55,234 matches
-
citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) Sistem de închide securizat pentru copii . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP : 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE Înainte de a fi distribuit pacientului , se păstrează la frigider ( 2°- 8°C ) . Nu este necesară păstrarea la frigider de către pacient dacă este folosit în decurs de 30
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) Sistem de închide securizat pentru copii . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP : 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE Înainte de a fi distribuit pacientului , se păstrează la frigider ( 2° - 8°C ) . Nu este necesară păstrarea la frigider de către pacient dacă este folosit în decurs de 30
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ulei de ricin polioxil 35 , propilen glicol , zaharină sodică , acid citric anhidru , ulei de mentă , aromă de caramel și colorant sunset yellow E110 . Cum arată Norvir și conținutul ambalajului Norvir soluție orală se găsește într- un flacon de culoare brun închis de 90 ml . Un ambalaj are 5 flacoane a câte 90 ml . Un ml de Norvir conține ritonavir 80 mg . Norvir este prezent și sub formă de capsule care conțin ritonavir 100 mg . Abbott Laboratories Limited Queenborough Kent ME11 5EL
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
pe care trebuie să îl conțină stiloul injector ( în general , mai puțin de 37, 5 UI ) . Dacă nu apare lichid prima oară , repetați din nou până când apare picătura de lichid . 3 . Luați un ac nou . Dacă sigiliul de hârtie care închide capacul exterior al acului este deteriorat sau lipsește , nu- l folosiți . Aruncați acul și luați altul nou . Îndepărtați sigiliul de hârtie de pe capacul exterior al acului . Țineți strâns capacul exterior al acului , introduceți capătul subțire al stiloului injector în capacul
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
pe care trebuie să îl conțină stiloul injector ( în general , mai puțin de 37, 5 UI ) . Dacă nu apare lichid prima oară , repetați din nou până când apare picătura de lichid . 3 . Luați un ac nou . Dacă sigiliul de hârtie care închide capacul exterior al acului este deteriorat sau lipsește , nu- l folosiți . Aruncați acul și luați altul nou . Îndepărtați sigiliul de hârtie de pe capacul exterior al acului . Țineți strâns capacul exterior al acului , introduceți capătul subțire al stiloului injector în capacul
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
pe care trebuie să îl conțină stiloul injector ( în general , mai puțin de 37, 5 UI ) . Dacă nu apare lichid prima oară , repetați din nou până când apare picătura de lichid . 3 . Luați un ac nou . Dacă sigiliul de hârtie care închide capacul exterior al acului este deteriorat sau lipsește , nu- l folosiți . Aruncați acul și luați altul nou . Îndepărtați sigiliul de hârtie de pe capacul exterior al acului . Țineți strâns capacul exterior al acului , introduceți capătul subțire al stiloului injector în capacul
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
multidoză a 15 grame gel 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . 8 . 11 9 . A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A se închide ferm după fiecare utilizare . 10 . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Deținătorul autorizației de punere pe piață : JANSSEN- CILAG INTERNATIONAL NV Turnhoutseweg , 30 B- 2340 Beerse Belgia 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ UE
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
Tub multidoză a 15 grame gel . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . 13 9 . A se păstra lafrigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A se închide ferm după fiecare utilizare . 10 . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Deținătorul autorizației de punere pe piață JANSSEN- CILAG INTERNATIONAL NV Turnhoutseweg , 30 B- 2340 Beerse Belgia 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ UE
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
dacă nu sunteți siguri în legătură cu efectele acestui medicament , nu ezitați să contactați medicul dumneavoastră sau farmacistul . 5 . A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A se închide ferm tubul după fiecare utilizare . A nu se utiliza după data de expirare ( LL/ AA ) înscrisă pe tub și cutie . A se utiliza în decurs de 6 săptămâni de la prima deschidere . Vă rugăm să notați pe eticheta tubului data deschiderii
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
frigider a NovoMix 30 Penfill , este recomandat s l să i NovoMix 30 Penfill s ajung la temperatura camerei înainte de a omogeniza insulină , conform instruc iunilor pentru prima utilizare . 6. 5 Natură i con inutul ambalajului Cârțu ( sticl tip 1 ) închis cu piston de cauciuc f r latex ( bromobutil ) la un cap ț i cu disc din 9 cauciuc f r latex ( bromobutil/ poliizopren ) la cel lalt . Cârțu ul con ine o bil de sticl pentru facilitarea refacerii suspensiei . Fiecare cârțu
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
frigider a NovoMix 50 Penfill este recomandat s l să i NovoMix 50 Penfill s ajung la temperatura camerei înainte de a omogeniza insulină conform instruc iunilor pentru prima utilizare . 6. 5 Natură i con inutul ambalajului Cârțu ( sticl tip 1 ) închis cu piston de cauciuc f r latex ( bromobutil ) la un cap ț i cu disc din cauciuc f r latex ( bromobutil/ poliizopren ) la cel lalt . Cârțu ul con ine o bil de sticl pentru facilitarea refacerii suspensiei . Fiecare cârțu con
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
frigider a NovoMix 70 Penfill este recomandat s l să i NovoMix 70 Penfill s ajung la temperatura camerei înainte de a omogeniza insulină conform instruc iunilor pentru prima utilizare . 6. 5 Natură i con inutul ambalajului Cârțu ( sticl tip 1 ) închis cu piston de cauciuc f r latex ( bromobutil ) la un cap ț i cu disc din cauciuc f r latex ( bromobutil/ poliizopren ) la cel lalt . Cârțu ul con ine o bil de sticl pentru facilitarea refacerii suspensiei . Fiecare cârțu con
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
frigider a NovoMix 30 FlexPen , este recomandat s l să i NovoMix 30 FlexPen s ajung la temperatura camerei înainte de a omogeniza insulină , conform instruc iunilor pentru prima utilizare . 6. 5 Natură i con inutul ambalajului Cârțu ( sticl tip 1 ) închis cu piston de cauciuc f r latex ( bromobutil ) la un cap ț i cu disc din 34 cauciuc f r latex ( bromobutil/ poliizopren ) la cel lalt , într- un stilou injector ( pen ) preumplut multidoz de unic folosin cu un injector ( plastic
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
frigider a NovoMix 50 FlexPen , este recomandat s l să i NovoMix 50 FlexPen s ajung la temperatura camerei înainte de a omogeniza insulină , conform instruc iunilor pentru prima utilizare . 6. 5 Natură i con inutul ambalajului Cârțu ( sticl tip 1 ) închis cu piston de cauciuc f r latex ( bromobutil ) la un cap ț i cu disc din cauciuc f r latex ( bromobutil/ poliizopren ) la cel lalt , într- un stilou injector ( pen ) preumplut multidoz de unic folosin cu un injector ( plastic ) . Cârțu
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
frigider a NovoMix 70 FlexPen , este recomandat s l să i NovoMix 70 FlexPen s ajung la temperatura camerei înainte de a omogeniza insulină , conform instruc iunilor pentru prima utilizare . 6. 5 Natură i con inutul ambalajului Cârțu ( sticl tip 1 ) închis cu piston de cauciuc f r latex ( bromobutil ) la un cap ț i cu disc din cauciuc f r latex ( bromobutil/ poliizopren ) la cel lalt , într- un stilou injector ( pen ) preumplut multidoz de unic folosin cu un injector ( plastic ) . Cârțu
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
ani sau sub 18 ani și nu ar trebui folosit la aceste grupe de vârstă . Cum acționează SonoVue ? Substanța activă conținută de SonoVue , hexafluorura de sodiu , este un gaz insolubil la nivelul sângelui . După prepararea suspensiei de SonoVue , gazul este închis în niște bule mici , numite microbule . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu
Ro_971 () [Corola-website/Science/291730_a_293059]
-
răspunsului privind fistula după săptămâna 22 , 57 % ( 12/ 21 ) au răspuns la readministrarea tratamentului cu infliximab 10 mg/ kg la fiecare 8 săptămâni . Nu s- a observat o diferență între placebo și infliximab în ceea ce privește procentul pacienților la care s- au închis fistulele până la săptămâna 54 pentru simptome cum sunt proctalgia , abcese și infecții ale tractului urinar sau pentru numărul de fistule noi dezvoltate în timpul tratamentului . Boala Crohn la copii ( cu vârsta între 6 și 17 ani ) În studiul REACH , 112 pacienți
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
boală care afectează sistemul sanguin , cunoscută sub denumirea de hemoglobinurie paroxistică nocturnă ( HPN ) . La pacienții cu HPN , celulele roșii din sânge pot fi distruse , ceea ce duce la un număr mic de celule din sânge ( anemie ) , oboseală , dificultăți funcționale , dureri , urină închisă la culoare , lipsă de aer și coagularea sângelui . Eculizumab poate bloca răspunsul inflamator al organismului și capacitatea acestuia de a ataca și a distrugere a propriile celule sanguine modificate de HPN . Există experiență doar în tratarea pacienților cu istorie de
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
de folosire a unor părți ale corpului , slăbiciune sau pierderea forței mușchilor faciali , pierderea simțului tactil , pierderea conștienței , pierderea vederii , dificultăți respiratorii , modificări ale modului în care bate inima dumneavoastră , durere toracică , durere la nivelul brațului stâng , durere maxilară , urină închisă la culoare , tulbure sau de culoare anormală . Dumneavoastră sau persoana care are grijă de dumneavoastră trebuie să îl sunați imediat pe medic dacă prezentați oricare dintre aceste simptome . În cazul pacienților cu infecție concomitentă cu VHC/ HIV cărora li s-
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
de folosire a unor părți ale corpului , slăbiciune sau pierderea forței mușchilor faciali , pierderea simțului tactil , pierderea conștienței , pierderea vederii , dificultăți respiratorii , modificări ale modului în care bate inima dumneavoastră , durere toracică , durere la nivelul brațului stâng , durere maxilară , urină închisă la culoare , tulbure sau de culoare anormală . Dumneavoastră sau persoana care are grijă de dumneavoastră trebuie să îl sunați imediat pe medic dacă prezentați oricare dintre aceste simptome . Dacă vi se administrează HAART , adăugarea Rebetol și peginterferon alfa- 2b vă
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
de folosire a unor părți ale corpului , slăbiciune sau pierderea forței mușchilor faciali , pierderea simțului tactil , pierderea conștienței , pierderea vederii , dificultăți respiratorii , modificări ale modului în care bate inima dumneavoastră , durere toracică , durere la nivelul brațului stâng , durere maxilară , urină închisă la culoare , tulbure sau de culoare anormală . Dumneavoastră sau persoana care are grijă de dumneavoastră trebuie să îl sunați imediat pe medic dacă prezentați oricare dintre aceste simptome . Dacă vi se administrează tratament cu un inhibitor nucleozidic al revers- transcriptazei
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
se congela . A se păstra flaconul în ambalajul secundar pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natură și conținutul ambalajului STELARA este furnizat ca soluție sterilă în flacon de sticlă de tip I a 2 ml , de unică folosință , închis cu dop acoperit din cauciuc butilic . STELARA este disponibil în ambalaj de 1 flacon . 12 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțini de manipulare Soluția din flaconul cu STELARA nu trebuie agitată . Înaintea administrării subcutanate , soluția trebuie
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
se congela . A se păstra flaconul în ambalajul secundar pentru a fi protejată de lumină . 6. 5 Natură și conținutul ambalajului STELARA este furnizat ca soluție sterilă în flacon de sticlă de tip I a 2 ml , de unică folosință , închis cu dop acoperit din cauciuc butilic . STELARA este disponibil în ambalaj de 1 flacon . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțini de manipulare 24 Soluția din flaconul cu STELARA nu trebuie agitată . Înaintea administrării subcutanate , soluția trebuie
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
se ține flaconul în cutie , pentru a fi protejat de lumină . Produsul trebuie utilizat imediat după prima deschidere ( vezi pct . 6. 3 ) . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane de 50 ml transparente , incolore , ( sticlă de tip 1 ) . Flacoanele sunt închise cu dopuri din cauciuc și sigilate cu capse fără filet din aluminiu , cu capac din polipropilenă . TESLASCAN este disponibil în cutii de 1 flacon x 50 ml și 10 flacoane x 50 ml . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor
Ro_1043 () [Corola-website/Science/291802_a_293131]
-
Nu utilizați TESLASCAN după data de expirare înscrisă pe etichetă după EXP . A se ține flaconul în cutie , pentru a fi protejat de lumină . Odată deschis , produsul trebuie utilizat imediat . 19 Nu utilizați Teslascan dacă culoarea se schimbă din galben închis în maron . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este mangafodipir trisodic . 1 ml de soluție conține 7, 57 mg mangafodipir trisodic anhidru ( care corespunde la 0, 01 mmol pe
Ro_1043 () [Corola-website/Science/291802_a_293131]