53,998 matches
-
Neupro și conținutul ambalajului Neupro este un plasture transdermic . Este subțire și are trei straturi . Are formă pătrată , cu marginile rotunjite . Partea exterioară este de culoare bej și are imprimat textul Neupro 8 mg/ 24 h . Neupro este disponibil în ambalaje cu următoarele mărimi : Cutii care conțin 7 , 20 , 28 , 30 , 56 , 60 , 84 , 90 sau 100 plasturi , în plicuri individuale sigilate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
imprimat textul Neupro 8 mg/ 24 h . Neupro este disponibil în ambalaje cu următoarele mărimi : Cutii care conțin 7 , 20 , 28 , 30 , 56 , 60 , 84 , 90 sau 100 plasturi , în plicuri individuale sigilate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul SCHWARZ PHARMA Ltd . Shannon , Industrial Estate , Co . Clare , Irlanda Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : Luxembourg
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
nevoie , aceasta va fi crescută în fiecare săptămână , conform instrucțiunilor medicului dumneavoastră , până când se va atinge doza potrivită pentru dumneavoastră . Veți continua apoi tratamentul cu această doză , denumită și doză de întreținere . Pachetul Neupro de începere a tratamentului conține 4 ambalaje diferite ( câte unul pentru fiecare concentrație ) , în fiecare ambalaj fiind incluși 7 plasturi . Aceste ambalaje sunt necesare , de regulă , pentru primele patru săptămâni de tratament ; în funcție de răspunsul dumneavoastră la Neupro , este însă posibil să nu fie nevoie să folosiți toate
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
instrucțiunilor medicului dumneavoastră , până când se va atinge doza potrivită pentru dumneavoastră . Veți continua apoi tratamentul cu această doză , denumită și doză de întreținere . Pachetul Neupro de începere a tratamentului conține 4 ambalaje diferite ( câte unul pentru fiecare concentrație ) , în fiecare ambalaj fiind incluși 7 plasturi . Aceste ambalaje sunt necesare , de regulă , pentru primele patru săptămâni de tratament ; în funcție de răspunsul dumneavoastră la Neupro , este însă posibil să nu fie nevoie să folosiți toate cele 4 ambalajele diferite incluse în pachet sau , după
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
atinge doza potrivită pentru dumneavoastră . Veți continua apoi tratamentul cu această doză , denumită și doză de întreținere . Pachetul Neupro de începere a tratamentului conține 4 ambalaje diferite ( câte unul pentru fiecare concentrație ) , în fiecare ambalaj fiind incluși 7 plasturi . Aceste ambalaje sunt necesare , de regulă , pentru primele patru săptămâni de tratament ; în funcție de răspunsul dumneavoastră la Neupro , este însă posibil să nu fie nevoie să folosiți toate cele 4 ambalajele diferite incluse în pachet sau , după săptămâna a 4- a , puteți avea
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
unul pentru fiecare concentrație ) , în fiecare ambalaj fiind incluși 7 plasturi . Aceste ambalaje sunt necesare , de regulă , pentru primele patru săptămâni de tratament ; în funcție de răspunsul dumneavoastră la Neupro , este însă posibil să nu fie nevoie să folosiți toate cele 4 ambalajele diferite incluse în pachet sau , după săptămâna a 4- a , puteți avea nevoie de pachete suplimentare , conținând doze mai mari , care nu sunt furnizate în acest pachet . În prima zi de tratament , începeți cu Neupro 2 mg ( ambalajul marcat cu
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
cele 4 ambalajele diferite incluse în pachet sau , după săptămâna a 4- a , puteți avea nevoie de pachete suplimentare , conținând doze mai mari , care nu sunt furnizate în acest pachet . În prima zi de tratament , începeți cu Neupro 2 mg ( ambalajul marcat cu „ Săptămâna 1 ” ) și utilizați zilnic câte un plasture transdermic Neupro 2 mg . Utilizați Neupro 2 mg timp de 7 zile ( de exemplu , dacă începeți într- o duminică , treceți la doza următoare în duminica ce urmează ) . Pentru unii pacienți
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ NEUPRO • A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Neupro după data de expirare înscrisă pe etichetă și pe cutie . • A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . • A se păstra în ambalajul original . Ce trebuie să faceți cu plasturii utilizați și cei rămași neutilizați Plasturii utilizați conțin încă substanță activă , care ar putea face rău altor persoane . Îndoiți plasturele utilizat , cu partea adezivă spre interior . Puneți plasturele în plicul original și apoi
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
cu un strat de pigment ( dioxid de titan ( E171 ) , pigment galben 95 , pigment roșu 166 ) și imprimată ( pigment roșu 144 , pigment galben 95 , pigment negru 7 ) . Învelișul protector : membrană din poliester acoperită cu fluoropolimer transparent . Cum arată Neupro și conținutul ambalajului Neupro este un plasture transdermic . Este subțire și are trei straturi . Are formă pătrată , cu marginile rotunjite . Partea exterioară este de culoare bej și are imprimat textul Neupro 2 mg/ 24 h , 4 mg/ 24 h , 6 mg/ 24 h
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
Mărimea ambalajului 14 comprimate filmate EU/ 1/ 06/ 353/ 001 Thelin Blister ( PVC/ Aclar/ alu ) 28 comprimate filmate EU/ 1/ 06/ 353/ 002 Thelin Blister ( PVC/ Aclar/ alu ) 56 comprimate filmate EU/ 1/ 06/ 353/ 003 Thelin Blister ( PVC/ Aclar/ alu ) 84
Ro_1052 () [Corola-website/Science/291811_a_293140]
-
Numărul UE EU/ 1/ 08/ 443/ 001 Denumire Thalidomide Celgene Concentrația 50 mg Ambalajul Blister ( PVC/ PE/ Aclar/ Alu ) Mărimea ambalajului 28 capsule 1/ 1
Ro_1049 () [Corola-website/Science/291808_a_293137]
-
Numărul UE EU/ 1/ 08/ 443/ 001 Denumire Thalidomide Celgene Concentrația 50 mg Ambalajul Blister ( PVC/ PE/ Aclar/ Alu ) Mărimea ambalajului 28 capsule 1/ 1
Ro_1049 () [Corola-website/Science/291808_a_293137]
-
studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioadă de valabilitate 12 luni 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2șC - 8șC ) . A nu se congela . A se păstra flaconul în ambalajul secundar pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natură și conținutul ambalajului STELARA este furnizat ca soluție sterilă în flacon de sticlă de tip I a 2 ml , de unică folosință , închis cu dop acoperit din cauciuc butilic . STELARA
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
Perioadă de valabilitate 12 luni 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2șC - 8șC ) . A nu se congela . A se păstra flaconul în ambalajul secundar pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natură și conținutul ambalajului STELARA este furnizat ca soluție sterilă în flacon de sticlă de tip I a 2 ml , de unică folosință , închis cu dop acoperit din cauciuc butilic . STELARA este disponibil în ambalaj de 1 flacon . 12 6. 6 Precauții speciale pentru
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
fi protejat de lumină . 6. 5 Natură și conținutul ambalajului STELARA este furnizat ca soluție sterilă în flacon de sticlă de tip I a 2 ml , de unică folosință , închis cu dop acoperit din cauciuc butilic . STELARA este disponibil în ambalaj de 1 flacon . 12 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțini de manipulare Soluția din flaconul cu STELARA nu trebuie agitată . Înaintea administrării subcutanate , soluția trebuie inspectata vizual pentru a detecta eventuale particule sau decolorări . Soluția este
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioadă de valabilitate 12 luni 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2șC - 8șC ) . A nu se congela . A se păstra flaconul în ambalajul secundar pentru a fi protejată de lumină . 6. 5 Natură și conținutul ambalajului STELARA este furnizat ca soluție sterilă în flacon de sticlă de tip I a 2 ml , de unică folosință , închis cu dop acoperit din cauciuc butilic . STELARA
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
Perioadă de valabilitate 12 luni 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2șC - 8șC ) . A nu se congela . A se păstra flaconul în ambalajul secundar pentru a fi protejată de lumină . 6. 5 Natură și conținutul ambalajului STELARA este furnizat ca soluție sterilă în flacon de sticlă de tip I a 2 ml , de unică folosință , închis cu dop acoperit din cauciuc butilic . STELARA este disponibil în ambalaj de 1 flacon . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
fi protejată de lumină . 6. 5 Natură și conținutul ambalajului STELARA este furnizat ca soluție sterilă în flacon de sticlă de tip I a 2 ml , de unică folosință , închis cu dop acoperit din cauciuc butilic . STELARA este disponibil în ambalaj de 1 flacon . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțini de manipulare 24 Soluția din flaconul cu STELARA nu trebuie agitată . Înaintea administrării subcutanate , soluția trebuie inspectata vizual pentru a detecta eventuale particule sau decolorări . Soluția este
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
sau activității de reducere la minimum a riscului în decurs de 60 de zile de la atingerea unui reper important ( de farmacovigilența sau de reducere la minimum a riscului ) 28 ANEXĂ III 29 A . 30 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE DIN CARTON PENTRU FLACON ( 45 mg ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI STELARA 45 mg soluție injectabila ustekinumab Un flacon conține ustekinumab 45 mg în 0, 5 ml . 3 . Excipienți : zahăr , L- histidina , monoclorhidrat de L- histidina monohidrat , polisorbat
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
se agită . 6 . A nu se lasă la îndemână și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ARI ) SPECIALĂ( E ) , DACA ESTE( SUNT ) NECESAR( E ) 8 . 9 . A se păstra la frigider . A nu se congela . A se păstra flaconul în ambalajul secundar pentru a fi protejat de lumină . 10 . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ Janssen- Cilag Internațional NV Turnhoutseweg 30 2340 Beerse Belgia 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ 13 . 14 . 15 . INSTRUCȚIUNI DE
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
DE ADMINISTRARE STELARA 45 mg soluție injectabila ustekinumab s . c . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . EXP 4 . Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 45 mg/ 0, 5 ml 6 . 33 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE DIN CARTON PENTRU FLACON ( 90 mg ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI STELARA 90 mg soluție injectabila ustekinumab Un flacon conține ustekinumab 90 mg în 1 ml . 3 . Excipienți : zahăr , L- histidina , monoclorhidrat de L- histidina monohidrat , polisorbat 80
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
agită . 6 . A nu se lasă la îndemână și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ARI ) SPECIALĂ( E ) DACĂ ESTE( SUNT ) NECESAR( E ) 8 . 34 9 . A se păstra la frigider . A nu se congela . A se păstra flaconul în ambalajul secundar pentru a fi protejată de lumină . 10 . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ Janssen- Cilag Internațional NV Turnhoutseweg 30 2340 Beerse Belgia 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ 13 . 14 . 15 . INSTRUCȚIUNI DE
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
trebuie să vă administrați singur injecția . Dacă utilizați mai mult STELARA decât trebuie Dacă ați utilizat sau vi s- a administrat prea mult din medicamentul STELARA , adresați- vă imediat unui medic sau unui farmacist . Trebuie să aveți întotdeauna cu dumneavoastră ambalajul secundar al medicamentului , chiar dacă este gol . 40 Dacă uitați o doză , contactați medicul dumneavoastră sau farmacistul . Nu administrați o doză dublă pentru a compensa doză uitată . Dacă încetați să utilizați STELARA Nu este periculos să încetați să utilizați STELARA . Daca
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . A nu se lasă la îndemână și vederea copiilor . A se păstra la frigider ( 2șC - 8șC ) . A nu congela . A se păstra flaconul în ambalajul secundar pentru a fi protejat de lumină . A nu se agită flacoanele de STELARA . Agitarea energică prelungită poate deteriora medicamentul . A nu se utiliza STELARA • După data de expirare care este înscrisă pe etichetă și pe cutie după “ EXP ” . Dată
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
cutie după “ EXP ” . Dată de expirare se referă la ultima zi din luna respectivă . • Dacă lichidul este decolorat , tulbure sau dacă vedeți alte particule străine care plutesc în soluție ( vezi mai multe la pct . 6 ” Cum arata STELARA și conținutul ambalajului ” ) . • Dacă știi sau crezi că a fost expus la temperaturi extreme ( de exemplu congelat sau încălzit accidental ) . Dacă produsul a fost agitat energic . Dacă sigiliul este rupt . STELARA este de unică folosință . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]