55,417 matches
-
nu există alte opțiuni terapeutice adecvate . Sarcina : există o cantitate limitată de date cu privire la utilizarea efavirenz la femei gravide . În experiența de după punerea pe piață a medicamentului , în urma înregistrării sarcinilor cu tratamente antiretrovirale , mai mult de 200 sarcini de prim trimestru au avut expunere la efavirenz ca parte a unui regim antiretroviral combinat și nu au fost raportate malformații specifice . Retrospectiv aceste înregistrări au prezentat un număr mic de cazuri de defecte de tub neural , inclusiv meningomielocel , dar nu a fost
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
nu există alte opțiuni terapeutice adecvate . Sarcina : există o cantitate limitată de date cu privire la utilizarea efavirenz la femei gravide . În experiența de după punerea pe piață a medicamentului , în urma înregistrării sarcinilor cu tratamente antiretrovirale , mai mult de 200 sarcini de prim trimestru au avut expunere la efavirenz ca parte a unui regim antiretroviral combinat și nu au fost raportate malformații specifice . Retrospectiv aceste înregistrări au prezentat un număr mic de cazuri de defecte de tub neural , inclusiv meningomielocel , dar nu a fost
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
nu există alte opțiuni terapeutice adecvate . Sarcina : există o cantitate limitată de date cu privire la utilizarea efavirenz la femei gravide . În experiența de după punerea pe piață a medicamentului , în urma înregistrării sarcinilor cu tratamente antiretrovirale , mai mult de 200 sarcini de prim trimestru au avut expunere la efavirenz ca parte a unui regim antiretroviral combinat și nu au fost raportate malformații specifice . Retrospectiv aceste înregistrări au prezentat un număr mic de cazuri de defecte de tub neural , inclusiv meningomielocel , dar nu a fost
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
sarcină înainte de inițierea terapiei cu efavirenz . Sarcina : există o cantitate limitată de date cu privire la utilizarea efavirenz la femei gravide . În experiența de după punerea pe piață a medicamentului , în urma înregistrării sarcinilor cu tratamente antiretrovirale , mai mult de 200 sarcini de prim trimestru au avut expunere la efavirenz ca parte a unui regim antiretroviral combinat și nu au fost raportate malformații specifice . Retrospectiv aceste înregistrări au prezentat un număr mic de cazuri de defecte de tub neural , inclusiv meningomielocel , dar nu a fost
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
sarcină înainte de inițierea terapiei cu efavirenz . Sarcina : există o cantitate limitată de date cu privire la utilizarea efavirenz la femei gravide . În experiența de după punerea pe piață a medicamentului , în urma înregistrării sarcinilor cu tratamente antiretrovirale , mai mult de 200 sarcini de prim trimestru au avut expunere la efavirenz ca parte a unui regim antiretroviral combinat și nu au fost raportate malformații specifice . Retrospectiv aceste înregistrări au prezentat un număr mic de cazuri de defecte de tub neural , inclusiv meningomielocel , dar nu a fost
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
sarcină înainte de inițierea terapiei cu efavirenz . Sarcina : există o cantitate limitată de date cu privire la utilizarea efavirenz la femei gravide . În experiența de după punerea pe piață a medicamentului , în urma înregistrării sarcinilor cu tratamente antiretrovirale , mai mult de 200 sarcini de prim trimestru au avut expunere la efavirenz ca parte a unui regim antiretroviral combinat și nu au fost raportate malformații specifice . Retrospectiv aceste înregistrări au prezentat un număr mic de cazuri de defecte de tub neural , inclusiv meningomielocel , dar nu a fost
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
sarcină înainte de inițierea terapiei cu efavirenz . Sarcina : există o cantitate limitată de date cu privire la utilizarea efavirenz la femei gravide . În experiența de după punerea pe piață a medicamentului , în urma înregistrării sarcinilor cu tratamente antiretrovirale , mai mult de 200 sarcini de prim trimestru au avut expunere la efavirenz ca parte a unui regim antiretroviral combinat și nu au fost raportate malformații specifice . Retrospectiv aceste înregistrări au prezentat un număr mic de cazuri de defecte de tub neural , inclusiv meningomielocel , dar nu a fost
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
sarcină înainte de inițierea terapiei cu efavirenz . Sarcina : există o cantitate limitată de date cu privire la utilizarea efavirenz la femei gravide . În experiența de după punerea pe piață a medicamentului , în urma înregistrării sarcinilor cu tratamente antiretrovirale , mai mult de 200 sarcini de prim trimestru au avut expunere la efavirenz ca parte a unui regim antiretroviral combinat și nu au fost raportate malformații specifice . Retrospectiv aceste înregistrări au prezentat un număr mic de cazuri de defecte de tub neural , inclusiv meningomielocel , dar nu a fost
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
sarcină înainte de inițierea terapiei cu efavirenz . Sarcina : există o cantitate limitată de date cu privire la utilizarea efavirenz la femei gravide . În experiența de după punerea pe piață a medicamentului , în urma înregistrării sarcinilor cu tratamente antiretrovirale , mai mult de 200 sarcini de prim trimestru au avut expunere la efavirenz ca parte a unui regim antiretroviral combinat și nu au fost raportate malformații specifice . Retrospectiv aceste înregistrări au prezentat un număr mic de cazuri de defecte de tub neural , inclusiv meningomielocel , dar nu a fost
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
sarcină înainte de inițierea terapiei cu efavirenz . Sarcina : există o cantitate limitată de date cu privire la utilizarea efavirenz la femei gravide . În experiența de după punerea pe piață a medicamentului , în urma înregistrării sarcinilor cu tratamente antiretrovirale , mai mult de 200 sarcini de prim trimestru au avut expunere la efavirenz ca parte a unui regim antiretroviral combinat și nu au fost raportate malformații specifice . Retrospectiv aceste înregistrări au prezentat un număr mic de cazuri de defecte de tub neural , inclusiv meningomielocel , dar nu a fost
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
Atât în timpul sarcinii cât și în perioada de concepție , se recomandă controlul intensificat al glicemiei și monitorizarea gravidelor cu diabet zaharat ( diabet de tip 1 , diabet de tip 2 sau diabet gestațional ) . De regulă , necesarul de insulină scade în primul trimestru de sarcină și crește în al doilea și al treilea trimestru . După naștere , necesarul de insulină revine rapid la valorile anterioare sarcinii . În timpul alăptării nu există restricții privind tratamentul cu NovoRapid . Tratamentul cu insulină al mamelor care alăptează nu prezintă
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
controlul intensificat al glicemiei și monitorizarea gravidelor cu diabet zaharat ( diabet de tip 1 , diabet de tip 2 sau diabet gestațional ) . De regulă , necesarul de insulină scade în primul trimestru de sarcină și crește în al doilea și al treilea trimestru . După naștere , necesarul de insulină revine rapid la valorile anterioare sarcinii . În timpul alăptării nu există restricții privind tratamentul cu NovoRapid . Tratamentul cu insulină al mamelor care alăptează nu prezintă risc pentru copil . Totuși , poate fi necesară ajustarea dozei de NovoRapid
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
Atât în timpul sarcinii cât și în perioada de concepție , se recomandă controlul intensificat al glicemiei și monitorizarea gravidelor cu diabet zaharat ( diabet de tip 1 , diabet de tip 2 sau diabet gestațional ) . De regulă , necesarul de insulină scade în primul trimestru de sarcină și crește în al doilea și al treilea trimestru . După naștere , necesarul de insulină revine rapid la valorile anterioare sarcinii . În timpul alăptării nu există restricții privind tratamentul cu NovoRapid . Tratamentul cu insulină al mamelor care alăptează nu prezintă
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
controlul intensificat al glicemiei și monitorizarea gravidelor cu diabet zaharat ( diabet de tip 1 , diabet de tip 2 sau diabet gestațional ) . De regulă , necesarul de insulină scade în primul trimestru de sarcină și crește în al doilea și al treilea trimestru . După naștere , necesarul de insulină revine rapid la valorile anterioare sarcinii . În timpul alăptării nu există restricții privind tratamentul cu NovoRapid . Tratamentul cu insulină al mamelor care alăptează nu prezintă risc pentru copil . Totuși , poate fi necesară ajustarea dozei de NovoRapid
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
Atât în timpul sarcinii cât și în perioada de concepție , se recomandă controlul intensificat al glicemiei și monitorizarea gravidelor cu diabet zaharat ( diabet de tip 1 , diabet de tip 2 sau diabet gestațional ) . De regulă , necesarul de insulină scade în primul trimestru de sarcină și crește în al doilea și al treilea trimestru . După naștere , necesarul de insulină revine rapid la valorile anterioare sarcinii . În timpul alăptării nu există restricții privind tratamentul cu NovoRapid . Tratamentul cu insulină al mamelor care alăptează nu prezintă
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
controlul intensificat al glicemiei și monitorizarea gravidelor cu diabet zaharat ( diabet de tip 1 , diabet de tip 2 sau diabet gestațional ) . De regulă , necesarul de insulină scade în primul trimestru de sarcină și crește în al doilea și al treilea trimestru . După naștere , necesarul de insulină revine rapid la valorile anterioare sarcinii . În timpul alăptării nu există restricții privind tratamentul cu NovoRapid . Tratamentul cu insulină al mamelor care alăptează nu prezintă risc pentru copil . Totuși , poate fi necesară ajustarea dozei de NovoRapid
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
Atât în timpul sarcinii cât și în perioada de concepție , se recomandă controlul intensificat al glicemiei și monitorizarea gravidelor cu diabet zaharat ( diabet de tip 1 , diabet de tip 2 sau diabet gestațional ) . De regulă , necesarul de insulină scade în primul trimestru de sarcină și crește în al doilea și al treilea trimestru . După naștere , necesarul de insulină revine rapid la valorile anterioare sarcinii . În timpul alăptării nu există restricții privind tratamentul cu NovoRapid . Tratamentul cu insulină al mamelor care alăptează nu prezintă
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
controlul intensificat al glicemiei și monitorizarea gravidelor cu diabet zaharat ( diabet de tip 1 , diabet de tip 2 sau diabet gestațional ) . De regulă , necesarul de insulină scade în primul trimestru de sarcină și crește în al doilea și al treilea trimestru . După naștere , necesarul de insulină revine rapid la valorile anterioare sarcinii . În timpul alăptării nu există restricții privind tratamentul cu NovoRapid . Tratamentul cu insulină al mamelor care alăptează nu prezintă risc pentru copil . Totuși , poate fi necesară ajustarea dozei de NovoRapid
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
Atât în timpul sarcinii cât și în perioada de concepție , se recomandă controlul intensificat al glicemiei și monitorizarea gravidelor cu diabet zaharat ( diabet de tip 1 , diabet de tip 2 sau diabet gestațional ) . De regulă , necesarul de insulină scade în primul trimestru de sarcină și crește în al doilea și al treilea trimestru . După naștere , necesarul de insulină revine rapid la valorile anterioare sarcinii . În timpul alăptării nu există restricții privind tratamentul cu NovoRapid . Tratamentul cu insulină al mamelor care alăptează nu prezintă
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
controlul intensificat al glicemiei și monitorizarea gravidelor cu diabet zaharat ( diabet de tip 1 , diabet de tip 2 sau diabet gestațional ) . De regulă , necesarul de insulină scade în primul trimestru de sarcină și crește în al doilea și al treilea trimestru . După naștere , necesarul de insulină revine rapid la valorile anterioare sarcinii . În timpul alăptării nu există restricții privind tratamentul cu NovoRapid . Tratamentul cu insulină al mamelor care alăptează nu prezintă risc pentru copil . Totuși , poate fi necesară ajustarea dozei de NovoRapid
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
a tuturor reacțiilor adverse raportate asociate cu Rasilez , a se consulta prospectul . Rasilez nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la aliskiren sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . De asemenea , nu trebuie administrat în timpul trimestrelor doi sau trei de sarcină ( începând din aproximativ a patra lună de sarcină ) . Nu se recomandă administrarea medicamentului în primul trimestru de sarcină și la femeile care doresc să rămână însărcinate . De ce a fost aprobat Rasilez ? Comitetul pentru Produse Medicamentoase
Ro_869 () [Corola-website/Science/291628_a_292957]
-
alergie ) la aliskiren sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . De asemenea , nu trebuie administrat în timpul trimestrelor doi sau trei de sarcină ( începând din aproximativ a patra lună de sarcină ) . Nu se recomandă administrarea medicamentului în primul trimestru de sarcină și la femeile care doresc să rămână însărcinate . De ce a fost aprobat Rasilez ? Comitetul pentru Produse Medicamentoase de Uz Uman ( CHMP ) a decis că beneficiile Rasilez sunt mai mari decât riscurile sale în tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale . Comitetul
Ro_869 () [Corola-website/Science/291628_a_292957]
-
20 de gestație , fiind înlocuit aproape în întregime din săptămâna 30 de către hormonul de creștere placentar . Datorită acestui fapt , este puțin probabil să fie necesară continuarea tratamentului de substituție cu somatropină la femeile cu deficit de hormon de creștere în trimestrul trei de sarcină . Nu se cunoaște dacă somatropina este excretată în lapte , dar este puțin probabilă absorbția proteinelor intacte din tractul gastro- intestinal al copilului . Este necesară precauție în cazul administrării somatropinei la femeile care alăptează . 4. 7 Efecte asupra
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
20 de gestație , fiind înlocuit aproape în întregime din săptămâna 30 de către hormonul de creștere placentar . Datorită acestui fapt , este puțin probabil să fie necesară continuarea tratamentului de substituție cu somatropină la femeile cu deficit de hormon de creștere , în trimestrul trei de sarcină . Nu se cunoaște dacă somatropina este excretată în lapte , dar este puțin probabilă absorbția proteinelor intacte din tractul gastro- intestinal al copilului . Este necesară precauție în cazul administrării somatropinei la femeile care alăptează . 4. 7 Efecte asupra
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
20 de gestație , fiind înlocuit aproape în întregime din săptămâna 30 de către hormonul de creștere placentar . Datorită acestui fapt , este puțin probabil să fie necesară continuarea tratamentului de substituție cu somatropină la femeile cu deficit de hormon de creștere în trimestrul trei de sarcină . Nu se cunoaște dacă somatropina este excretată în lapte , dar este puțin probabilă absorbția proteinelor intacte din tractul gastro- intestinal al copilului . Este necesară precauție în cazul administrării somatropinei la femeile care alăptează . 4. 7 Efecte asupra
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]