54,545 matches
-
prin diferența dintre concentrațiile de oxigen dizolvat la începutul și la sfârșitul testului. Durata testului este de minim 5 zile și maxim 28 de zile. Într-o testare paralelă se determină CBO pe un blanc, care nu conține substanță de testare. 1.5. CRITERII DE CALITATE Determinarea CBO nu poate fi considerată ca o determinare valabilă a biodegradabilității unei substanțe. Acest test este considerat doar test de triere. 1.6. DESCRIEREA METODEI DE TESTARE Se prepară o soluție sau dispersie preliminară
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
un blanc, care nu conține substanță de testare. 1.5. CRITERII DE CALITATE Determinarea CBO nu poate fi considerată ca o determinare valabilă a biodegradabilității unei substanțe. Acest test este considerat doar test de triere. 1.6. DESCRIEREA METODEI DE TESTARE Se prepară o soluție sau dispersie preliminară de substanță pentru a obține concentrația CBO compatibilă cu metoda folosită. Apoi, se determină CBO conform oricărei metode naționale sau internaționale standardizate. 2. DATE ȘI EVALUARE CBO conținut în soluția preliminară se calculează
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
folosească substanțe de referință în toate cazurile în care se studiază o substanță nouă. Aceste substanțe se folosesc în primul rând pentru a calibra periodic metoda și pentru compararea rezultatelor atunci când se aplică altă metodă. 1.4. PRINCIPIUL METODEI DE TESTARE O cantitate predeterminată de substanță, dizolvată sau dispersată în apă, se oxidează cu dicromat de potasiu, în prezența unui catalizator de argint (sulfat de argint) în mediu de acid sulfuric concentrat, cu reflux, timp de două ore. Dicromatul rezidual se
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
în acest test; agenții anorganici reducători sau oxidanți pot de asemenea să interfereze la determinarea CCO. Unii compuși ciclici și multe substanțe volatile (de exemplu, acizi grași inferiori) nu sunt oxidați complet în acest test. 1.6. DESCRIEREA METODEI DE TESTARE Se prepară o soluție sau dispersie preliminară de substanță pentru a obține CCO între 250 și 600 mg/l. Observații: În cazul substanțelor puțin solubile și nedispersabile se poate cântări o cantitate de substanță fin pulverizată sau lichidă, corespunzând la
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
între logaritmul natural și logaritmul în baza 10 Concentrațiile sunt exprimate în g/l sau mol/ l. Dimensiunea acestei constante kobs este (timp)-1 Perioada de înjumătățire t1/2 este definită ca timpul necesar pentru a reduce concentrația substanței de testare cu 50% adică, Ct = 1/2 ∙ Co [5] Din formulele (4) și (5) se poate demonstra că t1/2 = 0,693 / kobs [6] 1.3. SUBSTANȚE DE REFERINȚĂ Nu este necesar să se folosească substanțe de referință în toate cazurile
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
pentru a calibra periodic metoda și pentru compararea rezultatelor atunci când se aplică altă metodă. S-au folosit următoarele substanțe de referință (1): Acid acetilsalicilic (aspirină) 0,0-dietil 0-(6-metil-2-(1- metiletil)4-pirimidinil) tiofosfat. (Dimpilat, Diazinon) 1.4. PRINCIPIUL METODEI DE TESTARE Substanța se dizolvă în apă la o concentrație scăzută; se controlează pH-ul și temperatura. Scăderea concentrației substanței în timp este urmărită prin orice metodă analitică adecvată. Se reprezintă logaritmul concentrației în funcție de timp și dacă diagrama este o linie dreaptă
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
pot fi de mare precizie. Repetabilitatea depinde în special posibilitatea de a ține sub control pH-ul și temperatura și poate fi afectată de prezența microorganismelor și, în cazuri speciale, de concentrația de oxigen dizolvat. 1.6. DESCRIEREA METODEI DE TESTARE 1.6.1. Reactivi 1.6.1.1. Soluții tampon Testul se face la 3 valori ale pH-ului : 4,0, 7,0 și 9,0. Se prepară soluții tampon folosind substanțe de puritate analitică și apă distilată sau deionizată
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
fosfați. Dacă nu se cunoaște valoarea pH-ului soluțiilor tampon la temperatura folosită în timpul testului, aceasta se poate determina cu un pH-metru calibrat la temperatura respectivă cu o precizie de 0,1 unități pH. 1.6.1.2. Soluții de testare Substanța de testare se dizolvă în soluția tampon aleasă, astfel încât concentrația să nu să depășească 0,01 M sau jumătate din concentrația de saturație, oricare este mai mică. Folosirea solvenților organici miscibili cu apa se recomandă numai pentru substanțele cu
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
se cunoaște valoarea pH-ului soluțiilor tampon la temperatura folosită în timpul testului, aceasta se poate determina cu un pH-metru calibrat la temperatura respectivă cu o precizie de 0,1 unități pH. 1.6.1.2. Soluții de testare Substanța de testare se dizolvă în soluția tampon aleasă, astfel încât concentrația să nu să depășească 0,01 M sau jumătate din concentrația de saturație, oricare este mai mică. Folosirea solvenților organici miscibili cu apa se recomandă numai pentru substanțele cu solubilitate scăzută în
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
testul se face la temperaturi ridicate, se preferă vase etanșate sau închise cu șicane; se evită spațiul la partea de sus. 1.6.3. Metoda analitică Metoda trebuie să fie specifică pentru a permite determinarea substanței la concentrațiile soluției de testare și poate consta dintr-o combinație a unor tehnici analitice adecvate. Metoda analitică folosită depinde de natura substanței și trebuie să fie suficient de exactă și sensibilă pentru a detecta o reducere de 10% a concentrației inițiale. 1.6.4
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
estima că aceste valori corespund respectiv timpilor de înjumătățire mai mici de 1 zi sau mai mari de 1 an, în condițiile mai reprezentative pentru mediul ambiant (25oC). Dacă testul preliminar arată că 50% sau mai mult din substanța de testare a fost hidrolizată în 2,4 ore la 50oC sau mai puțin de 10% a fost hidrolizată după 5 zile, la fiecare din cele 3 valori ale pH-ului (4, 7 și 9), nu mai este necesar un test suplimentar
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
1.6.5.2. Testul 1 Testul 1 se realizează la o singură temperatură, preferabil la 50oC 0,5oC, și, dacă este posibil, în condiții sterile, la acele valori ale pH-ului pentru care testul preliminar a arătat necesitatea unei testări ulterioare. Se lucrează cu un număr suficient de probe (cel puțin 4), acoperind domeniul de 20% - 70% de hidroliză pentru a testa dacă hidroliza se comportă ca o reacție de pseudo-ordinul întâi la valorile pH-ului specificate. Pentru fiecare valoare
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
calcul; * pentru reacțiile de non-pseudo-ordinul întâi, rezultatele se reprezintă ca logaritmul concentrației versus timp; * toate informațiile și observațiile necesare pentru interpretarea rezultatelor. 3.2. INTERPRETAREA REZULTATELOR Se pot calcula valori acceptabile ale constantei de viteză (la 25oC) ale substanțelor de testare, cu condiția să existe deja valori experimentale ale energiei de activare pentru omologi ai substanței de testare și să se poată presupune cu probabilitate rezonabilă că energia de activare a substanței de testare este de același ordin de mărime. 4
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
observațiile necesare pentru interpretarea rezultatelor. 3.2. INTERPRETAREA REZULTATELOR Se pot calcula valori acceptabile ale constantei de viteză (la 25oC) ale substanțelor de testare, cu condiția să existe deja valori experimentale ale energiei de activare pentru omologi ai substanței de testare și să se poată presupune cu probabilitate rezonabilă că energia de activare a substanței de testare este de același ordin de mărime. 4 REFERINȚE BIBLIOGRAFICE (1) OECD, Paris, 1981, Test Guideline 207, Decision of the Council C(81) 30 final
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
de viteză (la 25oC) ale substanțelor de testare, cu condiția să existe deja valori experimentale ale energiei de activare pentru omologi ai substanței de testare și să se poată presupune cu probabilitate rezonabilă că energia de activare a substanței de testare este de același ordin de mărime. 4 REFERINȚE BIBLIOGRAFICE (1) OECD, Paris, 1981, Test Guideline 207, Decision of the Council C(81) 30 final. (2) W. Mabey and T. Mill, "Critical Review of Hydrolisis of Organic Compounds in Water Under
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
intercontinentală (inclusiv capacitate de realimentare în zbor) și capacitate de a transporta toată gama de arme convenționale și nucleare. Este primul avion proiectat integral pe calculator. A fost nevoie de inventarea a sute de materiale noi, noi procese de proiectare, testare și fabricație asistate de calculator. A fost nevoie de testarea extensivă pe calculator a tuturor caracteristicilor aerodinamice și de semnătură radar. Detectabilitatea foarte scăzută prin radar a necesitat alegerea unei configurații de tip aripă zburătoare (vezi Northrop YB-49). Însă instabilitatea
Northrop Grumman B-2 Spirit () [Corola-website/Science/304211_a_305540]
-
a transporta toată gama de arme convenționale și nucleare. Este primul avion proiectat integral pe calculator. A fost nevoie de inventarea a sute de materiale noi, noi procese de proiectare, testare și fabricație asistate de calculator. A fost nevoie de testarea extensivă pe calculator a tuturor caracteristicilor aerodinamice și de semnătură radar. Detectabilitatea foarte scăzută prin radar a necesitat alegerea unei configurații de tip aripă zburătoare (vezi Northrop YB-49). Însă instabilitatea aerodinamică a acestei configurații trebuie compensată permanent de un sistem
Northrop Grumman B-2 Spirit () [Corola-website/Science/304211_a_305540]
-
metode uzuale, utilizarea metodelor de referință trebuie să prevaleze . Articolul 2 Pentru aplicarea prezentului regulament: (a) repetabilitatea reprezintă valoarea sub care se situează, cu o probabilitate specificată, diferența absolută dintre rezultatele a două teste unice obținute pe material identic de testare și în condiții identice (același operator, aceeași aparatură, același laborator și un interval scurt de timp); (b) reproductibilitatea ereprezintă valoarea sub care se situează, cu o probabilitate specificată, diferența absolută dintre rezultatele testelor unice obținute pe material identic, dar în
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
zecimal dintre densitatea unui anumit volum de vin sau must la 20șC și densitatea aceluiași volum de apă la aceeași temperatură. Se exprimă prin simbolul . 2. PRINCIPIUL METODELOR Densitatea și greutatea specifică la 20șC se determină pe o probă de testare: - fie prin colorare: metoda de referință, - fie prin hidrometrie sau densimetrie, utilizând o balanță hidrostatică: metodele uzuale. Notă: Pentru determinări foarte precise, densitatea trebuie corectată pentru efectul bioxidului de sulf utilizând formula: 20șC = '20șC - 0,0006 S unde 20șC = densitatea
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
0,001 ml. Masa apei la 20șC: M20șC = 0,998203 V20șC, unde 0,998203 este densitatea apei la 20șC. 4.3. Metoda de determinare 7 4.3.1. Metoda utilizării balanței cu două talere Se umple picnometrul cu proba de testare pregătită conform procedurii de la punctul 4.2.1 de mai sus. p'' este greutatea în grame necesară stabilirii echilibrului la t șC. Masa lichidului conținut în picnometru = p + m - p''. Densitatea aparentă la t șC: Se calculează densitatea la 20șC
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
3.2. Metoda utilizării balanței cu un taler 8 Se cântărește recipientul tară și se notează masa cu T. Se calculează dT = T1 - T0. Masa picnometrului vid în momentul măsurării = P - m + dT. Se cântărește picnometrul umplut cu proba de testare, urmându-se procedura descrisă la punctul 4.2.1 de mai sus. Se notează masa la t șC cu P2. Masa lichidului din picnometru la t șC = P2 - (P - m + dT) Densitatea aparentă la t șC: Se calculează densitatea la
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
minim 36 mm și cu înălțimea de 320 mm, ținut în poziție verticală de un suport cu șuruburi de reglaj. 5.1.2. Metoda de lucru 5.1.2.1. Metoda de determinare Se toarnă 250 ml din proba de testare pregătită conform punctului 5.1.1.3 de mai sus în cilindrul gradat și se introduc termometrul și hidrometrul. Se citește temperatura după un minut de la amestecarea probei în vederea uniformizării temperaturii. După încă un minut se ia termometrul și se
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
g must concentrat rectificat cu 500 g apă, toate cântăririle fiind efectuate cu exactitate. 4. METODA DE LUCRU Se aduce proba la o temperatură apropiată de 20șC. Pe prisma inferioară a refractometrului se pune un volum mic din proba de testare, având grijă ca lichidul testat să acopere uniform suprafața sticlei (deoarece prismele sunt ferm presate una pe cealaltă). Determinările se realizează în conformitate cu instrucțiunile de funcționare ale instrumentului utilizat. Se citește procentul de zaharoză din masă cu o precizie de 0
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
apoi se scufundă într-o baie se apă rece. Soluție se trece într-un balon volumetric de un litru și se completează până la această cantitate. Soluția se păstrează în condiții corespunzătoare timp de o lună. Când se utilizează, proba de testare se neutralizează (soluția fiind aproximativ 0,06M acid) cu o soluție de hidroxid de sodiu. 4.2. Metoda de lucru Se amestecă 25 ml de soluție alcalină de sulfat de cupru, 15 ml de apă și 10 ml de soluție
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
9 22,4 2,6 21 56,0 3,1 10 25,0 2,6 22 59,1 3,1 11 27,6 2,7 23 62,2 12 30,3 2,7 6. ZAHAROZA 1. PRINCIPIUL METODELOR I. Pentru testare calitativă prin cromatografia în strat subțire: zaharoza este separată de alte zaharuri utilizând cromatografia în strat subțire pe plăci acoperite cu celuloză. Agentul de developare este acidul clorhidric - ureea la 105șC. II. Pentru testarea și determinarea prin cromatografie de înaltă
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]