6,279 matches
-
de pacienți tratați , testați pentru a detecta anticorpii față de proteina produsă în celulele ovariene de hamster chinez ( CHO ) , în 3 cazuri s- a observat prin analiza regresiei liniare o tendință semnificativ ascendentă a titrurilor , iar în 4 cazuri s- au detectat valori maxime susținute sau valori de vârf ocazionale . 4 pacienți pediatrici ( cu vârsta cuprinsă între 0 - 16 ani ) și pacienți adulți ( cu vârsta peste 16 ani ) 18 La un pacient s- a înregistrat o tendință semnificativ ascendentă și , de asemenea
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
susținute sau valori de vârf ocazionale . 4 pacienți pediatrici ( cu vârsta cuprinsă între 0 - 16 ani ) și pacienți adulți ( cu vârsta peste 16 ani ) 18 La un pacient s- a înregistrat o tendință semnificativ ascendentă și , de asemenea , s- au detectat valori maxime susținute ale nivelului anticorpilor față de IgG murină . Ca și în cazul altor produse administrate intravenos , la ADVATE s- au raportat reacții de hipersensibilitate/ alergice , inclusiv reacții anafilactice/ anafilactoide ( cu o frecvență necunoscută ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- au
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
monitorizați pentru a decela dezvoltarea inhibitorilor de factor VIII . Dacă nu se atinge nivelul dorit de activitate plasmatică a factorului VIII sau dacă hemoragia nu poate fi controlată după administrarea unei doze adecvate , se va efectua un test pentru a detecta prezența inhibitorilor de factor VIII . Este posibil ca la pacienții cu niveluri crescute de inhibitori , terapia de substituție a factorului VIII să nu fie eficace , în acest caz fiind necesară luarea în considerare a altor opțiuni terapeutice . Tratamentul acestor pacienți
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
25 de pacienți cărora li s- a administrat ADVATE au dezvoltat inhibitori de factor VIII . Dintre aceștia , 4 au avut un titru crescut ( ≥ 5 unități Bethesda ) și 1 un titru scăzut ( < 5 unități Bethesda ) . Frecvența inhibitorilor de F VIII detectați până în prezent se încadrează în limitele prevăzute și în intervalul constatat anterior . Răspunsul imun al pacienților la urmele de proteine contaminante a fost analizat prin examinarea titrurilor de anticorpi față de aceste proteine , a parametrilor de laborator și a reacțiilor adverse
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
constatat anterior . Răspunsul imun al pacienților la urmele de proteine contaminante a fost analizat prin examinarea titrurilor de anticorpi față de aceste proteine , a parametrilor de laborator și a reacțiilor adverse raportate . Din cei 182 de pacienți tratați , testați pentru a detecta anticorpii față de proteina produsă în celulele ovariene de hamster chinez ( CHO ) , în 3 cazuri s- a observat prin analiza regresiei liniare o tendință semnificativ ascendentă a titrurilor , iar în 4 cazuri s- au detectat valori maxime susținute sau valori de
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
de pacienți tratați , testați pentru a detecta anticorpii față de proteina produsă în celulele ovariene de hamster chinez ( CHO ) , în 3 cazuri s- a observat prin analiza regresiei liniare o tendință semnificativ ascendentă a titrurilor , iar în 4 cazuri s- au detectat valori maxime susținute sau valori de vârf ocazionale . 6 pacienți pediatrici ( cu vârsta cuprinsă între 0 - 16 ani ) și pacienți adulți ( cu vârsta peste 16 ani ) 29 La un pacient s- a înregistrat o tendință semnificativ ascendentă și , de asemenea
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
susținute sau valori de vârf ocazionale . 6 pacienți pediatrici ( cu vârsta cuprinsă între 0 - 16 ani ) și pacienți adulți ( cu vârsta peste 16 ani ) 29 La un pacient s- a înregistrat o tendință semnificativ ascendentă și , de asemenea , s- au detectat valori maxime susținute ale nivelului anticorpilor față de IgG murină . Ca și în cazul altor produse administrate intravenos , la ADVATE s- au raportat reacții de hipersensibilitate/ alergice , inclusiv reacții anafilactice/ anafilactoide ( cu o frecvență necunoscută ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- au
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
monitorizați pentru a decela dezvoltarea inhibitorilor de factor VIII . Dacă nu se atinge nivelul dorit de activitate plasmatică a factorului VIII sau dacă hemoragia nu poate fi controlată după administrarea unei doze adecvate , se va efectua un test pentru a detecta prezența inhibitorilor de factor VIII . Este posibil ca la pacienții cu niveluri crescute de inhibitori , terapia de substituție a factorului VIII să nu fie eficace , în acest caz fiind necesară luarea în considerare a altor opțiuni terapeutice . Tratamentul acestor pacienți
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
25 de pacienți cărora li s- a administrat ADVATE au dezvoltat inhibitori de factor VIII . Dintre aceștia , 4 au avut un titru crescut ( ≥ 5 unități Bethesda ) și 1 un titru scăzut ( < 5 unități Bethesda ) . Frecvența inhibitorilor de F VIII detectați până în prezent se încadrează în limitele prevăzute și în intervalul constatat anterior . Răspunsul imun al pacienților la urmele de proteine contaminante a fost analizat prin examinarea titrurilor de anticorpi față de aceste proteine , a parametrilor de laborator și a reacțiilor adverse
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
constatat anterior . Răspunsul imun al pacienților la urmele de proteine contaminante a fost analizat prin examinarea titrurilor de anticorpi față de aceste proteine , a parametrilor de laborator și a reacțiilor adverse raportate . Din cei 182 de pacienți tratați , testați pentru a detecta anticorpii față de proteina produsă în celulele ovariene de hamster chinez ( CHO ) , în 3 cazuri s- a observat prin analiza regresiei liniare o tendință semnificativ ascendentă a titrurilor , iar în 4 cazuri s- au detectat valori maxime susținute sau valori de
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
de pacienți tratați , testați pentru a detecta anticorpii față de proteina produsă în celulele ovariene de hamster chinez ( CHO ) , în 3 cazuri s- a observat prin analiza regresiei liniare o tendință semnificativ ascendentă a titrurilor , iar în 4 cazuri s- au detectat valori maxime susținute sau valori de vârf ocazionale . 8 pacienți pediatrici ( cu vârsta cuprinsă între 0 - 16 ani ) și pacienți adulți ( cu vârsta peste 16 ani ) 40 La un pacient s- a înregistrat o tendință semnificativ ascendentă și , de asemenea
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
susținute sau valori de vârf ocazionale . 8 pacienți pediatrici ( cu vârsta cuprinsă între 0 - 16 ani ) și pacienți adulți ( cu vârsta peste 16 ani ) 40 La un pacient s- a înregistrat o tendință semnificativ ascendentă și , de asemenea , s- au detectat valori maxime susținute ale nivelului anticorpilor față de IgG murină . Ca și în cazul altor produse administrate intravenos , la ADVATE s- au raportat reacții de hipersensibilitate/ alergice , inclusiv reacții anafilactice/ anafilactoide ( cu o frecvență necunoscută ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- au
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
monitorizați pentru a decela dezvoltarea inhibitorilor de factor VIII . Dacă nu se atinge nivelul dorit de activitate plasmatică a factorului VIII sau dacă hemoragia nu poate fi controlată după administrarea unei doze adecvate , se va efectua un test pentru a detecta prezența inhibitorilor de factor VIII . Este posibil ca la pacienții cu niveluri crescute de inhibitori , terapia de substituție a factorului VIII să nu fie eficace , în acest caz fiind necesară luarea în considerare a altor opțiuni terapeutice . Tratamentul acestor pacienți
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
monitorizați pentru a decela dezvoltarea inhibitorilor de factor VIII . Dacă nu se atinge nivelul dorit de activitate plasmatică a factorului VIII sau dacă hemoragia nu poate fi controlată după administrarea unei doze adecvate , se va efectua un test pentru a detecta prezența inhibitorilor de factor VIII . Este posibil ca la pacienții cu niveluri crescute de inhibitori , terapia de substituție a factorului VIII să nu fie eficace , în acest caz fiind necesară luarea în considerare a altor opțiuni terapeutice . Tratamentul acestor pacienți
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
radiofarmaceutice " , care au un nivel mic de radioactivitate . Când un radiofarmaceutic este injectat , acesta se concentrează într- un anumit organ sau într- o anumită zonă a corpului pentru scurt timp . Deoarece conține o cantitate mică de radioactivitate , el poate fi detectat din afara organismului cu ajutorul unor camere speciale . După injectare , DaTSCAN este transportat de sânge în întregul organism și se concentrează într- o mică zonă din creierul dumneavoastră . Parkinsonism ( inclusiv boala Parkinson ) și demența cu corpi Lewy . Imaginea scanată furnizează medicului dumneavoastră
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
de manipulare În timpul păstrării flaconului , poate fi observat un depozit alb , fin cu un supernatant incolor , limpede . Acest lucru nu constituie un semn de deteriorare . Înainte de administrare , conținutul flaconului trebuie examinat vizual atât înainte cât și după agitare , pentru a detecta prezența oricărei particule străine și/ sau modificări de aspect . Dacă se observă orice modificări ale aspectului sau sunt prezente particule străine , vaccinul trebuie aruncat . Înainte de utilizare , vaccinul trebuie agitat bine . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
de manipulare În timpul păstrării flaconului , poate fi observat un depozit alb , fin cu un supernatant incolor , limpede . Acest lucru nu constituie un semn de deteriorare . Înainte de administrare , conținutul flaconului trebuie examinat vizual atât înainte cât și după agitare , pentru a detecta prezența oricărei particule străine și/ sau modificări de aspect . Dacă se observă orice modificări ale aspectului sau sunt prezente particule străine , vaccinul trebuie aruncat . Înainte de utilizare , vaccinul trebuie agitat bine . Când se utilizează flaconul multidoză , fiecare 0, 5 ml trebuie
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
de manipulare În timpul păstrării seringii , poate fi observat un depozit alb , fin cu un supernatant incolor , limpede . Acest lucru nu constituie un semn de deteriorare . Înainte de administrare , conținutul seringii trebuie examinat vizual atât înainte cât și după agitare , pentru a detecta prezența oricărei particule străine și/ sau modificări de aspect . Dacă se observă orice modificări ale aspectului sau sunt prezente particule străine , vaccinul trebuie aruncat . Înainte de utilizare , vaccinul trebuie agitat bine . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
de tip 16 sau 18 la momentul vaccinării . Deși vaccinarea vă poate proteja împotriva cancerului de col uterin , aceasta nu este un substitut pentru screening- ul cervical regulat . Trebuie să urmați sfatul medicului dumneavoastră cu privire la testul Papanicolau ( test pentru a detecta modificările celulelor colului uterin cauzate de infecția cu HPV ) și cu măsurile preventive și protectoare . Pentru că Cervarix nu vă protejează împotriva tuturor tipurilor de HPV , trebuie continuată folosirea precauțiilor împotriva HPV și a bolilor cu transmitere sexuală . Cervarix nu protejează
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
personalului medical : În timpul păstrării flaconului , poate fi observat un depozit alb , fin cu un supernatant incolor , limpede . Acest lucru nu constituie un semn de deteriorare . Înainte de administrare , conținutul flaconului trebuie examinat vizual atât înainte cât și după agitare , pentru a detecta prezența oricărei particule străine și/ sau modificări de aspect . Dacă se observă orice modificări ale aspectului sau sunt prezente particule străine , vaccinul trebuie aruncat . Înainte de utilizare , vaccinul trebuie agitat bine . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
de tip 16 sau 18 la momentul vaccinării . Deși vaccinarea vă poate proteja împotriva cancerului de col uterin , aceasta nu este un substitut pentru screening- ul cervical regulat . Trebuie să urmați sfatul medicului dumneavoastră cu privire la testul Papanicolau ( test pentru a detecta modificările celulelor colului uterin cauzate de infecția cu HPV ) și cu măsurile preventive și protectoare . Pentru că Cervarix nu vă protejează împotriva tuturor tipurilor de HPV , trebuie continuată folosirea precauțiilor împotriva HPV și a bolilor cu transmitere sexuală . Cervarix nu protejează
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
personalului medical : În timpul păstrării flaconului , poate fi observat un depozit alb , fin cu un supernatant incolor , limpede . Acest lucru nu constituie un semn de deteriorare . Înainte de administrare , conținutul flaconului trebuie examinat vizual atât înainte cât și după agitare , pentru a detecta prezența oricărei particule străine și/ sau modificări de aspect . Dacă se observă orice modificări ale aspectului sau sunt prezente particule străine , vaccinul trebuie aruncat . Înainte de utilizare , vaccinul trebuie agitat bine . Când se utilizează flaconul multidoză , fiecare 0, 5 ml trebuie
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
de tip 16 sau 18 la momentul vaccinării . Deși vaccinarea vă poate proteja împotriva cancerului de col uterin , acesta nu este un substitut pentru screening- ul cervical regulat . Trebuie să urmați sfatul medicului dumneavoastră cu privire la testul Papanicolau ( test pentru a detecta modificările celulelor colului uterin cauzate de infecția cu HPV ) și cu măsurile preventive și protectoare . Pentru că Cervarix nu vă protejează împotriva tuturor tipurilor de HPV , trebuie continuată folosirea precauțiilor împotriva HPV și a bolilor cu transmitere sexuală . Cervarix nu protejează
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
personalului medical : În timpul păstrării seringii , poate fi observat un depozit alb , fin cu un supernatant incolor , limpede . Acest lucru nu constituie un semn de deteriorare . Înainte de administrare , conținutul seringii trebuie examinat vizual atât înainte cât și după agitare , pentru a detecta prezența oricărei particule străine și/ sau modificări de aspect . Dacă se observă orice modificări ale aspectului sau sunt prezente particule străine , vaccinul trebuie aruncat . Înainte de utilizare , vaccinul trebuie agitat bine . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
clinic au fost legate de tulburări la nivel hepatic și la nivel gastro- intestinal . Toxicitatea hepatică a constat în creșterea concentrațiilor enzimelor hepatice , a greutății ficatului și date de microscopie inclusiv necroză hepatocelulară . Această toxicitate hepatică poate fi monitorizată și detectată în clinică prin determinarea AST , ALT și a fosfatazei alcaline . Totuși , nu s- a observat toxicitate hepatică semnificativă la pacienții tratați în cadrul studiilor clinice , nici în timpul administrării de Agenerase și nici după întreruperea administrării acestuia . Amprenavirul nu a afectat fertilitatea
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]