5,635 matches
-
metformină 850 mg. I. Criterii de includere în tratamentul specific: Combinația este indicată pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2, mai ales al celor supraponderali, care nu pot obține un control suficient al glicemiei numai cu doza maxim tolerată de metformină administrată pe cale orală. II. Doze și mod de administrare 1. Doza obișnuită de Combinație este de 30 mg/zi pioglitazonă plus 1700 mg/zi clorhidrat de metformină (această doză se obține cu un comprimat de Combinație 15 mg
GHID din 1 martie 2016 la Ordinul nr. 226/2015 , privind modificarea anexei nr. 12 la Ordinul nr. 1.059/2009. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270343_a_271672]
-
METFORMINUM) I. Criterii de includere în tratamentul specific: Combinația (sitagliptina+metformin) este indicată la pacienții adulți, diagnosticați cu diabet zaharat tip 2 ca adjuvant la dietă și exercițiul fizic, în vederea ameliorării controlului glicemic: ● la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie sau la cei care au fost deja tratați cu asocierea dintre sitagliptin și metformin. ● La pacienții controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și o sulfoniluree - terapie triplă ● La pacienții controlați inadecvat cu doza maximă
GHID din 1 martie 2016 la Ordinul nr. 226/2015 , privind modificarea anexei nr. 12 la Ordinul nr. 1.059/2009. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270343_a_271672]
-
și exercițiul fizic, în vederea ameliorării controlului glicemic: ● la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie sau la cei care au fost deja tratați cu asocierea dintre sitagliptin și metformin. ● La pacienții controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și o sulfoniluree - terapie triplă ● La pacienții controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și un agonist PPARy - terapie triplă ● La pacienții la care doza stabilă de insulină și metformin în monoterapie nu realizează un control glicemic
GHID din 1 martie 2016 la Ordinul nr. 226/2015 , privind modificarea anexei nr. 12 la Ordinul nr. 1.059/2009. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270343_a_271672]
-
de metformin în monoterapie sau la cei care au fost deja tratați cu asocierea dintre sitagliptin și metformin. ● La pacienții controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și o sulfoniluree - terapie triplă ● La pacienții controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și un agonist PPARy - terapie triplă ● La pacienții la care doza stabilă de insulină și metformin în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat - terapie triplă II. Doze și mod de administrare Doza tratamentului antihiperglicemic cu Combinația (sitagliptină
GHID din 1 martie 2016 la Ordinul nr. 226/2015 , privind modificarea anexei nr. 12 la Ordinul nr. 1.059/2009. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270343_a_271672]
-
mg) I. Criterii de includere în tratamentul specific: Combinația (saxagliptina+metformin) este indicată la pacienții adulți cu vârsta de 18 ani și peste, diagnosticați cu diabet zaharat tip 2 în vederea ameliorării controlului glicemic la cei inadecvat controlați cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie sau la cei care sunt deja tratați cu combinația de saxagliptin și metformin sub formă de comprimate separate. II. Doze și mod de administrare Doza din combinația (saxagliptină+metformin) trebuie să asigure doza de saxagliptină 2
GHID din 1 martie 2016 la Ordinul nr. 226/2015 , privind modificarea anexei nr. 12 la Ordinul nr. 1.059/2009. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270343_a_271672]
-
drept de proprietate, cum sunt: transferul și/sau cesiunea drepturilor de autor, brevetelor, licențelor, mărcilor comerciale și a altor drepturi similare; ... c) angajamentul de a nu desfășura o activitate economică, de a nu concura cu altă persoană sau de a tolera o acțiune ori o situație; ... d) prestările de servicii efectuate pe baza unui ordin emis de/sau în numele unei autorități publice sau potrivit legii; ... e) servicii de intermediere efectuate de persoane care acționează în numele și în contul altei persoane, atunci când
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/264700_a_266029]
-
drept de proprietate, cum sunt: transferul și/sau cesiunea drepturilor de autor, brevetelor, licențelor, mărcilor comerciale și a altor drepturi similare; ... c) angajamentul de a nu desfășura o activitate economică, de a nu concura cu altă persoană sau de a tolera o acțiune ori o situație; ... d) prestările de servicii efectuate pe baza unui ordin emis de/sau în numele unei autorități publice sau potrivit legii; ... e) servicii de intermediere efectuate de persoane care acționează în numele și în contul altei persoane, atunci când
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272235_a_273564]
-
drept de proprietate, cum sunt: transferul și/sau cesiunea drepturilor de autor, brevetelor, licențelor, mărcilor comerciale și a altor drepturi similare; ... c) angajamentul de a nu desfășura o activitate economică, de a nu concura cu altă persoană sau de a tolera o acțiune ori o situație; ... d) prestările de servicii efectuate pe baza unui ordin emis de/sau în numele unei autorități publice sau potrivit legii; ... e) servicii de intermediere efectuate de persoane care acționează în numele și în contul altei persoane, atunci când
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
tip 2 : în monoterapie : la pacienții ( în special pacienți supraponderali ) la care afecțiunea este controlată inadecvat prin dietă și în terapia orală dublă în asociere cu : metformină , la pacienții ( în special pacienți supraponderali ) cu glicemia insuficient controlată , în ciuda dozei maxime tolerate de metformină în monoterapie un derivat de sulfoniluree numai la pacienții care prezintă intoleranță la metformină sau pentru care în terapia orală triplă în combinație cu : metformină și un derivat de sulfoniluree la pacienții ( în special pacienți supraponderali ) cu glicemia
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
tip 2 : în monoterapie : la pacienții ( în special pacienți supraponderali ) la care afecțiunea este controlată inadecvat prin dietă și în terapia orală dublă în asociere cu : metformină , la pacienții ( în special pacienți supraponderali ) cu glicemia insuficient controlată , în ciuda dozei maxime tolerate de metformină în monoterapie un derivat de sulfoniluree numai la pacienții care prezintă intoleranță la metformină sau pentru care în terapia orală triplă în combinație cu : metformină și un derivat de sulfoniluree la pacienții ( în special pacienți supraponderali ) cu glicemia
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
tip 2 : în monoterapie : la pacienții ( în special pacienți supraponderali ) la care afecțiunea este controlată inadecvat prin dietă și în terapia orală dublă în asociere cu : metformină , la pacienții ( în special pacienți supraponderali ) cu glicemia insuficient controlată , în ciuda dozei maxime tolerate de metformină în monoterapie un derivat de sulfoniluree numai la pacienții care prezintă intoleranță la metformină sau pentru care în terapia orală triplă în combinație cu : metformină și un derivat de sulfoniluree la pacienții ( în special pacienți supraponderali ) cu glicemia
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
Cholestagel sub formă de monoterapie este indicat ca terapie complementară dietei , pentru reducerea concentrației colesterolului total și a LDL- C , la pacienții adulți cu hipercolesterolemie primară izolată , la care tratamentul cu o statină este considerat inadecvat sau nu este bine tolerat . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată de Cholestagel este de 4 până la 6 comprimate pe zi . Doza maximă recomandată este de 3 comprimate administrate de două ori pe zi , în timpul meselor , sau 6 comprimate administrate într- o
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
prescris în tratamentul unei boli cunoscute sub numele de hipercolesterolemie primară izolată ( valori crescute ale colesterolului în sânge ) . tratamentul cu o statină ( clasă de medicamente care reduc concentrația de colesterol , acționând asupra ficatului ) nu este adecvat sau nu este bine tolerat . - Cholestagel poate fi utilizat împreună cu o statină și cu dieta cu conținut scăzut de grăsimi și 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI CHOLESTAGEL - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la colesevelam sau la oricare dintre celelalte componente ale - dacă aveți blocaj intestinal sau la
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
de clorhidrat de doxorubicină . Mielom multiplu : 2 perfuzia cu bortezomib . Regimul cu bortezomib constă în 1, 3 mg/ m în zilele 1 , 4 , 8 și 11 , la fiecare 3 săptămâni . Doza se repetă atâta timp cât pacientul are un răspuns satisfăcător și tolerează tratamentul . În ziua 4 dozarea ambelor medicamente poate fi amânată cu maximum 48 ore , dacă este necesar din punct de vedere medical . Pentru a reduce riscul apariției reacțiilor la perfuzie , doza inițială se administrează cu o viteză de cel mult
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
Caelyx pot fi administrate pe o perioadă de 60 minute . În cazul pacienților care prezintă o reacție la perfuzie , metoda de perfuzare trebuie modificată , după cum urmează : 5 % din doza totală trebuie perfuzată lent , în primele 15 minute . Dacă perfuzia este tolerată fără reacție , viteza perfuziei se poate dubla pentru următoarele 15 minute . SK corelat cu SIDA : Caelyx se administrează intravenos , 20 mg/ m , o dată la două- trei săptămâni . Trebuie evitate intervalele mai scurte de 10 zile , deoarece nu pot fi excluse
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
și ovarian , după cum urmează : la începutul tratamentului , dacă bilirubina este cuprinsă între 1, 2 - 3, 0 mg/ dl , prima doză se reduce cu 25 % . Dacă bilirubina este > 3, 0 mg/ dl , prima doză se reduce cu 50 % . Dacă pacientul tolerează prima doză , fără creșterea bilirubinemiei sau a enzimelor hepatice , doza pentru ciclul al 2- lea poate fi crescută până la nivelul dozei următoare , de exemplu dacă prima doză este redusă cu 25 % , în ciclul al 2- lea se crește până la doza
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
de exemplu dacă prima doză este redusă cu 25 % , în ciclul al 2- lea se crește până la doza completă ; dacă prima doză este redusă cu 50 % , pentru ciclul al 2- lea se crește la 75 % din doza completă . Dacă este tolerat , dozajul poate fi crescut pentru următoarele cicluri la doza completă . Caelyx poate fi administrat la pacienți cu metastaze hepatice care prezintă concomitent creșteri ale bilirubinei și enzimelor hepatice la valori de până la 4 ori mai mari decât limita superioară a
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
90 minute ) . Dacă urmați tratament pentru cancer mamar sau cancer ovarian , Caelyx vi se administrează în doză de 50 mg/ m suprafață corporală ( în funcție de înălțime și greutate ) . Doza se repetă o dată la 4 săptămâni , atât timp cât boala nu progresează și puteți tolera tratamentul . Dacă sunteți tratat pentru mielom multiplu și ați primit deja cel puțin un tratament anterior , Caelyx va fi administrat într- o doză de 30 mg pe metru pătrat de suprafață corporală ( calculată în funcție de înălțimea și greutatea dumneavoastră ) , în perfuzie
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
de 60 minute . În programul studiului privind cancerul mamar , modificarea perfuzării a fost permisă la pacientele care au prezentat reacție la perfuzie după cum urmează : 5 % din doza totală a fost perfuzată lent , în primele 15 minute . Dacă perfuzia a fost tolerată fără reacție , viteza de perfuzare s- a dublat pentru următoarele 15 minute . Dacă a fost tolerată , perfuzia a fost finalizată în decursul următoarei ore , cu o durată totală de perfuzare de 90 minute . Dacă pacientul prezintă simptome sau semne precoce
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
care au prezentat reacție la perfuzie după cum urmează : 5 % din doza totală a fost perfuzată lent , în primele 15 minute . Dacă perfuzia a fost tolerată fără reacție , viteza de perfuzare s- a dublat pentru următoarele 15 minute . Dacă a fost tolerată , perfuzia a fost finalizată în decursul următoarei ore , cu o durată totală de perfuzare de 90 minute . Dacă pacientul prezintă simptome sau semne precoce de reacție la perfuzie , se întrerupe imediat perfuzia , se administrează premedicație adecvată ( antihistaminice și/ sau glucocorticoizi
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
pacienți pediatrici cu deficit dobândit de proteina C . Studiul respectiv , randomizat , dublu- orb , controlat placebo , vizează identificarea dozajului corespunzător în cazurile de deficit dobândit de proteina C datorat infecției meningococice ( IMAG 112 ) . Rezultatele obținute sugerează faptul că CEPROTIN este bine tolerat la copiii mici și la sugari . Dozele determinate în cadrul studiilor mai- sus menționate , la 83 de pacienți , arată că recomandările referitoare la dozaj , destinate subiecților adulți sunt valabile și în cazul copiilor și adolescenților și nou- născuților . În cazuri rare
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
pacienți pediatrici cu deficit dobândit de proteina C . Studiul respectiv , randomizat , dublu- orb , controlat placebo , vizează identificarea dozajului corespunzător în cazurile de deficit dobândit de proteina C datorat infecției meningococice ( IMAG 112 ) . Rezultatele obținute sugerează faptul că CEPROTIN este bine tolerat la copiii mici și la sugari . Dozele determinate în cadrul studiilor mai- sus menționate , la 83 de pacienți , arată că recomandărilr referitoare la dozaj , destinate subiecților adulți sunt valabile și în cazul copiilor și adolescenților și nou- născuților . În cazuri rare
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
conținut în substanțe și produse nedorite este atât de ridicat încât face imposibilă respectarea nivelurilor maxime stabilite în anexa I pentru furajele combinate. Articolul 4 (1) Statele membre prevăd ca substanțele și produsele menționate în anexa I să nu fie tolerate în furaje decât în condițiile stabilite în respectiva anexă. (2) Statele membre pot admite ca aceste niveluri maxime prevăzute în anexa I pentru furaje să fie depășite, dacă este vorba de furaje produse și utilizate ca atare în aceeași unitate
jrc4089as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89252_a_90039]
-
la morcovii ce nu satisfac cerințele clasei, dar le întrunesc pe cele ale Clasei a II-a sau care, în mod excepțional, intră în limitele de toleranță ale acelei clasei. Totuși, morcovii rupți și/sau morcovii fără vârf nu sunt tolerați, - 10% din masă la morcovii rupți și/sau rădăcini fără vârf. (iii) Clasa a II-a - 10% din masă la rădăcinile care nu satisfac nici cerințele clasei, nici cerințele minime, cu excepția produsului afectat de descompunere sau orice altă formă de
jrc4200as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89364_a_90151]
-
min , necesitând dializă ) 5 mg , o dată pe zi . În zilele cu dializă , doza trebuie administrată după dializă * Doza poate fi mărită la 15 mg , o dată pe zi , după 2 cicluri de tratament , dacă pacientul nu răspunde la tratament , dar îl tolerează . ** Doza poate fi mărită la 10 mg , o dată pe zi , dacă pacientul tolerează tratamentul Utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică Nu s- au efectuat studii specifice privind utilizarea lenalidomidei la pacienții cu insuficiență hepatică și nu există recomandări specifice privind
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]