5,732 matches
-
trebuie exercitată prudență deosebită la pacienții cu greutate sub 50 kg ; - volumul extras o singură dată nu trebuie să depășească aproximativ 12 % din volumul de sânge estimat al pacientului . 153 Tratamentul trebuie rezervat pacienților la care se consideră că evitarea transfuziilor cu sânge autolog are importanță specială , pe baza evaluării raportului risc/ beneficiu pentru transfuziile autologe . Utilizarea nerecomandată de către persoane sănătoase poate determina creșterea excesivă a valorii hematocritului . Aceasta poate fi asociată cu complicații cardiovasculare care pot pune viața în pericol
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
singură dată nu trebuie să depășească aproximativ 12 % din volumul de sânge estimat al pacientului . 153 Tratamentul trebuie rezervat pacienților la care se consideră că evitarea transfuziilor cu sânge autolog are importanță specială , pe baza evaluării raportului risc/ beneficiu pentru transfuziile autologe . Utilizarea nerecomandată de către persoane sănătoase poate determina creșterea excesivă a valorii hematocritului . Aceasta poate fi asociată cu complicații cardiovasculare care pot pune viața în pericol . NeoRecormon conține ca excipient fenilalanină până la 0, 3 mg/ seringă . Prin urmare , aceasta trebuie
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
doze de 3 x 250 UI/ kg și săptămână . Tratamentul cu NeoRecormon trebuie inițiat cât mai precoce posibil , de preferat din a 3- a zi de viață . Este mai probabil ca la copiii prematuri la care s- au efectuat deja transfuzii sanguine , beneficiile inițierii tratamentului cu NeoRecormon să nu fie la fel de mari ca la copiii netransfuzați . Tratamentul trebuie să dureze 6 săptămâni . Tratamentul anemiei simptomatice induse de chimioterapie la pacienții cu cancer : NeoRecormon trebuie să fie administrat subcutanat pacienților cu anemie
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de rezerva endogenă de celule roșii : 1 . Cantitatea necesară de sânge pre- donat depinde de pierderea de sânge anticipată , de utilizarea procedurilor de conservare a sângelui și de condiția fizică a pacientului . Această cantitate trebuie să fie suficientă pentru evitarea transfuziilor de sânge autolog . Cantitatea necesară de sânge pre- donat este exprimată în unități , o unitate din nomogramă fiind echivalentă cu 180 ml celule roșii . 2 . Capacitatea de a dona sânge depinde predominant de volumul sanguin al pacientului și de valoarea
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
concentrație a hemoglobinei mai mare de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au arătat beneficii semnificative datorate administrării de epoetine , când concentrația hemoglobinei este crescută peste valoarea necesară , în controlul simptomelor anemiei și a evitării transfuziei sanguine . 164 Epoetinele sunt factori de creștere care stimulează primar producția de celule roșii . Receptorii de eritropoetină pot fi exprimați pe suprafața diferitelor celule tumorale . Ca și în cazul tuturor factorilor de creștere , există îngrijorarea că epoetina poate stimula creșterea
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
5 mmol/ l ) la pacienții cu boală malignă activă care nu primesc nici chimioterapie nici radioterapie . FSE nu sunt indicați pentru a se utiliza la aceste grupe de pacienți . Ca urmare a celor de mai sus , în unele situații clinice , transfuzia de sânge trebuie să fie tratamentul preferat pentru anemie la pacienții cu cancer . Decizia de a administra eritropoietine recombinante trebuie să se bazeze pe evaluarea raportului beneficiu- risc cu participarea fiecărui pacient , care trebuie să ia în considerare contextul clinic
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
trebuie exercitată prudență deosebită la pacienții cu greutate sub 50 kg ; - volumul extras o singură dată nu trebuie să depășească aproximativ 12 % din volumul de sânge estimat al pacientului . 165 Tratamentul trebuie rezervat pacienților la care se consideră că evitarea transfuziilor cu sânge autolog are importanță specială , pe baza evaluării raportului risc/ beneficiu pentru transfuziile autologe . Utilizarea nerecomandată de către persoane sănătoase poate determina creșterea excesivă a valorii hematocritului . Aceasta poate fi asociată cu complicații cardiovasculare care pot pune viața în pericol
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
singură dată nu trebuie să depășească aproximativ 12 % din volumul de sânge estimat al pacientului . 165 Tratamentul trebuie rezervat pacienților la care se consideră că evitarea transfuziilor cu sânge autolog are importanță specială , pe baza evaluării raportului risc/ beneficiu pentru transfuziile autologe . Utilizarea nerecomandată de către persoane sănătoase poate determina creșterea excesivă a valorii hematocritului . Aceasta poate fi asociată cu complicații cardiovasculare care pot pune viața în pericol . NeoRecormon conține ca excipient fenilalanină până la 0, 3 mg/ seringă . Prin urmare , aceasta trebuie
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
doze de 3 x 250 UI/ kg și săptămână . Tratamentul cu NeoRecormon trebuie inițiat cât mai precoce posibil , de preferat din a 3- a zi de viață . Este mai probabil ca la copiii prematuri la care s- au efectuat deja transfuzii sanguine , beneficiile inițierii tratamentului cu NeoRecormon să nu fie la fel de mari ca la copiii netransfuzați . Tratamentul trebuie să dureze 6 săptămâni . Tratamentul anemiei simptomatice induse de chimioterapie la pacienții cu cancer : NeoRecormon trebuie să fie administrat subcutanat pacienților cu anemie
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de rezerva endogenă de celule roșii : 1 . Cantitatea necesară de sânge pre- donat depinde de pierderea de sânge anticipată , de utilizarea procedurilor de conservare a sângelui și de condiția fizică a pacientului . Această cantitate trebuie să fie suficientă pentru evitarea transfuziilor de sânge autolog . Cantitatea necesară de sânge pre- donat este exprimată în unități , o unitate din nomogramă fiind echivalentă cu 180 ml celule roșii . 2 . Capacitatea de a dona sânge depinde predominant de volumul sanguin al pacientului și de valoarea
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
concentrație a hemoglobinei mai mare de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au arătat beneficii semnificative datorate administrării de epoetine , când concentrația hemoglobinei este crescută peste valoarea necesară , în controlul simptomelor anemiei și a evitării transfuziei sanguine . 176 Epoetinele sunt factori de creștere care stimulează primar producția de celule roșii . Receptorii de eritropoetină pot fi exprimați pe suprafața diferitelor celule tumorale . Ca și în cazul tuturor factorilor de creștere , există îngrijorarea că epoetina poate stimula creșterea
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
5 mmol/ l ) la pacienții cu boală malignă activă care nu primesc nici chimioterapie nici radioterapie . FSE nu sunt indicați pentru a se utiliza la aceste grupe de pacienți . Ca urmare a celor de mai sus , în unele situații clinice , transfuzia de sânge trebuie să fie tratamentul preferat pentru anemie la pacienții cu cancer . Decizia de a administra eritropoietine recombinante trebuie să se bazeze pe evaluarea raportului beneficiu- risc cu participarea fiecărui pacient , care trebuie să ia în considerare contextul clinic
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
trebuie exercitată prudență deosebită la pacienții cu greutate sub 50 kg ; - volumul extras o singură dată nu trebuie să depășească aproximativ 12 % din volumul de sânge estimat al pacientului . 177 Tratamentul trebuie rezervat pacienților la care se consideră că evitarea transfuziilor cu sânge autolog are importanță specială , pe baza evaluării raportului risc/ beneficiu pentru transfuziile autologe . Utilizarea nerecomandată de către persoane sănătoase poate determina creșterea excesivă a valorii hematocritului . Aceasta poate fi asociată cu complicații cardiovasculare care pot pune viața în pericol
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
singură dată nu trebuie să depășească aproximativ 12 % din volumul de sânge estimat al pacientului . 177 Tratamentul trebuie rezervat pacienților la care se consideră că evitarea transfuziilor cu sânge autolog are importanță specială , pe baza evaluării raportului risc/ beneficiu pentru transfuziile autologe . Utilizarea nerecomandată de către persoane sănătoase poate determina creșterea excesivă a valorii hematocritului . Aceasta poate fi asociată cu complicații cardiovasculare care pot pune viața în pericol . NeoRecormon conține ca excipient fenilalanină până la 0, 3 mg/ seringă . Prin urmare , aceasta trebuie
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
Tratamentul pacienților care donează sânge înainte de intervenția chirurgicală . Injecțiile cu epoetină beta cresc cantitatea de sânge care vă poate fi extrasă din corp înainte de intervenția chirurgicală și care vă va fi administrată în timpul sau după intervenția chirurgicală ( aceasta este o transfuzie autologă ) . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NEORECORMON Nu utilizați NeoRecormon : • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la epoetină beta sau la oricare dintre celelalte componente ale NeoRecormon sau la acidul benzoic , un metabolit al alcoolului benzilic • dacă aveți probleme cu tensiunea arterială , care
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
sunteți un pacient cu cancer , trebuie să știți că NeoRecormon poate acționa ca un factor de creștere a celulelor sanguine și în unele circumstanțe poate avea un impact negativ asupra cancerului dumneavoastră . În funcție de situația dumneavoastră , poate fi de preferat o transfuzie de sânge . Vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră acest aspect . Dacă sunteți un pacient cu boală renală cronică , medicul dumneavoastră vă va verifica hemoglobina pentru a nu depăși o anumită valoare , deoarece concentrațiile mari ale hemoglobinei vă pot supune
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
Tratamentul pacienților care donează sânge înainte de intervenția chirurgicală . Injecțiile cu epoetină beta cresc cantitatea de sânge care vă poate fi extrasă din corp înainte de intervenția chirurgicală și care vă va fi administrată în timpul sau după intervenția chirurgicală ( aceasta este o transfuzie autologă ) . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NEORECORMON Nu utilizați NeoRecormon : • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la epoetină beta sau la oricare dintre celelalte componente ale NeoRecormon sau la acidul benzoic , un metabolit al alcoolului benzilic . • dacă aveți probleme cu tensiunea arterială , care
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
sunteți un pacient cu cancer , trebuie să știți că NeoRecormon poate acționa ca un factor de creștere a celulelor sanguine și în unele circumstanțe poate avea un impact negativ asupra cancerului dumneavoastră . În funcție de situația dumneavoastră , poate fi de preferat o transfuzie de sânge . Vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră acest aspect . Dacă sunteți un pacient cu boală renală cronică , medicul dumneavoastră vă va verifica hemoglobina pentru a nu depăși o anumită valoare , deoarece concentrațiile mari ale hemoglobinei vă pot supune
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
Tratamentul pacienților care donează sânge înainte de intervenția chirurgicală . Injecțiile cu epoetină beta cresc cantitatea de sânge care vă poate fi extrasă din corpînainte de intervenția chirurgicală și care vă va fi administrată în timpul sau după intervenția chirurgicală ( aceasta este o transfuzie autologă ) . 290 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NEORECORMON Nu utilizați NeoRecormon : • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la epoetină beta sau la oricare dintre celelalte componente ale NeoRecormon . • dacă aveți probleme cu tensiunea arterială , care nu pot fi controlate medicamentos • dacă donați sânge
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
sunteți un pacient cu cancer , trebuie să știți că NeoRecormon poate acționa ca un factor de creștere a celulelor sanguine și în unele circumstanțe poate avea un impact negativ asupra cancerului dumneavoastră . În funcție de situația dumneavoastră , poate fi de preferat o transfuzie de sânge . Vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră acest aspect . Dacă sunteți un pacient cu boală renală cronică , medicul dumneavoastră vă va verifica hemoglobina pentru a nu depăși o anumită valoare , deoarece concentrațiile mari ale hemoglobinei vă pot supune
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
pe injecție și pentru fiecare kg de greutate corporală , administrată de 3 ori pe săptămână . Tratamentul cu NeoRecormon trebuie inițiat cât mai curând posibil , de preferință în ziua a 3- a de viață . Sugarii prematuri la care s- au efectuat transfuzii sanguine înaintea inițierii tratamentului cu NeoRecormon , probabil , nu beneficiază de tratament la fel de mult ca cei netransfuzați . Tratamentul trebuie să dureze 6 săptămâni . • Adulți cu anemie simptomatică la care se administrează chimioterapie pentru cancer Injecțiile se administrează subcutanat . Medicul dumneavoastră poate
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
înjumătățire plasmatică prin eliminare al rivaroxaban are valori medii cuprinse între 7 și 11 ore ( vezi pct . 5. 2 ) . • trebuie luat în considerare tratamentul simptomatic corespunzător , de exemplu compresie mecanică , intervenții chirurgicale , substituție de lichide sau tratament de susținere hemodinamică , transfuzie de sânge sau derivate de sânge . Dacă sângerarea cu risc vital nu poate fi controlată prin măsurile descrise mai sus , trebuie luată în considerare administrarea factorului recombinant VIIa . Cu toate acestea , în prezent nu există nici o experiență privind utilizarea factorului
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
timp tratamentul cu alt medicament pe care nu l- ați luat înainte . Încă puteți transmite HIV când urmați tratamentul cu acest medicament , deci este important să luați măsuri de precauție pentru a evita infectarea altor persoane prin contact sexual sau transfuzie de sânge . Acest medicament nu vindecă infecția cu HIV și puteți continua să faceți infecții sau alte boli asociate infecției cu HIV . În timpul tratamentului cu STOCRIN trebuie să rămâneți în grija medicului dumneavoastră . • Spuneți medicului dumneavoastră : - dacă aveți în antecedente
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
timp tratamentul cu alt medicament pe care nu l- ați luat înainte . Încă puteți transmite HIV când urmați tratamentul cu acest medicament , deci este important să luați măsuri de precauție pentru a evita infectarea altor persoane prin contact sexual sau transfuzie de sânge . Acest medicament nu vindecă infecția cu HIV și puteți continua să faceți infecții sau alte boli asociate infecției cu HIV . În timpul tratamentului cu STOCRIN trebuie să rămâneți în grija medicului dumneavoastră . • Spuneți medicului dumneavoastră : - dacă aveți în antecedente
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
timp tratamentul cu alt medicament pe care nu l- ați luat înainte . Încă puteți transmite HIV când urmați tratamentul cu acest medicament , deci este important să luați măsuri de precauție pentru a evita infectarea altor persoane prin contact sexual sau transfuzie de sânge . Acest medicament nu vindecă infecția cu HIV și puteți continua să faceți infecții sau alte boli asociate infecției cu HIV . În timpul tratamentului cu STOCRIN trebuie să rămâneți în grija medicului dumneavoastră . • Spuneți medicului dumneavoastră : - dacă aveți în antecedente
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]