5,728 matches
-
0, 8 ore±0, 3 ore ( medie±deviație standard ) . O creștere a concentrațiilor plasmatice de indinavir mai mare decât cea proporțională cu doza s- a observat la doze cuprinse între 200- 800 mg . Între 800 și 1000 mg , devierea de la proporționalitatea cu doza este mai puțin pronunțată . Din cauza timpului de înjumătățire plasmatică scurt , 1, 8±0, 4 ore , după administrări multiple s- a obținut numai o creștere minimă a concentrațiilor plasmatice . Biodisponibilitatea unei singure doze de 800 mg indinavir a fost
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
cu un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare de 1- 3 ore . Aproximativ 30 % dintr- o doză administrată oral de 20 mg/ kg greutate corporală se excretă neschimbată prin urină în decurs de 12 ore . Linearitate/ non- linearitate Există o proporționalitate de doză între valorile ASC0- inf . ale 5- ALA și diferitele doze orale ale acestui medicament . Pacienți cuinsuficiență renală sau hepatică Farmacocinetica 5- ALA la pacienții cu afecțiune renală sau hepatică nu a fost investigată . 5. 3 Date preclinice de
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
medicamentoase concomitente pentru PTI până la sfârșitul perioadei de tratament , comparativ cu 50 % dintre pacienții la care s- a administrat placebo ( vezi pct . 4. 5 ) . Pe durata întregului program clinic cu pacienți cu PTI a fost observată o relație de inversă proporționalitate între evenimentele hemoragice și numărul de trombocite . Toate evenimentele hemoragice semnificative din punct de vedere clinic ( grad ≥ 3 ) au apărut la concentrații plachetare 10 < 30 x 109/ l . Toate evenimentele hemoragice grad ≥ 2 au apărut la concentrații plachetare <
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
pacienții cu PTI au fost obținute după 7- 50 ore ( în medie 14 ore ) . Concentrațiile serice au variat în rândul pacienților și nu au fost corelate cu doza administrată . Concentrațiile serice ale romiplostim par a fi în relație de inversă proporționalitate cu numărul de trombocite . Volumul de distribuție al romiplostim în urma administrării intravenoase a 0, 3 , 1, 0 , respectiv 10 μg/ kg de romiplostim a scăzut non- liniar de la 122 , la 78, 8 și la 48, 2 ml/ kg la subiecții
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
medicamentoase concomitente pentru PTI până la sfârșitul perioadei de tratament , comparativ cu 50 % dintre pacienții la care s- a administrat placebo ( vezi pct . 4. 5 ) . Pe durata întregului program clinic cu pacienți cu PTI a fost observată o relație de inversă proporționalitate între evenimentele hemoragice și numărul de trombocite . Toate evenimentele hemoragice semnificative din punct de vedere clinic ( grad ≥ 3 ) au apărut la concentrații plachetare 23 < 30 x 109/ l . Toate evenimentele hemoragice grad ≥ 2 au apărut la concentrații plachetare <
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
pacienții cu PTI au fost obținute după 7- 50 ore ( în medie 14 ore ) . Concentrațiile serice au variat în rândul pacienților și nu au fost corelate cu doza administrată . Concentrațiile serice ale romiplostim par a fi în relație de inversă proporționalitate cu numărul de trombocite . Volumul de distribuție al romiplostim în urma administrării intravenoase a 0, 3 , 1, 0 , respectiv 10 μg/ kg de romiplostim a scăzut non- liniar de la 122 , la 78, 8 și la 48, 2 ml/ kg la subiecții
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
87 % . Deoarece administrarea concomitentă cu sitagliptin a unei mese bogate în lipide nu a avut niciun efect asupra parametrilor farmacocinetici , sitagliptinul poate fi administrat cu sau fără alimente . 12 ASC plasmatică de sitagliptin a crescut proporțional cu doza . Relația de proporționalitate cu doza nu s- a stabilit pentru Cmax și C24ore ( Cmax a crescut mai mult decât proporțional cu doza , iar C24ore a crescut mai puțin decât proporțional cu doza ) . Distribuție Volumul mediu de distribuție la starea de echilibru , după administrarea
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
87 % . Deoarece administrarea concomitentă cu sitagliptin a unei mese bogate în lipide nu a avut niciun efect asupra parametrilor farmacocinetici , sitagliptinul poate fi administrat cu sau fără alimente . 28 ASC plasmatică de sitagliptin a crescut proporțional cu doza . Relația de proporționalitate cu doza nu s- a stabilit pentru Cmax și C24ore ( Cmax a crescut mai mult decât proporțional cu doza , iar C24ore a crescut mai puțin decât proporțional cu doza ) . Distribuție Volumul mediu de distribuție la starea de echilibru , după administrarea
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
starea de echilibru va fi atinsă după 2- 3 administrări . Pentru dozele cuprinse în intervalul 0, 2 - 0, 4 U/ kg , Levemir își exercită peste 50 % din efectul său maxim de la 3- 4 ore până la aproximativ 14 ore după administrare . Proporționalitatea între doza administrată și răspunsul farmacodinamic ( efect maxim , durată de acțiune , efect total ) a fost observată după administrare subcutanată . În studiile clinice pe termen lung , s- a demonstrat variabilitatea de la o zi la alta mai mică a glicemiei à jeun
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
grași sau alte proteine care leagă medicamente . Eliminare : Timpul terminal de înjumătățire plasmatică după administrare subcutanată este determinat de viteza absorbției din țesutul subcutanat . Timpul terminal de înjumătățire plasmatică este cuprins între 5- 7 ore , în funcție de doză . Liniaritate : Relația de proporționalitate între doza administrată și concentrațiile plasmatice rezultate ( concentrația maximă , nivelul absorbției ) este observată după administrarea subcutanată în intervalul dozelor terapeutice . Grupuri populaționale speciale : Proprietățile farmacocinetice ale insulinei detemir au fost investigate la copii ( 6- 12 ani ) și adolescenți ( 13- 17
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
starea de echilibru va fi atinsă după 2- 3 administrări . Pentru dozele cuprinse în intervalul 0, 2 - 0, 4 U/ kg , Levemir își exercită peste 50 % din efectul său maxim de la 3- 4 ore până la aproximativ 14 ore după administrare . Proporționalitatea între doza administrată și răspunsul farmacodinamic ( efect maxim , durată de acțiune , efect total ) a fost observată după administrare subcutanată . În studiile clinice pe termen lung , s- a demonstrat variabilitatea de la o zi la alta mai mică a glicemiei à jeun
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
grași sau alte proteine care leagă medicamente . Eliminare : Timpul terminal de înjumătățire plasmatică după administrare subcutanată este determinat de viteza absorbției din țesutul subcutanat . Timpul terminal de înjumătățire plasmatică este cuprins între 5- 7 ore , în funcție de doză . Liniaritate : Relația de proporționalitate între doza administrată și concentrațiile plasmatice rezultate ( concentrația maximă , nivelul absorbției ) este observată după administrarea subcutanată în intervalul dozelor terapeutice . Grupuri populaționale speciale : Proprietățile farmacocinetice ale insulinei detemir au fost investigate la copii ( 6- 12 ani ) și adolescenți ( 13- 17
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
starea de echilibru va fi atinsă după 2- 3 administrări . Pentru dozele cuprinse în intervalul 0, 2 - 0, 4 U/ kg , Levemir își exercită peste 50 % din efectul său maxim de la 3- 4 ore până la aproximativ 14 ore după administrare . Proporționalitatea între doza administrată și răspunsul farmacodinamic ( efect maxim , durată de acțiune , efect total ) a fost observată după administrare subcutanată . În studiile clinice pe termen lung , s- a demonstrat variabilitatea de la o zi la alta mai mică a glicemiei à jeun
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
grași sau alte proteine care leagă medicamente . Eliminare : Timpul terminal de înjumătățire plasmatică după administrare subcutanată este determinat de viteza absorbției din țesutul subcutanat . Timpul terminal de înjumătățire plasmatică este cuprins între 5- 7 ore , în funcție de doză . Liniaritate : Relația de proporționalitate între doza administrată și concentrațiile plasmatice rezultate ( concentrația maximă , nivelul absorbției ) este observată după administrarea subcutanată în intervalul dozelor terapeutice . Grupuri populaționale speciale : Proprietățile farmacocinetice ale insulinei detemir au fost investigate la copii ( 6- 12 ani ) și adolescenți ( 13- 17
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
87 % . Deoarece administrarea concomitentă cu sitagliptin a unei mese bogate în lipide nu a avut niciun efect asupra parametrilor farmacocinetici , sitagliptinul poate fi administrat cu sau fără alimente . 12 ASC plasmatică de sitagliptin a crescut proporțional cu doza . Relația de proporționalitate cu doza nu s- a stabilit pentru Cmax și C24ore ( Cmax a crescut mai mult decât proporțional cu doza , iar C24ore a crescut mai puțin decât proporțional cu doza ) . Distribuție Volumul mediu de distribuție la starea de echilibru , după administrarea
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
87 % . Deoarece administrarea concomitentă cu sitagliptin a unei mese bogate în lipide nu a avut niciun efect asupra parametrilor farmacocinetici , sitagliptinul poate fi administrat cu sau fără alimente . 28 ASC plasmatică de sitagliptin a crescut proporțional cu doza . Relația de proporționalitate cu doza nu s- a stabilit pentru Cmax și C24ore ( Cmax a crescut mai mult decât proporțional cu doza , iar C24ore a crescut mai puțin decât proporțional cu doza ) . Distribuție Volumul mediu de distribuție la starea de echilibru , după administrarea
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
aproximativ 22 de ore după administrarea bucofaringiană a formulei efervescente și de aproximativ 18 ore după administrarea pe cale intravenoasă . După administrarea pe cale intravenoasă , clearance- ul plasmatic total al fentanilului este de aproximativ 42 l/ oră . Liniaritate/ neliniaritate S- a demonstrat proporționalitatea dozelor de la 100 micrograme la 1000 micrograme . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate și genotoxicitatea . Studiile efectuate
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
aproximativ 22 de ore după administrarea bucofaringiană a formulei efervescente și de aproximativ 18 ore după administrarea pe cale intravenoasă . După administrarea pe cale intravenoasă , clearance- ul plasmatic total al fentanilului este de aproximativ 42 l/ oră . Liniaritate/ neliniaritate S- a demonstrat proporționalitatea dozelor de la 100 micrograme la 1000 micrograme . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate și genotoxicitatea . Studiile efectuate
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
aproximativ 22 de ore după administrarea bucofaringiană a formulei efervescente și de aproximativ 18 ore după administrarea pe cale intravenoasă . După administrarea pe cale intravenoasă , clearance- ul plasmatic total al fentanilului este de aproximativ 42 l/ oră . Liniaritate/ neliniaritatee S- a demonstrat proporționalitatea dozelor de la 100 micrograme la 1000 micrograme . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate și genotoxicitatea . Studiile efectuate
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
aproximativ 22 de ore după administrarea bucofaringiană a formulei efervescente și de aproximativ 18 ore după administrarea pe cale intravenoasă . După administrarea pe cale intravenoasă , clearance- ul plasmatic total al fentanilului este de aproximativ 42 l/ oră . Liniaritate/ neliniaritate S- a demonstrat proporționalitatea dozelor de la 100 micrograme la 1000 micrograme . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate și genotoxicitatea . Studiile efectuate
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
aproximativ 22 de ore după administrarea bucofaringiană a formulei efervescente și de aproximativ 18 ore după administrarea pe cale intravenoasă . După administrarea pe cale intravenoasă , clearance- ul plasmatic total al fentanilului este de aproximativ 42 l/ oră . Liniaritate/ neliniaritate S- a demonstrat proporționalitatea dozelor de la 100 micrograme la 1000 micrograme . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate și genotoxicitatea . Studiile efectuate
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
este disponibilă pentru testare . Este bine absorbit pe cale orală , deoarece majoritatea dozei orale este excretată în urină . Distribuție : Stiripentol se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice circulante ( aproximativ 99 % ) . Expunerea sistemică la stiripentol are o creștere marcată , comparativ cu proporționalitatea dozei . Clearance- ul plasmatic are o scădere marcată la doze mari ; scade de la aproximativ 40 l/ kg șizi , la doza de 600 mg/ zi , până la aproximativ 8 l/ kg șizi , la doza de 2400 mg . Clearence- ul scade după administrarea
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
este disponibilă pentru testare . Este bine absorbit pe cale orală , deoarece majoritatea dozei orale este excretată în urină . Distribuție : Stiripentol se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice circulante ( aproximativ 99 % ) . Expunerea sistemică la stiripentol are o creștere marcată , comparativ cu proporționalitatea dozei . Clearance- ul plasmatic are o scădere marcată la doze mari ; scade de la aproximativ 40 l/ kg șizi , la doza de 600 mg/ zi , până la aproximativ 8 l/ kg șizi , la doza de 2400 mg . Clearence- ul scade după administrarea
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
este disponibilă pentru testare . Este bine absorbit pe cale orală , deoarece majoritatea dozei orale este excretată în urină . Distribuție : Stiripentol se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice circulante ( aproximativ 99 % ) . Expunerea sistemică la stiripentol are o creștere marcată , comparativ cu proporționalitatea dozei . Clearance- ul plasmatic are o scădere marcată la doze mari ; scade de la aproximativ 40 l/ kg șizi , la doza de 600 mg/ zi , până la aproximativ 8 l/ kg șizi , la doza de 2400 mg . Clearence- ul scade după administrarea
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
este disponibilă pentru testare . Este bine absorbit pe cale orală , deoarece majoritatea dozei orale este excretată în urină . Distribuție : Stiripentol se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice circulante ( aproximativ 99 % ) . Expunerea sistemică la stiripentol are o creștere marcată , comparativ cu proporționalitatea dozei . Clearance- ul plasmatic are o scădere marcată la doze mari ; scade de la aproximativ 40 l/ kg șizi , la doza de 600 mg/ zi , până la aproximativ 8 l/ kg șizi , la doza de 2400 mg . Clearence- ul scade după administrarea
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]