6,449 matches
-
acidoză tubulară renală , definită prin scăderea valorilor bicarbonatului seric < 20 mmol/ l în asociere cu alcalinizarea urinii și hipokaliemie ( potasiu seric < 3 mmol/ l ) . Dacă apar scăderi inexplicabile ale bicarbonatului seric ( < 20 mmol/ l ) sau creșteri ale creatininei serice sau ale BUN , doza trebuie redusă sau administrarea trebuie amânată ( vezi pct . 4. 2 ) . Pacienții cu insuficiență renală trebuie monitorizați atent pentru observarea toxicității , deoarece azacitidina și/ sau metaboliții acesteia sunt excretați în principal prin rinichi ( vezi pct . 4
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
Dacă este indicată o creștere ulterioară a dozei până la maxim 5, 0 micrograme , trebuie din nou menținute intervale de cel puțin 3 ore între administrări . Pacienți cu insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu un clearance al creatininei > 30 ml/ min ( determinat din valorile creatininei serice , conform formulei lui Cockroft și Gault ) . Pacienții cu un clearance la creatinină ≤ 30 ml/ min nu au fost incluși în studiile clinice efectuate . Nu există experiență cu Ventavis privind utilizarea la
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
până la maxim 5, 0 micrograme , trebuie din nou menținute intervale de cel puțin 3 ore între administrări . Pacienți cu insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu un clearance al creatininei > 30 ml/ min ( determinat din valorile creatininei serice , conform formulei lui Cockroft și Gault ) . Pacienții cu un clearance la creatinină ≤ 30 ml/ min nu au fost incluși în studiile clinice efectuate . Nu există experiență cu Ventavis privind utilizarea la copii sau adolescenți . 4. 3 Contraindicații 4 ─ Defecte
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
3 ore între administrări . Pacienți cu insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu un clearance al creatininei > 30 ml/ min ( determinat din valorile creatininei serice , conform formulei lui Cockroft și Gault ) . Pacienții cu un clearance la creatinină ≤ 30 ml/ min nu au fost incluși în studiile clinice efectuate . Nu există experiență cu Ventavis privind utilizarea la copii sau adolescenți . 4. 3 Contraindicații 4 ─ Defecte congenitale sau dobândite la nivelul valvelor cardiace cu tulburări ale funcției miocardice relevante
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
cu vârste peste 60 de ani . Administrarea la copii și nou- născuți VISTIDE nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârste sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Administrarea în insuficiența renală Insuficiența renală [ clearance- ul creatininei ≤ 55ml/ min sau proteinurie ≥2+ ( ≥ 100 mg/ dl ) ] reprezintă o contraindicație pentru utilizarea VISTIDE ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) C Administrarea în insuficiența hepatică La pacienții cu afectare hepatică nu au fost stabilite siguranța și eficacitatea VISTIDE , astfel încât
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
Atenționări speciale și precauții pentru utilizare Formularea VISTIDE este destinată numai administrării sub formă de perfuzie intravenoasă și nu trebuie să fie administrată ca injecție intraoculară . Insuficiența renală/ Hemodializa Tratamentul cu VISTIDE nu trebuie inițiat la pacienții cu clearance- ul creatininei ≤ 55ml/ min sau proteinurie ≥2+ ( ≥ 100 mg/ dl ) , deoarece nu se cunosc dozele optime de inducție și de întreținere pentru pacienții cu insuficiență renală moderată până la severă . În astfel de cazuri , nu s- au stabilit eficacitatea și siguranța cidofovirului . A
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
tratați cu 3, 0 mg/ kg , 5, 0 mg/ kg sau 10 mg/ kg , fără administrare concomitentă de probenecid , au dezvoltat semne de afectare celulară tubulară proximală , incluzând glicozurie , și scăderea fosfatului seric , acidului uric și bicarbonatului și creșteri ale creatininei serice . Prevenirea nefrotoxicității Tratamentul trebuie însoțit de administrarea probenecidului pe cale orală și de prehidratare salină intravenoasă adecvată ( vezi pct . 6. 6 pentru informații referitoare la obținerea probenecid ) la fiecare doză de cidofovir . Toate studiile clinice de evaluare a eficacității clinice
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
cronică . În cazuri izolate a fost observată apariția hiperkalemiei . La pacienții cu insuficiență renală cronică , corecția anemiei poate duce la creșterea apetitului alimentar și aportului de potasiu și proteine . Dozele prescrise pentru dializă trebuie ajustate periodic pentru a menține ureea , creatinina și potasiul la valorile dorite . La pacienții cu insuficiență renală cronică , nivelul electroliților din ser trebuie monitorizat . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului în ser , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de eritropoietină până la corectarea
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
cronică . În cazuri izolate a fost observată apariția hiperkalemiei . La pacienții cu insuficiență renală cronică , corecția anemiei poate duce la creșterea apetitului alimentar și aportului de potasiu și proteine . Dozele prescrise pentru dializă trebuie ajustate periodic pentru a menține ureea , creatinina și potasiul la valorile dorite . La pacienții cu insuficiență renală cronică , nivelul electroliților din ser trebuie monitorizat . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului în ser , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de eritropoietină până la corectarea
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
cronică . În cazuri izolate a fost observată apariția hiperkalemiei . La pacienții cu insuficiență renală cronică , corecția anemiei poate duce la creșterea apetitului alimentar și aportului de potasiu și proteine . Dozele prescrise pentru dializă trebuie ajustate periodic pentru a menține ureea , creatinina și potasiul la valorile dorite . La pacienții cu insuficiență renală cronică , nivelul electroliților din ser trebuie monitorizat . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului în ser , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de eritropoietină până la corectarea
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
cronică . În cazuri izolate a fost observată apariția hiperkalemiei . La pacienții cu insuficiență renală cronică , corecția anemiei poate duce la creșterea apetitului alimentar și aportului de potasiu și proteine . Dozele prescrise pentru dializă trebuie ajustate periodic pentru a menține ureea , creatinina și potasiul la valorile dorite . La pacienții cu insuficiență renală cronică , nivelul electroliților din ser trebuie monitorizat . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului în ser , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de eritropoietină până la corectarea
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
cronică . În cazuri izolate a fost observată apariția hiperkalemiei . La pacienții cu insuficiență renală cronică , corecția anemiei poate duce la creșterea apetitului alimentar și aportului de potasiu și proteine . Dozele prescrise pentru dializă trebuie ajustate periodic pentru a menține ureea , creatinina și potasiul la valorile dorite . La pacienții cu insuficiență renală cronică , nivelul electroliților din ser trebuie monitorizat . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului în ser , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de eritropoietină până la corectarea
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
cronică . În cazuri izolate a fost observată apariția hiperkalemiei . La pacienții cu insuficiență renală cronică , corecția anemiei poate duce la creșterea apetitului alimentar și aportului de potasiu și proteine . Dozele prescrise pentru dializă trebuie ajustate periodic pentru a menține ureea , creatinina și potasiul la valorile dorite . La pacienții cu insuficiență renală cronică , nivelul electroliților din ser trebuie monitorizat . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului în ser , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de eritropoietină până la corectarea
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
cronică . În cazuri izolate a fost observată apariția hiperkalemiei . La pacienții cu insuficiență renală cronică , corecția anemiei poate duce la creșterea apetitului alimentar și aportului de potasiu și proteine . Dozele prescrise pentru dializă trebuie ajustate periodic pentru a menține ureea , creatinina și potasiul la valorile dorite . La pacienții cu insuficiență renală cronică , nivelul electroliților din ser trebuie monitorizat . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului în ser , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de eritropoietină până la corectarea
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
cronică . În cazuri izolate a fost observată apariția hiperkalemiei . La pacienții cu insuficiență renală cronică , corecția anemiei poate duce la creșterea apetitului alimentar și aportului de potasiu și proteine . Dozele prescrise pentru dializă trebuie ajustate periodic pentru a menține ureea , creatinina și potasiul la valorile dorite . La pacienții cu insuficiență renală cronică , nivelul electroliților din ser trebuie monitorizat . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului în ser , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de eritropoietină până la corectarea
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
cronică . În cazuri izolate a fost observată apariția hiperkalemiei . La pacienții cu insuficiență renală cronică , corecția anemiei poate duce la creșterea apetitului alimentar și aportului de potasiu și proteine . Dozele prescrise pentru dializă trebuie ajustate periodic pentru a menține ureea , creatinina și potasiul la valorile dorite . La pacienții cu insuficiență renală cronică , nivelul electroliților din ser trebuie monitorizat . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului în ser , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de eritropoietină până la corectarea
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
cronică . În cazuri izolate a fost observată apariția hiperkalemiei . La pacienții cu insuficiență renală cronică , corecția anemiei poate duce la creșterea apetitului alimentar și aportului de potasiu și proteine . Dozele prescrise pentru dializă trebuie ajustate periodic pentru a menține ureea , creatinina și potasiul la valorile dorite . La pacienții cu insuficiență renală cronică , nivelul electroliților din ser trebuie monitorizat . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului în ser , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de eritropoietină până la corectarea
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
cronică . În cazuri izolate a fost observată apariția hiperkalemiei . La pacienții cu insuficiență renală cronică , corecția anemiei poate duce la creșterea apetitului alimentar și aportului de potasiu și proteine . Dozele prescrise pentru dializă trebuie ajustate periodic pentru a menține ureea , creatinina și potasiul la valorile dorite . La pacienții cu insuficiență renală cronică , nivelul electroliților din ser trebuie monitorizat . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului în ser , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de eritropoietină până la corectarea
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
cu insuficiență renală cronică , corecția anemiei poate duce la creșterea apetitului alimentar și aportului de potasiu și proteine . Dacă sunteți deja tratați prin dializă la începerea tratamentului cu Retacrit , dozele prescrise pentru dializă trebuie ajustate periodic pentru a menține ureea , creatinina și potasiul la valorile dorite . Medicul dumneavoastră va decide ce demersuri trebuie făcute . La pacienții cu insuficiență renală cronică , trebuie monitorizată valoarea electroliților ( substanțe din sânge ) din ser . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului în
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
pacientul își amintește . Nu trebuie administrată o doză dublă în aceeași zi . Xelevia se poate administra cu sau fără alimente . 2 Pacienți cu insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei de Xelevia la pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance al creatininei [ ClCr ] ≥50 ml/ min ) . La pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă , experiența din studiile clinice cu Xelevia este limitată . De aceea , nu este recomandată utilizarea Xelevia la acest grup de pacienți ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență hepatică
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
față de cea inițială în nici unul dintre studii , comparativ cu o ușoară scădere înregistrată la pacienții cărora li s- a administrat placebo . Într- un studiu care a inclus pacienți cu diabet zaharat tip 2 și cu insuficiență renală cronică ( clearance - ul creatininei < 50 ml/ min ) , au fost studiate siguranța și tolerabilitatea dozelor reduse de sitagliptin și acestea au fost , în general , similare cu placebo . În plus , scăderea valorilor HbA1c și GJ cu sitagliptin , comparativ cu placebo , au fost , în general , similare
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
unice , pentru evaluarea farmacocineticii unei doze reduse de sitagliptin ( 50 mg ) la pacienți cu diverse grade de insuficiență renală cronică , comparativ cu subiecți normali sănătoși - lot de control . Studiul a inclus pacienți cu insuficiență renală , clasificată pe baza clearance- ului creatininei ca ușoară ( 50 la < 80 ml/ min ) , moderată ( 30 - < 50 ml/ min ) și severă ( < 30 ml/ min ) , precum și pacienți cu insuficiență renală în stadii terminale ( IRST ) în program de hemodializă . Pacienții cu insuficiență renală ușoară nu au
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
pacientul își amintește . Nu trebuie administrată o doză dublă în aceeași zi . Xelevia se poate administra cu sau fără alimente . 14 Pacienți cu insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei de Xelevia la pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance al creatininei [ ClCr ] ≥50 ml/ min ) . La pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă , experiența din studiile clinice cu Xelevia este limitată . De aceea , nu este recomandată utilizarea Xelevia la acest grup de pacienți ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență hepatică
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
față de cea inițială în nici unul dintre studii , comparativ cu o ușoară scădere înregistrată la pacienții cărora li s- a administrat placebo . Într- un studiu care a inclus pacienți cu diabet zaharat tip 2 și cu insuficiență renală cronică ( clearance - ul creatininei < 50 ml/ min ) , au fost studiate siguranța și tolerabilitatea dozelor reduse de sitagliptin și acestea au fost , în general , similare cu placebo . În plus , scăderea valorilor HbA1c și GJ cu sitagliptin , comparativ cu placebo , au fost , în general , similare
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
unice , pentru evaluarea farmacocineticii unei doze reduse de sitagliptin ( 50 mg ) la pacienți cu diverse grade de insuficiență renală cronică , comparativ cu subiecți normali sănătoși - lot de control . Studiul a inclus pacienți cu insuficiență renală , clasificată pe baza clearance- ului creatininei ca ușoară ( 50 la < 80 ml/ min ) , moderată ( 30 - < 50 ml/ min ) și severă ( < 30 ml/ min ) , precum și pacienți cu insuficiență renală în stadii terminale ( IRST ) în program de hemodializă . Pacienții cu insuficiență renală ușoară nu au
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]