 % ; prezența ranitidinei , dexametazonei sau difenhidraminei nu a afectat legarea paclitaxelului de proteine . Pe baza datelor din literatură publicate , studiile in vitro folosind microzomi hepatici umani și secțiuni de țesut arată că din metabolizarea paclitaxelului rezultă în principal 6α- hidroxipaclitaxel , precum și doi metaboliți secundari , 3 ’ - p- hidroxipaclitaxel și 6α- 3
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
nativă de IgG care nu se leagă de FCEV . Metabolizarea și eliminarea bevacizumab este similară IgG endogene și anume , în principal prin catabolism proteolitic în organism , incluzând celule endoteliale și nu se bazează , în principal , pe eliminarea renală sau hepatică . Legarea IgG de receptorul FcRn determină protecția față de metabolismul celular și un timp de înjumătățire prin eliminare lung . Eliminare Clearance- ul bevacizumab a fost de 0, 231 l/ zi . Volumul compartimentului central ( Vc ) și clearance- ul corespund unui timp de înjumătățire
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
28415320-3 Materiale de sudare puternică 28416000-1 Ace de cusut sau de tricotat 28416100-2 Ace de cusut 28416200-3 Ace de tricotat 28417000-8 Fierărie 28417100-9 Nicovale 28417200-0 Forjă portabilă 28417300-1 Grătare 28417400-2 Articole de fierărie 28417500-3 Lăcătușărie 28417510-6 Feronerie 28418000-5 Cabluri de legare din fier sau din oțel 28419000-2 Conductori 28419100-3 Conductori din oțel sau din aluminiu 28419200-4 Conductori din cupru sau din bronz 28420000-2 Cabluri și produse conexe 28421000-9 Cablu 28421100-0 Cabluri electrice 28421120-6 Cablu de joasă tensiune și de tensiune medie
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
de tipar 78222000-9 Servicii de fotogravură 78223000-6 Servicii de culegere 78224000-3 Servicii de litografiere 78225000-0 Servicii de proiectare grafică 78230000-8 Servicii de tipărire și de livrare 78240000-1 Servicii de tipărire și de distribuție 78300000-0 Servicii de editare 78310000-3 Servicii de legare și de finisare 78311000-0 Servicii de finisare a cărților 78312000-7 Servicii de legare 78400000-1 Servicii de abonare 80000000-4 Servicii de învățământ 80100000-5 Servicii de învățământ primar 80110000-8 Servicii de învățământ preșcolar 80200000-6 Servicii de învățământ gimnazial 80210000-9 Servicii de învățământ
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
litografiere 78225000-0 Servicii de proiectare grafică 78230000-8 Servicii de tipărire și de livrare 78240000-1 Servicii de tipărire și de distribuție 78300000-0 Servicii de editare 78310000-3 Servicii de legare și de finisare 78311000-0 Servicii de finisare a cărților 78312000-7 Servicii de legare 78400000-1 Servicii de abonare 80000000-4 Servicii de învățământ 80100000-5 Servicii de învățământ primar 80110000-8 Servicii de învățământ preșcolar 80200000-6 Servicii de învățământ gimnazial 80210000-9 Servicii de învățământ gimnazial tehnic și profesional 80211000-6 Servicii de învățământ gimnazial tehnic 80212000-3 Servicii de
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
78223000-6 Servicii de culegere 88442 78224000-3 Servicii de litografiere 88442 78225000-0 Servicii de proiectare grafică 88442 78230000-8 Servicii de tipărire și de livrare 88442 78240000-1 Servicii de tipărire și de distribuție 88442 78300000-0 Servicii de editare 88442 78310000-3 Servicii de legare și de finisare 88442 78311000-0 Servicii de finisare a cărților 88442 78312000-7 Servicii de legare 88442 78400000-1 Servicii de abonare 16 Servicii de eliminare a deșeurilor menajere și a apelor menajere; servicii de igienizare și servicii similare 94 94010, 94020
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
88442 78230000-8 Servicii de tipărire și de livrare 88442 78240000-1 Servicii de tipărire și de distribuție 88442 78300000-0 Servicii de editare 88442 78310000-3 Servicii de legare și de finisare 88442 78311000-0 Servicii de finisare a cărților 88442 78312000-7 Servicii de legare 88442 78400000-1 Servicii de abonare 16 Servicii de eliminare a deșeurilor menajere și a apelor menajere; servicii de igienizare și servicii similare 94 94010, 94020 90100000-8 Servicii de colectare și de evacuare a apelor reziduale și a deșeurilor 94010 90110000-1
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
este produs de diferite tipuri de celule , inclusiv fibroblaști și macrofage . Interferonul beta natural și AVONEX ( interferon beta- 1a ) sunt glicozilați și au o singură fracțiune de complex carbohidrat legat de N . 8 AVONEX își exercită efectele sale biologice prin legarea de receptori specifici de pe suprafața celulelor umane . Această legare inițiază o cascadă complexă de evenimente intracelulare care determină exprimarea a numeroși produși de gene și markeri induși de interferon . Aceștia includ clasa I MHC , proteina Mx , 2 ’ / 5 ’ - oligoadenilat sintetaza
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
și macrofage . Interferonul beta natural și AVONEX ( interferon beta- 1a ) sunt glicozilați și au o singură fracțiune de complex carbohidrat legat de N . 8 AVONEX își exercită efectele sale biologice prin legarea de receptori specifici de pe suprafața celulelor umane . Această legare inițiază o cascadă complexă de evenimente intracelulare care determină exprimarea a numeroși produși de gene și markeri induși de interferon . Aceștia includ clasa I MHC , proteina Mx , 2 ’ / 5 ’ - oligoadenilat sintetaza , β2- microglobulina și neopterina . Unii dintre acești produși au
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
natural și AVONEX ( interferon beta- 1a ) sunt glicozilați și au o singură fracțiune de complex carbohidrat legat de N . Cu toate acestea , efectele interferonului beta dependente de glicozilare nu sunt definite pe deplin . AVONEX își exercită efectele sale biologice prin legarea de receptori specifici de pe suprafața celulelor umane . Această legare inițiază o cascadă complexă de evenimente intracelulare care determină exprimarea a numeroși produși de gene și markeri induși de interferon . Aceștia includ clasa I MHC , proteina Mx , 2 ’ / 5 ’ - oligoadenilat sintetaza
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
au o singură fracțiune de complex carbohidrat legat de N . Cu toate acestea , efectele interferonului beta dependente de glicozilare nu sunt definite pe deplin . AVONEX își exercită efectele sale biologice prin legarea de receptori specifici de pe suprafața celulelor umane . Această legare inițiază o cascadă complexă de evenimente intracelulare care determină exprimarea a numeroși produși de gene și markeri induși de interferon . Aceștia includ clasa I MHC , proteina Mx , 2 ’ / 5 ’ - oligoadenilat sintetaza , β2- microglobulina și neopterina . Unii dintre acești produși au
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
kg . Timpul de înjumătățire plasmatică terminal a fost între 2, 8 și 3, 9 ore . Aproximativ 30 % din doza administrată se excretă în urină în decurs de 48 de ore , 1 % reprezentând busulfan nemodificat . Eliminarea prin materiile fecale este neglijabilă . Legarea ireversibilă de proteine poate explica remisia incompletă . Nu este exclusă contribuția de durată a metaboliților . Liniaritatea farmacocinetică Creșterea proporțională a dozei odată cu expunerea la busulfan a fost demonstrată după administrarea de busulfan intravenos în doză de până la 1 mg/ kg
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
inhibitor de agregare plachetară . Aceasta înseamnă că ajută la prevenirea formării cheagurilor de sânge . Cheagurile de sânge se formează din cauza unor celule speciale din sânge , numite plachete , care se lipesc una de alta ( agregare ) . Clopidogrelul oprește agregarea plachetară prin blocarea legării unei substanțe numite ADP de un receptor special care se găsește la suprafața plachetelor . Acest lucru împiedică plachetele să devină „ lipicioase ” , reducând riscul de formare a cheagurilor de sânge și ajutând la prevenirea un alt atac de cord sau accident
Ro_200 () [Corola-website/Science/290960_a_292289]