53,566 matches
-
semnificativă în timp a recuperării trombocitelor nesusținută prin transfuzii plachetare , în comparație cu transplantul de măduvă osoasă alogenă . Înainte de transplantul de CPSP alogene , utilizarea filgrastimului pentru mobilizarea CPSP la donatorii normali permite recoltarea a 4 x 106 CD34+ celule/ kg din greutatea corporală a primitorului la majoritatea donatorilor după două leucafereze . Donatorilor sănătoși li se administrează o doză de 10 μg/ kg și zi , subcutanat , timp de 4- 5 zile consecutiv . Utilizarea filgrastimului la pacienții , copii sau adulți , cu NCS ( neutropenie congenitală , ciclică
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Doza uzuală este de ... Cantitatea de Ratiograstim de care aveți nevoie depinde de condiția pentru care utilizați Ratiograstim și de greutatea corporală . Medicul dumneavoastră vă va spune când să încetați să utilizați Ratiograstim . Este normal să urmați un număr de cure de tratament cu Ratiograstim . Ratiograstim și chimioterapia Doza uzuală este de 0, 5 milioane unități internaționale ( MUI ) per kilogram greutate corporală
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
corporală . Medicul dumneavoastră vă va spune când să încetați să utilizați Ratiograstim . Este normal să urmați un număr de cure de tratament cu Ratiograstim . Ratiograstim și chimioterapia Doza uzuală este de 0, 5 milioane unități internaționale ( MUI ) per kilogram greutate corporală zilnic . De exemplu , dacă cântăriți 60 kg , doza dumneavoastră zilnică va fi de 30 milioane unități internaționale ( MUI ) . Obișnuit , tratamentul dumneavoastră va dura aproximativ 14 zile . Cu toate acestea , pentru unele tipuri de boli , poate fi necesar un tratament mai
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
14 zile . Cu toate acestea , pentru unele tipuri de boli , poate fi necesar un tratament mai lung , de până la aproximativ o lună . Ratiograstim și transplantul de măduvă osoasă Doza uzuală este de 1 milioan unități internaționale ( MUI ) per kilogram greutate corporală zilnic . De exemplu , dacă cântăriți 60 kg , doza dumneavoastră zilnică va fi de 60 milioane unități internaționale ( MUI ) . În mod normal , vi se va administra prima doză de Ratiograstim la cel puțin 24 ore după chimioterapie , însă în decurs de
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
54 cât de bine funcționează tratamentul și pentru a determina doza optimă pentru dumneavoastră . Ratiograstim și neutropenia la pacienții infectați cu HIV Doza inițială uzuală este cuprinsă între 0, 1 și 0, 4 milioane unități internaționale ( MUI ) per kilogram greutate corporală zilnic . Medicul vă va testa sângele la intervale regulate pentru a vedea cât de bine funcționează tratamentul . Odată ce numărul de globule albe din sângele dumneavoastră a revenit la normal , este posibil să se reducă frecvența dozelor la mai puțin de
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
menține un număr normal de globule albe în sângele dumneavoastră . Ratiograstim și mobilizarea celulelor stem în sângele periferic Dacă donați celule stem pentru dumneavoastră , doza uzuală este de la 0, 5 milioane la 1 milion unități internaționale ( MUI ) per kilogram greutate corporală zilnic . Tratamentul cu Ratiograstim va dura până la 2 săptămâni , iar în cazuri excepționale chiar mai mult . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza sângele pentru a determina cea mai bună perioadă de colectare a celulelor stem . Dacă sunteți donator de celule stem
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
mult . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza sângele pentru a determina cea mai bună perioadă de colectare a celulelor stem . Dacă sunteți donator de celule stem pentru altă persoană , doza uzuală este de 1 milion unități internaționale ( MUI ) per kilogram greutate corporală zilnic . Tratamentul cu Ratiograstim va dura timp de 4- 5 zile . Modul de administrare Acest medicament este administrat prin injectare , fie prin perfuzare intravenoasă ( picurare ) , fie în țesut , imediat sub piele . Aceasta este cunoscută sub denumirea de injectare subcutanată ( s
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
fost studiată clinic o durată de administrare de 6- 14 zile la pacienții cu afecțiuni medicale ( vezi pct . 5. 1 ) t iz a necesită respectarea strictă a recomandărilor de administrare la pacienții ≥75 ani și/ sau la cei cu greutate corporală < 50 de kg și/ sau la cei cu insuficiență renală și clearance al creatininei cuprins între 20 și 50 ml/ min . tor Prima administrare de fondaparinux nu trebuie să aibă loc mai devreme de 6 ore de la închiderea plăgii
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
29 de ore și de 72 de ore la pacienții cu insuficiență renală moderată , respectiv severă . t iz a ului plasmatic între pacienții de rasă neagră și cei de rasă albă la care s- au practicat intervenții chirurgicale ortopedice . tor corporală ( creștere de 9 % la 10 kg ) 5. 3 Date preclinice de siguranță es la animale nu oferă informații suficiente cu privire la toxicitatea asupra funcției de reproducere , datorită expunerii limitate . ai 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE m 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
me Categorii speciale de pacienți ul Prevenția ETV post- operator La pacienții supuși unei intervenții chirurgicale , momentul efectuării primei injecții cu fondaparinux us necesită respectarea strictă a recomandărilor de administrare la pacienții ≥75 ani și/ sau la cei cu greutate corporală < 50 de kg și/ sau la cei cu insuficiență renală și clearance al creatininei cuprins între 20 și 50 ml/ min . od Prima administrare de fondaparinux nu trebuie să aibă loc mai devreme de 6 ore de la închiderea plăgii
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
nu au evidențiat un profil farmacocinetic diferit , comparativ cu subiecții sănătoși caucazieni . De asemenea , nu s- au observat diferențe ale clearance - ului plasmatic între pacienții de rasă neagră și cei de rasă albă la care s- au practicat intervenții Greutatea corporală - Clearance- ul plasmatic al fondaparinuxului crește proporțional cu greutatea au corporală ( creștere de 9 % la 10 kg ) te 5. 3 Date preclinice de siguranță es Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
caucazieni . De asemenea , nu s- au observat diferențe ale clearance - ului plasmatic între pacienții de rasă neagră și cei de rasă albă la care s- au practicat intervenții Greutatea corporală - Clearance- ul plasmatic al fondaparinuxului crește proporțional cu greutatea au corporală ( creștere de 9 % la 10 kg ) te 5. 3 Date preclinice de siguranță es Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate și genotoxicitatea . În
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
acute și tratamentul embolismului pulmonar ( EP ) , cu excepția pacienților instabili hemodinamic sau a pacienților care necesită tromboliză sau embolectomie pulmonară . nu 4. 2 Doze și mod de administrare l Doza recomandată de fondaparinux este de 7, 5 mg ( pacienți cu greutate corporală ≥ 50 , ≤ 100kg ) o na dată pe zi , administrată injectabil subcutanat . La pacienții cu greutate < 50 kg , doza recomandată este de 5 mg . La pacienții cu greutate > 100 kg , doza recomandată este de 10 mg . i dic Tratamentul trebuie
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
cu atenție , deoarece funcția renală scade cu vârsta ( vezi pct . 4. 4 ) . us Insuficiență renală - Fondaparinux trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu insuficiență renală moderată ( vezi pct . 4. 4 ) . od Nu există experiență în ceea ce privește administrarea la pacienții cu greutate corporală mare ( > 100 kg ) și insuficiență renală moderată ( clearance al creatininei 30- 50 ml/ min ) . La acest subgrup , după o Pr doză zilnică inițială de 10 mg , pe baza datelor farmacocinetice , se poate lua în considerare o reducere a dozei
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
la pacienții cărora li s- au administrat dozele recomandate de heparină nefracționată pentru tratamentul EP au fost de 5, 5 % , 6, 6 % , respectiv de 7, 4 % . Fondaparinux trebuie folosit cu prudență la pacienții vârstnici ( vezi pct . 4. 2 ) . tor Greutate corporală mică La pacienții cu greutate < 50 kg , experiența clinică este limitată . au trebuie folosit cu prudență , doză zilnică fiind de 5 mg ( vezi pct 4. 2 și 5. 2 ) . te Riscul de hemoragie crește cu creșterea gradului de insuficiență
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
lt; 30 nu Durata tratamentului nu trebuie să o depășească pe cea evaluată în cursul studiului clinic ( în medie 7 zile ) ( vezi pct . 4. 2 , 4. 3 și 5. 2 ) . l Nu există experiență în ceea ce privește administrarea la pacienții cu greutate corporală mare ( > 100 na kg ) și insuficiență renală moderată ( clearance al creatininei 30- 50 ml/ min ) . Fondaparinux trebuie utilizat cu precauție la acești pacienți . După o doză zilnică inițială de 10 mg , pe baza datelor farmacocinetice , poate fi avută în
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
au participat la studii clinice controlate de fază II și III . es Tratamentul trombozei venoase profunde În cadrul unui studiu clinic randomizat , dublu orb , la pacienți cu diagnostic confirmat de TVP acută ai simptomatică , fondaparinux în doză de 5 mg ( greutate corporală < 50 kg ) , 7, 5 mg ( greutate corporală ≥ 50 kg , ≤ 100 kg ) sau 10 mg ( greutate corporală > 100 kg ) administrată s . c . o dată pe zi , a fost m comparată cu enoxaparină sodică 1 mg/ kg administrată s . c . de
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
II și III . es Tratamentul trombozei venoase profunde În cadrul unui studiu clinic randomizat , dublu orb , la pacienți cu diagnostic confirmat de TVP acută ai simptomatică , fondaparinux în doză de 5 mg ( greutate corporală < 50 kg ) , 7, 5 mg ( greutate corporală ≥ 50 kg , ≤ 100 kg ) sau 10 mg ( greutate corporală > 100 kg ) administrată s . c . o dată pe zi , a fost m comparată cu enoxaparină sodică 1 mg/ kg administrată s . c . de două ori pe zi . Au fost tratați în
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
unui studiu clinic randomizat , dublu orb , la pacienți cu diagnostic confirmat de TVP acută ai simptomatică , fondaparinux în doză de 5 mg ( greutate corporală < 50 kg ) , 7, 5 mg ( greutate corporală ≥ 50 kg , ≤ 100 kg ) sau 10 mg ( greutate corporală > 100 kg ) administrată s . c . o dată pe zi , a fost m comparată cu enoxaparină sodică 1 mg/ kg administrată s . c . de două ori pe zi . Au fost tratați în total 2192 de pacienți ; în ambele grupuri , pacienții au
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
Tratamentul embolismului pulmonar La pacienți cu EP acut simptomatic s- a efectuat un studiu clinic randomizat , deschis . fost excluși pacienții care au necesitat tromboliză , embolectomie sau inserția unui filtru la nivelul venei cave . < 50 kg ) , 7, 5 mg ( greutate corporală ≥ 50kg , ≤ 100 kg ) sau 10 mg ( greutate corporală > 100 kg ) administrată s . c . o dată pe zi a fost comparată cu heparina nefracționată administrată în bolus i . v . us ( 5000 UI ) urmată de perfuzie i . v . continuă ajustată pentru menținerea
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
simptomatic s- a efectuat un studiu clinic randomizat , deschis . fost excluși pacienții care au necesitat tromboliză , embolectomie sau inserția unui filtru la nivelul venei cave . < 50 kg ) , 7, 5 mg ( greutate corporală ≥ 50kg , ≤ 100 kg ) sau 10 mg ( greutate corporală > 100 kg ) administrată s . c . o dată pe zi a fost comparată cu heparina nefracționată administrată în bolus i . v . us ( 5000 UI ) urmată de perfuzie i . v . continuă ajustată pentru menținerea unui TTPa de 1, 5- 2, 5 ori
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
fractură de șold , datorită vârstei lor înaintate , concentrațiile constante de ai fondaparinux sunt : Cmax ( mg/ l ) - 0, 50 ( 32 % ) , Cmin ( mg/ l ) - 0, 19 ( 58 % ) . m La pacienții cărora li s- a administrat fondaparinux în doză de 5 mg ( greutate corporală < 50 kg ) , 7, 5 mg ( greutate corporală 50- 100 kg inclusiv ) și 10 mg ( greutate corporală > 100 kg ) administrat o dată pe zi , pentru tratamentul TVP și EP , dozele ajustate în funcție de greutatea corporală au realizat expuneri nu Valorile medii
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
constante de ai fondaparinux sunt : Cmax ( mg/ l ) - 0, 50 ( 32 % ) , Cmin ( mg/ l ) - 0, 19 ( 58 % ) . m La pacienții cărora li s- a administrat fondaparinux în doză de 5 mg ( greutate corporală < 50 kg ) , 7, 5 mg ( greutate corporală 50- 100 kg inclusiv ) și 10 mg ( greutate corporală > 100 kg ) administrat o dată pe zi , pentru tratamentul TVP și EP , dozele ajustate în funcție de greutatea corporală au realizat expuneri nu Valorile medii estimate ( CV % ) ale parametrilor farmacocinetici la echilibru ale
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
50 ( 32 % ) , Cmin ( mg/ l ) - 0, 19 ( 58 % ) . m La pacienții cărora li s- a administrat fondaparinux în doză de 5 mg ( greutate corporală < 50 kg ) , 7, 5 mg ( greutate corporală 50- 100 kg inclusiv ) și 10 mg ( greutate corporală > 100 kg ) administrat o dată pe zi , pentru tratamentul TVP și EP , dozele ajustate în funcție de greutatea corporală au realizat expuneri nu Valorile medii estimate ( CV % ) ale parametrilor farmacocinetici la echilibru ale fondaparinuxului la pacienții cu ETV care au primit dozele
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
în doză de 5 mg ( greutate corporală < 50 kg ) , 7, 5 mg ( greutate corporală 50- 100 kg inclusiv ) și 10 mg ( greutate corporală > 100 kg ) administrat o dată pe zi , pentru tratamentul TVP și EP , dozele ajustate în funcție de greutatea corporală au realizat expuneri nu Valorile medii estimate ( CV % ) ale parametrilor farmacocinetici la echilibru ale fondaparinuxului la pacienții cu ETV care au primit dozele recomandate de fondaparinux o dată pe zi sunt : ( mg/ l ) - 0, 52 ( 45 % ) . Percentilele 5 și 95 asociate
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]