53,552 matches
-
informeze fără întârziere publicul cu privire la orice schimbări intervenite în drepturile aferente diferitelor clase de acțiuni. (3) Societatea trebuie să informeze publicul cu privire la orice schimbări survenite în structura participațiilor importante în capitalul său (acționari și ponderi deținute din capital), în raport cu informațiile publicate anterior pe acest subiect, de îndată ce ia cunoștință de aceste schimbări. În special, o societate care nu intră sub incidența art. 85-97 trebuie să informeze publicul, în termen de nouă zile calendaristice, de fiecare dată când ia cunoștință de faptul că
jrc5108as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90276_a_91063]
-
care acțiunile sale sunt cotate informații care sunt cel puțin echivalente cu cele pe care le furnizează către piața țării sau țărilor terțe în cauză, dacă astfel de informații ar prezenta importanță pentru evaluarea acțiunilor. Secțiunea 7 Informații care trebuie publicate periodic Articolul 70 Statele membre trebuie să asigure că societățile menționate în art. 4 publică rapoarte semestriale asupra activității lor și asupra profiturilor și pierderilor aferente primelor șase luni ale fiecărui exercițiu financiar. Articolul 71 În ceea ce privește raportul semestrial, statele membre
jrc5108as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90276_a_91063]
-
V PUBLICAREA ȘI COMUNICAREA INFORMAȚIILOR CAPITOLUL 1 Publicarea și comunicarea prospectului pentru admiterea valorilor mobiliare la cota oficială a unei burse de valori Secțiunea 1 Procedurile și termenele de publicare a prospectului și a suplimentelor Articolul 98 (1) Prospectul trebuie publicat: (a) fie într-unul sau mai multe ziare cu difuzare națională sau cu largă difuzare în statul membru în care se solicită admiterea valorilor mobiliare la cota oficială, (b) fie sub forma unei broșuri disponibile gratuit pentru public la sediul
jrc5108as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90276_a_91063]
-
își stabilește regulamentul de procedură. (2) Comitetul are următoarele atribuții: (a) cu privire la condițiile de admitere a valorilor mobiliare la cota oficială, la condițiile de întocmire, control și distribuție a prospectului care trebuie publicat în vederea admiterii și la informațiile care trebuie publicate periodic de către societățile ale căror acțiuni sunt admise, de a facilita, fără a aduce atingere art. 226-227 din Tratat, punerea în aplicare, într-un mod armonizat, a prezentei directive, prin consultări periodice cu privire la problemele concrete pe care le-ar putea
jrc5108as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90276_a_91063]
-
sub forma unui tabel comparativ. Anexa la situația financiar-contabilă anuală aferentă ultimului exercițiu financiar. Proiectul prospectului trebuie depus la autoritățile competente în termen de cel mult 18 luni de la încheierea exercițiului financiar la care se referă ultima situație financiar-contabilă anuală publicată. În cazuri excepționale, autoritățile competente pot prelungi acest termen. 5.1.1. Dacă emitentul întocmește numai situații financiar-contabile consolidate, trebuie să le includă în prospect, în conformitate cu pct. 5.1.0. Dacă emitentul întocmește atât situații financiar-contabile consolidate, cât și neconsolidate
jrc5108as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90276_a_91063]
-
pentru a putea fi comparate în conformitate cu pct. 5.1.2 al treilea paragraf. 5.1.4. Dacă au trecut mai mult de nouă luni de la încheierea exercițiului financiar la care se referă ultima situație financiar-contabilă anuală consolidată și/sau neconsolidată publicată, trebuie inclusă în prospect sau anexată la acesta o situație financiară interimară pentru cel puțin primele șase luni. Dacă această situație financiară este neauditată, trebuie precizat acest fapt. Dacă emitentul întocmește situații financiar-contabile anuale consolidate, autoritățile competente trebuie să decidă
jrc5108as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90276_a_91063]
-
7 Informații cu privire la evoluția recentă și la perspectivele emitentului 7.1. Cu excepția cazului în care autoritățile competente acordă o derogare, informații cu caracter general privind evoluția afacerii emitentului de la încheierea exercițiului financiar la care se referă ultima situație financiar-contabilă anuală publicată, în special: (a) cele mai semnificative tendințe recente în evoluția producției, a vânzărilor și a stocurilor, a registrului de comenzi și (b) tendințele recente ale evoluției costurilor și prețurilor de vânzare. 7.2. Cu excepția cazului în care autoritățile competente acordă
jrc5108as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90276_a_91063]
-
forma unui tabel comparativ. Anexa la situația financiar-contabilă anuală aferentă ultimului exercițiu financiar. Proiectul prospectului trebuie depus la autoritățile competente în termen de cel mult 18 luni de la data încheierii exercițiului financiar la care se referă ultima situație financiar-contabilă anuală publicată. În cazuri excepționale, autoritățile competente pot prelungi acest termen. 5.1.1. Dacă emitentul întocmește numai situații financiar-contabile consolidate, trebuie să le includă în prospect, în conformitate cu pct. 5.1.0. Dacă emitentul întocmește atât situații financiar-contabile consolidate, cât și neconsolidate
jrc5108as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90276_a_91063]
-
ca situația care nu este inclusă să nu furnizeze nici o informație suplimentară semnificativă. 5.1.2. Dacă au trecut mai mult de nouă luni de la încheierea exercițiului financiar la care se referă ultima situația financiar-contabilă anuală consolidată și/sau neconsolidată publicată, trebuie inclusă în prospect sau anexată la acesta o situație financiară interimară pentru cel puțin primele șase luni. Dacă această situație financiară este neauditată, trebuie precizat acest fapt. Dacă emitentul întocmește situații financiar-contabile anuale consolidate, autoritățile competente trebuie să decidă
jrc5108as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90276_a_91063]
-
7 Informații cu privire la evoluția recentă și la perspectivele emitentului 7.1. Cu excepția cazului în care autoritățile competente acordă o derogare, informații cu caracter general privind evoluția afacerii emitentului de la încheierea exercițiului financiar la care se referă ultima situație financiar-contabilă anuală publicată, în special: (a) cele mai semnificative tendințe recente în evoluția producției, a vânzărilor și a stocurilor, a registrului de comenzi și (b) tendințele recente în evoluția costurilor și a prețurilor de vânzare. 7.2. Cu excepția cazului în care autoritățile competente
jrc5108as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90276_a_91063]
-
separat activitățile cu caracter pur fiduciar. 1.8. Rezumatul situației financiar-contabile aferente ultimului exercițiu financiar încheiat. Dacă au trecut mai mult de nouă luni de la încheierea exercițiului financiar la care se referă ultima situația financiar-contabilă anuală consolidată și/sau neconsolidată publicată, trebuie inclusă în prospect sau anexată la acesta o situație financiară interimară pentru cel puțin primele șase luni. Dacă această situație financiară este neauditată, trebuie precizat acest fapt. Dacă emitentul întocmește situații financiar-contabile anuale consolidate, autoritățile competente trebuie să decidă
jrc5108as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90276_a_91063]
-
scopuri terapeutice, trebuie prezentate rezultatele testelor toxicologice și farmacologice și studiilor clinice referitoare la această combinație, dar nu este necesară prezentarea datelor referitoare la fiecare componentă în parte. 2. Prin analogie se aplică anexa I, dacă se prezintă bibliografia datelor publicate, conform alin. (1) lit. (a) pct. (ii). Articolul 11 Descrierea pe scurt a caracteristicilor produsului conține următoarele informații: 1. Denumirea produsului medicinal. 2. Compoziția calitativă și cantitativă cu privire la substanțele active și componentele excipientului, date esențiale pentru administrarea corespunzătoare a produsului
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
sunt necesare, ținând cont de toate interesele implicate, în special interesul public, le permit următoarele: - să ordone încetarea sau să deschidă proceduri juridice corespunzătoare pentru un ordin de încetare a publicității înșelătoare, sau - dacă publicitatea înșelătoare nu a fost încă publicată, dar publicarea este iminentă, să ordone interzicerea sau să deschidă proceduri juridice corespunzătoare pentru un ordin de interdicție a acestei publicări, chiar fără o dovadă a unei pierderi sau daune efective sau a intenției sau neglijenței din partea autorului publicității. 3
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
intermediar, în special dacă produsul medicinal este definit în principal prin metoda de preparare a acestuia. 2. Pentru produsele medicinale biologice, ca produsele medicinale imunologice și produsele medicinale derivate din sânge uman sau plasmă umană, procedurile și criteriile de acceptabilitate publicate ca recomandări ale OMS (Condițiile pentru substanțele biologice) se utilizează ca linii directoare pentru controalele etapelor de producție, care nu sunt specificate în Farmacopeea Europeană sau, dacă nu în aceasta, în farmacopeea națională a unui stat membru. Pentru vaccinurile inactivate
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
asupra produselor medicinale biologice, ca produsele medicinale imunologice și produsele medicinale derivate din sânge uman sau plasmă umană, care nu sunt specificate în Farmacopeea Europeană sau, dacă nu în aceasta, în farmacopeea unui stat membru, procedurile și criteriile de acceptare publicate ca recomandări ale OMS (Condiții pentru substanțele biologice) se utilizează ca linii directoare. Dacă se utilizează alte proceduri de testare și valori limită decât cele menționate în monografiile din Farmacopeea Europeană sau, dacă nu în aceasta, din farmacopeea unui stat
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
medicinale biologice, ca produsele medicinale imunologice și produsele medicinale derivate din sânge uman sau plasmă umană, care nu sunt specificate în Farmacopeea Europeană sau, dacă nu în aceasta, în farmacopeea națională a unui stat membru, metodele și criteriile de acceptabilitate publicate ca recomandări ale OMS (Condiții pentru substanțele biologice) se utilizează ca linii directoare. 3. Pentru produsele farmaceutice radioactive, se descriu puritatea radionuclidică, puritatea radiochimică și activitatea specifică. Pentru conținutul de radioactivitate, abaterea de la datele de pe etichetă nu trebuie să depășească
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
țină seama pentru a defini o "utilizare medicinală bine stabilită" a componentelor produselor medicinale sunt durata de utilizare a unei substanțe, aspectele cantitative ale utilizării substanței, interesul științific pe care îl prezintă utilizarea substanței (care se reflectă în literatura științifică publicată) și coerența evaluărilor științifice. În consecință, este posibil să fie necesare termene diferite pentru definirea "utilizării bine stabilite" a diferitelor substanțe. Totuși, în orice caz, termenul necesar pentru definirea "utilizării medicinale bine stabilite" a unei componente dintr-un produs medicinal
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
b) Documentația prezentată de solicitant ar trebui să cuprindă toate aspectele evaluării securității și trebuie să includă sau să facă trimitere la o recenzie a literaturii de specialitate, luând în considerare studiile realizate înainte și după comercializare și literatura științifică publicată, referitoare la studii, sub formă de studii epidemiologice, în special studii epidemiologice comparative. Ar trebui să se comunice toată documentația, atât cea favorabilă cât și cea nefavorabilă. (c) Trebuie să se acorde o atenție deosebită informațiilor care lipsesc și trebuie
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
considerare pentru a determina o "utilizare medicinală bine stabilită" a componentelor produselor medicinale sunt durata de utilizare a substanței în cauză, aspectele cantitative ale utilizării substanței, interesul științific pe care îl prezintă utilizarea substanței (care se reflectă în literatura științifică publicată) și coerența evaluărilor științifice. Prin urmare, este posibil să fie necesare termene diferite pentru determinarea "utilizării bine stabilite" a diferitelor substanțe. În orice caz, termenul necesar pentru determinarea "utilizării medicinale bine stabilite" a unei componente dintr-un produs medicinal nu
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
Documentația prezentată de solicitant ar trebui să cuprindă toate aspectele privind evaluarea eficacității și trebuie să includă sau să facă trimitere la o recenzie din literatura de specialitate, luând în considerare studiile realizate înainte și după comercializare și literatura științifică publicată, referitoare la studii, sub formă de studii epidemiologice, în special studii epidemiologice comparative. Ar trebui să se comunice toată documentația, atât cea favorabilă cât și nefavorabilă. (c) Trebuie să se acorde o atenție deosebită informațiilor care lipsesc și trebuie să
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
au un impact major asupra emisiilor de gaze cu efect de seră. Importanța energiilor noi și regenerabile precum și a eficienței în domeniul energetic și a tehnologiilor care asigură securitatea furnizării de energie a fost subliniată în cadrul unei cărți verzi recent publicate și într-o comunicare privind sursele de energie regenerabilă. CCC își va folosi experiența în domeniul surselor de energie regenerabilă, al politicilor și al tehnologiilor energetice pentru acordarea de asistență în ceea ce privește problemele comunitare care apar pe o piață dereglementată; se
jrc5561as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90731_a_91518]
-
nivelurile de expunere la vibrațiile mecanice; (g) extinderea expunerii la vibrații transmise întregului corp în afara orelor de lucru sub responsabilitatea angajatorului; (h) condițiile de muncă speciale, cum ar fi temperaturile scăzute; (i) informațiile corespunzătoare obținute din supravegherea sănătății, inclusiv informații publicate, în măsura în care este posibil. 5. Angajatorul trebuie să dispună de o evaluare a riscurilor în conformitate cu art. 9 alin. (1) lit. (a) din Directiva 89/391/CEE și trebuie să identifice măsurile care trebuie luate în conformitate cu art. 5 și 6 din prezenta
jrc5617as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90787_a_91574]
-
urmare, pot să nu fie compatibile cu regulile de concurență. (8) Operatorii de rețele care controlează accesul la propriii lor clienți fac acest lucru folosind un număr sau o adresă de identificare unică dintr-o serie de numere și adrese publicate. Este necesar ca și alți operatori de rețele să poată furniza trafic acestor clienți, și prin urmare trebuie să fie capabili să se interconecteze reciproc direct sau indirect. Trebuie să se mențină drepturile și obligațiile existente în materie de negociere
jrc5601as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90771_a_91558]
-
impune și Comisiei publicarea unei liste de standarde și/sau specificații referitoare la furnizarea de servicii, interfețe tehnice și/sau funcții de rețea, ca bază pentru încurajarea armonizării comunicațiilor electronice. Statele membre trebuie să încurajeze utilizarea standardelor și/sau specificațiilor publicate, dar numai în măsura strict necesară pentru a asigura interoperabilitatea serviciilor și îmbunătățirea libertății de a alege a utilizatorilor. (10) Este posibil ca regulile de concurență în sine să nu fie suficiente pentru a asigura diversitatea culturală și pluralismul mijloacelor
jrc5601as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90771_a_91558]
-
acestora și modalitatea de publicare. (4) Fără să aducă atingere alin. (3), dacă un operator are obligații conform art. 12 privind accesul dezintegrat la bucla locală cu pereche de fire metalice răsucite, autoritățile naționale de reglementare se asigură că varianta publicată a ofertei de referință cuprinde cel puțin elementele prevăzute în anexa II. (5) Având în vedere evoluția tehnologică și cea a pieței, anexa II poate fi modificată în conformitate cu procedura menționată în art. 14 alin. (3). Articolul 10 Obligația de nediscriminare
jrc5601as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90771_a_91558]