5,732 matches
-
5 mmol/ l ) la pacienții cu boală malignă activă care nu primesc nici chimioterapie nici radioterapie . FSE nu sunt indicați pentru a se utiliza la aceste grupe de pacienți . Ca urmare a celor de mai sus , în unele situații clinice , transfuzia de sânge trebuie să fie tratamentul preferat pentru anemie la pacienții cu cancer . Decizia de a administra eritropoietine recombinante trebuie să se bazeze pe evaluarea raportului beneficiu- risc cu participarea fiecărui pacient , care trebuie să ia în considerare contextul clinic
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
trebuie exercitată prudență deosebită la pacienții cu greutate sub 50 kg ; - volumul extras o singură dată nu trebuie să depășească aproximativ 12 % din volumul de sânge estimat al pacientului . 105 Tratamentul trebuie rezervat pacienților la care se consideră că evitarea transfuziilor cu sânge autolog are importanță specială , pe baza evaluării raportului risc/ beneficiu pentru transfuziile autologe . Utilizarea nerecomandată de către persoane sănătoase poate determina creșterea excesivă a valorii hematocritului . Aceasta poate fi asociată cu complicații cardiovasculare care pot pune viața în pericol
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
singură dată nu trebuie să depășească aproximativ 12 % din volumul de sânge estimat al pacientului . 105 Tratamentul trebuie rezervat pacienților la care se consideră că evitarea transfuziilor cu sânge autolog are importanță specială , pe baza evaluării raportului risc/ beneficiu pentru transfuziile autologe . Utilizarea nerecomandată de către persoane sănătoase poate determina creșterea excesivă a valorii hematocritului . Aceasta poate fi asociată cu complicații cardiovasculare care pot pune viața în pericol . NeoRecormon conține ca excipient fenilalanină până la 0, 3 mg/ seringă . Prin urmare , aceasta trebuie
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
doze de 3 x 250 UI/ kg și săptămână . Tratamentul cu NeoRecormon trebuie inițiat cât mai precoce posibil , de preferat din a 3- a zi de viață . Este mai probabil ca la copiii prematuri la care s- au efectuat deja transfuzii sanguine , beneficiile inițierii tratamentului cu NeoRecormon să nu fie la fel de mari ca la copiii netransfuzați . Tratamentul trebuie să dureze 6 săptămâni . Tratamentul anemiei simptomatice induse de chimioterapie la pacienții cu cancer : NeoRecormon trebuie să fie administrat subcutanat pacienților cu anemie
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de rezerva endogenă de celule roșii : 1 . Cantitatea necesară de sânge pre- donat depinde de pierderea de sânge anticipată , de utilizarea procedurilor de conservare a sângelui și de condiția fizică a pacientului . Această cantitate trebuie să fie suficientă pentru evitarea transfuziilor de sânge autolog . Cantitatea necesară de sânge pre- donat este exprimată în unități , o unitate din nomogramă fiind echivalentă cu 180 ml celule roșii . 2 . Capacitatea de a dona sânge depinde predominant de volumul sanguin al pacientului și de valoarea
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
concentrație a hemoglobinei mai mare de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au arătat beneficii semnificative datorate administrării de epoetine , când concentrația hemoglobinei este crescută peste valoarea necesară , în controlul simptomelor anemiei și a evitării transfuziei sanguine . 116 Epoetinele sunt factori de creștere care stimulează primar producția de celule roșii . Receptorii de eritropoetină pot fi exprimați pe suprafața diferitelor celule tumorale . Ca și în cazul tuturor factorilor de creștere , există îngrijorarea că epoetina poate stimula creșterea
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
5 mmol/ l ) la pacienții cu boală malignă activă care nu primesc nici chimioterapie nici radioterapie . FSE nu sunt indicați pentru a se utiliza la aceste grupe de pacienți . Ca urmare a celor de mai sus , în unele situații clinice , transfuzia de sânge trebuie să fie tratamentul preferat pentru anemie la pacienții cu cancer . Decizia de a administra eritropoietine recombinante trebuie să se bazeze pe evaluarea raportului beneficiu- risc cu participarea fiecărui pacient , care trebuie să ia în considerare contextul clinic
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
trebuie exercitată prudență deosebită la pacienții cu greutate sub 50 kg ; - volumul extras o singură dată nu trebuie să depășească aproximativ 12 % din volumul de sânge estimat al pacientului . 117 Tratamentul trebuie rezervat pacienților la care se consideră că evitarea transfuziilor cu sânge autolog are importanță specială , pe baza evaluării raportului risc/ beneficiu pentru transfuziile autologe . Utilizarea nerecomandată de către persoane sănătoase poate determina creșterea excesivă a valorii hematocritului . Aceasta poate fi asociată cu complicații cardiovasculare care pot pune viața în pericol
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
singură dată nu trebuie să depășească aproximativ 12 % din volumul de sânge estimat al pacientului . 117 Tratamentul trebuie rezervat pacienților la care se consideră că evitarea transfuziilor cu sânge autolog are importanță specială , pe baza evaluării raportului risc/ beneficiu pentru transfuziile autologe . Utilizarea nerecomandată de către persoane sănătoase poate determina creșterea excesivă a valorii hematocritului . Aceasta poate fi asociată cu complicații cardiovasculare care pot pune viața în pericol . NeoRecormon conține ca excipient fenilalanină până la 0, 3 mg/ seringă . Prin urmare , aceasta trebuie
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
doze de 3 x 250 UI/ kg și săptămână . Tratamentul cu NeoRecormon trebuie inițiat cât mai precoce posibil , de preferat din a 3- a zi de viață . Este mai probabil ca la copiii prematuri la care s- au efectuat deja transfuzii sanguine , beneficiile inițierii tratamentului cu NeoRecormon să nu fie la fel de mari ca la copiii netransfuzați . Tratamentul trebuie să dureze 6 săptămâni . Tratamentul anemiei simptomatice induse de chimioterapie la pacienții cu cancer : NeoRecormon trebuie să fie administrat subcutanat pacienților cu anemie
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de rezerva endogenă de celule roșii : 1 . Cantitatea necesară de sânge pre- donat depinde de pierderea de sânge anticipată , de utilizarea procedurilor de conservare a sângelui și de condiția fizică a pacientului . Această cantitate trebuie să fie suficientă pentru evitarea transfuziilor de sânge autolog . Cantitatea necesară de sânge pre- donat este exprimată în unități , o unitate din nomogramă fiind echivalentă cu 180 ml celule roșii . 2 . Capacitatea de a dona sânge depinde predominant de volumul sanguin al pacientului și de valoarea
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
concentrație a hemoglobinei mai mare de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au arătat beneficii semnificative datorate administrării de epoetine , când concentrația hemoglobinei este crescută peste valoarea necesară , în controlul simptomelor anemiei și a evitării transfuziei sanguine . 128 Epoetinele sunt factori de creștere care stimulează primar producția de celule roșii . Receptorii de eritropoetină pot fi exprimați pe suprafața diferitelor celule tumorale . Ca și în cazul tuturor factorilor de creștere , există îngrijorarea că epoetina poate stimula creșterea
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
5 mmol/ l ) la pacienții cu boală malignă activă care nu primesc nici chimioterapie nici radioterapie . FSE nu sunt indicați pentru a se utiliza la aceste grupe de pacienți . Ca urmare a celor de mai sus , în unele situații clinice , transfuzia de sânge trebuie să fie tratamentul preferat pentru anemie la pacienții cu cancer . Decizia de a administra eritropoietine recombinante trebuie să se bazeze pe evaluarea raportului beneficiu- risc cu participarea fiecărui pacient , care trebuie să ia în considerare contextul clinic
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
trebuie exercitată prudență deosebită la pacienții cu greutate sub 50 kg ; - volumul extras o singură dată nu trebuie să depășească aproximativ 12 % din volumul de sânge estimat al pacientului . 129 Tratamentul trebuie rezervat pacienților la care se consideră că evitarea transfuziilor cu sânge autolog are importanță specială , pe baza evaluării raportului risc/ beneficiu pentru transfuziile autologe . Utilizarea nerecomandată de către persoane sănătoase poate determina creșterea excesivă a valorii hematocritului . Aceasta poate fi asociată cu complicații cardiovasculare care pot pune viața în pericol
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
singură dată nu trebuie să depășească aproximativ 12 % din volumul de sânge estimat al pacientului . 129 Tratamentul trebuie rezervat pacienților la care se consideră că evitarea transfuziilor cu sânge autolog are importanță specială , pe baza evaluării raportului risc/ beneficiu pentru transfuziile autologe . Utilizarea nerecomandată de către persoane sănătoase poate determina creșterea excesivă a valorii hematocritului . Aceasta poate fi asociată cu complicații cardiovasculare care pot pune viața în pericol . NeoRecormon conține ca excipient fenilalanină până la 0, 3 mg/ seringă . Prin urmare , aceasta trebuie
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
doze de 3 x 250 UI/ kg și săptămână . Tratamentul cu NeoRecormon trebuie inițiat cât mai precoce posibil , de preferat din a 3- a zi de viață . Este mai probabil ca la copiii prematuri la care s- au efectuat deja transfuzii sanguine , beneficiile inițierii tratamentului cu NeoRecormon să nu fie la fel de mari ca la copiii netransfuzați . Tratamentul trebuie să dureze 6 săptămâni . Tratamentul anemiei simptomatice induse de chimioterapie la pacienții cu cancer : NeoRecormon trebuie să fie administrat subcutanat pacienților cu anemie
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de rezerva endogenă de celule roșii : 1 . Cantitatea necesară de sânge pre- donat depinde de pierderea de sânge anticipată , de utilizarea procedurilor de conservare a sângelui și de condiția fizică a pacientului . Această cantitate trebuie să fie suficientă pentru evitarea transfuziilor de sânge autolog . Cantitatea necesară de sânge pre- donat este exprimată în unități , o unitate din nomogramă fiind echivalentă cu 180 ml celule roșii . 2 . Capacitatea de a dona sânge depinde predominant de volumul sanguin al pacientului și de valoarea
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
concentrație a hemoglobinei mai mare de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au arătat beneficii semnificative datorate administrării de epoetine , când concentrația hemoglobinei este crescută peste valoarea necesară , în controlul simptomelor anemiei și a evitării transfuziei sanguine . 140 Epoetinele sunt factori de creștere care stimulează primar producția de celule roșii . Receptorii de eritropoetină pot fi exprimați pe suprafața diferitelor celule tumorale . Ca și în cazul tuturor factorilor de creștere , există îngrijorarea că epoetina poate stimula creșterea
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
5 mmol/ l ) la pacienții cu boală malignă activă care nu primesc nici chimioterapie nici radioterapie . FSE nu sunt indicați pentru a se utiliza la aceste grupe de pacienți . Ca urmare a celor de mai sus , în unele situații clinice , transfuzia de sânge trebuie să fie tratamentul preferat pentru anemie la pacienții cu cancer . Decizia de a administra eritropoietine recombinante trebuie să se bazeze pe evaluarea raportului beneficiu- risc cu participarea fiecărui pacient , care trebuie să ia în considerare contextul clinic
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
trebuie exercitată prudență deosebită la pacienții cu greutate sub 50 kg ; - volumul extras o singură dată nu trebuie să depășească aproximativ 12 % din volumul de sânge estimat al pacientului . 141 Tratamentul trebuie rezervat pacienților la care se consideră că evitarea transfuziilor cu sânge autolog are importanță specială , pe baza evaluării raportului risc/ beneficiu pentru transfuziile autologe . Utilizarea nerecomandată de către persoane sănătoase poate determina creșterea excesivă a valorii hematocritului . Aceasta poate fi asociată cu complicații cardiovasculare care pot pune viața în pericol
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
singură dată nu trebuie să depășească aproximativ 12 % din volumul de sânge estimat al pacientului . 141 Tratamentul trebuie rezervat pacienților la care se consideră că evitarea transfuziilor cu sânge autolog are importanță specială , pe baza evaluării raportului risc/ beneficiu pentru transfuziile autologe . Utilizarea nerecomandată de către persoane sănătoase poate determina creșterea excesivă a valorii hematocritului . Aceasta poate fi asociată cu complicații cardiovasculare care pot pune viața în pericol . NeoRecormon conține ca excipient fenilalanină până la 0, 3 mg/ seringă . Prin urmare , aceasta trebuie
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
doze de 3 x 250 UI/ kg și săptămână . Tratamentul cu NeoRecormon trebuie inițiat cât mai precoce posibil , de preferat din a 3- a zi de viață . Este mai probabil ca la copiii prematuri la care s- au efectuat deja transfuzii sanguine , beneficiile inițierii tratamentului cu NeoRecormon să nu fie la fel de mari ca la copiii netransfuzați . Tratamentul trebuie să dureze 6 săptămâni . Tratamentul anemiei simptomatice induse de chimioterapie la pacienții cu cancer : NeoRecormon trebuie să fie administrat subcutanat pacienților cu anemie
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de rezerva endogenă de celule roșii : 1 . Cantitatea necesară de sânge pre- donat depinde de pierderea de sânge anticipată , de utilizarea procedurilor de conservare a sângelui și de condiția fizică a pacientului . Această cantitate trebuie să fie suficientă pentru evitarea transfuziilor de sânge autolog . Cantitatea necesară de sânge pre- donat este exprimată în unități , o unitate din nomogramă fiind echivalentă cu 180 ml celule roșii . 2 . Capacitatea de a dona sânge depinde predominant de volumul sanguin al pacientului și de valoarea
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
concentrație a hemoglobinei mai mare de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au arătat beneficii semnificative datorate administrării de epoetine , când concentrația hemoglobinei este crescută peste valoarea necesară , în controlul simptomelor anemiei și a evitării transfuziei sanguine . 152 Epoetinele sunt factori de creștere care stimulează primar producția de celule roșii . Receptorii de eritropoetină pot fi exprimați pe suprafața diferitelor celule tumorale . Ca și în cazul tuturor factorilor de creștere , există îngrijorarea că epoetina poate stimula creșterea
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
5 mmol/ l ) la pacienții cu boală malignă activă care nu primesc nici chimioterapie nici radioterapie . FSE nu sunt indicați pentru a se utiliza la aceste grupe de pacienți . Ca urmare a celor de mai sus , în unele situații clinice , transfuzia de sânge trebuie să fie tratamentul preferat pentru anemie la pacienții cu cancer . Decizia de a administra eritropoietine recombinante trebuie să se bazeze pe evaluarea raportului beneficiu- risc cu participarea fiecărui pacient , care trebuie să ia în considerare contextul clinic
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]