55,417 matches
-
trebuie să achiziționeze întreaga carne de vită sub formă dezosată." Articolul 3 Prezentul regulament intră în vigoare la data publicării în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene. Art. 1 se aplică la procedurile de licitație deschise pe parcursul celui de al doilea trimestru al anului 2001. Pct. (5) se aplică, însă, ultimei proceduri de licitație din martie 2001. Prezentul regulament este obligatoriu în toate elementele sale și se aplică direct în toate statele membre. Adoptat la Bruxelles, 26 martie 2001. Pentru Comisie Franz
jrc5226as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90394_a_91181]
-
PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Textul din art. 1 alin. (3) din Regulamentul (CE) nr. 590/2001 se înlocuiește cu următorul text: ,,3. Prin derogare de la art. 4 alin. (2) lit. (g) din Regulamentul (CE) nr. 562/2000, pentru al doilea trimestru din 2001, greutățile maxime ale carcaselor menționate în acest articol sunt: - 430 kg pentru primele două proceduri de licitație publică ; totuși, carcasele cu greutăți mai mari de 430 kg pot fi cumpărate prin intervenție publică, dar în acest caz, prețul
jrc5244as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90412_a_91199]
-
Studiile la animale nu au adus dovezi ale teratogenității , dar s- a observat embrioletalitate atât în studiile la șobolan cât și la iepure . ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu sunt disponibile date adecvate referitoare la utilizarea oxibatului de sodiu în primul trimestru de sarcină . Datele limitate referitoare la utilizarea la gravide în al doilea și al treilea trimestru de sarcină nu arată toxicitate malformativă fetală/ neonatală a oxibatului de sodiu . 5 Utilizarea oxibatului de sodiu nu este recomandată în timpul sarcinii . Alăptarea Nu
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
studiile la șobolan cât și la iepure . ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu sunt disponibile date adecvate referitoare la utilizarea oxibatului de sodiu în primul trimestru de sarcină . Datele limitate referitoare la utilizarea la gravide în al doilea și al treilea trimestru de sarcină nu arată toxicitate malformativă fetală/ neonatală a oxibatului de sodiu . 5 Utilizarea oxibatului de sodiu nu este recomandată în timpul sarcinii . Alăptarea Nu se cunoaște dacă oxibatul de sodiu se excretă în laptele matern . Alăptarea nu este recomandată în timpul
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
al diabetului zaharat în timpul sarcinii , deoarece insulină nu traverseaz barieră feto- placentar . ul Atât hipoglicemia , cât i hiperglicemia care apar în condi îi de control inadecvat al terapiei diabetului uș concep ie . Necesarul de insulin scade , de obicei , în timpul primului trimestru de sarcin i cre te în al doilea i Pr Totu i , poate fi necesar o ajustare a dozei de Velosulin . 4. 7 Efecte asupra capacit îi de a conduce vehicule i de a folosi utilaje Capacitatea de concentrare i
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
disponibilitatea kit- ului de testare KRAS până la 30 noiembrie 2007 • Să furnizeze un plan de analiză statistică descriind analiza sub- populației KRAS de tip sălbatic pentru studiile 20050181 și 20050203 . Acest plan va necesita aprobarea CHMP înainte de implementare , în primul trimestru al anului 2008 • Să depună rapoarte de studii clinice ale studiilor 20030167 și 20030250 , incluzând analiza siguranței- eficacității în raport cu KRAS în primul trimestru al anului 2008 • Să depună raportul de studii clinice ale studiului PACCE ( chiar dacă este interimar ) , incluzând analiza
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
tip sălbatic pentru studiile 20050181 și 20050203 . Acest plan va necesita aprobarea CHMP înainte de implementare , în primul trimestru al anului 2008 • Să depună rapoarte de studii clinice ale studiilor 20030167 și 20030250 , incluzând analiza siguranței- eficacității în raport cu KRAS în primul trimestru al anului 2008 • Să depună raportul de studii clinice ale studiului PACCE ( chiar dacă este interimar ) , incluzând analiza siguranței- eficacității în raport cu KRAS în primul trimestru al anului 2008 • Să depună raportul rezumat al studiului clinic al studiului 20050181 pentru a confirma
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
de studii clinice ale studiilor 20030167 și 20030250 , incluzând analiza siguranței- eficacității în raport cu KRAS în primul trimestru al anului 2008 • Să depună raportul de studii clinice ale studiului PACCE ( chiar dacă este interimar ) , incluzând analiza siguranței- eficacității în raport cu KRAS în primul trimestru al anului 2008 • Să depună raportul rezumat al studiului clinic al studiului 20050181 pentru a confirma ipoteza asupra KRAS de tip sălbatic ca marker biologic pentru selectarea pacienților de tratat în trimestrul patru al anului 2008 • Să furnizeze date asupra
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
incluzând analiza siguranței- eficacității în raport cu KRAS în primul trimestru al anului 2008 • Să depună raportul rezumat al studiului clinic al studiului 20050181 pentru a confirma ipoteza asupra KRAS de tip sălbatic ca marker biologic pentru selectarea pacienților de tratat în trimestrul patru al anului 2008 • Să furnizeze date asupra calității vieții privind studiul 20050181 în trimestrul patru al 2008 • Să depună raportul de studii clinice ale studiului STEPP incluzând analiza siguranței- eficacității în raport cu KRAS în primul trimestru al anului 2009 • Să
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
rezumat al studiului clinic al studiului 20050181 pentru a confirma ipoteza asupra KRAS de tip sălbatic ca marker biologic pentru selectarea pacienților de tratat în trimestrul patru al anului 2008 • Să furnizeze date asupra calității vieții privind studiul 20050181 în trimestrul patru al 2008 • Să depună raportul de studii clinice ale studiului STEPP incluzând analiza siguranței- eficacității în raport cu KRAS în primul trimestru al anului 2009 • Să depună rapoartele rezumat ale studiilor clinice asupra studiilor SPIRITT și PRECEPT incluzând analiza siguranței- eficacității
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
pacienților de tratat în trimestrul patru al anului 2008 • Să furnizeze date asupra calității vieții privind studiul 20050181 în trimestrul patru al 2008 • Să depună raportul de studii clinice ale studiului STEPP incluzând analiza siguranței- eficacității în raport cu KRAS în primul trimestru al anului 2009 • Să depună rapoartele rezumat ale studiilor clinice asupra studiilor SPIRITT și PRECEPT incluzând analiza siguranței- eficacității în raport cu KRAS în al doi- lea trimestru al anului 2009 • Să depună raportul rezumat al studiului clinic al studiului 20050203 incluzând
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
de studii clinice ale studiului STEPP incluzând analiza siguranței- eficacității în raport cu KRAS în primul trimestru al anului 2009 • Să depună rapoartele rezumat ale studiilor clinice asupra studiilor SPIRITT și PRECEPT incluzând analiza siguranței- eficacității în raport cu KRAS în al doi- lea trimestru al anului 2009 • Să depună raportul rezumat al studiului clinic al studiului 20050203 incluzând analiza siguranței- eficacității în raport cu KRAS în trimestrul patru al anului 2009 . • Să furnizeze date suplimentare asupra calității vieții privind studiul 20050203 în trimestrul patru al anului
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
rezumat ale studiilor clinice asupra studiilor SPIRITT și PRECEPT incluzând analiza siguranței- eficacității în raport cu KRAS în al doi- lea trimestru al anului 2009 • Să depună raportul rezumat al studiului clinic al studiului 20050203 incluzând analiza siguranței- eficacității în raport cu KRAS în trimestrul patru al anului 2009 . • Să furnizeze date suplimentare asupra calității vieții privind studiul 20050203 în trimestrul patru al anului 2009 • Să depună raportul rezumat final al studiului clinic asupra studiului 20050203 incluzând analiza siguranței- eficacității în raport cu KRAS în primul trimestru
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
al doi- lea trimestru al anului 2009 • Să depună raportul rezumat al studiului clinic al studiului 20050203 incluzând analiza siguranței- eficacității în raport cu KRAS în trimestrul patru al anului 2009 . • Să furnizeze date suplimentare asupra calității vieții privind studiul 20050203 în trimestrul patru al anului 2009 • Să depună raportul rezumat final al studiului clinic asupra studiului 20050203 incluzând analiza siguranței- eficacității în raport cu KRAS în primul trimestru al anului 2010 • Să furnizeze date suplimentare asupra calității vieții privind studiul 20050203 în primul trimestru
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
trimestrul patru al anului 2009 . • Să furnizeze date suplimentare asupra calității vieții privind studiul 20050203 în trimestrul patru al anului 2009 • Să depună raportul rezumat final al studiului clinic asupra studiului 20050203 incluzând analiza siguranței- eficacității în raport cu KRAS în primul trimestru al anului 2010 • Să furnizeze date suplimentare asupra calității vieții privind studiul 20050203 în primul trimestru al anului 2010 • Să depună raportul rezumat final al studiului clinic asupra studiului 20050181 incluzând analiza siguranței- eficacității în raport cu KRAS în primul trimestru al
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
trimestrul patru al anului 2009 • Să depună raportul rezumat final al studiului clinic asupra studiului 20050203 incluzând analiza siguranței- eficacității în raport cu KRAS în primul trimestru al anului 2010 • Să furnizeze date suplimentare asupra calității vieții privind studiul 20050203 în primul trimestru al anului 2010 • Să depună raportul rezumat final al studiului clinic asupra studiului 20050181 incluzând analiza siguranței- eficacității în raport cu KRAS în primul trimestru al anului 2010 • Să depună raportul rezumat final al studiului clinic asupra studiului PACCE incluzând analiza siguranței-
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
primul trimestru al anului 2010 • Să furnizeze date suplimentare asupra calității vieții privind studiul 20050203 în primul trimestru al anului 2010 • Să depună raportul rezumat final al studiului clinic asupra studiului 20050181 incluzând analiza siguranței- eficacității în raport cu KRAS în primul trimestru al anului 2010 • Să depună raportul rezumat final al studiului clinic asupra studiului PACCE incluzând analiza siguranței- eficacității în raport cu KRAS în al doi- lea trimestru al anului 2011 16 ANEXA III 17 A . 18 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
final al studiului clinic asupra studiului 20050181 incluzând analiza siguranței- eficacității în raport cu KRAS în primul trimestru al anului 2010 • Să depună raportul rezumat final al studiului clinic asupra studiului PACCE incluzând analiza siguranței- eficacității în raport cu KRAS în al doi- lea trimestru al anului 2011 16 ANEXA III 17 A . 18 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Vectibix 20 mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă Panitumumab 2 . Fiecare flacon conține panitumumab 100 mg . Fiecare flacon
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
șoareci au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Considerând rezultatele studiilor la animale și mecanismul său de acțiune , azacitidina nu trebuie utilizată pe perioada sarcinii , în special în timpul primului trimestru , decât dacă este absolut necesar . Bărbații și femeile aflate în perioada fertilă trebuie să utilizeze metode contraceptive eficace în timpul tratamentului și până la 3 luni după tratament . Alăptare Nu se cunoaște dacă azacitidina și metaboliții acesteia sunt excretați în laptele matern
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
fi furnizate odată cu rapoartele periodice actualizate de siguranță ( Periodic Safety Update Report , PSURs ) . Un raport final privind studiul va fi prezentat în cel mult 6 luni de la definitivarea studiului ; raportul va fi înaintat pentru evaluarea de către CHMP , data estimativă ultimul trimestru al anului 2011 . 15 ANEXA III 16 A . 17 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ( AMBALAJ CU 30 DE FIOLE ÎNTR- O CUTIE DE CARTON CU 90 ( 3 X 30 ) DE FIOLE A 2 ML ) ( AMBALAJ CU 30
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
experiența personală și din ce-am observat și la alți colegi, se creează un spațiu de manevră în care lucrătorul poate recurge la jocuri și alianțe temporare atât cu supervizorul, cât și cu clientul. Mi-amintesc că la sfârșitul unui trimestru fiscal[12] (când e nebunia contactării clienților care n-au semnat încă prelungirea contractelor), la altă echipă, un client destul de mare ezita să semneze prelungirea. Supervizoarea de la echipa respectivă îi tot spunea colegei responsabilă de contract: „Sună-l și spune
Creativitatea corporatistă ca revoluție conservatoare () [Corola-website/Science/295747_a_297076]
-
prețul, dar la câte acorduri de prelungire primeau cei din India în fiecare zi, numai la asta nu se mai uitau. S-a aprobat fără probleme. Dubioșeniile se înmulțeau direct proporțional cu sumele din contract și pe măsură ce se apropia sfârșitul trimestrului/anului fiscal. După ce i-am calculat pierderile din fiecare zi ce trecea fără să semneze, și după ce managera de pe Europa de Vest i-a trimis aceste calcule (unii clienți nu reacționează decât dacă văd în email o semnătură demnă de atenția lor
Creativitatea corporatistă ca revoluție conservatoare () [Corola-website/Science/295747_a_297076]
-
la angajații de la birouri care nu au pe nimeni în subordine. [9] Sindicatele rămân, totuși, un subiect SF. [10] Vezi și cazul Poloniei http://www.criticatac.ro/22904/poland-away-8-hour-day/. [11] Vezi Sherman, Service..., p. 8 passim. [12] Nimeni nu spune „trimestru fiscal” la multinațională. Nici măcar „quarter.” Se spune pur și simplu „Q.” Q1, Q2, Q3 și Q4. Mai glumeam cu colegii și spuneam că „pâna la Q7 ajung doar fotbaliștii și maneliștii, în niciun caz noi.” [13] Nume fictiv.
Creativitatea corporatistă ca revoluție conservatoare () [Corola-website/Science/295747_a_297076]
-
nu există alte opțiuni terapeutice adecvate . Sarcina : există o cantitate limitată de date cu privire la utilizarea efavirenz la femei gravide . În experiența de după punerea pe piață a medicamentului , în urma înregistrării sarcinilor cu tratamente antiretrovirale , mai mult de 200 sarcini de prim trimestru au avut expunere la efavirenz ca parte a unui regim antiretroviral combinat și nu au fost raportate malformații specifice . Retrospectiv aceste înregistrări au prezentat un număr mic de cazuri de defecte de tub neural , inclusiv meningomielocel , dar nu a fost
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
nu există alte opțiuni terapeutice adecvate . Sarcina : există o cantitate limitată de date cu privire la utilizarea efavirenz la femei gravide . În experiența de după punerea pe piață a medicamentului , în urma înregistrării sarcinilor cu tratamente antiretrovirale , mai mult de 200 sarcini de prim trimestru au avut expunere la efavirenz ca parte a unui regim antiretroviral combinat și nu au fost raportate malformații specifice . Retrospectiv aceste înregistrări au prezentat un număr mic de cazuri de defecte de tub neural , inclusiv meningomielocel , dar nu a fost
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]