55,332 matches
-
o creștere a incidenței insuficienței cardiace atunci când rosiglitazona a fost asociată la tratamentul cu sulfoniluree ( ca terapie duală sau triplă ) , creștere ce apare a fi mai mare în cazul dozei de 8 mg rosiglitazonă comparativ cu 4 mg rosiglitazonă ( doza zilnică totală ) . Incidența insuficienței cardiace în cazul terapiei orale triple a fost 1, 4 % în principalul studiu dublu- orb . , comparativ cu 0, 4 % în cazul terapiei duble metformină plus sulfoniluree . Incidența insuficienței cardiace în asociere cu insulina ( rosiglitazona asociată cu tratamentul
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
de acțiune diferite , dar complementare , tratamentul cu rosiglitazonă în asociere cu o sulfoniluree sau metformină produce efecte aditive asupra controlului glicemiei la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 . În studii cu o durată maximă de trei ani , rosiglitazona administrată zilnic în una sau două prize determină o îmbunătățire susținută a controlului glicemiei ( GPJ și HbA1c ) . Un efect mai pronunțat de scădere a glucozei a fost observat la pacienții cu obezitate . Nu a fost încă finalizat un studiu concludent cu rosiglitazonă
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
o creștere a incidenței insuficienței cardiace atunci când rosiglitazona a fost asociată la tratamentul cu sulfoniluree ( ca terapie duală sau triplă ) , creștere ce apare a fi mai mare în cazul dozei de 8 mg rosiglitazonă comparativ cu 4 mg rosiglitazonă ( doza zilnică totală ) . Incidența insuficienței cardiace în cazul terapiei orale triple a fost 1, 4 % în principalul studiu dublu- orb . , comparativ cu 0, 4 % în cazul terapiei duble metformină plus sulfoniluree . Incidența insuficienței cardiace în asociere cu insulina ( rosiglitazona asociată cu tratamentul
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
de acțiune diferite , dar complementare , tratamentul cu rosiglitazonă în asociere cu o sulfoniluree sau metformină produce efecte aditive asupra controlului glicemiei la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 . În studii cu o durată maximă de trei ani , rosiglitazona administrată zilnic în una sau două prize determină o îmbunătățire susținută a controlului glicemiei ( GPJ și HbA1c ) . Un efect mai pronunțat de scădere a glucozei a fost observat la pacienții cu obezitate . Nu a fost încă finalizat un studiu concludent cu rosiglitazonă
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
doză din medicamentul cu care este asociat , până la maximum 10 comprimate pe zi . Se poate lua cu sau fără alimente . Când pacienții adaugă pentru prima dată Comtan la medicația deja existentă , poate fi necesar ca aceștia să ia o doză zilnică mai mică de levodopa , fie prin modificarea intervalului dintre doze , fie prin scăderea cantității de levodopa luate la fiecare doză . Comtan poate fi folosit numai asociat combinațiilor convenționale de levodopa . Acesta nu trebuie utilizat în asociere cu combinațiile cu „ eliberare
Ro_212 () [Corola-website/Science/290971_a_292300]
-
pe care le implică tratamentul și care au aptitudinile necesare pot să- și autoadministreze următoarele doze de Ceplene . Regiunile anatomice adecvate administrării sunt coapsele și abdomenul . Ceplene nu se administrează în aceeași regiune cu ÎL- 2 . Între cele două doze zilnice de ÎL- 2 și Ceplene trebuie să existe un interval de minim 6 ore . Pacientul trebuie să rămână în repaus timp de 20 de minute după injectarea Ceplene . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
doză din medicamentul cu care este asociat , până la maximum 10 comprimate pe zi . Se poate lua cu sau fără alimente . Când pacienții adaugă pentru prima dată Comtess la medicația deja existentă , poate fi necesar ca aceștia să ia o doză zilnică mai mică de levodopa , fie prin modificarea intervalului dintre doze , fie prin scăderea cantității de levodopa luate la fiecare doză . Comtess poate fi folosit numai asociat combinațiilor convenționale de levodopa . Acesta nu trebuie utilizat în asociere cu combinațiile cu „ eliberare
Ro_214 () [Corola-website/Science/290973_a_292302]
-
scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări ale aparatului genital și sânului Tulburări generale și la nivelul locului de administrare 5 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . În cadrul studiilor clinice , Circadin a fost administrat în doză zilnică de 5 mg pe o durată de 12 luni , fără a înregistra o modificare semnificativă a naturii reacțiilor adverse menționate . În literatura de specialitate a fost raportată administrarea unor doze zilnice de până la 300 mg melatonină , fără a determina reacții
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
În cadrul studiilor clinice , Circadin a fost administrat în doză zilnică de 5 mg pe o durată de 12 luni , fără a înregistra o modificare semnificativă a naturii reacțiilor adverse menționate . În literatura de specialitate a fost raportată administrarea unor doze zilnice de până la 300 mg melatonină , fără a determina reacții adverse semnificative din punct de vedere clinic . În caz de supradozaj , este de așteptat instalarea somnolenței . Clearance- ul previzionat al substanței active este de până la 12 ore după ingestie . 5 . 5
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
nici o acumulare de melatonină , după administrări repetate . Această constatare este concordantă cu valoarea scurtă a timpului de înjumătățire la om . Valorile concentrațiilor sanguine măsurate la ora 23: 00 ( la 2 ore după administrare ) , după 1 și 3 săptămâni de administrare zilnică , au fost de 411, 4 ± 56, 5 pg/ ml și , respectiv , 432, 00 ± 83, 2 pg/ ml , și sunt similare cu cele constatate la voluntarii sănătoși în urma administrării unei singure doze de Circadin 2 mg . Insuficiența hepatică Metabolizarea melatoninei are
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
Doze și mod de administrare Doza recomandată de Cholestagel este de 4 până la 6 comprimate pe zi . Doza maximă recomandată este de 3 comprimate administrate de două ori pe zi , în timpul meselor , sau 6 comprimate administrate într- o singură doză zilnică , în timpul unei mese . Studiile clinice au demonstrat faptul că este posibilă administrarea asociată de Cholestagel și atorvastatină , lovastatină sau simvastatină sau administrarea separată a acestora . Monoterapie Doza inițială recomandată de Cholestagel este de 3 comprimate administrate de două ori pe
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
asociată de Cholestagel și atorvastatină , lovastatină sau simvastatină sau administrarea separată a acestora . Monoterapie Doza inițială recomandată de Cholestagel este de 3 comprimate administrate de două ori pe zi , în timpul meselor , sau de 6 comprimate administrate într- o singură doză zilnică , în timpul unei mese . Doza maximă recomandată este de 7 comprimate pe zi . În timpul terapiei , trebuie continuată dieta de reducere a colesterolului , iar concentrațiile serice de C - total , LDL- C și trigliceridele trebuie determinate periodic pe tot parcursul tratamentului , pentru confirmarea
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
la pct . 4. 8 . 3 Ghiduri de modificare a dozelor de Caelyx Tabel 1 . Săptămâna 5 Săptămâna 6 Gradul 1 Se readministrează Se readministrează Se reduce doza cu 25 % ; se revine la pacientul nu a pacientul nu a 4 săptămâni zilnice ) cutanată de Gradul 3 sau 4 ; în caz contrar , se așteaptă încă o săptămână cutanată de Gradul 3 sau 4 ; în caz contrar , se așteaptă încă o săptămână Gradul 2 Se așteaptă încă o Se așteaptă încă o Se reduce
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
de la nivelul picioarelor devin umflate , calde sau dureroase , durerea putându- se Între perfuzii , pot să apară următoarele : - roșeață , umflături și dureri la nivelul palmelor și tălpilor . frecvent și sunt uneori severe . În cazuri grave , aceste reacții pot afecta anumite activități zilnice și pot dura 4 săptămâni sau mai mult înainte să dispară complet . Este posibil ca medicul să amâne inițierea și/ sau să reducă următoarea doză a tratamentului ( vezi mai jos Strategii de prevenire și tratare a sindromului mână - picior ) ; - durere
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
nu purtați mănuși , șosete etc . - faceți băi reci dacă este foarte cald ; alergare ușoară ) ; - evitați expunerea pielii la apă foarte fierbinte ( de exemplu jacuzzi , saună ) ; Piridoxina ( Vitamina B6 ) : - Vitamina B6 se poate cumpăra fără prescripție medicală . - Folosiți 50- 150 mg zilnic , imediat după apariția primelor semne de înroșire sau furnicături . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ CAELYX A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A se păstra la frigider ( 2șC - 8șC ) . După diluare : S- a demonstrat stabilitate chimică și fizică timp de
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
terminal după administrare intravenoasă și subcutanată este de aproximativ 12 ore , respectiv 30 ore , ceea ce demonstrează rolul procesului de absorbție de la locul injectării . Atât în administrarea subcutanată de doze unice ( 0, 25- 3 mg cetrorelix ) cât și în administrările repetate zilnice peste 14 zile , cetrorelixul a arătat o cinetică lineară . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea , carcinogenitatea
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
terminal după administrare intravenoasă și subcutanată este de aproximativ 12 ore , respectiv 30 ore , ceea ce demonstrează rolul procesului de absorbție de la locul injectării . Atât în administrarea subcutanată de doze unice ( 0, 25- 3 mg cetrorelix ) cât și în administrările repetate zilnice peste 14 zile , cetrorelixul a arătat o cinetică lineară . 5. 3 Date preclinice de siguranță Studiile de toxicitate acută , subacută și cronică efectuate prin administrarea subcutanată de cetrorelix la șobolani și câini nu au evidențiat efecte toxice asupra organele țintă
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
valori ale concentrației plasmatice sunt sub 0, 02 mg/ l și după o perioadă de așteptare de minim 3 luni , riscul de toxicitate fetală este foarte mic . Procedura de eliminare Se administrează colestiramină 8 g de 3 ori pe zi , zilnic . Alternativ , se administrează 50 g pulbere de cărbune activat de 4 ori pe zi , zilnic . Durata eliminării complete este , de obicei , de 11 zile . Durata se poate modifica în funcție de datele clinice sau de rezultatul testelor de laborator . Arava conține lactoză
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
așteptare de minim 3 luni , riscul de toxicitate fetală este foarte mic . Procedura de eliminare Se administrează colestiramină 8 g de 3 ori pe zi , zilnic . Alternativ , se administrează 50 g pulbere de cărbune activat de 4 ori pe zi , zilnic . Durata eliminării complete este , de obicei , de 11 zile . Durata se poate modifica în funcție de datele clinice sau de rezultatul testelor de laborator . Arava conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
așteptat un risc teratogen . Pentru informații suplimentare cu privire la testare , vă rugăm să contactați Deținătorul Autorizației de punere pe piață sau reprezentanța sa locală ( vezi pct . 7 ) . 7 Procedura de eliminare • se administrează colestiramină 8 g de trei ori pe zi , zilnic , timp de 11 zile , • alternativ , se administrează pulbere de cărbune activat , 50 g de 4 ori pe zi , zilnic , timp de 11 zile . Cu toate acestea , chiar dacă se efectuează procedura de eliminare , sunt necesare 2 determinări separate ale concentrațiilor plasmatice
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
sau reprezentanța sa locală ( vezi pct . 7 ) . 7 Procedura de eliminare • se administrează colestiramină 8 g de trei ori pe zi , zilnic , timp de 11 zile , • alternativ , se administrează pulbere de cărbune activat , 50 g de 4 ori pe zi , zilnic , timp de 11 zile . Cu toate acestea , chiar dacă se efectuează procedura de eliminare , sunt necesare 2 determinări separate ale concentrațiilor plasmatice ale A771726 , la interval de cel puțin 14 zile și o perioadă de așteptare de o lună și jumătate
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
sunt insuficiența hepatică și necroza hepatică acută , care pot fi letale Tulburări ale aparatului genital și sânului Mai puțin frecvente : anxietate 10 4. 9 Supradozaj Au fost raportate cazuri de supradozaj cronic la pacienții care au utilizat Arava în doze zilnice de până la cinci ori doza zilnică recomandată și cazuri de supradozaj acut la adulți și copii . În majoritatea cazurilor de supradozaj , nu s- au raportat evenimente adverse . Evenimentele adverse concordante cu profilul de siguranță al leflunomidei au fost : durere abdominală
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
acută , care pot fi letale Tulburări ale aparatului genital și sânului Mai puțin frecvente : anxietate 10 4. 9 Supradozaj Au fost raportate cazuri de supradozaj cronic la pacienții care au utilizat Arava în doze zilnice de până la cinci ori doza zilnică recomandată și cazuri de supradozaj acut la adulți și copii . În majoritatea cazurilor de supradozaj , nu s- au raportat evenimente adverse . Evenimentele adverse concordante cu profilul de siguranță al leflunomidei au fost : durere abdominală , greață , diaree , creșterea valorilor enzimelor hepatice
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
182 ) , metotrexat 7, 5 mg/ săptămână , crescând la 15 mg/ săptămână ( n=182 ) sau placebo ( n = 118 ) . Toți pacienții au primit folat 1 mg de două ori pe zi . Durata tratamentului a fost de 12 luni . Leflunomida administrată în doză zilnică de cel puțin 10 mg ( 10 până la 25 mg în studiul YU203 , 20 mg în studiile MN301 și US301 ) a fost semnificativ statistic superioară comparativ cu placebo în ceea ce privește reducerea semnelor și simptomelor poliartritei reumatoide în toate cele trei studii placebo
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
tratamentului cu leflunomidă a fost evident la o lună , stabilizat între 3 și 6 luni și a continuat pe tot parcursul tratamentului . Un studiu de non- inferioritate dublu- orb , randomizat , pe grupuri paralele , a comparat eficacitatea relativă a două doze zilnice de întreținere diferite de leflunomidă , 10 mg și 20 mg . Rezultatele duc la concluzia că doza zilnică de întreținere de 20 mg a fost mai eficace , pe de o parte , iar pe de altă parte , că doza zilnică de întreținere
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]