6,870 matches
-
administra în bolus în timpul ședinței de dializă , printr- o cale adecvată de acces venos din cateterul de dializă . Alternativ , injecția poate fi administrată la sfârșitul ședinței de dializă prin acul fistulei , urmată de o spălare cu 10 ml soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru a asigura o curățire a tubului și a garanta penetrarea medicamentului în circulație . În cazul pacienților care reacționează la tratament prin simptome pseudo- gripale , este preferabilă o injectare mai lentă . Silapo nu
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
administra în bolus în timpul ședinței de dializă , printr- o cale adecvată de acces venos din cateterul de dializă . Alternativ , injecția poate fi administrată la sfârșitul ședinței de dializă prin acul fistulei , urmată de o spălare cu 10 ml soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru a asigura o curățire a tubului și a garanta penetrarea medicamentului în circulație . În cazul pacienților care reacționează la tratament prin simptome pseudo- gripale , este preferabilă o injectare mai lentă . Silapo nu
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
administra în bolus în timpul ședinței de dializă , printr- o cale adecvată de acces venos din cateterul de dializă . Alternativ , injecția poate fi administrată la sfârșitul ședinței de dializă prin acul fistulei , urmată de o spălare cu 10 ml soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru a asigura o curățire a tubului și a garanta penetrarea medicamentului în circulație . În cazul pacienților care reacționează la tratament prin simptome pseudo- gripale , este preferabilă o injectare mai lentă . Silapo nu
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
administra în bolus în timpul ședinței de dializă , printr- o cale adecvată de acces venos din cateterul de dializă . Alternativ , injecția poate fi administrată la sfârșitul ședinței de dializă prin acul fistulei , urmată de o spălare cu 10 ml soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru a asigura o curățire a tubului și a garanta penetrarea medicamentului în circulație . În cazul pacienților care reacționează la tratament prin simptome pseudo- gripale , este preferabilă o injectare mai lentă . Silapo nu
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
administra în bolus în timpul ședinței de dializă , printr- o cale adecvată de acces venos din cateterul de dializă . Alternativ , injecția poate fi administrată la sfârșitul ședinței de dializă prin acul fistulei , urmată de o spălare cu 10 ml soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru a asigura o curățire a tubului și a garanta penetrarea medicamentului în circulație . În cazul pacienților care reacționează la tratament prin simptome pseudo- gripale , este preferabilă o injectare mai lentă . Silapo nu
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
administra în bolus în timpul ședinței de dializă , printr- o cale adecvată de acces venos din cateterul de dializă . Alternativ , injecția poate fi administrată la sfârșitul ședinței de dializă prin acul fistulei , urmată de o spălare cu 10 ml soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru a asigura o curățire a tubului și a garanta penetrarea medicamentului în circulație . În cazul pacienților care reacționează la tratament prin simptome pseudo- gripale , este preferabilă o injectare mai lentă . Silapo nu
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
administra în bolus în timpul ședinței de dializă , printr- o cale adecvată de acces venos din cateterul de dializă . Alternativ , injecția poate fi administrată la sfârșitul ședinței de dializă prin acul fistulei , urmată de o spălare cu 10 ml soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru a asigura o curățire a tubului și a garanta penetrarea medicamentului în circulație . În cazul pacienților care reacționează la tratament prin simptome pseudo- gripale , este preferabilă o injectare mai lentă . Silapo nu
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
0 ml ( 2 ) - - - - - - - - - - Voriconazolul este ambalat sub formă de flacoane monodoză , cu pulbere liofilizată sterilă fără conservant . De aceea , din punct de vedere microbiologic , soluțiile reconstituite trebuie administrate imediat după preparare . Soluția reconstituită poate fi diluată cu : Soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) Soluție Ringer lactat perfuzabilă intravenos Soluție Ringer lactat perfuzabilă intravenos și glucoză 5 % Soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 45 % și glucoză 5 % Soluție perfuzabilă de glucoză 5 % Glucoză 5 % în soluție
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
soluțiile reconstituite trebuie administrate imediat după preparare . Soluția reconstituită poate fi diluată cu : Soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) Soluție Ringer lactat perfuzabilă intravenos Soluție Ringer lactat perfuzabilă intravenos și glucoză 5 % Soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 45 % și glucoză 5 % Soluție perfuzabilă de glucoză 5 % Glucoză 5 % în soluție perfuzabilă de clorură de potasiu 20 mEq Soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 45 % Soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % și
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
9 mg/ ml ( 0, 9 % ) Soluție Ringer lactat perfuzabilă intravenos Soluție Ringer lactat perfuzabilă intravenos și glucoză 5 % Soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 45 % și glucoză 5 % Soluție perfuzabilă de glucoză 5 % Glucoză 5 % în soluție perfuzabilă de clorură de potasiu 20 mEq Soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 45 % Soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % și glucoză 5 % 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Limited , Ramsgate Road , Sandwich , Kent CT13 9NJ , Marea Britanie 8
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
perfuzabilă intravenos Soluție Ringer lactat perfuzabilă intravenos și glucoză 5 % Soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 45 % și glucoză 5 % Soluție perfuzabilă de glucoză 5 % Glucoză 5 % în soluție perfuzabilă de clorură de potasiu 20 mEq Soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 45 % Soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % și glucoză 5 % 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Limited , Ramsgate Road , Sandwich , Kent CT13 9NJ , Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
glucoză 5 % Soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 45 % și glucoză 5 % Soluție perfuzabilă de glucoză 5 % Glucoză 5 % în soluție perfuzabilă de clorură de potasiu 20 mEq Soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 45 % Soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % și glucoză 5 % 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Limited , Ramsgate Road , Sandwich , Kent CT13 9NJ , Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 212/ 025 68 9 . DATA PRIMEI
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
și timpul de păstrare a soluțiilor sunt responsabilitatea utilizatorului și , în mod normal , nu trebuie să depășească 24 de ore la 2- 8°C , cu excepția situațiilor în care reconstituirea are loc în condiții aseptice controlate și validate . Soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0. 9 % ) Soluție Ringer- lactat perfuzabilă intravenos Soluție Ringer- lactat perfuzabilă intravenos și glucoză 5 % Soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 45 % și glucoză 5 % Soluție perfuzabilă de glucoză 5 % Glucoză 5 % în soluție
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
cu excepția situațiilor în care reconstituirea are loc în condiții aseptice controlate și validate . Soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0. 9 % ) Soluție Ringer- lactat perfuzabilă intravenos Soluție Ringer- lactat perfuzabilă intravenos și glucoză 5 % Soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 45 % și glucoză 5 % Soluție perfuzabilă de glucoză 5 % Glucoză 5 % în soluție perfuzabilă de clorură de potasiu 20 mEq Soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 45 % Soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % și
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
9 mg/ ml ( 0. 9 % ) Soluție Ringer- lactat perfuzabilă intravenos Soluție Ringer- lactat perfuzabilă intravenos și glucoză 5 % Soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 45 % și glucoză 5 % Soluție perfuzabilă de glucoză 5 % Glucoză 5 % în soluție perfuzabilă de clorură de potasiu 20 mEq Soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 45 % Soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % și glucoză 5 % Nu se cunoaște compatibilitatea VFEND cu alți diluanți decât cei prezentați mai sus ( sau prezentați mai jos
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
perfuzabilă intravenos Soluție Ringer- lactat perfuzabilă intravenos și glucoză 5 % Soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 45 % și glucoză 5 % Soluție perfuzabilă de glucoză 5 % Glucoză 5 % în soluție perfuzabilă de clorură de potasiu 20 mEq Soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 45 % Soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % și glucoză 5 % Nu se cunoaște compatibilitatea VFEND cu alți diluanți decât cei prezentați mai sus ( sau prezentați mai jos la “ Incompatibilități ” ) . Incompatibilități : VFEND nu trebuie perfuzat prin
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
glucoză 5 % Soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 45 % și glucoză 5 % Soluție perfuzabilă de glucoză 5 % Glucoză 5 % în soluție perfuzabilă de clorură de potasiu 20 mEq Soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 45 % Soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % și glucoză 5 % Nu se cunoaște compatibilitatea VFEND cu alți diluanți decât cei prezentați mai sus ( sau prezentați mai jos la “ Incompatibilități ” ) . Incompatibilități : VFEND nu trebuie perfuzat prin aceeași linie sau canulă cu alte soluții perfuzabile
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
caracteriza complet potențialul embrio- fetotoxic și teratogen al lacosamidului . Studiile efectuate la șobolani au arătat că lacosamidul și/ sau metaboliții săi străbat ușor bariera placentară . 6 . 6. 1 Lista excipienților glicerol ( E422 ) carmeloză sodică sorbitol lichid ( pentru cristalizare ) ( E420 ) polietilenglicol clorură de sodiu acid citric , anhidru acesulfam de potasiu ( E950 ) propilparahidroxibenzoat de sodiu ( E217 ) metilparahidroxibenzoat de sodiu ( E219 ) aromă de căpșuni ( conține polietilenglicol , maltol ) aromă de mascare ( conține polietilenglicol , aspartam ( E951 ) , acesulfam de potasiu ( E950 ) , maltol , apă deionizată ) apă purificată 6
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
perfuzabilă este compatibilă din punct de vedere fizic și stabilă chimic timp de cel puțin 24 ore atunci când este amestecată cu următorii solvenți și păstrată în ambalaje de sticlă sau PVC la temperaturi sub 25°C . Solvenți : soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) soluție perfuzabilă Ringer lactat 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ UCB Pharma SA Allée de la Recherche 60 B- 1070 Bruxelles Belgia EU/ 1/ 08
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
aprobat în { LL/ AAAA } . Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . Vimpat soluție perfuzabilă poate fi administrat fără diluție ulterioară sau poate fi diluat cu următoarele soluții : clorură de sodiu 9mg/ ml ( 0, 9 % ) , glucoză 5 % ( 50 mg/ ml ) sau soluție Ringer lactat . Fiecare fiolă de Vimpat soluție perfuzabilă trebuie să fie utilizat numai o singură dată ( unică folosință ) . Orice soluție neutilizată trebuie să fie aruncată ( vezi pct
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
fost administrate în timpul ultimei perioade a sarcinii , al nașterii și alăptării . La maimuțele cynomolgus , omalizumab se excretă în lapte . Concentrațiile din lapte ale omalizumab au fost 1, 5 % din concentrațiile plasmatice materne . 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere : Zahăr Histidină Clorură de histidină monohidrat Polisorbat 20 Solvent : Apă pentru preparate injectabile 11 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate Din punct de vedere microbiologic , produsul
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
fost administrate în timpul ultimei perioade a sarcinii , al nașterii și alăptării . La maimuțele cynomolgus , omalizumab se excretă în lapte . Concentrațiile din lapte ale omalizumab au fost 1, 5 % din concentrațiile plasmatice materne . 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere : Zahăr Histidină Clorură de histidină monohidrat Polisorbat 20 24 Solvent : Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate Din punct de vedere microbiologic , produsul
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xolair 75 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Omalizumab 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon conține omalizumab 75 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Pulbere : zahăr , histidină , clorură de histidină monohidrat și polisorbat 20 . Solvent : apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Un flacon a 75 mg O fiolă a 2 ml solvent 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare subcutanată . A se citi prospectul
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
O FIOLĂ CA UNITATE COMERCIALĂ ( INCLUSIV CHENARUL ALBASTRU ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xolair 150 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Omalizumab 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon conține omalizumab 150 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Pulbere : zahăr , histidină , clorură de histidină monohidrat și polisorbat 20 . Solvent : apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Un flacon a 150 mg O fiolă a 2 ml solvent 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare subcutanată . A se citi prospectul
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
AMBALAJUL INTERMEDIAR ( FĂRĂ CHENARUL ALBASTRU ) AL AMBALAJELOR COLECTIVE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xolair 150 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Omalizumab 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon conține omalizumab 150 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Pulbere : zahăr , histidină , clorură de histidină monohidrat și polisorbat 20 . Solvent : apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Un flacon a 150 mg O fiolă a 2 ml solvent Componentă a unui ambalaj colectiv care conține 4 ambalaje , fiecare a câte un
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]