53,566 matches
-
4 săptămâni , atât timp cât boala nu progresează și puteți tolera tratamentul . Dacă sunteți tratat pentru mielom multiplu și ați primit deja cel puțin un tratament anterior , Caelyx va fi administrat într- o doză de 30 mg pe metru pătrat de suprafață corporală ( calculată în funcție de înălțimea și greutatea dumneavoastră ) , în perfuzie intravenoasă cu durată de 1 oră , în ziua a 4- a de administrare a bortezomib , în regimul de administrare de săptămâni , imediat după perfuzia cu bortezomib . Doza se va repeta atâta timp cât aveți
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
de săptămâni , imediat după perfuzia cu bortezomib . Doza se va repeta atâta timp cât aveți un răspuns satisfăcător și o toleranță bună a tratamentului . Dacă urmați tratament pentru sarcomul Kaposi , Caelyx vi se va administra în doză de 20 mg/ m suprafață corporală ( în funcție de înălțime și greutate ) . Doza se repetă o dată la 2- 3 săptămâni , timp de 2- 3 luni , iar apoi la intervalele de timp necesare pentru menținerea ameliorării afecțiunii de care suferiți . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Caelyx Supradozajul
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
sau mucoasele , spălați- vă imediat și abundent cu apă și săpun . Caelyx trebuie manipulat și îndepărtat după utilizare în conformitate cu standardele prevăzute pentru medicamentele antineoplazice . Se determină doza de Caelyx care urmează a fi administrată ( în funcție de doza recomandată și de suprafața corporală a pacientului ) . Într- o seringă sterilă se introduce o cantitate corespunzătoare de Caelyx . Trebuie să se aplice cu strictețe tehnici aseptice , deoarece Caelyx nu conține conservanți sau substanțe bacteriostatice . Înaintea administrării , doza corespunzătoare de Caelyx trebuie diluată în soluție perfuzabilă
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
cu Crixivan trebuie prescris de medici cu experiență în tratarea infecției cu HIV . Crixivan trebuie administrat în combinație cu alte medicamente antivirale . Doza standard pentru adulți este de 800 mg , administrate la opt ore . La copii , doza depinde de suprafața corporală ( calculată în funcție de greutatea și înălțimea copilului ) . Capsulele trebuie înghițite întregi , fără alimente , dar cu apă , cu o oră înainte sau două ore după masă . Alternativ , Crixivan poate fi administrat în timpul unei mese ușoare , cu conținut scăzut de grăsimi . La adulți
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
0- 15 minute înainte de masă ) cu insulina umană regular ( administrată cu 30- 45 de minute înainte de masă ) ambele injectate subcutanat la pacienți cu diabet zaharat tip 2 cărora li se administrează și insulină NPH ca insulină bazală . Indexul de masă corporală ( IMC ) mediu al pacienților a fost de 34, 55 kg/ m . S- a demonstrat că insulina glulizină este comparabilă cu insulina umană regular în ceea ce privește modificările hemoglobinei glicozilate ( exprimată sub formă de HbA1c ) de la valoarea inițială până la valoarea din momentul atingerii
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
0- 15 minute înainte de masă ) cu insulina umană regular ( administrată cu 30- 45 de minute înainte de masă ) ambele injectate subcutanat la pacienți cu diabet zaharat tip 2 cărora li se administrează și insulină NPH ca insulină bazală . Indexul de masă corporală ( IMC ) mediu al pacienților a fost de 34, 55 kg/ m . S- a demonstrat că insulina glulizină este comparabilă cu insulina umană regular în ceea ce privește modificările hemoglobinei glicozilate ( exprimată sub formă de HbA1c ) de la valoarea inițială până la valoarea din momentul atingerii
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
0- 15 minute înainte de masă ) cu insulina umană regular ( administrată cu 30- 45 de minute înainte de masă ) ambele injectate subcutanat la pacienți cu diabet zaharat tip 2 cărora li se administrează și insulină NPH ca insulină bazală . Indexul de masă corporală ( IMC ) mediu al pacienților a fost de 34, 55 kg/ m . S- a demonstrat că insulina glulizină este comparabilă cu insulina umană regular în ceea ce privește modificările hemoglobinei glicozilate ( exprimată sub formă de HbA1c ) de la valoarea inițială până la valoarea din momentul atingerii
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
aceeași indiferent de locul injectării și a avut o variabilitate intraindividuală scăzută ( 11% CV ) . Un alt studiu de fază I cu insulină glulizină și insulină lispro la o populație de 80 de subiecți fără diabet zaharat , cu indici de masă corporală aparținând unui interval larg de valori ( 18- 46 kg/ m ) , a Timpul până la 10 % din expunerea totală la INS a fost atins mai repede cu aproximativ 5- 6 min cu insulina glulizină . După administrarea intravenoasă , distribuția și eliminarea insulinei glulizină
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
0- 15 minute înainte de masă ) cu insulina umană regular ( administrată cu 30- 45 de minute înainte de masă ) ambele injectate subcutanat la pacienți cu diabet zaharat tip 2 cărora li se administrează și insulină NPH ca insulină bazală . Indexul de masă corporală ( IMC ) mediu al pacienților a fost de 34, 55 kg/ m . S- a demonstrat că insulina glulizină este comparabilă cu insulina umană regular în ceea ce privește modificările hemoglobinei glicozilate ( exprimată sub formă de HbA1c ) de la valoarea inițială până la valoarea din momentul atingerii
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
0- 15 minute înainte de masă ) cu insulina umană regular ( administrată cu 30- 45 de minute înainte de masă ) ambele injectate subcutanat la pacienți cu diabet zaharat tip 2 cărora li se administrează și insulină NPH ca insulină bazală . Indexul de masă corporală ( IMC ) mediu al pacienților a fost de 34, 55 kg/ m . S- a demonstrat că insulina glulizină este comparabilă cu insulina umană regular în ceea ce privește modificările hemoglobinei glicozilate ( exprimată sub formă de HbA1c ) de la valoarea inițială până la valoarea din momentul atingerii
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
de urgență cât mai repede posibil după intoxicare . Cyanokit se administrează sub formă de perfuzie intravenoasă pe o perioadă de 15 minute . Pentru adulți , doza inițială este de 5g . Pentru copii , doza este de 70 mg per kilogram de greutate corporală până la o doză maximă de 5 g . În funcție de severitatea intoxicației și de răspunsul pacientului , se poate administra a doua doză de Cyanokit . A doua doză se administrează pe o perioadă cuprinsă între 15 minute și două ore , în funcție de starea clinică
Ro_226 () [Corola-website/Science/290985_a_292314]
-
somn . S- au raportat câteva cazuri de sindrom neuroleptic malign ( SNM ) și rabdomioliză . SNM este o reacție rară severă la medicamentele utilizate în tratamentul tulburărilor sistemului nervos central și este caracterizată prin redoare , convulsii musculare , tremurături , modificări psihice , comă , temperatură corporală ridicată , ritm cardiac accelerat și tensiune arterială instabilă . Rabdomioliza este o afecțiune musculară rară , severă . Modificări ale comportamentului cum sunt dorința de a juca jocuri de noroc ( dependența patologică de jocuri de noroc ) sau dorință și nevoi sexuale crescute ( libidou
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
de S- au raportat câteva cazuri de sindrom neuroleptic malign ( SNM ) și rabdomioliză . SNM este o reacție rară severă la medicamentele utilizate în tratamentul tulburărilor sistemului nervos central și este caracterizată prin redoare , convulsii musculare , tremurături , modificări psihice , comă , temperatură corporală ridicată , ritm cardiac accelerat și tensiune arterială instabilă . Rabdomioliza este o afecțiune musculară rară , severă . Modificări ale comportamentului cum sunt dorința de a juca jocuri de noroc ( dependența patologică de jocuri de noroc ) sau dorință și nevoi sexuale crescute ( libidou
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
la hipoglicemie . Efecte farmacodinamice BYETTA îmbunătățește controlul glicemic prin efecte imediate și susținute de reducere a concentrațiilor de glucoză atât postprandiale , cât și în stare de repaus alimentar , la pacienții cu diabet tip 2 . BYETTA a redus HbA1c și greutatea corporală la pacienții tratați timp de 30 săptămâni în trei studii controlate cu placebo , atunci când BYETTA a fost adăugată la metformină , la o sulfoniluree sau la o asociere a acestora . Reducerile HbA1c au fost observate , în general , la 12 săptămâni după
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
cu o tiazolidindionă , cu sau fără metformină . BYETTA ( 5 µg BID timp de 4 săptămâni , urmată de 10 µg BID ) a determinat reduceri semnificative statistic ale HbA1c inițiale , în comparație cu placebo ( - 0, 8 % față de +0, 1 % ) , precum și reduceri semnificative ale greutății corporale ( - 1, 5 față de - 0, 2 kg ) . Atunci când BYETTA a fost utilizat în asociere cu o tiazolidindionă , incidența hipoglicemiei a fost similară cu cea din tratamentul cu placebo în asociere cu o tiazolidindionă . Experiența la pacienții > 65 ani și la
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
2 ( n=13 ) a demonstrat restaurarea primei faze a secreției de insulină și secreția îmbunătățită a insulinei în faza a doua , ca răspuns la un bolus intravenos de glucoză . 9 La pacienții tratați cu BYETTA s- a observat scăderea greutății corporale , indiferent de apariția senzației de greață , cu toate că reducerea a fost mai mare în grupul cu senzație de greață ( reducere medie 2, 4 kg față de 1, 7 kg ) în studiile controlate de lungă durată , de până la 52 săptămâni . S- a arătat
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
la hipoglicemie . Efecte farmacodinamice BYETTA îmbunătățește controlul glicemic prin efecte imediate și susținute de reducere a concentrațiilor de glucoză atât postprandiale , cât și în stare de repaus alimentar , la pacienții cu diabet tip 2 . BYETTA a redus HbA1c și greutatea corporală la pacienții tratați timp de 30 săptămâni în trei studii controlate cu placebo , atunci când BYETTA a fost adăugată la metformină , la o sulfoniluree sau la o asociere a acestora . Reducerile HbA1c au fost observate , în general , la 12 săptămâni după
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
cu o tiazolidindionă , cu sau fără metformină . BYETTA ( 5 µg BID timp de 4 săptămâni , urmată de 10 µg BID ) a determinat reduceri semnificative statistic ale HbA1c inițiale , în comparație cu placebo ( - 0, 8 % față de +0, 1 % ) , precum și reduceri semnificative ale greutății corporale ( - 1, 5 față de - 0, 2 kg ) . Atunci când BYETTA a fost utilizat în asociere cu o tiazolidindionă , incidența hipoglicemiei a fost similară cu cea din tratamentul cu placebo în asociere cu o tiazolidindionă . Experiența la pacienții > 65 ani și la
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
2 ( n=13 ) a demonstrat restaurarea primei faze a secreției de insulină și secreția îmbunătățită a insulinei în faza a doua , ca răspuns la un bolus intravenos de glucoză . 20 La pacienții tratați cu BYETTA s- a observat scăderea greutății corporale , indiferent de apariția senzației de greață , cu toate că reducerea a fost mai mare în grupul cu senzație de greață ( reducere medie 2, 4 kg față de 1, 7 kg ) în studiile controlate de lungă durată , de până la 52 săptămâni . S- a arătat
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
urmare a întreruperii administrării , a apărut o diminuare a supresiei markerilor biochimici ai resorbției osoase . Eficacitate clinică Factorii de risc independenți , de exemplu valoarea DMO scăzută , vârsta , existența unor fracturi anterioare , antecedente familiale de fracturi , turnover osos ridicat și greutatea corporală scăzută , trebuie luați în considerare pentru a identifica pacientele cu risc crescut de fracturi osteoporotice . Bonviva 150 mg o dată pe lună Densitatea minerală osoasă ( DMO ) Administrarea Bonviva 150 mg o dată pe lună s- a dovedit a fi cel puțin la fel de
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
fost , de asemenea , observată după doi ani de tratament cu Bonviva 3 mg soluție injectabilă . Eficacitate clinică Factorii de risc independenți , de exemplu valoarea DMO scăzută , vârsta , existența unor fracturi anterioare , antecedente familiale de fracturi , turnover osos ridicat și greutatea corporală scăzută , trebuie luați în considerare pentru a identifica pacientele cu risc crescut de fracturi osteoporotice . Bonviva 3 mg soluție injectabilă la fiecare 3 luni Într- un studiu randomizat , dublu orb , multicentric , de non- inferioritate ( BM 16550 ) desfășurat pe durata a
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
specifice pentru regimul de dozare de 3 luni . În studiile cu regimul de dozare i . v . zilnic nu a existat nici o dovadă a efectului toxic direct asupra fătului sau a efectului teratogen al acidului ibandronic la șobolani și iepuri . Greutatea corporală a scăzut la generația F1 la șobolani . Alte reacții adverse ale acidului ibandronic în studiile de toxicitate reproductivă la șobolan au fost cele observate la clasa bisfosfonaților . Acestea includ o scădere a numărului de locuri de implantare , interferența cu nașterea
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
urmare a întreruperii administrării , a apărut o diminuare a supresiei markerilor biochimici ai resorbției osoase . Eficacitate clinică Factorii de risc independenți , de exemplu valoarea DMO scăzută , vârsta , existența unor fracturi anterioare , antecedente familiale de fracturi , turnover osos ridicat și greutatea corporală scăzută , trebuie luați în considerare pentru a identifica pacientele cu risc crescut de fracturi osteoporotice . Bondenza 150 mg o dată pe lună Densitatea minerală osoasă ( DMO ) Administrarea Bondenza 150 mg o dată pe lună s- a dovedit a fi cel puțin la fel de
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
fost , de asemenea , observată după doi ani de tratament cu Bondenza 3 mg soluție injectabilă . Eficacitate clinică Factorii de risc independenți , de exemplu valoarea DMO scăzută , vârsta , existența unor fracturi anterioare , antecedente familiale de fracturi , turnover osos ridicat și greutatea corporală scăzută , trebuie luați în considerare pentru a identifica pacientele cu risc crescut de fracturi osteoporotice . Bondenza 3 mg soluție injectabilă la fiecare 3 luni Într- un studiu randomizat , dublu orb , multicentric , de non- inferioritate ( BM 16550 ) desfășurat pe durata a
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
nu au evidențiat nici o dovadă a activității genetice a acidului ibandronic . Efecte toxice asupra funcției de reproducere : Nu au fost efectuate studii specifice pentru regimul de dozare de 3 luni . 27 teratogen al acidului ibandronic la șobolani și iepuri . Greutatea corporală a scăzut la generația F1 la șobolani . Alte reacții adverse ale acidului ibandronic în studiile de toxicitate reproductivă la șobolan au fost cele observate la clasa bisfosfonaților . Acestea includ o scădere a numărului de locuri de implantare , interferența cu nașterea
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]