5,614 matches
-
trebuie să aibă grijă deosebită în timp ce iau Bondenza . - dacă aveți sau ați avut probleme cu rinichii , insuficiență renală sau ați avut nevoie de dializă , sau dacă aveți orice altă boală care vă poate afecta rinichii - dacă aveți orice tulburări ale metabolismului mineral ( cum ar fi deficiența de vitamină D ) . - Trebuie să luați calciu și suplimente cu vitamina D în timpul tratamentului cu Bondenza . Dacă - Dacă urmați un tratament stomatologic sau veți fi supus unei intervenții chirurgicale Folosirea altor medicamente Vă rugăm să
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
de calciu , fosfat de potasiu sau de sodiu și sulfat de magneziu . Ca și alți bisfosfonați administrați intravenos , Bondenza 3 mg soluție injectabilă în seringă pre - umplută poate determina scăderea tranzitorie a valorilor calciului seric . Hipocalcemia și alte tulburări ale metabolismului osos și mineral trebuie evaluate și tratate eficace înaintea începerii terapiei cu Bondenza soluție injectabilă . La toate pacientele , este important aportul adecvat de calciu și vitamina D . Tuturor pacientelor trebuie să li se administreze suplimentar calciu și vitamina D . Pacientele
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
este clar dacă există o bază adecvată pentru prevederile specifice care se vor adopta pentru grupul menționat la pct. 9 din anexa I la Directiva 89/398/CEE, și anume grupul de alimente destinate persoanelor care suferă de disfuncții în metabolismul glucidelor (diabeticii); (6) întrucât, de aceea, înainte de luarea unei decizii finale asupra chestiunii în cauză, trebuie obținut, printre altele, un aviz de la Comitetul științific pentru alimentație; (7) întrucât este încă posibilă armonizarea, la nivel comunitar, a normelor aplicabile altor grupe
jrc4101as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89264_a_90051]
-
în conformitate cu procedura prevăzută în art. 13. Articolul 4b Înainte de 8 iulie 2002, după consultarea Comitetului științific pentru alimentație, Comisia prezintă Parlamentului European și Consiliului un raport privind necesitatea unor dispoziții speciale privind alimentele pentru persoanele care suferă de disfuncții în metabolismul glucidelor (diabeticii). În lumina concluziilor acestui raport, Comisia elaborează, conform procedurii prevăzute în art. 13, dispoziții specifice pertinente sau prezintă, în conformitate cu procedura prevăzută în art. 95 din Tratat, toate propunerile adecvate pentru modificarea prezentei directive. 2. Art. 9 alin. (5
jrc4101as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89264_a_90051]
-
consum muscular intens, în special destinate sportivilor; - Grupele de alimente destinate utilizărilor nutriționale speciale pentru care vor fi stabilite dispoziții specifice prin directive specifice1, în funcție de rezultatul procedurii prevăzute în art. 4b: 6. Alimente destinate persoanelor care suferă de disfuncții ale metabolismului glucidelor (diabeticii). 1 Se înțelege că produsele deja aflate pe piață în momentul adoptării directivei nu sunt afectate de aceasta." Articolul 2 Statele membre pun în aplicare dispozițiile legale, de reglementare și administrative necesare pentru a se conforma prezentei directive
jrc4101as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89264_a_90051]
-
mare de 99 % de proteine plasmatice , predominant de albumină . Gradul de legare este independent de concentrație , în domeniul relevant din punct de vedere clinic . Sitaxentanul de sodiu nu pătrunde în eritrocite și nu pare să traverseze bariera hemato - encefalică . 10 Metabolismul și eliminarea Ca urmare a administrării orale la voluntari sănătoși , sitaxentanul de sodiu suferă un grad înalt de metabolizare . În cadrul unui test standard in vitro de activitate , cei mai comuni produși de metabolizare sunt de cel puțin 10 ori mai
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
ECA ) La unii pacienți care au fost tratați concomitent cu temsirolimus și inhibitori ai ECA au fost observate reacții de tip edem angioneurotic ( inclusiv reacții tardive , apărute la două luni după inițierea tratamentului ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Medicamente inductoare ale metabolismului CYP3A Medicamente cum sunt carbamazepina , fenobarbitalul , fenitoina , rifampicina , rifabutina , rifapentina și sunătoarea sunt inductori puternici ai CYP3A4/ 5 și pot scădea expunerea cumulată la substanțele active , temsirolimus și metabolitul său , sirolimus . În consecință , trebuie evitată administrarea concomitentă timp de mai
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
5 și pot scădea expunerea cumulată la substanțele active , temsirolimus și metabolitul său , sirolimus . În consecință , trebuie evitată administrarea concomitentă timp de mai mult de 5- 7 zile cu medicamente care au potențial inducutor asupra CYP3A4/ 5 . Medicamente inhibitoare ale metabolismului CYP3A Medicamente cum sunt inhibitorii de protează ( indinavir , nelfinavir , ritonavir ) , antifungicele ( de exemplu , itraconazol , ketoconazol , voriconazol ) , blocanții canalelor de calciu ( de exemplu , diltiazem , verapamil ) , antibioticele macrolidice ( de exemplu , claritromicina , eritromicina ) și cimetidina , sucul de grapefruit , aprepitantul , fluvoxamina și nefazodona sunt
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
considerare în cazul femeilor gravide sau care alăptează , copiilor și pacienților din grupele care prezintă un risc crescut , cum sunt cei cu boli hepatice sau epilepsie . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Medicamente inductoare ale metabolismului CYP3A Administrarea concomitentă a TORISEL cu rifampicina , un inhibitor puternic al CYP3A4/ 5 , nu a avut un efect semnificativ asupra Cmax ( concentrația maximă ) și ASC ( aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ) de temsirolimus după administrarea intravenoasă , dar a scăzut
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
intravenoasă , dar a scăzut Cmax de sirolimus cu 65 % și ASC cu 56 % , comparativ cu monoterapia cu TORISEL . De aceea , trebuie evitat tratamentul concomitent cu medicamente care au potențial inductor al CYP3A4/ 5 ( vezi pct . 4. 4 ) . Medicamente inhibitoare ale metabolismului CYP3A Administrarea concomitentă a TORISEL 5 mg cu ketoconazol , un inhibitor puternic al CYP3A4 , nu a avut niciun efect semnificativ asupra Cmax sau ASC de temsirolimus ; cu toate acestea , ASC a crescut de 3, 1 ori iar valoarea însumată a
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
entacapona nu dislocuiește alte substanțe active cu grad semnificativ de legare ( de exemplu warfarina , acidul salicilic , fenilbutazona sau diazepamul ) și nici nu este dislocuită într- o măsură semnificativă de nici una dintre aceste substanțe , aflate la concentrații terapeutice sau mai mari . Metabolism și Eliminare : 10 metilarea prin catecol- O- metiltransferază ( COMT ) . Entacapona este metabolizată aproape complet înainte de excretarea prin urină ( 10 până la 20 % ) și prin bilă/ fecale ( 80 până la 90 % ) . Principala cale metabolică este glucuronidarea entacaponei și a metabolitului său activ , izomerul
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
nu dislocuiește alte substanțe active cu grad semnificativ de legare ( de exemplu warfarina , acidul salicilic , fenilbutazona sau diazepamul ) și nici nu este dislocuită într- o măsură semnificativă de nici una din aceste substanțe , aflate la concentrații terapeutice sau mai mari . 22 Metabolism și Eliminare : Carbidopa este metabolizată la doi metaboliți principali , care sunt excretați în urină sub formă de glucuronați și compuși neconjugați . Entacapona este metabolizată aproape complet înainte de excretarea prin urină ( 10 până la 20 % ) și prin bilă/ fecale ( 80 până la 90
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
entacapona nu dislocuiește alte substanțe active cu grad semnificativ de legare ( de exemplu warfarina , acidul salicilic , fenilbutazona sau diazepamul ) și nici nu este dislocuită într- o măsură semnificativă de nici una din aceste substanțe , aflate la concentrații terapeutice sau mai mari . Metabolism și Eliminare : Carbidopa este metabolizată la doi metaboliți principali , care sunt excretați în urină sub formă de glucuronați și compuși neconjugați . Entacapona este metabolizată aproape complet înainte de excretarea prin urină ( 10 până la 20 % ) și prin bilă/ fecale ( 80 până la 90
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
nu dislocuiește alte substanțe active cu grad semnificativ de legare ( de exemplu warfarina , acidul salicilic , fenilbutazona sau diazepamul ) și nici nu este dislocuită într- o măsură semnificativă de nici una dintre aceste substanțe , aflate la concentrații terapeutice sau mai mari . 46 Metabolism și Eliminare : Carbidopa este metabolizată la doi metaboliți principali , care sunt excretați în urină sub formă de glucuronați și compuși neconjugați . Entacapona este metabolizată aproape complet înainte de excretarea prin urină ( 10 până la 20 % ) și prin bilă/ fecale ( 80 până la 90
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
după doză unică , crește odată cu creșterea dozei . Cu toate acestea , administrarea zilnică de lapatinib duce la atingerea stării de echilibru în 6 - 7 zile , indicând un timp de înjumătățire plasmatică efectiv de 24 de ore . Lapatinib este eliminat predominant prin metabolism , de către CYP3A4/ 5 . Excreția biliară poate contribui de asemenea la eliminare . Principala cale de excreție a lapatinibului și a metaboliților săi este cea fecală . Lapatinibul nemetabolizat regăsit în materiile fecale reprezintă o mediană de 27 % ( între 3 și 67 % ) din
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
este metabolizată în principal de către citocromul P450 1A2 ( CYP1A2 ) ( 90 % ) și de către CYP2C9/ 19 ( 10 % ) . Medicamentele care interacționează cu aceste izoenzime pot crește sau scădea biodisponibilitatea agomelatinei . Fluvoxamina , un inhibitor puternic al CYP1A2 și inhibitor moderat al CYP2C9 , inhibă semnificativ metabolismul agomelatinei ducând la o creștere de 60 ori ( pe o scară între 12- 412 ) a expunerii la agomelatină . Prin urmare , administrarea concomitentă de Valdoxan și inhibitori puternici de CYP1A2 ( cum ar fi fluvoxamina și ciprofloxacina ) este contraindicată . Administrarea concomitentă a
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
de distribuție la starea de echilibru a fost de 148 ± 16 ml/ kg , aproximativ egal cu cel al lichidului extracelular . Legarea de proteinele plasmatice s- a situat într- un interval de 80 % până la 87 % , în maxim 4 ore după injectare . • Metabolism Rezultatele obținute din diferitele analize ale probelor de plasmă și urină indică faptul că gadofosveset nu suferă o metabolizare măsurabilă . Eliminare La voluntarii sănătoși , gadofosveset a fost eliminat predominant pe cale urinară , cu 84 % ( interval 79 - 94 % ) din doza injectată ( 0
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
danturii ( decolorare și defecte ale smalțului ) și o întârziere a proceselor de osificare la fetușii expuși in utero în prima jumătate a perioadei de sarcină , precum și la copiii cu vârste mai mici de opt ani datorită dezvoltării țesuturilor cu un metabolism accelerat al calciului și formării complexelor de chelat de calciu ( vezi pct . 4. 4 ) . Tigeciclina nu trebuie utilizată în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Nu se cunoaște dacă acest medicament se excretă în laptele uman . În studiile
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
observate în studiul BR. 21 Erlotinib N = 485 Placebo N = 242 Gradul NCI- CTC Termenul preferat MedDRA Totalul pacienților cu orice EA Infecții și infestări grad % 99 3 % 40 4 grad % % 22 96 3 % 36 4 % 22 Infecții * Tulburări de metabolism și nutriție 0 15 52 1 38 < 1 < 1 < 1 0 2 < 1 0 0 Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale 41 33 17 4 11 0 35 29 15 2 11 0 Tulburări gastro- intestinale 0
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
1 : RA foarte frecvente observate în studiul BR. 21 Erlotinib N = 485 Orice grad Placebo N = 242 Gradul NCI- CTC Termenul preferat MedDRA Totalul pacienților cu orice EA Infecții și infestări % 99 % 40 % 22 % 96 % 36 % 22 Infecții * Tulburări de metabolism și nutriție 15 52 < 1 < 1 0 2 < 1 0 2 < 1 0 0 Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale 41 33 17 4 11 0 35 29 15 2 11 0 54 33 23 6 3
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
observate în studiul BR. 21 Erlotinib N = 485 Placebo N = 242 Gradul NCI- CTC Termenul preferat MedDRA Totalul pacienților cu orice EA Infecții și infestări grad % 99 3 % 40 4 grad % % 22 96 3 % 36 4 % 22 Infecții * Tulburări de metabolism și nutriție 0 15 52 1 38 < 1 < 1 < 1 0 2 < 1 0 0 Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale 41 33 17 4 11 0 35 29 15 2 11 0 Tulburări gastro- intestinale 0
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
i a meselor la alte ore . Suspensiile de insulin nu se utilizeaz în pompele de perfuzie a insulinei . 4. 5 Interac iuni cu alte medicamente i alte forme de interac iune Se cunoa te c unele medicamente interac ioneaz cu metabolismul glucozei . De aceea , medicul trebuie s ia în considerare posibilele interac iuni medicamentoase i s întrebe întotdeauna pacientul despre oricare medicament pe care il utilizeaz . Urm toarele substan e pot reduce necesarul de insulin : Antidiabetice orale ( AO ) , inhibitori ai monoaminooxidazei
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
ia plasmatic maxim a insulinei este atins în 2- 18 ore de la administrarea subcutanat . Distribu ie Nu s- a observat formarea de leg turi puternice cu proteinele plasmatice , cu excep ia anticorpilor insulinici circulan i ( dac sunt prezen i ) . 6 Metabolism S- a raportat c insulină uman este degradat de insulin- proteaz sau enzime de degradare a insulinei i posibil de izomeraza protein- disulfit . A fost propus pentru moleculă de insulin uman un num r de locuri de clivaj ( hidroliz ) ; nici unul
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
i a meselor la alte ore . Suspensiile de insulin nu se utilizeaz în pompele de perfuzie a insulinei . 4. 5 Interac iuni cu alte medicamente i alte forme de interac iune Se cunoa te c unele medicamente interac ioneaz cu metabolismul glucozei . De aceea , medicul trebuie s ia în considerare posibilele interac iuni medicamentoase i s întrebe întotdeauna pacientul despre oricare medicament pe care il utilizeaz . Urm toarele substan e pot reduce necesarul de insulin : Antidiabetice orale ( AO ) , inhibitori ai monoaminooxidazei
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
ia plasmatic maxim a insulinei este atins în 2- 18 ore de la administrarea subcutanat . Distribu ie Nu s- a observat formarea de leg turi puternice cu proteinele plasmatice , cu excep ia anticorpilor insulinici circulan i ( dac sunt prezen i ) . 13 Metabolism S- a raportat c insulină uman este degradat de insulin- proteaz sau enzime de degradare a insulinei i posibil de izomeraza protein- disulfit . A fost propus pentru moleculă de insulin uman un num r de locuri de clivaj ( hidroliz ) ; nici unul
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]