53,998 matches
-
ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 46 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR TEXT CUTIE Silgard , suspensie injectabilă - seringă preumplută cu dispozitiv de protecție pentru ac și cu 2 ace - ambalaj cu 1 , 10 , 20 doze 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 doză ( 0, 5 ml ) conține
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 46 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR TEXT CUTIE Silgard , suspensie injectabilă - seringă preumplută cu dispozitiv de protecție pentru ac și cu 2 ace - ambalaj cu 1 , 10 , 20 doze 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 doză ( 0, 5 ml ) conține : HPV tip 6 , proteina L1 HPV tip 11 , proteina L1 HPV tip 16 , proteina L1 HPV tip 18 , proteina
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
proteina L1 , sub forma unor particule asemănătoare virusului , produsă pe celule de drojdie ( Saccharomyces cerevisiae CANADE 3C- 5 ( tulpina 1895 )) , prin tehnologie ADN recombinant . 3 adsorbit pe sulfat hidrofosfat amorf de aluminiu ( 225 micrograme Al ) . Cum arată Silgard și conținutul ambalajului 1 doză Silgard , suspensie injectabilă , conține 0, 5 ml . Înainte de a- l agita , Silgard poate avea aspectul unui lichid limpede , cu precipitat alb . După ce este complet agitat , are aspectul unui lichid alb , tulbure . Silgard este disponibil în ambalaj cu 1
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
și conținutul ambalajului 1 doză Silgard , suspensie injectabilă , conține 0, 5 ml . Înainte de a- l agita , Silgard poate avea aspectul unui lichid limpede , cu precipitat alb . După ce este complet agitat , are aspectul unui lichid alb , tulbure . Silgard este disponibil în ambalaj cu 1 , 10 sau 20 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață : Merck Sharp & Dohme Ltd , Hertford Road , Hoddesdon , Hertfordshire EN11 9BU , Marea Britanie Producător : Merck Sharp and Dohme
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
l agita , Silgard poate avea aspectul unui lichid limpede , cu precipitat alb . După ce este complet agitat , are aspectul unui lichid alb , tulbure . Silgard este disponibil în ambalaj cu 1 , 10 sau 20 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață : Merck Sharp & Dohme Ltd , Hertford Road , Hoddesdon , Hertfordshire EN11 9BU , Marea Britanie Producător : Merck Sharp and Dohme , B. V . , Waarderweg , 39 , 2031 BN Haarlem , Olanda Pentru orice informații despre acest medicament
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
proteina L1 , sub forma unor particule asemănătoare virusului , produsă pe celule de drojdie ( Saccharomyces cerevisiae CANADE 3C- 5 ( tulpina 1895 )) , prin tehnologie ADN recombinant . 3 adsorbit pe sulfat hidrofosfat amorf de aluminiu ( 225 micrograme Al ) . Cum arată Silgard și conținutul ambalajului 1 doză Silgard , suspensie injectabilă , conține 0, 5 ml . Înainte de a- l agita , Silgard poate avea aspectul unui lichid limpede , cu precipitat alb . După ce este complet agitat , are aspectul unui lichid alb , tulbure . Silgard este disponibil în ambalaj cu 1
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
și conținutul ambalajului 1 doză Silgard , suspensie injectabilă , conține 0, 5 ml . Înainte de a- l agita , Silgard poate avea aspectul unui lichid limpede , cu precipitat alb . După ce este complet agitat , are aspectul unui lichid alb , tulbure . Silgard este disponibil în ambalaj cu 1 , 10 sau 20 seringi preumplute cu dispozitiv de protecție ( siguranță ) pentru ac . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață : Merck Sharp & Dohme Ltd , Hertford Road , Hoddesdon , Hertfordshire
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
limpede , cu precipitat alb . După ce este complet agitat , are aspectul unui lichid alb , tulbure . Silgard este disponibil în ambalaj cu 1 , 10 sau 20 seringi preumplute cu dispozitiv de protecție ( siguranță ) pentru ac . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață : Merck Sharp & Dohme Ltd , Hertford Road , Hoddesdon , Hertfordshire EN11 9BU , Marea Britanie Producător : Merck Sharp and Dohme , B. V . , Waarderweg , 39 , 2031 BN Haarlem , Olanda Pentru orice informații despre acest medicament
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
2780. 247 msd lietuva@ merck . com • Silgard este disponibil în seringă preumplută , prevăzută cu dispozitiv de protecție ( dispozitiv de siguranță ) pentru ac , gata pregătită pentru administrare prin injectare intramusculară ( i . m . ) , de preferat în regiunea deltoidiană a brațului . • Dacă în ambalaj sunt furnizate 2 ace de mărimi diferite , alegeți acul adecvat dimensiunii și greutății pacientului , pentru a asigura administarea i . m .. • Înainte de administrare , medicamentele administrate parenteral trebuie inspectate vizual pentru evidențierea de particule și modificări de culoare . Aruncați vaccinul dacă prezintă
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
de protecție ( siguranță ) pentru ac acoperă acul după injectare , cu scopul de a preveni rănirea cu acesta . După ce injectarea este realizată , pistonul este complet împins angajând activarea clamelor . După eliberarea pistonului , cilindrul de plastic va acoperi automat acul . Dacă în ambalaj nu se găsește niciun ac , utilizați un ac cu dimensiunea de până la 25 mm pentru a permite dispozitivului de protecție ( siguranță ) pentru ac să îl acopere complet . Atenționare : Până la terminarea injectării , evitați contactul cu clamele de activare ( indicate cu asterix
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
proteina L1 , sub forma unor particule asemănătoare virusului , produsă pe celule de drojdie ( Saccharomyces cerevisiae CANADE 3C- 5 ( tulpina 1895 )) , prin tehnologie ADN recombinant . 3 adsorbit pe sulfat hidrofosfat amorf de aluminiu ( 225 micrograme Al ) . Cum arată Silgard și conținutul ambalajului 1 doză Silgard , suspensie injectabilă , conține 0, 5 ml . Înainte de a- l agita , Silgard poate avea aspectul unui lichid limpede , cu precipitat alb . După ce este complet agitat , are aspectul unui lichid alb , tulbure . Silgard este disponibil în ambalaj cu 1
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
și conținutul ambalajului 1 doză Silgard , suspensie injectabilă , conține 0, 5 ml . Înainte de a- l agita , Silgard poate avea aspectul unui lichid limpede , cu precipitat alb . După ce este complet agitat , are aspectul unui lichid alb , tulbure . Silgard este disponibil în ambalaj cu 1 , 10 sau 20 seringi preumplute . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață : Merck Sharp & Dohme Ltd , Hertford Road , Hoddesdon , Hertfordshire EN11 9BU , Marea Britanie Producător : Merck Sharp and
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
agita , Silgard poate avea aspectul unui lichid limpede , cu precipitat alb . După ce este complet agitat , are aspectul unui lichid alb , tulbure . Silgard este disponibil în ambalaj cu 1 , 10 sau 20 seringi preumplute . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață : Merck Sharp & Dohme Ltd , Hertford Road , Hoddesdon , Hertfordshire EN11 9BU , Marea Britanie Producător : Merck Sharp and Dohme , B. V . , Waarderweg , 39 , 2031 BN Haarlem , Olanda Pentru orice informații despre acest medicament
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
merck . com Lietuva UAB Merck Sharp & Dohme Tel . : +370. 5. 2780. 247 msd lietuva@ merck . com • Silgard este disponibil în seringă preumplută pregătită pentru administrare prin injectare intramusculară ( i . m . ) , de preferat în regiunea deltoidiană a brațului . • Dacă în ambalaj sunt furnizate 2 ace de mărimi diferite , alegeți acul adecvat dimensiunii și greutății pacientului , pentru a asigura administarea i . m .. • Înainte de administrare , medicamentele administrate parenteral trebuie inspectate vizual pentru evidențierea de particule și modificări de culoare . Aruncați vaccinul dacă prezintă
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
de magneziu Dioxid de siliciu coloidal anhidru Talc Filmul comprimatului : 6. 2 Incompatibilități 16 6. 3 Perioada de valabilitate 24 luni 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PA/ Al/ PVC - Al : Ambalaje individuale care conțin 7 , 14 , 28 , 30 , 50 sau 56 comprimate . Ambalaje colective care conțin 90 , 98 sau 280 comprimate
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
16 6. 3 Perioada de valabilitate 24 luni 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PA/ Al/ PVC - Al : Ambalaje individuale care conțin 7 , 14 , 28 , 30 , 50 sau 56 comprimate . Ambalaje colective care conțin 90 , 98 sau 280 comprimate . Blistere din PVC/ policlorotrifluoroetilenă ( PCTFE ) - Al : Ambalaje individuale care conțin 7 , 14 , 28
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
luni 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PA/ Al/ PVC - Al : Ambalaje individuale care conțin 7 , 14 , 28 , 30 , 50 sau 56 comprimate . Ambalaje colective care conțin 90 , 98 sau 280 comprimate . Blistere din PVC/ policlorotrifluoroetilenă ( PCTFE ) - Al : Ambalaje individuale care conțin 7 , 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 90 sau 98 comprimate
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PA/ Al/ PVC - Al : Ambalaje individuale care conțin 7 , 14 , 28 , 30 , 50 sau 56 comprimate . Ambalaje colective care conțin 90 , 98 sau 280 comprimate . Blistere din PVC/ policlorotrifluoroetilenă ( PCTFE ) - Al : Ambalaje individuale care conțin 7 , 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 90 sau 98 comprimate . Ambalaje individuale ( blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate ) care conțin 56
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PA/ Al/ PVC - Al : Ambalaje individuale care conțin 7 , 14 , 28 , 30 , 50 sau 56 comprimate . Ambalaje colective care conțin 90 , 98 sau 280 comprimate . Blistere din PVC/ policlorotrifluoroetilenă ( PCTFE ) - Al : Ambalaje individuale care conțin 7 , 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 90 sau 98 comprimate . Ambalaje individuale ( blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate ) care conțin 56 x 1 comprimate . Ambalaje colective care conțin 280 comprimate . Ambalaje colective ( blistere perforate pentru eliberarea
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
individuale care conțin 7 , 14 , 28 , 30 , 50 sau 56 comprimate . Ambalaje colective care conțin 90 , 98 sau 280 comprimate . Blistere din PVC/ policlorotrifluoroetilenă ( PCTFE ) - Al : Ambalaje individuale care conțin 7 , 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 90 sau 98 comprimate . Ambalaje individuale ( blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate ) care conțin 56 x 1 comprimate . Ambalaje colective care conțin 280 comprimate . Ambalaje colective ( blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate ) care conțin 98 x 1 comprimate . Este posibil ca nu toate
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
90 , 98 sau 280 comprimate . Blistere din PVC/ policlorotrifluoroetilenă ( PCTFE ) - Al : Ambalaje individuale care conțin 7 , 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 90 sau 98 comprimate . Ambalaje individuale ( blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate ) care conțin 56 x 1 comprimate . Ambalaje colective care conțin 280 comprimate . Ambalaje colective ( blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate ) care conțin 98 x 1 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj sau concentrațiile să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
din PVC/ policlorotrifluoroetilenă ( PCTFE ) - Al : Ambalaje individuale care conțin 7 , 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 90 sau 98 comprimate . Ambalaje individuale ( blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate ) care conțin 56 x 1 comprimate . Ambalaje colective care conțin 280 comprimate . Ambalaje colective ( blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate ) care conțin 98 x 1 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj sau concentrațiile să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
perforate pentru eliberarea unei unități dozate ) care conțin 56 x 1 comprimate . Ambalaje colective care conțin 280 comprimate . Ambalaje colective ( blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate ) care conțin 98 x 1 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj sau concentrațiile să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
E171 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Oxid galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 24 luni 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PA/ Al/ PVC - Al : Ambalaje individuale care conțin 7 , 14 , 28 , 30 , 50 sau 56 comprimate . Ambalaje colective care conțin 90 , 98 sau 280 comprimate
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 24 luni 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PA/ Al/ PVC - Al : Ambalaje individuale care conțin 7 , 14 , 28 , 30 , 50 sau 56 comprimate . Ambalaje colective care conțin 90 , 98 sau 280 comprimate . Blistere din PVC/ policlorotrifluoroetilenă ( PCTFE ) - Al : Ambalaje individuale care conțin 7 , 14 , 28
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]