5,757 matches
-
de amproliu se determină prin cromatografie lichidă de înaltă performanță (CLHP) cu schimb de cationi cu ajutorul unui detector UV. 3. Reactivi 3.1. Metanol 3.2. Acetonitril, având calitatea CLHP 3.3. Apă, având calitatea CLHP 3.4. Soluție de fosfat monosodic, c = 01 mol/l Se dizolvă 13,80 g de fosfat monosodic monohidratat în apă (3.3), într-un balon gradat de 1 000 ml, se completează până la semn cu apă (3.3) și se amestecă. 3.5. Soluție
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
schimb de cationi cu ajutorul unui detector UV. 3. Reactivi 3.1. Metanol 3.2. Acetonitril, având calitatea CLHP 3.3. Apă, având calitatea CLHP 3.4. Soluție de fosfat monosodic, c = 01 mol/l Se dizolvă 13,80 g de fosfat monosodic monohidratat în apă (3.3), într-un balon gradat de 1 000 ml, se completează până la semn cu apă (3.3) și se amestecă. 3.5. Soluție de perclorat de sodiu, c = 1,6 mol/l Se dizolvă 224
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
în apă (3.3) într-un balon gradat de 1 000 ml, se completează până la semn cu apă (3.3) și se amestecă. 3.6. Fază mobilă pentru CLHP (vezi pct. 9.1.) Amestec de acetonitril (3.2), soluție de fosfat monosodic (3.4) și soluție de perclorat de sodiu (3.5), 450 + 450 + 100 (V + V + V). Înainte de utilizare, se trece printr-un filtru cu membrana de 0,22 μm (4.3) și se degazează soluția [de exemplu într-o
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
dacă dau rezultate echivalente. Coloană cromatografică lichidă (4.1.1): 125 mm x 4 mm cu schimb de cationi cu Nucleosil 10 SA de 10 m, sau echivalent. Fază mobilă (3.6): Amestec de acetonitril (3.2) cu soluție de fosfat monosodic (3.4) și soluție de perclorat sodic (3.5), 450 + 450 + 100 (V+V+V). Debit: 0,7-1 ml/min. Lungime undă de detecție: 264 nm. Volum de injectare: 100 l. Se verifică stabilitatea sistemului cromatografic injectându-se de
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
mg/kg, limita de dozare este de 30 mg/kg. 2. Principiu Lasalocid-sodiul este extras din eșantion prin metanol acidifiat și dozat prin cromatografie lichidă de înaltă performanță (CLHP) în fază inversată cu ajutorul unui detector spectrofluorimetric. 3. Reactivi 3.1 Fosfat monopotasic (KH2PO4) 3.2 Acid ortofosforic, w = 85% 3.3 Soluție de acid ortofosforic , σ = 20% Se diluează 23,5 ml acid ortofosforic (3.2) în apă și se completează până la 100 ml. 3.4 6 - metil - 2 - heptilamin (1
jrc4129as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89292_a_90079]
-
2) în apă și se completează până la 100 ml. 3.4 6 - metil - 2 - heptilamin (1,5 - dimetilhexilamin), w = 99% 3.5 Metanol, de calitate CLHP 3.6 Acid clorhidric, P20, 1,19 g/ml 3.7 Soluție tampon de fosfat, c = 0,01 mol/1 Se dizolvă 1,36 de KH2PO4 (3.1) în 500 ml de apă (3.11), se adaugă 3,5 ml acid ortofosforic (3.2) și 10,0 ml de 6-metil-2-heptilamin. Se ajustează pH-ul la
jrc4129as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89292_a_90079]
-
transferă 5,0 ml acid clorhidric (3.6) într-un balon cu măsura de 1000 ml, se pune în raport cu metanol (3.5) și se amestecă. Soluția trebuie înnoită la fiecare folosire. 3.9 Fază mobilă pentru CLHP, soluție tampon de fosfat 5+95 (V+V) Se amestecă 5 ml de soluție tampon de fosfat (3.7) cu 95 ml de metanol (3.5) 3.10 Substanță etalon: lasdalocid-sodiu garantat pur, C34H53O8Na (sare sodică de polieter a acidului monocarboxilic, produsă de Streptomyces
jrc4129as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89292_a_90079]
-
de 1000 ml, se pune în raport cu metanol (3.5) și se amestecă. Soluția trebuie înnoită la fiecare folosire. 3.9 Fază mobilă pentru CLHP, soluție tampon de fosfat 5+95 (V+V) Se amestecă 5 ml de soluție tampon de fosfat (3.7) cu 95 ml de metanol (3.5) 3.10 Substanță etalon: lasdalocid-sodiu garantat pur, C34H53O8Na (sare sodică de polieter a acidului monocarboxilic, produsă de Streptomyces lasaliensis), E 763 3.10.1 Soluție-mamă a etanolului de lasalonid-sodiu, 500 μg
jrc4129as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89292_a_90079]
-
orientativ: alte norme pot fi aplicate dacă dau rezultate echivalente: Coloană cromatografică lichidă (4.3.1): 125 mm x 4 mm, în fază inversă C18, umplută cu 5 μm sau echivalent Fază mobilă (3.9): amestec de soluție tampon de fosfat (3.7) și de metanol, 5 + 95 (V + V) Debit: 1,2 ml/min Lungimea undei de detectare: - solicitare 310 nm - emisie 419 nm Volumul de injectare 20 μl Se verifică stabilitatea sistemului cromatografic, injectând de mai multe ori soluția
jrc4129as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89292_a_90079]
-
de panificație, emulsifiant: 1 și din cantități mici de amilază și antioxidant (E300) 5. Comprimate de 550 mg conținând ascorbat de calciu (sare de vitamina C) în cantitate de 200 mg, un excipient în cantitate de 342 mg compus din fosfat dicalcic, celuloză microcristalină, carboximetilceluloză reticulară de sodiu și acid stearic și stearat de magneziu, ca anticoagulant în cantitate de 8 mg 2106 90 92 Clasificarea este conformă cu dispozițiile cuprinse în regulile generale 1 și 6 de interpretare a Nomenclaturii
jrc4159as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89323_a_90110]
-
kg de furaj complet: 600 EU 3. Utilizarea în furajele combinate bogate în polizaharide neamilacee (în principal beta-glucani și arabinoxilani), de exemplu conținând mai mult de 60% grâu 1 1 FYT reprezintă cantitatea de enzimă care eliberează 1 micron de fosfat anorganic pe minut, plecând de la fitatul de sodiu, la pH 5,5 și la o temperatură de 37°C. 2 1 BGU reprezintă cantitatea de enzimă care eliberează 0,15 micromol de glucoză pe minut, de la beta-glucan legat transversal de
jrc4211as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89375_a_90162]
-
de dimetilo y 1-metil-2-(metilcarbamoil)vinilo DA: monocrotophos (ISO); dimethyl-1-methyl-2-(methylcarbamoyl)vinylphosphat DE: Monocrotophos (ISO); Dimethyl-1-methyl-2-(methylcarbamoyl)vinylphosphat EL: EN: monocrotophos (ISO); dimethyl-1-methyl-2-(methylcarbamoyl)vinyl phosphate FR: monocrotophos (ISO); phosphate de diméthyle et de CIS-1-méthyl-2-(N-méthylcarbamoyl)vinyle IT: monocrotofos (ISO); fosfato di dimetile e 1-metil-2-(metilcarbammoil) vinile NL: monocrotofos (ISO); dimethyl-1-methyl-2-(methylcarbamoyl)vinylfosfaat PT: monocrotofos (ISO); fosfato de dimetilo e 1-metil-2-(metilcarbamoil) vinilo FI: monokrotofossi (ISO); dimetyyli-1-metyyli-2-(metyylikarbamoyyli)vinyylifosfaatti SV: monokrotofos (ISO); dimetyl-trans-1-metyl-2-(metylkarbamoyl)vinylfosfat Clasificación, Klassificering, Einstufung, Taξινόμηση, Classification, Classification
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
2-cloroetilo) DA: tris(2-chlorethyl)phosphat DE: Tris(2-chlorethyl)phosphat EL: EN: tris(2-chloroethyl) phosphate FR: phosphate de tris (2-chloroéthyle) IT: fosfato di tris(2-cloroetile) NL: tris(2-chloorethyl)fosfaat PT: fosfato de tris(2-cloroetilo) FI: tri(2-kloorietyyli)fosfaatti SV: tris(2-kloretyl)fosfat Clasificación, Klassificering, Einstufung, Taξινόμηση, Classification, Classification, Classificazione, Indeling, Classificaçăo, Luokitus, Klassificering Cârc. Cât. 3; R 40 Xn; R 22 N; R 51-53 Etiquetado, Etikettering, Kennzeichnung, Επισήμανση, Labelling, Étiquetage, Etichettatura, Kenmerken, Rotulagem, Merkinnät, Märkning XnN R: 22-40-51/53 S: (2-)36
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
următoarele reacții : • umflarea ganglionilor limfatici • creșterea anormală a părului la nivelul corpului , diabet zaharat , gută , creșterea poftei de mâncare , modificări ale analizelor de sânge , inclusiv scăderea valorii proteinelor din sânge ( inclusiv a proteinelor care luptă împotriva infecțiilor ) și modificări ale fosfatului și sodiului din sânge , ale hormonilor tiroidieni și ale hormonilor care controlează absorbția de sare și apă , sete • modificări ale stării mentale sau ale personalității , vise anormale , piederea libidoului , atacuri de panică , stare de neliniște • modificări ale vocii sau pierderea
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
22 ± 9 ore . Principala calea de eliminare a alfa tireotropinei se consideră a fi cea renală și într- o măsură mai mică cea hepatică . 5. 3 Date preclinice de siguranță 6 . 6. 1 Lista excipienților Manitol Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat Fosfat disodic heptahidrat Clorură de sodiu 8 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , Thyrogen nu trebuie administrat împreună cu alte medicamente în aceeași injecție . 6. 3 Perioada de valabilitate Flacoane nedeschise 3 ani . Perioada de valabilitate după reconstituire Se recomandă
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
de Thyrogen conține alfa tireotropină 0, 9 mg/ ml , după reconstituire cu 1, 2 ml apă pentru preparate injectabile . Trebuie extras numai 1 ml , echivalent cu 0, 9 mg de alfa tireotropină . Celelalte componente sunt : Manitol Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat Fosfat disodic heptahidrat Clorură de sodiu 26 Cum arată Thyrogen și conținutul ambalajului Pulbere pentru soluție injectabilă . Pulbere liofilizată de culoare albă spre alb gălbui . Mărimea ambalajului : unul sau două flacoane de Thyrogen pe cutie . Deținătorul autorizației de punere pe piață
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Thelin • Substanța activă este sitaxentanul de sodiu . Celelalte componente sunt : • Comprimatul conține celuloză microcristalină ( E460 ) , lactoză monohidrat , hipromeloză ( E464 ) , glicolat sodic de amidon , stearat de magneziu ( E470b ) , fosfat disodic anhidru ( E339 ) , ascorbil - palmitat ( E304 ) , edetat disodic și and fosfat monobazic de sodiu ( E339 ) . • Filmul conține acid stearic ( E570b ) , hypromeloză ( E464 ) , celuloză microcristalină ( E460 ) , dioxid de titan ( E171 ) , oxid galben de fier deshidratat ( E172 ) , oxid roșu de fier deshidratat
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
Ce conține Thelin • Substanța activă este sitaxentanul de sodiu . Celelalte componente sunt : • Comprimatul conține celuloză microcristalină ( E460 ) , lactoză monohidrat , hipromeloză ( E464 ) , glicolat sodic de amidon , stearat de magneziu ( E470b ) , fosfat disodic anhidru ( E339 ) , ascorbil - palmitat ( E304 ) , edetat disodic și and fosfat monobazic de sodiu ( E339 ) . • Filmul conține acid stearic ( E570b ) , hypromeloză ( E464 ) , celuloză microcristalină ( E460 ) , dioxid de titan ( E171 ) , oxid galben de fier deshidratat ( E172 ) , oxid roșu de fier deshidratat ( E172 ) și talc ( E553b ) . Cum arată comprimatele de Thelin și conținutul
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
ml ) conține : Anatoxină difterică , adsorbită * Anatoxină tetanică , adsorbită * Tulpină Bordetella pertussis inactivată ** Antigen de suprafață al virusului hepatitic B , recombinat ** ( proteina S ) *** Total : 0. 26 miligrame Al+ * adsorbit pe hidroxid de aluminiu hidratat Total : 0. 37 miligrame Al+ ** adsorbit pe fosfat de aluminiu 1/ 1
Ro_1084 () [Corola-website/Science/291843_a_293172]
-
simțului gustului , înroșire și umflare a foliculilor pielii , reacții alergice ( de hipersensibilizare ) , descuamarea gravă a pielii și probleme cu procesul de vindecare după intervenții chirurgicale . Teste de sânge care indică modificări în modul de funcționare al ficatului , valori mici ale fosfaților în sânge , creșterea formării de cheaguri sanguine ( incluzând tromboza venelor , embolism pulmonar ) , infecții respiratorii superioare , pneumonie , boală pulmonară interstițială , scăderea numărului de celule albe sanguine , scăderea numărului de limfocite . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
Antigen de suprafață al virusului hepatitic B 2, 3 1 minimum ≥ 30 UI minimum ≥ 60 UI minimum ≥ 4 UI 10 micrograme 0, 26 miligrame Al+3 Adsorbit pe hidroxid de aluminiu , hidratat 2 0, 37 miligrame Al+3 Adsorbit pe fosfat de aluminiu 3 Produs pe culturi de celule de drojdie de bere ( Saccharomyces cerevisiae ) prin tehnologia ADN- ului recombinant 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tritanrix HepB este indicat pentru imunizarea activă împotriva difteriei , tetanosului , tusei
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
Antigen de suprafață al virusului hepatitic B 2, 3 1 minimum ≥ 30 UI minimum ≥ 60 UI minimum ≥ 4 UI 10 micrograme 0, 26 miligrame Al+3 Adsorbit pe hidroxid de aluminiu , hidratat 2 0, 37 miligrame Al+3 Adsorbit pe fosfat de aluminiu 3 Produs pe culturi de celule de drojdie de bere ( Saccharomyces cerevisiae ) prin tehnologia ADN- ului recombinant Acesta este un flacon multidoză . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă . 4 . 4. 1
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
pertussis ( inactivată ) 2 Antigen de suprafață al virusului hepatitic B 2, 3 1 30 UI 60 UI 4 UI 10 μg 0, 26 mg Al+3 adsorbit pe hidroxid de aluminiu , hidratat 2 0, 37 mg Al+3 adsorbit pe fosfat de aluminiu 3 produs pe culturi de celule de drojdie de bere ( Saccharomyces cerevisiae ) prin tehnologia ADN- ului recombinant 3 . Tiomersal Clorură de sodiu Apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă 1 flacon 1 doză ( 0
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
pertussis ( inactivată ) 2 Antigen de suprafață al virusului hepatitic B 2, 3 1 30 UI 60 UI 4 UI 10 μg 0, 26 mg Al+3 adsorbit pe hidroxid de aluminiu , hidratat 2 0, 37 mg Al+3 adsorbit pe fosfat de aluminiu 3 produs pe culturi de celule de drojdie de bere ( Saccharomyces cerevisiae ) prin tehnologia ADN- ului recombinant 3 . Tiomersal Clorură de sodiu Apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă 1 flacon 2 doze ( 1
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
pertussis ( inactivată ) 2 Antigen de suprafață al virusului hepatitic B 2, 3 1 30 UI 60 UI 4 UI 10 μg 0, 26 mg Al+3 adsorbit pe hidroxid de aluminiu , hidratat 2 0, 37 mg Al+3 adsorbit pe fosfat de aluminiu 3 produs pe culturi de celule de drojdie de bere ( Saccharomyces cerevisiae ) prin tehnologia ADN- ului recombinant 3 . Tiomersal Clorură de sodiu Apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă 1 flacon 10 doze ( 5
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]