57,520 matches
-
curată și puneți tot echipamentul de care aveți nevoie la îndemână . Cum preparați injecția de Kineret ? Înainte de a injecta Kineret , trebuie să faceți următoarele : 1 . Apucați corpul seringii și scoateți ușor capacul acului fără a răsuci . Trageți drept ca în figurile 1 și 2 . Nu atingeți acul și nu împingeți pistonul . 2 . S- ar putea să observați o mică bulă de aer în seringa preumplută . Nu trebuie să scoateți bula înainte de injectare . Injectarea soluției cu tot cu bulă este fără urmări . 3 . Acum
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
7 tratați cu leuprorelină au manifestat creșterea concentrației de testosteron ; s- a remarcat o creștere a concentrației testosteronului în medie cu 65 % în a treia zi . Această diferență a fost semnificativă din punct de vedere statistic ( p < 0, 001 ) . Figura 1 : Procentul modificării valorilor testosteronului de la valoarea inițială , per grup de tratament , până în a 28- a zi ( media intervalelor intercuartile ) . Procentul modificării concentrațiilor testosteronului din ziua 0 până în a 28- a zi Schimbarea procentuală Interval de timp de la prima doză
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
19, 8 ng/ ml ( interval intercuartil : P25 9, 4 ng/ ml , P75 46, 4 ng/ ml ) • pentru grupul tratat cu leuprorelină 7, 5 mg : 17, 4 ng/ ml ( interval intercuartil : P25 8, 4 ng/ ml , P75 56, 5 ng/ ml ) Figura 2 : Modificarea procentuală PSA pe grup tratat de la momentul inițial până în a 56- a zi ( valoarea medie cu intervalul intercuartil ) Modificarea procentuală PSA din ziua 0 până în a 56- a zi Schimbarea procentuală Interval de timp de la prima doză administrată
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
19 tratați cu leuprorelină au manifestat creșterea concentrației de testosteron ; s- a remarcat o creștere a concentrației testosteronului în medie cu 65 % în a treia zi . Această diferență a fost semnificativă din punct de vedere statistic ( p < 0, 001 ) . Figura 1 : Procentul modificării valorilor testosteronului de la valoarea inițială , per grup de tratament , până în a 28- a zi ( media intervalelor intercuartile ) . Procentul modificării concentrațiilor testosteronului din ziua 0 până în a 28- a zi Schimbarea procentuală Interval de timp de la prima doză
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
19, 8 ng/ ml ( interval intercuartil : P25 9, 4 ng/ ml , P75 46, 4 ng/ ml ) • pentru grupul tratat cu leuprorelină 7, 5 mg : 17, 4 ng/ ml ( interval intercuartil : P25 8, 4 ng/ mL , P75 56, 5 ng/ ml ) Figura 2 : Modificarea procentuală PSA pe grup tratat de la momentul inițial până în a 56- a zi ( valoarea medie cu intervalul intercuartil ) Modificarea procentuală PSA din ziua 0 până în a 56- a zi Schimbarea procentuală Interval de timp de la prima doză administrată
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
cu insulina umană solubilă administrată subcutanat . Insulina umană inhalatorie are o durată a efectului de scădere a glicemiei comparabilă cu al cea a insulinei umane rapide administrate subcutanat , și mai lungă decât cea a analogilor insulinici cu acțiune rapidă ( vezi Figura 1 ) . in ic ed lm u us od Pr Figura 1 . Durata de acțiune este de aproximativ 6 ore . Variabilitatea intra- individuală a efectului de scădere a glicemiei al insulinei umane inhalatorii a fost at în general comparabilă cu cea
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
o durată a efectului de scădere a glicemiei comparabilă cu al cea a insulinei umane rapide administrate subcutanat , și mai lungă decât cea a analogilor insulinici cu acțiune rapidă ( vezi Figura 1 ) . in ic ed lm u us od Pr Figura 1 . Durata de acțiune este de aproximativ 6 ore . Variabilitatea intra- individuală a efectului de scădere a glicemiei al insulinei umane inhalatorii a fost at în general comparabilă cu cea a insulinei umane rapide administrate subcutanat , la subiecții cu diabet
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
FEV1 , în urma inițierii tratamentului cu EXUBERA la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 și 2 . Atât subiecții tratați cu EXUBERA , cât și cei tratați cu medicamentul comparator , au suferit în timp , pe parcursul derulării acestor studii , reduceri ale funcției pulmonare ( Figurile 2 și 3 ) . O reducere față de valorile inițiale ale FEV1 de ≥ 15 % a apărut la 1, 3 % dintre pacienții tratați cu EXUBERA , respectiv la 1, 0 % dintre pacienții tratați cu comparator ( pacienți cu diabet zaharat de tip at 1 ) și
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
săptămâna 48 , săptămâna 60 , săptămâna 72 , săptămâna 84 , săptămâna 96 , UOR . u INH N = 236 , 231 , 233 , 233 , 235 , 235 , 226 , 271 , 208 , 236 . Comparator N = 253 , 238 , 252 , 248 , 252 , 249 , 230 , 224 , 216 , 253 us od Pr 12 Figura 2 . Modificările observate față de valorile inițiale ale FEV1 ( L ) la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 . at riz to au te es ai Vizite ( săptămâni ) m N = Număr de subiecți la momentul inițial , săptămâna 52 , săptămâna 104 , săptămâna nu
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
te es ai Vizite ( săptămâni ) m N = Număr de subiecți la momentul inițial , săptămâna 52 , săptămâna 104 , săptămâna nu +6 , săptămâna +12 . INH și INH eliminare N = 158 , 155 , 143 , 139 , 123 . Comparator N = 145 , 143 , 125 , 129 , 120 . al Figura 3 . Modificările observate față de valorile inițiale ale FEV1 ( L ) la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 . in reduceri a funcției pulmonare ; la acești pacienți , la finalul studiului , FEV1 prezenta o diminuare de ed Acești subiecți au suferit o reducere
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
12 săptămâni de tratament . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , diminuarea diferențelor minore între grupurile de tratament ( 0, 039L în favoarea comparatorului ) a survenit într- un interval de 6 săptămâni de la întreruperea administrării EXUBERA , după 2 ani de tratament ( Figura 3 ) . Într- un grup mai mic ( n=36 ) , mixt , de pacienți cu diabet zaharat de tip 1 și 2 , tratați cu EXUBERA > 36 luni , întreruperea tratamentului a avut drept rezultat o creștere medie a FEV1 de 0, 036L pe parcursul
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
umană inhalatorie este absorbită tot atât de rapid ca și analogii insulinici cu acțiune rapidă și mai rapid decât insulina umană rapidă cu administrare subcutanată , atât la subiecții sănătoși , cât și la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 sau 2 ( vezi Figura 4 ) . Figura 4 : Modificările medii ale concentrației ( µU/ ml ) față de valorile inițiale ale serului fără insulină , in după inhalarea a 4 mg insulină umană sau injectarea subcutanată a 12 U insulină umană cu acțiune rapidă , la subiecții obezi cu diabet
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
este absorbită tot atât de rapid ca și analogii insulinici cu acțiune rapidă și mai rapid decât insulina umană rapidă cu administrare subcutanată , atât la subiecții sănătoși , cât și la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 sau 2 ( vezi Figura 4 ) . Figura 4 : Modificările medii ale concentrației ( µU/ ml ) față de valorile inițiale ale serului fără insulină , in după inhalarea a 4 mg insulină umană sau injectarea subcutanată a 12 U insulină umană cu acțiune rapidă , la subiecții obezi cu diabet zaharat tip
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
cu insulina umană solubilă administrată subcutanat . Insulina umană inhalatorie are o durată a efectului de scădere a glicemiei comparabilă cu al cea a insulinei umane rapide administrate subcutanat , și mai lungă decât cea a analogilor insulinici cu acțiune rapidă ( vezi Figura 1 ) . in ic ed lm u us od Pr Figura 1 . Durata de acțiune este de aproximativ 6 ore . Variabilitatea intra- individuală a efectului de scădere a glicemiei al insulinei umane inhalatorii a fost at în general comparabilă cu cea
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
o durată a efectului de scădere a glicemiei comparabilă cu al cea a insulinei umane rapide administrate subcutanat , și mai lungă decât cea a analogilor insulinici cu acțiune rapidă ( vezi Figura 1 ) . in ic ed lm u us od Pr Figura 1 . Durata de acțiune este de aproximativ 6 ore . Variabilitatea intra- individuală a efectului de scădere a glicemiei al insulinei umane inhalatorii a fost at în general comparabilă cu cea a insulinei umane rapide administrate subcutanat , la subiecții cu diabet
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
2 suficient controlat cu antidiabetice orale , controlul glicemic nu a fost îmbunătățit suplimentar de insulina inhalatorie . Atât subiecții tratați cu EXUBERA , cât și cei tratați cu medicamentul comparator , au suferit în timp , pe parcursul derulării acestor studii , reduceri ale funcției pulmonare ( Figurile 2 și 3 ) . După 2 ani de tratament , au apărut mici diferențe între grupurile terapeutice ( în favoarea comparatorului ) , de 0, 034L față de valorile inițiale la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 , și de 0, 039L față de valorile inițiale la pacienții
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
săptămâna 48 , săptămâna 60 , săptămâna 72 , săptămâna 84 , săptămâna 96 , UOR . INH N = 236 , 231 , 233 , 233 , 235 , 235 , 226 , 271 , 208 , 236 . Comparator N = 253 , 238 , 252 , 248 , 252 , 249 , 230 , 224 , 216 , 253 u us od Pr 29 Figura 2 . Modificările observate față de valorile inițiale ale FEV1 ( L ) la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 . at riz to au te es Vizite ( săptămâni ) ai N = Număr de subiecți la momentul inițial , săptămâna 52 , săptămâna 104 , săptămâna m +6
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
față de valorile inițiale ale FEV1 ( L ) la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 . at riz to au te es Vizite ( săptămâni ) ai N = Număr de subiecți la momentul inițial , săptămâna 52 , săptămâna 104 , săptămâna m +6 , săptămâna +12 . 120 . Figura 3 . Modificările observate față de valorile inițiale ale FEV1 ( L ) la pacienții cu diabet zaharat de al 16 % - 33 % ) față de valorile inițiale și au fost tratați cu EXUBERA în medie timp de 23 luni . 6 dintre acești subiecți care au fost
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
săptămâni de tratament . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , Pr diminuarea diferențelor minore între grupurile de tratament ( 0, 039L în favoarea comparatorului ) a survenit într- un interval de 6 săptămâni de la întreruperea administrării EXUBERA , după 2 ani de tratament ( Figura 3 ) . Într- un grup mai mic ( n=36 ) , mixt , de pacienți cu diabet zaharat de tip 1 și 2 , tratați cu EXUBERA > 36 luni , întreruperea tratamentului a avut drept rezultat o creștere medie a FEV1 de 0, 036L pe parcursul
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
tip 1 și 2 , tratați cu EXUBERA > 36 luni , întreruperea tratamentului a avut drept rezultat o creștere medie a FEV1 de 0, 036L pe parcursul următoarelor 6 luni . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 30 Insulina umană inhalatorie este absorbită pe cale pulmonară . Figura 4 : În general , timpul până la atingerea concentrației maxime de insulină ( Tmax ) este redus la jumătate in comparativ cu cel valabil pentru insulina umană rapidă cu administrare subcutanată . În general , pentru insulina umană inhalatorie , concentrația maximă de insulină este atinsă după
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
finală ; un pacient din schema terapeutică standard a prezentat date doar în faza finală și a fost exclus din analizele globale din faza acută . 19 Intervalul estimat până la prima emeză în analiza combinată este ilustrat prin curba Kaplan- Meier din Figura 1 . 100 % 90 % Schemă terapeutică cu aprepitant ( N=520 ) Terapie standard ( N=523 ) 80 % 70 % 60 % 50 % 12 36 60 84 108 Timp ( ore ) Diferențe semnificative statistic în ceea ce privește eficacitatea au fost , de asemenea , observate în fiecare dintre cele 2 studii
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
pacient din schema terapeutică pe bază de aprepitant a prezentat date doar în faza acută și a fost exclus din analizele globale din faza finală . 21 Intervalul estimat până la prima emeză în studiu este ilustrat prin curba Kaplan- Meier din Figura 2 . 100 % 80 % Procent de pacienți 70 % 60 % 50 % 40 % 24 48 72 96 120 Timp ( ore ) În același studiu clinic , 744 pacienți au continuat tratamentul în extensia Multiple- Cycle ( cicluri multiple ) pe durata de până la 3 cicluri suplimentare de
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
finală ; un pacient din schema terapeutică standard a prezentat date doar în faza finală și a fost exclus din analizele globale din faza acută . 34 Intervalul estimat până la prima emeză în analiza combinată este ilustrat prin curba Kaplan- Meier din Figura 1 . 100 % 90 % Schemă terapeutică cu aprepitant ( N=520 ) Terapie standard ( N=523 ) 80 % 70 % 60 % 50 % 12 36 60 84 108 Timp ( ore ) Diferențe semnificative statistic în ceea ce privește eficacitatea au fost , de asemenea , observate în fiecare dintre cele 2 studii
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
pacient din schema terapeutică pe bază de aprepitant a prezentat date doar în faza acută și a fost exclus din analizele globale din faza finală . 36 Intervalul estimat până la prima emeză în studiu este ilustrat prin curba Kaplan- Meier din Figura 2 . 100 % 80 % Procent de pacienți 70 % 60 % 50 % 40 % 24 48 72 96 120 Timp ( ore ) În același studiu clinic , 744 pacienți au continuat tratamentul în extensia Multiple- Cycle ( cicluri multiple ) pe durata de până la 3 cicluri suplimentare de
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
finală ; un pacient din schema terapeutică standard a prezentat date doar în faza finală și a fost exclus din analizele globale din faza acută . 49 Intervalul estimat până la prima emeză în analiza combinată este ilustrat prin curba Kaplan- Meier din Figura 1 . 100 % 90 % Schemă terapeutică cu aprepitant ( N=520 ) Terapie standard ( N=523 ) 80 % 70 % 60 % 50 % 12 36 60 84 108 Timp ( ore ) Diferențe semnificative statistic în ceea ce privește eficacitatea au fost , de asemenea , observate în fiecare dintre cele 2 studii
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]