7,443 matches
-
Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și bine controlate efectuate la femeile gravide . În consecință : - La pacientele cu insuficiență renală cronică , epoetina alfa poate fi utilizată în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial depășește riscul potențial pentru făt . - La paciente gravide sau care alăptează , care sunt programate pentru o intervenție chirurgicală și care participă la un program de donare/ transfuzie de sânge autolog , utilizarea epoetinei alfa nu este recomandată . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și bine controlate efectuate la femeile gravide . În consecință : - La pacientele cu insuficiență renală cronică , epoetina alfa poate fi utilizată în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial depășește riscul potențial pentru făt . - La paciente gravide sau care alăptează , care sunt programate pentru o intervenție chirurgicală și care participă
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și bine controlate efectuate la femeile gravide . În consecință : - La pacientele cu insuficiență renală cronică , epoetina alfa poate fi utilizată în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial depășește riscul potențial pentru făt . - La paciente gravide sau care alăptează , care sunt programate pentru o intervenție chirurgicală și care participă la un program de donare/ transfuzie de sânge autolog , utilizarea epoetinei alfa nu este recomandată . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și bine controlate efectuate la femeile gravide . În consecință : - La pacientele cu insuficiență renală cronică , epoetina alfa poate fi utilizată în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial depășește riscul potențial pentru făt . - La paciente gravide sau care alăptează , care sunt programate pentru o intervenție chirurgicală și care participă
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și bine controlate efectuate la femeile gravide . În consecință : - La pacientele cu insuficiență renală cronică , epoetina alfa poate fi utilizată în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial depășește riscul potențial pentru făt . - La paciente gravide sau care alăptează , care sunt programate pentru o intervenție chirurgicală și care participă la un program de donare/ transfuzie de sânge autolog , utilizarea epoetinei alfa nu este recomandată . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și bine controlate efectuate la femeile gravide . În consecință : - La pacientele cu insuficiență renală cronică , epoetina alfa poate fi utilizată în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial depășește riscul potențial pentru făt . - La paciente gravide sau care alăptează , care sunt programate pentru o intervenție chirurgicală și care participă
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și bine controlate efectuate la femeile gravide . În consecință : - La pacientele cu insuficiență renală cronică , epoetina alfa poate fi utilizată în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial depășește riscul potențial pentru făt . - La paciente gravide sau care alăptează , care sunt programate pentru o intervenție chirurgicală și care participă la un program de donare/ transfuzie de sânge autolog , utilizarea epoetinei alfa nu este recomandată . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și bine controlate efectuate la femeile gravide . În consecință : - La pacientele cu insuficiență renală cronică , epoetina alfa poate fi utilizată în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial depășește riscul potențial pentru făt . - La paciente gravide sau care alăptează , care sunt programate pentru o intervenție chirurgicală și care participă
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și bine controlate efectuate la femeile gravide . În consecință : - La pacientele cu insuficiență renală cronică , epoetina alfa poate fi utilizată în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial depășește riscul potențial pentru făt . - La paciente gravide sau care alăptează , care sunt programate pentru o intervenție chirurgicală și care participă la un program de donare/ transfuzie de sânge autolog , utilizarea epoetinei alfa nu este recomandată . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și bine controlate efectuate la femeile gravide . În consecință : - La pacientele cu insuficiență renală cronică , epoetina alfa poate fi utilizată în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial depășește riscul potențial pentru făt . - La paciente gravide sau care alăptează , care sunt programate pentru o intervenție chirurgicală și care participă
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și bine controlate efectuate la femeile gravide . În consecință : - La pacientele cu insuficiență renală cronică , epoetina alfa poate fi utilizată în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial depășește riscul potențial pentru făt . - La paciente gravide sau care alăptează , care sunt programate pentru o intervenție chirurgicală și care participă la un program de donare/ transfuzie de sânge autolog , utilizarea epoetinei alfa nu este recomandată . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și bine controlate efectuate la femeile gravide . În consecință : - La pacientele cu insuficiență renală cronică , epoetina alfa poate fi utilizată în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial depășește riscul potențial pentru făt . - La paciente gravide sau care alăptează , care sunt programate pentru o intervenție chirurgicală și care participă
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și bine controlate efectuate la femeile gravide . În consecință : - La pacientele cu insuficiență renală cronică , epoetina alfa poate fi utilizată în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial depășește riscul potențial pentru făt . - La paciente gravide sau care alăptează , care sunt programate pentru o intervenție chirurgicală și care participă la un program de donare/ transfuzie de sânge autolog , utilizarea epoetinei alfa nu este recomandată . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și bine controlate efectuate la femeile gravide . În consecință : - La pacientele cu insuficiență renală cronică , epoetina alfa poate fi utilizată în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial depășește riscul potențial pentru făt . - La paciente gravide sau care alăptează , care sunt programate pentru o intervenție chirurgicală și care participă
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și bine controlate efectuate la femeile gravide . În consecință : - La pacientele cu insuficiență renală cronică , epoetina alfa poate fi utilizată în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial depășește riscul potențial pentru făt . - La paciente gravide sau care alăptează , care sunt programate pentru o intervenție chirurgicală și care participă la un program de donare/ transfuzie de sânge autolog , utilizarea epoetinei alfa nu este recomandată . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
și G- CSF sau GM- CSF ( G- CSF și GM- CSF sunt medicamente care stimulează sistemul imun , de exemplu când se administrează chimioterapie pentru cancer sau în cazul HIV ) . Sarcina și alăptarea Nu există multă experiență privind Abseamed la femeile gravide sau la femeile care alăptează . Nu s- au observat efecte asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Abseamed Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
interacțiune Studiile in vitro au demonstrat un potențial foarte mic de interacțiune cu alte medicamente și interacțiuni de legare a proteinelor ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date adecvate privind utilizarea nepafenac la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Deoarece expunerea sistemică la femei care nu sunt gravide este neglijabilă după tratamentul cu NEVANAC , se consideră că riscul
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
expunerea la soare în timpul tratamentului cu NEVANAC . Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți în oricare dintre situațiile de mai sus . Este posibil să puteți utiliza totuși NEVANAC , dar discutați mai întâi acest lucru cu medicul . 17 Utilizarea altor medicamente Dacă sunteți gravidă sau ați putea rămâne gravidă , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza NEVANAC . Dacă alăptați , NEVANAC poate trece în laptele matern . Adresați- vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje decât
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
apariție cu frecvență redusă a hipersensibilității la rHA . De aceea , trebuie să se utilizeze cu precauție orice produs care conține rHA la persoanele care au prezentat anterior semne de hipersensibilitate la rHA . Sarcină Vaccinul nu trebuie să fie administrat femeilor gravide ; în plus , sarcina trebuie să fie evitată timp de 3 luni după vaccinare ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Trombocitopenie Acest vaccin trebuie administrat subcutanat la persoane cu trombocitopenie sau cu orice tulburare de coagulare deoarece la aceste persoane
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
fie administrat concomitent , dar în locuri diferite de injectare , sau cu o lună înainte de sau după administrarea altor vaccinuri cu virusuri vii . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu s- au efectuat studii referitor la efectul M- M- RVAXPRO asupra femeilor gravide . Nu se cunoaște dacă M- M- RVAXPRO poate determina efecte dăunătoare la făt atunci când este administrat unei femei gravide sau dacă poate afecta capacitatea de reproducere . De aceea , vaccinul nu trebuie să fie administrat femeilor gravide ; în plus , trebuie să
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
cu virusuri vii . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu s- au efectuat studii referitor la efectul M- M- RVAXPRO asupra femeilor gravide . Nu se cunoaște dacă M- M- RVAXPRO poate determina efecte dăunătoare la făt atunci când este administrat unei femei gravide sau dacă poate afecta capacitatea de reproducere . De aceea , vaccinul nu trebuie să fie administrat femeilor gravide ; în plus , trebuie să fie evitată sarcina timp de 3 luni după vaccinare ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Pentru a face
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
M- RVAXPRO asupra femeilor gravide . Nu se cunoaște dacă M- M- RVAXPRO poate determina efecte dăunătoare la făt atunci când este administrat unei femei gravide sau dacă poate afecta capacitatea de reproducere . De aceea , vaccinul nu trebuie să fie administrat femeilor gravide ; în plus , trebuie să fie evitată sarcina timp de 3 luni după vaccinare ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Pentru a face recomandări femeilor care sunt vaccinate în mod necorespunzător în timp ce sunt gravide sau care rămân gravide în decurs
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
nu trebuie să fie administrat femeilor gravide ; în plus , trebuie să fie evitată sarcina timp de 3 luni după vaccinare ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Pentru a face recomandări femeilor care sunt vaccinate în mod necorespunzător în timp ce sunt gravide sau care rămân gravide în decurs de 3 luni după vaccinare , medicul trebuie să cunoască următoarele : ( 1 ) În cadrul unui studiu de 10 ani efectuat la 700 femei gravide cărora li s- a administrat vaccinul rubeolic în decurs de 3 luni
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
a face recomandări femeilor care sunt vaccinate în mod necorespunzător în timp ce sunt gravide sau care rămân gravide în decurs de 3 luni după vaccinare , medicul trebuie să cunoască următoarele : ( 1 ) În cadrul unui studiu de 10 ani efectuat la 700 femei gravide cărora li s- a administrat vaccinul rubeolic în decurs de 3 luni înainte sau după concepție ( dintre care 189 au primit tulpina Wistar RA 27/ 3 ) , niciunul dintre noii- născuți nu a prezentat anomalii din cadrul sindromului rubeolei congenitale ; ( 2 ) Infecția
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
scheme de vaccinare cu 2 doze ale vaccinului în Statele Unite și alte state cum ar fi Finlanda sau Suedia a determinat o scădere de > 99 % a incidenței celor 3 tipuri de boli . Adolescente și femei adulte care nu sunt gravide Vaccinarea adolescentelor și femeilor adulte care nu sunt gravide aflate în perioada fertilă susceptibile cu vaccin cu virus rubeolic viu este indicată dacă sunt respectate anumite precauții ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Vaccinarea după pubertate a femeilor susceptibile
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]