8,073 matches
-
2) Efectele respectivelor substanțe active asupra sănătății umane și a mediului au fost evaluate în conformitate cu dispozițiile Regulamentelor (CE) nr. 451/2000 și (CE) nr. 703/2001 pentru o serie de utilizări propuse de autorii notificărilor. Respectivele regulamente desemnează statele membre raportoare însărcinate să prezinte Autorității Europene pentru Siguranța Alimentară (EFSA) rapoartele de evaluare și recomandările aferente pentru respectivele substanțe active, în conformitate cu articolul 8 alineatul (1) din Regulamentul (CE) nr. 451/2000. În ceea ce privește clodinafopul, statul membru raportor era reprezentat de Țările de
32006L0039-ro () [Corola-website/Law/295048_a_296377]
-
Respectivele regulamente desemnează statele membre raportoare însărcinate să prezinte Autorității Europene pentru Siguranța Alimentară (EFSA) rapoartele de evaluare și recomandările aferente pentru respectivele substanțe active, în conformitate cu articolul 8 alineatul (1) din Regulamentul (CE) nr. 451/2000. În ceea ce privește clodinafopul, statul membru raportor era reprezentat de Țările de Jos și toate informațiile utile au fost prezentate la 7 noiembrie 2003. Pentru pirimicarb, statul membru raportor era Regatul Unit și toate informațiile utile au fost prezentate la 4 noiembrie 2003. În ceea ce privește rimsulfuronul, statul membru
32006L0039-ro () [Corola-website/Law/295048_a_296377]
-
respectivele substanțe active, în conformitate cu articolul 8 alineatul (1) din Regulamentul (CE) nr. 451/2000. În ceea ce privește clodinafopul, statul membru raportor era reprezentat de Țările de Jos și toate informațiile utile au fost prezentate la 7 noiembrie 2003. Pentru pirimicarb, statul membru raportor era Regatul Unit și toate informațiile utile au fost prezentate la 4 noiembrie 2003. În ceea ce privește rimsulfuronul, statul membru raportor era Germania și toate informațiile relevante au fost prezentate la 6 august 2003. Pentru tolclofos-metil, statul membru raportor era Suedia și
32006L0039-ro () [Corola-website/Law/295048_a_296377]
-
era reprezentat de Țările de Jos și toate informațiile utile au fost prezentate la 7 noiembrie 2003. Pentru pirimicarb, statul membru raportor era Regatul Unit și toate informațiile utile au fost prezentate la 4 noiembrie 2003. În ceea ce privește rimsulfuronul, statul membru raportor era Germania și toate informațiile relevante au fost prezentate la 6 august 2003. Pentru tolclofos-metil, statul membru raportor era Suedia și toate informațiile utile au fost prezentate la 3 noiembrie 2003. Pentru triticonazol, statul membru raportor era Austria și toate
32006L0039-ro () [Corola-website/Law/295048_a_296377]
-
pirimicarb, statul membru raportor era Regatul Unit și toate informațiile utile au fost prezentate la 4 noiembrie 2003. În ceea ce privește rimsulfuronul, statul membru raportor era Germania și toate informațiile relevante au fost prezentate la 6 august 2003. Pentru tolclofos-metil, statul membru raportor era Suedia și toate informațiile utile au fost prezentate la 3 noiembrie 2003. Pentru triticonazol, statul membru raportor era Austria și toate informațiile utile au fost prezentate la 29 septembrie 2003. (3) Rapoartele de evaluare au făcut obiectul unei evaluări
32006L0039-ro () [Corola-website/Law/295048_a_296377]
-
În ceea ce privește rimsulfuronul, statul membru raportor era Germania și toate informațiile relevante au fost prezentate la 6 august 2003. Pentru tolclofos-metil, statul membru raportor era Suedia și toate informațiile utile au fost prezentate la 3 noiembrie 2003. Pentru triticonazol, statul membru raportor era Austria și toate informațiile utile au fost prezentate la 29 septembrie 2003. (3) Rapoartele de evaluare au făcut obiectul unei evaluări între egali de către statele membre și EFSA și au fost prezentate Comisiei la 14 martie și 10 august
32006L0039-ro () [Corola-website/Law/295048_a_296377]
-
substanțe active asupra sănătății oamenilor și asupra mediului au fost evaluate în conformitate cu dispozițiile regulamentelor (CE) nr. 451/2000 și (CE) nr. 703/2001 pentru o serie de utilizări propuse de autorii notificărilor. Regulamentele în cauză desemnează, printre altele, statele membre raportoare însărcinate să prezinte Autorității Europene pentru Siguranța Alimentară (EFSA) rapoartele de evaluare și recomandările aferente substanțelor active în cauză, în conformitate cu articolul 8 alineatul (1) din Regulamentul (CE) nr. 451/2000. Pentru diclorprop-P, statul membru raportor a fost Danemarca și toate
32006L0074-ro () [Corola-website/Law/295081_a_296410]
-
desemnează, printre altele, statele membre raportoare însărcinate să prezinte Autorității Europene pentru Siguranța Alimentară (EFSA) rapoartele de evaluare și recomandările aferente substanțelor active în cauză, în conformitate cu articolul 8 alineatul (1) din Regulamentul (CE) nr. 451/2000. Pentru diclorprop-P, statul membru raportor a fost Danemarca și toate informațiile pertinente au fost prezentate la 5 noiembrie 2003. Pentru metconazol, statul membru raportor a fost Belgia și toate informațiile pertinente au fost prezentate la 27 ianuarie 2004. Pentru pirimetanil, statul membru raportor a fost
32006L0074-ro () [Corola-website/Law/295081_a_296410]
-
recomandările aferente substanțelor active în cauză, în conformitate cu articolul 8 alineatul (1) din Regulamentul (CE) nr. 451/2000. Pentru diclorprop-P, statul membru raportor a fost Danemarca și toate informațiile pertinente au fost prezentate la 5 noiembrie 2003. Pentru metconazol, statul membru raportor a fost Belgia și toate informațiile pertinente au fost prezentate la 27 ianuarie 2004. Pentru pirimetanil, statul membru raportor a fost Austria și toate informațiile pertinente au fost prezentate la 15 aprilie 2004. Pentru triclopir, statul membru raportor a fost
32006L0074-ro () [Corola-website/Law/295081_a_296410]
-
statul membru raportor a fost Danemarca și toate informațiile pertinente au fost prezentate la 5 noiembrie 2003. Pentru metconazol, statul membru raportor a fost Belgia și toate informațiile pertinente au fost prezentate la 27 ianuarie 2004. Pentru pirimetanil, statul membru raportor a fost Austria și toate informațiile pertinente au fost prezentate la 15 aprilie 2004. Pentru triclopir, statul membru raportor a fost Irlanda și toate informațiile pertinente au fost prezentate la 21 noiembrie 2003. (3) Rapoartele de evaluare au făcut obiectul
32006L0074-ro () [Corola-website/Law/295081_a_296410]
-
statul membru raportor a fost Belgia și toate informațiile pertinente au fost prezentate la 27 ianuarie 2004. Pentru pirimetanil, statul membru raportor a fost Austria și toate informațiile pertinente au fost prezentate la 15 aprilie 2004. Pentru triclopir, statul membru raportor a fost Irlanda și toate informațiile pertinente au fost prezentate la 21 noiembrie 2003. (3) Rapoartele de evaluare au făcut obiectul unei evaluări între egali de către statele membre și EFSA și au fost prezentate Comisiei sub forma unor rapoarte științifice
32006L0074-ro () [Corola-website/Law/295081_a_296410]
-
fi puse în circulație pe piața comunitară. (3) Comisia a fost informată că poate fi necesar ca, pentru mai multe pesticide, CMR să fie revizuite pe baza noilor informații disponibile cu privire la toxicologie și expunerea consumatorilor. Comisia a solicitat statelor membre raportoare în cauză să elaboreze propuneri de revizuire a CMR comunitare. Aceste propuneri au fost prezentate Comisiei. (4) Expunerea consumatorilor pe durata vieții lor sau pe o scurtă perioadă de timp la pesticidele prevăzute de prezenta directivă, prin intermediul produselor alimentare, a
32006L0061-ro () [Corola-website/Law/295069_a_296398]
-
Efectele acestor substanțe active asupra sănătății oamenilor și asupra mediului au fost evaluate în conformitate cu dispozițiile Regulamentelor (CE) nr. 451/2000 și (CE) nr. 703/2001 pentru o serie de utilizări propuse de autorii notificărilor. Regulamentele menționate anterior desemnează statele membre raportoare însărcinate cu prezentarea la Autoritatea Europeană pentru Siguranța Alimentară (AESA) a rapoartelor de evaluare și a recomandărilor aferente substanțelor active menționate anterior, în conformitate cu articolul 8 alineatul (1) din Regulamentul (CE) nr. 451/2000. Pentru clopiralid, statul membru raportor este Finlanda
32006L0064-ro () [Corola-website/Law/295072_a_296401]
-
statele membre raportoare însărcinate cu prezentarea la Autoritatea Europeană pentru Siguranța Alimentară (AESA) a rapoartelor de evaluare și a recomandărilor aferente substanțelor active menționate anterior, în conformitate cu articolul 8 alineatul (1) din Regulamentul (CE) nr. 451/2000. Pentru clopiralid, statul membru raportor este Finlanda și toate informațiile corespunzătoare au fost prezentate la 16 ianuarie 2004 și 20 octombrie 2003. În ceea ce privește trinexapacul, statul membru raportor este Olanda și toate informațiile utile au fost prezentate la 7 noiembrie 2003. (3) Rapoartele de evaluare fac
32006L0064-ro () [Corola-website/Law/295072_a_296401]
-
active menționate anterior, în conformitate cu articolul 8 alineatul (1) din Regulamentul (CE) nr. 451/2000. Pentru clopiralid, statul membru raportor este Finlanda și toate informațiile corespunzătoare au fost prezentate la 16 ianuarie 2004 și 20 octombrie 2003. În ceea ce privește trinexapacul, statul membru raportor este Olanda și toate informațiile utile au fost prezentate la 7 noiembrie 2003. (3) Rapoartele de evaluare fac obiectul unei examinări colegiale de către statele membre și AESA și au fost prezentate Comisiei la 14 decembrie 2005 sub formă de rapoarte
32006L0064-ro () [Corola-website/Law/295072_a_296401]
-
III la Directiva 91/414/CEE. (2) Efectele acestei substanțe active asupra sănătății oamenilor și asupra mediului au fost evaluate în conformitate cu dispozițiile articolului 6 alineatele (2) și (4) din Directiva 91/414/CEE pentru utilizările propuse de solicitant. Statul membru raportor desemnat a prezentat Autorității Europene pentru Siguranța Alimentară (EFSA) un proiect de raport de evaluare privind substanța dimoxistrobina la 14 august 2003. (3) Proiectul de raport de evaluare a făcut obiectul unei evaluări între egali de către statele membre și EFSA
32006L0075-ro () [Corola-website/Law/295082_a_296411]
-
acestor substanțe active asupra sănătății umane și asupra mediului au fost evaluate în conformitate cu dispozițiile Regulamentelor (CE) nr. 451/2000 și (CE) nr. 703/2001 pentru o serie de utilizări propuse de către autorii notificărilor. Regulamentele respective desemnează, de asemenea, statele membre raportoare care urmează să prezinte Autorității Europene pentru Siguranța Alimentară (EFSA) rapoartele de evaluare și recomandările referitoare la substanțele active în cauză, în conformitate cu articolul 8 alineatul (1) din Regulamentul (CE) nr. 451/2000. Pentru fenamifos, Țările de Jos au constituit statul
32006L0085-ro () [Corola-website/Law/295087_a_296416]
-
urmează să prezinte Autorității Europene pentru Siguranța Alimentară (EFSA) rapoartele de evaluare și recomandările referitoare la substanțele active în cauză, în conformitate cu articolul 8 alineatul (1) din Regulamentul (CE) nr. 451/2000. Pentru fenamifos, Țările de Jos au constituit statul membru raportor și toate informațiile utile au fost prezentate la 27 noiembrie 2003. Pentru etefon, Țările de Jos au constituit statul membru raportor și toate informațiile utile au fost prezentate la 21 aprilie 2004. (3) Rapoartele de evaluare au făcut obiectul unei
32006L0085-ro () [Corola-website/Law/295087_a_296416]
-
articolul 8 alineatul (1) din Regulamentul (CE) nr. 451/2000. Pentru fenamifos, Țările de Jos au constituit statul membru raportor și toate informațiile utile au fost prezentate la 27 noiembrie 2003. Pentru etefon, Țările de Jos au constituit statul membru raportor și toate informațiile utile au fost prezentate la 21 aprilie 2004. (3) Rapoartele de evaluare au făcut obiectul unei evaluări între egali de către statele membre și EFSA și au fost prezentate Comisiei la 13 ianuarie 2006 pentru fenamifos și la
32006L0085-ro () [Corola-website/Law/295087_a_296416]
-
Identificarea raportului Data confirmării (anul/luna/ziua) Data incidentului advers grav (anul/luna/ziua) Analiza cauzelor de bază (detalii) Măsurile corective adoptate (detalii) Anexa V FORMULARUL DE NOTIFICARE ANUALĂ PARTEA A Formularul de notificare anuală a reacțiilor adverse grave Țara raportoare Data notificării: 1 ianuarie-31 decembrie (anul) Numărul de reacții adverse grave pentru fiecare tip de țesut sau celulă (sau de produs în contact cu țesuturile sau celulele) Tipul de țesut/celulă (sau de produs în contact cu țesuturile și celulele
32006L0086-ro () [Corola-website/Law/295088_a_296417]
-
HBV HCV HIV-1/2 Altele (a se preciza) Infecția parazitară transmisă Malarie Altele (a se preciza) Afecțiuni maligne transmise Transmiterea de alte afecțiuni Alte reacții grave (a se preciza) PARTEA B Formular de notificare anuală a incidentelor adverse grave Țara raportoare Data notificării: 1 ianuarie-31 decembrie (anul) Numărul total de țesuturi și celule prelucrate Numărul total de incidente adverse grave care pot să fi afectat calitatea și siguranța țesuturilor și celulelor datorită unei deviații în: Specificația Defecte ale țesuturilor și celulelor
32006L0086-ro () [Corola-website/Law/295088_a_296417]
-
de măsurare: Atunci când se indică astfel, evaluarea erorilor apărute în etapa de colectare a datelor, cauzate, de exemplu, de: - elaborarea chestionarului (rezultate ale testelor preliminare sau metode de laborator, strategii de formulare a întrebărilor) - chestionarul se anexează; - unitatea sau persoana raportoare (reacție a respondenților): - erori de memorie; - lipsă de atenție a respondenților; - efecte ale vârstei, educației etc.; - erori la completarea formularelor; - sistemul informatic al entității respondente și utilizarea arhivelor administrative (corespondența între conceptul administrativ și cel vizat de anchetă, de exemplu
32006R0198-ro () [Corola-website/Law/295134_a_296463]
-
fitofarmaceutic conform cerințelor stabilite de directivă. (3) Efectele acestei substanțe active asupra sănătății oamenilor și asupra mediului au fost evaluate în conformitate cu dispozițiile articolului 6 alineatele (2) și (4) din Directiva 91/414/CEE, pentru utilizările propuse de către solicitant. Statul membru raportor a prezentat Comisiei proiectul de raport de evaluare la 20 ianuarie 2002. (4) În urma prezentării proiectului de raport de evaluare de către statul membru raportor, s-a considerat necesar ca solicitantul să furnizeze informații suplimentare, iar statul membru raportor să examineze
32006D0131-ro () [Corola-website/Law/294713_a_296042]
-
alineatele (2) și (4) din Directiva 91/414/CEE, pentru utilizările propuse de către solicitant. Statul membru raportor a prezentat Comisiei proiectul de raport de evaluare la 20 ianuarie 2002. (4) În urma prezentării proiectului de raport de evaluare de către statul membru raportor, s-a considerat necesar ca solicitantul să furnizeze informații suplimentare, iar statul membru raportor să examineze aceste informații și să transmită evaluarea sa. Din acest motiv, examinarea dosarului este încă în curs și nu va fi posibil să se încheie
32006D0131-ro () [Corola-website/Law/294713_a_296042]
-
Statul membru raportor a prezentat Comisiei proiectul de raport de evaluare la 20 ianuarie 2002. (4) În urma prezentării proiectului de raport de evaluare de către statul membru raportor, s-a considerat necesar ca solicitantul să furnizeze informații suplimentare, iar statul membru raportor să examineze aceste informații și să transmită evaluarea sa. Din acest motiv, examinarea dosarului este încă în curs și nu va fi posibil să se încheie evaluarea în termenele prevăzute de Directiva 91/414/CEE. (5) Deoarece până în prezent evaluarea
32006D0131-ro () [Corola-website/Law/294713_a_296042]