6,384 matches
-
dispozitive (plata mecanicului, costul pieselor de schimb etc.). Acest număr de cod include achiziția de echipamente minore, costul harnașamentului și potcovirii cailor, cumpărarea de pneuri, prelate, costume de protecție pentru lucrări insalubre, detergenți pentru curățarea echipamentelor în general 20, precum și cota parte din costul autoturismelor private corespunzând utilizării lor pentru nevoile exploatației (vezi de asemenea rubrica 63). Reparațiile majore care măresc valoarea echipamentului, comparativ cu valoarea acestuia înainte de efectuarea reparațiilor, nu sunt incluse în această rubrică (vezi și instrucțiunile de mai
jrc430as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85567_a_86354]
-
asemenea rubrica 63). Reparațiile majore care măresc valoarea echipamentului, comparativ cu valoarea acestuia înainte de efectuarea reparațiilor, nu sunt incluse în această rubrică (vezi și instrucțiunile de mai jos privind amortizarea). 62. Carburanți și lubrifianți pentru motoare Această rubrică include și cota parte din costurile carburanților și lubrifianților pentru autoturismele private utilizate pentru nevoile exploatației (vezi rubrica 63 de mai jos). Când produsele petroliere sunt utilizate și sub formă de carburanți de motor și sub formă de combustibil pentru încălzit, suma este
jrc430as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85567_a_86354]
-
în 50 ml alcool etilic 95 %. Se aduce la 100 ml cu apă și, dacă este necesar, se filtrează. Acest indicator poate fi utilizat (patru-cinci picături) în locul celui de mai sus. 4.11. Soluție de clorură stanoasă. Într-un balon cotat cu volum de 1 litru se dizolvă 120 g SnCl2 *2 H2O în 400 ml acid clorhidric concentrat (d = 1,18) și se aduce la semn cu apă. Această soluție trebuie să fie complet limpede și trebuie preparată chiar înainte de
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
NaOH (d = 1,33), fără amoniac. 4.13. Soluție standard cu azot nitric și amoniacal. Se cântăresc 2,5 g azotat de potasiu pentru analiză și 10,16 g sulfat de amoniu pentru analiză și se pun într-un balon cotat de 250 ml. Se dizolvă în apă și se completează până la 250 ml cu apă. 1 ml din această soluție conține 0,01 g azot. 4.14. Granule din piatră ponce pentru omogenizarea fierberii, spălate cu acid clorhidric și calcinate
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
ml acid sulfuric (4.1). Se fierbe și se continuă procesul timp de o oră de la apariția unui fum alb. Se lasă să se răcească și se diluează cu 100...150 ml apă. Se transferă suspensia cantitativ într-un balon cotat de 250 ml, se răcește, se aduce la semn cu apă, se amestecă și se filtrează printr-un filtru uscat într-un vas uscat. În locul sifonării suspensiei cu scopul aplicării uneia dintre variantele a, b sau c de la metoda 2
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
pâlnie din sticlă cu gât lung. Se încălzește ușor la început, apoi din ce în ce mai intens până când se observă degajarea unui fum alb (30...40 minute) Se răcește și se diluează cu 100...150 ml apă. Se transferă cantitativ într-un vas cotat de 500 ml, înlăturând toate sedimentele. Se lasă să se răcească la temperatura camerei, se aduce la semn cu apă și se amestecă și, dacă este necesar, se filtrează printr-un filtru uscat într-un vas de colectare uscat. 7
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
importanță deosebită în această determinare. 4.1 Metanol. 4.2. Soluție acid sulfuric, aproximativ 0,1 n. 4.3. Soluție hidroxid de sodiu, aproximativ 0,1 n. 4.4. Soluție alcalină de tartrat de sodiu și potasiu. Într-un balon cotat de un litru se dizolvă 40 g hidroxid de sodiu în 500 ml apă, după care se lasă să se răcească. Se adaugă 50 g tartrat de sodiu și potasiu (NaKC4H4O6 *4H2O). Se aduce la semn cu apă. Se lasă
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
se lasă să se răcească. Se adaugă 50 g tartrat de sodiu și potasiu (NaKC4H4O6 *4H2O). Se aduce la semn cu apă. Se lasă să stea 24 ore înainte de utilizare. 4.5. Soluție de sulfat de cupru. Într-un balon cotat de un litru se dizolvă 15 g sulfat de cupru pentahidrat în 500 ml apă. Se aduce la semn cu apă. 4.6. Soluție standard de biuret proaspăt preparată. Într-un balon cotat de 250 ml se dizolvă în apă
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
de sulfat de cupru. Într-un balon cotat de un litru se dizolvă 15 g sulfat de cupru pentahidrat în 500 ml apă. Se aduce la semn cu apă. 4.6. Soluție standard de biuret proaspăt preparată. Într-un balon cotat de 250 ml se dizolvă în apă 0,250 g biuret pur (1). Se aduce balonul la semn cu apă. 1ml din această soluție conține 0,001g biuret. 4.7. Soluție de indicator. Într-un balon cotat de 100 ml
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
Într-un balon cotat de 250 ml se dizolvă în apă 0,250 g biuret pur (1). Se aduce balonul la semn cu apă. 1ml din această soluție conține 0,001g biuret. 4.7. Soluție de indicator. Într-un balon cotat de 100 ml se dizolvă 0,1 g roșu de metil în 50 ml etanol 95 %, după care se aduce la semn cu apă. Dacă solubilizarea nu este completă, soluția se filtrează. 5. APARATURĂ 5.1. Spectrofotometru sau fotometru cu
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
Vezi Metoda 1. 7. PROCEDURĂ 7.1. Prepararea soluțiilor pentru curba de etalonare Se transferă părți alicote de 0, 2, 5, 10, 20, 25 și 50 ml din soluția standard de biuret (4.6) într-o serie de 7 baloane cotate de 100 ml. Se aduce conținutul fiecărui balon până la aproximativ 50 ml cu apă, se adaugă o picătură de indicator (4.7) și, dacă este necesar, se neutralizează cu acid sulfuric 0.1 n (4.2). Se adaugă, amestecând, 20
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
adaugă, amestecând, 20 ml soluție alcalină de tartrat (4.4) si 20 ml soluție de sulfat de cupru (4.5). Notă Aceste soluții trebuie să fie măsurate precis cu două biurete sau, cel mai bine, cu pipete. Se aduc baloanele cotate la 100 ml cu apă distilată, se amestecă și se lasă să stea 15 minute la 302 oC. Cu soluția de biuret de referință '0' se măsoară absorbanța fiecărei soluții la lungimea de undă de aproximativ 546 nm, utilizând
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
abscisă cantitățile corespunzătoare de biuret, în miligrame. 7.2. Pregătirea soluției ce trebuie analizată Se cântăresc, cu o precizie de 0,001 g, 10 grame din proba pregătită; cantitatea cântărită se dizolvă în aproximativ 150 ml apă într-un balon cotat de 250 ml, după care se aduce la semn cu apă. Dacă este necesar, se filtrează. Observația 1 Dacă proba analizată conține mai mult de 0,015 g azot amoniacal, aceasta se dizolvă în 50 ml metanol (4.1), într-
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
proba analizată conține mai mult de 0,015 g azot amoniacal, aceasta se dizolvă în 50 ml metanol (4.1), într-un pahar de 250 ml. Se reduce volumul prin evaporare până la 25 ml. Se transferă cantitativ într-un balon cotat de 250 ml și se aduce la semn cu apă. Dacă este necesar, se filtrează printr-un filtru uscat într-un recipient uscat. Observația 2 Eliminarea opalescenței: dacă sunt prezente substanțe coloidale, în timpul filtrării pot apărea dificultăți. În acest caz
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
În acest caz, soluția pentru analiză se prepară astfel: se dizolvă proba de analizat în 150 ml apă, se adaugă 2 ml acid clorhidric 1 n și se filtrează soluția direct prin două filtre plate foarte fine, într-un balon cotat de 250 ml. Se spală filtrele cu apă și se aduce la semn cu apă. Procesul se continuă conform metodei de la pct. 7.3, "Determinarea". 7.3. Determinarea În funcție de conținutul de biuret presupus a fi în de probă, 25 sau
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
de hidroxid de sodiu. Soluție apoasă de hidroxid de sodiu 30 % (m/V), fără amoniac. 4.10. Soluție standard de hidroxid de sodiu sau de potasiu: 0,2 n, fără carbonați. 4.11. Soluție de clorură stanoasă. Într-un balon cotat de 1 litru se dizolvă 120 g SnCl2 * 2H2O în 400 ml acid clorhidric concentrat (d =1,18) și se aduce la semn cu apă. Soluția trebuie să fie perfect limpede și este necesar să fie preparată chiar înainte de utilizare
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
soluții limpezi, menținând fierberea la foc mic. Se lasă să se răcească. Conținutul vasului se ia cu atenție în puțină apă și se adaugă 100 ml apă, puțin câte puțin. Se amestecă și se transferă conținutul vasului într-un balon cotat de 500 ml. Se aduce la semn cu apă. Se amestecă. Se filtrează printr-un filtru uscat într-un vas colector uscat. 7.1.2.4. Analiza soluției O parte alicotă conținând cel mult 100 mg azot se transferă cu
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
partea alicotă luată la 7.1.2.4, 7.2. Forme de azot solubil 7.2.1. Pregătirea soluției care trebuie analizată Se cântăresc, cu o precizie de 1 mg, 10 g din probă și se pun într-un vas cotat de 500 ml. 7.2.1.1. În cazul în care îngrășământul nu conține azot cianamidic Se adaugă în vas 50 ml apă și 20 ml acid clorhidric diluat (4.13). Se agită și se lasă vasul să stea până când
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
Erlenmeyer imediat cu o sticlă de ceas. Se încălzește ușor până când reacția devine puternică, dar nu violentă. Se întrerupe încălzirea și se lasă soluția să stea la temperatura camerei cel puțin 3 ore. Lichidul se transferă cantitativ într-un balon cotat de 250 ml, făcând abstracție de fierul nedizolvat. Se aduce la semn cu apă. Se omogenizează cu atenție. Se pipetează o porțiune conținând maximum 100 mg N într-un balon Kjeldahl de 300 ml. Se adaugă 15 ml acid sulfuric
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
2. Vas gradat de 500 ml (de exemplu vas Stohmann). 6. PREGĂTIREA PROBEI Vezi metoda 1. 7. PROCEDURĂ 7.1. Proba Se cântărește, cu o precizie de 0,001 g, 1 g din probă și se trece într-un balon cotat de 500ml. 7.2. Extracția Se adaugă 200 ml soluție alcalină de citrat de amoniu (4.1). Se închide vasul cu un dop și se amestecă bine agitând cu mâna pentru a preveni formarea bulgărilor și lipirea substanței de pereții
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
dezintegrați. 3. PRINCIPIU Extracția fosforului la temperatura de 20OC cu o soluție alcalină de citrat de amoniu (soluție Petermann), în condiții specifice. 4. REACTIVI Vezi metoda 3.1.5.1. 5. APARATURĂ 5.1. Instalație standard de laborator și vase cotate de 250 ml (de exemplu vase Stohmann). 5.2. Agitator rotativ (35...40 rotații pe minut). 6. PREGĂTIREA PROBEI Vezi metoda 1. 7. PROCEDURĂ 7.1. Proba Se cântăresc, cu o precizie de 0.001g, 2.5 g din probă
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
4.4. Soluție de indicator. Se dizolvă 0,5 g fenolftaleină în etanol 90 % și se aduce volumul până la 100 ml. 4.5. Soluție EDTA. Se dizolvă 4 g sare disodică dihidrată a acidului etilendiaminotetraacetic în apă, într-un balon cotat de 100 ml. Se aduce balonul la semn și se amestecă. Acest reactiv se păstrează într-un recipient din plastic. 4.6. Soluție STPB. Se dizolvă 32,5 g tetrafenilborat de sodiu în 480 ml apă, se adaugă 2 ml
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
B). 1.3. Substanțe de referință Nici una. 1.4. Principiul metodei Substanța de testare se aplică în doză unică pe pielea mai multor animale de experiment, fiecare dintre ele constituind propriul martor. Importanța reacției de iritare se observă și se cotează după un interval de timp determinat; ea face obiectul unei descrieri detaliate în vederea furnizării unei evaluări complete a efectelor. Perioada de observație trebuie să fie suficient de lungă pentru a putea evalua complet caracterul reversibil al efectelor observate. 1.5
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
integritatea epidermei. 1.6.3.1. Observații și cote Observarea manifestărilor eritematoase și edematoase, precum și cotarea acestora se realizează de la 30 la 60 de minute, apoi la 24, 48 și 72 de ore după îndepărtarea pansamentului. Reacțiile de iritare se cotează și se înregistrează conform scării cuprinse în tabelul din apendice. Alte observații se pot dovedi necesare pentru a determina caracterul reversibil al reacțiilor. Pe lângă aceste observații în ceea ce privește iritarea, orice leziune gravă precum coroziunea (distrugerea ireversibilă a țesutului pielii) și orice
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
3. Substanțe de referință Nici una. 1.4. Principiul metodei Substanța de testare se aplică sub formă de doză unică pe unul din ochii fiecăruia dintre animalele experimentului; ochiul netratat se folosește ca martor. Gradul de iritare se evaluează și se cotează la intervale determinate; apoi el face obiectul unei descrieri permițând obținerea unei estimări complete a efectelor. Perioada de observație trebuie să fie suficient de lungă pentru a prevedea caracterul reversibil sau ireversibil al efectelor observate. 1.5. Criterii de calitate
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]