53,566 matches
-
la pacienți Aliskirenul este un tratament antihipertensiv eficace administrat o dată pe zi pacienților adulți , indiferent de sex , vârstă , indicele masei corporale și etnie . ASC este cu 50 % mai mare la vârstnici ( > 65 ani ) decât la subiecții tineri . Sexul , greutatea corporală și etnia nu au influențe relevante din punct de vedere clinic asupra farmacocineticii aliskirenului . Farmacocinetica aliskirenului a fost evaluată la pacienții cu diverse grade de insuficiență renală . ASC și Cmax relative ale aliskirenului la subiecții cu insuficiență renală au fost
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
la medicament . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Telzir ? Tratamentul cu Telzir trebuie inițiat de un medic cu experiență în tratarea infecției HIV . Doza recomandată de Telzir pentru adulții și copiii cu o greutate corporală de peste 39 kg este de 700 mg de două ori pe zi . La copiii cu vârste de șase ani și peste care cântăresc între 25 și 39 kg doza depinde de greutatea corporală . Nu există o doză recomandată pentru copiii
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
pentru adulții și copiii cu o greutate corporală de peste 39 kg este de 700 mg de două ori pe zi . La copiii cu vârste de șase ani și peste care cântăresc între 25 și 39 kg doza depinde de greutatea corporală . Nu există o doză recomandată pentru copiii cu greutatea corporală sub 25 kg . Comprimatele de Telzir se pot administra cu sau fără alimente . Suspensia orală trebuie administrată fără alimente , pe stomacul gol , la adulți , iar la copii trebuie administrată cu
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
kg este de 700 mg de două ori pe zi . La copiii cu vârste de șase ani și peste care cântăresc între 25 și 39 kg doza depinde de greutatea corporală . Nu există o doză recomandată pentru copiii cu greutatea corporală sub 25 kg . Comprimatele de Telzir se pot administra cu sau fără alimente . Suspensia orală trebuie administrată fără alimente , pe stomacul gol , la adulți , iar la copii trebuie administrată cu alimente pentru ca aceștia să nu- i simtă gustul și să
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
cu alimente pentru ca aceștia să nu- i simtă gustul și să urmeze tratamentul . La adulți , fiecare doză de Telzir trebuie administrată cu 100 mg de ritonavir , de două ori pe zi . La copii , doza de ritonavir se stabilește în funcție de greutatea corporală . Adulții care au afecțiuni hepatice trebuie să ia o doză redusă și să fie monitorizați îndeaproape din motive de siguranță și pentru a se observa răspunsul la tratament . Telzir nu a fost studiat la pacienții cu vârste de până la 18
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
negativ . Studiile efectuate la șoareci și șobolani nu au pus în evidență efectul carcinogenetic al rivastigminei la doza maximă tolerată , deși expunerea la rivastigmină și metaboliții săi a fost mai scăzută decât la om . Când s- a corelat cu suprafața corporală , expunerea la rivastigmină și metaboliții săi a fost aproximativ echivalentă cu doza umană maximă recomandată de 12 mg/ zi ; cu toate acestea , comparativ cu doza umană maximă , la animale s- a obținut o doză de 6 ori mai mare . La
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
negativ . Studiile efectuate la șoareci și șobolani nu au pus în evidență efectul carcinogenetic al rivastigminei la doza maximă tolerată , deși expunerea la rivastigmină și metaboliții săi a fost mai scăzută decât la om . Când s- a corelat cu suprafața corporală , expunerea la rivastigmină și metaboliții săi a fost aproximativ echivalentă cu doza umană maximă recomandată de 12 mg/ zi ; cu toate acestea , comparativ cu doza umană maximă , la animale s- a obținut o doză de 6 ori mai mare . La
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
negativ . Studiile efectuate la șoareci și șobolani nu au pus în evidență efectul carcinogenetic al rivastigminei la doza maximă tolerată , deși expunerea la rivastigmină și metaboliții săi a fost mai scăzută decât la om . Când s- a corelat cu suprafața corporală , expunerea la rivastigmină și metaboliții săi a fost aproximativ echivalentă cu doza umană maximă recomandată de 12 mg/ zi ; cu toate acestea , comparativ cu doza umană maximă , la animale s- a obținut o doză de 6 ori mai mare . La
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
negativ . Studiile efectuate la șoareci și șobolani nu au pus în evidență efectul carcinogenetic al rivastigminei la doza maximă tolerată , deși expunerea la rivastigmină și metaboliții săi a fost mai scăzută decât la om . Când s- a corelat cu suprafața corporală , expunerea la rivastigmină și metaboliții săi a fost aproximativ echivalentă cu doza umană maximă recomandată de 12 mg/ zi ; cu toate acestea , comparativ cu doza umană maximă , la animale s- a obținut o doză de 6 ori mai mare . La
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
negativ . Studiile efectuate la șoareci și șobolani nu au pus în evidență efectul carcinogenetic al rivastigminei la doza maximă tolerată , deși expunerea la rivastigmină și metaboliții săi a fost mai scăzută decât la om . Când s- a corelat cu suprafața corporală , expunerea la rivastigmină și metaboliții săi a fost aproximativ echivalentă cu doza umană maximă recomandată de 12 mg/ zi ; cu toate acestea , comparativ cu doza umană maximă , la animale s- a obținut o doză de 6 ori mai mare . La
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
cu istoric de astm bronșic sau boli pulmonare obstructive . Rivastigmina poate exacerba sau induce simptomele extrapiramidale . Trebuie să se evite contactul cu ochii după utilizarea Prometax plasturi transdermici ( vezi pct . 5. 3 ) . Grupe speciale de pacienți : • Pacienții cu o greutate corporală mai mică de 50 kg pot resimți mai multe reacții adverse și pot fi mai predispuși la întreruperea tratamentului determinată de reacțiile adverse . • Insuficiență hepatică : Pacienții cu insuficiență hepatică semnificativă din punct de vedere clinic pot prezenta mai multe reacții
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
Cmax ) și 43 % ( ASC0- 24h ) în urma utilizării plasturelui transdermic și de 71 % și , respectiv , 73 % , în urma administrării formei orale . S- a observat o relație între expunerea la substanța activă la starea de echilibru ( rivastigmină și metabolitul NAP226- 90 ) și greutatea corporală la pacienții cu demență Alzheimer . Față de un pacient cu o greutate de 65 kg , concentrațiile de rivastigmină la starea de echilibru la un pacient cu o greutate de 35 kg vor fi aproape duble , în timp ce pentru un pacient cu o
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
65 kg , concentrațiile de rivastigmină la starea de echilibru la un pacient cu o greutate de 35 kg vor fi aproape duble , în timp ce pentru un pacient cu o greutate de 100 kg , concentrațiile vor fi aproape la jumătate . Efectul greutății corporale asupra expunerii la substanța activă recomandă acordarea unei atenții speciale pacienților cu o greutate foarte mică în timpul creșterii dozei ( vezi pct . 4. 4 ) . Expunerea ( ASC∞ ) la rivastigmină ( și metabolitul NAP266- 90 ) a fost maximă atunci când plasturele transdermic s- a aplicat
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
cu istoric de astm bronșic sau boli pulmonare obstructive . Rivastigmina poate exacerba sau induce simptomele extrapiramidale . Trebuie să se evite contactul cu ochii după utilizarea Prometax plasturi transdermici ( vezi pct . 5. 3 ) . Grupe speciale de pacienți : • Pacienții cu o greutate corporală mai mică de 50 kg pot resimți mai multe reacții adverse și pot fi mai predispuși la întreruperea tratamentului determinată de reacțiile adverse . • Insuficiență hepatică : Pacienții cu insuficiență hepatică semnificativă din punct de vedere clinic pot prezenta mai multe reacții
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
Cmax ) și 43 % ( ASC0- 24h ) în urma utilizării plasturelui transdermic și de 71 % și , respectiv , 73 % , în urma administrării formei orale . S- a observat o relație între expunerea la substanța activă la starea de echilibru ( rivastigmină și metabolitul NAP226- 90 ) și greutatea corporală la pacienții cu demență Alzheimer . Față de un pacient cu o greutate de 65 kg , concentrațiile de rivastigmină la starea de echilibru la un pacient cu o greutate de 35 kg vor fi aproape duble , în timp ce pentru un pacient cu o
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
65 kg , concentrațiile de rivastigmină la starea de echilibru la un pacient cu o greutate de 35 kg vor fi aproape duble , în timp ce pentru un pacient cu o greutate de 100 kg , concentrațiile vor fi aproape la jumătate . Efectul greutății corporale asupra expunerii la substanța activă recomandă acordarea unei atenții speciale pacienților cu o greutate foarte mică în timpul creșterii dozei ( vezi pct . 4. 4 ) . Expunerea ( ASC∞ ) la rivastigmină ( și metabolitul NAP266- 90 ) a fost maximă atunci când plasturele transdermic s- a aplicat
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
tratament cu acest medicament . - dacă nu ați luat Prometax câteva zile , nu vă administrați doza următoare până nu discutați cu - dacă ați avut reacții gastro- intestinale cum sunt greață ( senzație de rău ) și vărsături ( stare de - dacă aveți o greutate corporală redusă . 121 Dacă vă aflați în oricare dintre aceste situații , este posibil ca medicul dumneavoastră să vă monitorizeze mai îndeaproape în timpul tratamentului cu acest medicament . Nu este recomandată utilizarea Prometax la copii și adolescenți ( cu vârsta sub 18 ani ) . Utilizarea
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
tratament cu acest medicament . - dacă nu ați luat Prometax câteva zile , nu vă administrați doza următoare până nu discutați cu - dacă ați avut reacții gastro- intestinale cum sunt greață ( senzație de rău ) și vărsături ( stare de - dacă aveți o greutate corporală redusă . Dacă vă aflați în oricare dintre aceste situații , este posibil ca medicul dumneavoastră să vă monitorizeze mai îndeaproape în timpul tratamentului cu acest medicament . 126 Nu este recomandată utilizarea Prometax la copii și adolescenți ( cu vârsta sub 18 ani ) . Utilizarea
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
ulcer gastric . - dacă aveți , sau ați avut vreodată , dificultăți la urinare . - dacă aveți , sau ați avut vreodată , crize convulsive . - dacă aveți , sau ați avut vreodată , astm bronșic sau o boală respiratorie severă . - dacă suferiți de tremor . - dacă aveți o greutate corporală redusă . - dacă aveți insuficiență hepatică . Dacă vă aflați în oricare dintre aceste situații , este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să vă monitorizeze mai îndeaproape în timpul tratamentului cu acest medicament . Dacă nu ați aplicat un plasture mai multe zile , nu-
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
Tratamentul cu Siklos trebuie inițiat de un medic care are experiență în abordarea terapeutică a siclemiei . Siklos se administrează o dată pe zi , de preferință dimineața , înainte de micul dejun . Doza inițială este de obicei de 15 mg per kilogram de greutate corporală , până la doza cea mai apropiată de 250 mg ( un sfert de capsulă ) . Capsula este marcată cu linii speciale de delimitare , astfel încât poate fi divizată cu ușurință în patru părți egale . Doza se ajustează în funcție de răspunsul la tratament , doza uzuală fiind
Ro_947 () [Corola-website/Science/291706_a_293035]
-
de capsulă ) . Capsula este marcată cu linii speciale de delimitare , astfel încât poate fi divizată cu ușurință în patru părți egale . Doza se ajustează în funcție de răspunsul la tratament , doza uzuală fiind cuprinsă între 15 și 30 mg per kilogram de greutate corporală pe zi . În cazuri excepționale , se pot administra doze de până la 35 mg per kilogram de greutate corporală , atâta timp cât pacientului i se prelevează analize de sânge pentru monitorizarea reacțiilor adverse . Pentru pacienții care nu răspund la această doză sau care
Ro_947 () [Corola-website/Science/291706_a_293035]
-
părți egale . Doza se ajustează în funcție de răspunsul la tratament , doza uzuală fiind cuprinsă între 15 și 30 mg per kilogram de greutate corporală pe zi . În cazuri excepționale , se pot administra doze de până la 35 mg per kilogram de greutate corporală , atâta timp cât pacientului i se prelevează analize de sânge pentru monitorizarea reacțiilor adverse . Pentru pacienții care nu răspund la această doză sau care prezintă reacții adverse , administrarea medicamentului trebuie oprită sau suspendată . Doza de Siklos trebuie redusă în cazul pacienților care
Ro_947 () [Corola-website/Science/291706_a_293035]
-
creșterea creatininei serice , ( marker al afecțiunilor renale ) , hipofosfatemia ( scăderea nivelului de fosfat în sânge ) , diareea și infecții ale tractului respirator superior ( răceli ) . La copii , efectele secundare observate la peste 20 % din pacienți au fost infecțiile de tract urinar , hipertricoza ( pilozitate corporală excesivă ) , rinitele ( obstrucție nazală și rinoree ) , pirexia ( febra ) , hipertensiunea , infecțiile tractului respirator superior , infecțiile virale , sepsisul ( infecția sângelui ) și constipația . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Simulect , a se consulta prospectul . Simulect nu se administrează persoanelor
Ro_958 () [Corola-website/Science/291717_a_293046]
-
1. 000 mg/ m Ziua doi : 500 mg/ m Ziua trei : Nu există date referitoare la reducerea/ creșterea dozei sau modificarea schemei de tratament a extravazării . O singură doză nu trebuie să depășească 2. 000 mg la pacienții cu suprafața corporală mai mare de 2 m . Doza indicată trebuie administrată sub forma unei perfuzii intravenoase , timp de 1- 2 ore , într- o venă de calibru mare situată într- o extremitate/ zonă diferită de cea afectată de extravazare . Prima perfuzie trebuie inițiată
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
semnificativă în timp a recuperării trombocitelor nesusținută prin transfuzii plachetare , în comparație cu transplantul de măduvă osoasă alogenă . Înainte de transplantul de CPSP alogene , utilizarea filgrastimului pentru mobilizarea CPSP la donatorii normali permite recoltarea a 4 x 106 CD34+ celule/ kg din greutatea corporală a primitorului la majoritatea donatorilor după două leucafereze . Donatorilor sănătoși li se administrează o doză de 10 μg/ kg și zi , subcutanat , timp de 4- 5 zile consecutiv . Utilizarea filgrastimului la pacienții , copii sau adulți , cu NCS ( neutropenie congenitală , ciclică
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]