7,432 matches
-
țesutului , alopurinolul , blocantele canalelor de calciu și unii inhibitori de sinteză ai prostaglandinelor pot interfera cu PhotoBarr TFD . Medicamentele care reduc coagularea , vasoconstricția sau agregarea trombocitelor , de exemplu inhibitori A2 de tromboxan , pot reduce eficacitatea TFD . 4. 6 Sarcina și alăptarea Riscul potențial la om nu este cunoscut . Porfimerul sodic nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar . Femeile cu potențial fertil trebuie să utilizeze metode contraceptive eficace înainte , în timpul și cel puțin 90 de zile după tratament . La
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
sarcinii decât dacă este absolut necesar . Femeile cu potențial fertil trebuie să utilizeze metode contraceptive eficace înainte , în timpul și cel puțin 90 de zile după tratament . La femelele de șobolan , porfimerul sodic se excretă în laptele matern . Înainte de începerea tratamentului , alăptarea trebuie întreruptă . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Pentru procedura TFD , poate fi necesară
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
vărsături ) . De aceea , trebuie să consumați doar alimente lichide timp de câteva zile ( în unele cazuri până la 4 săptămâni ) . Dacă nu puteți mânca sau bea , sau dacă continuați să vomitați , trebuie să reveniți la clinică pentru îngrijire medicală . Sarcina și alăptarea PhotoBarr nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar . Femeile cu potențial fertil trebuie să utilizeze metode contraceptive adecvate în perioada când li se administrează PhotoBarr și 90 de zile după aceea . Trebuie să întrerupeți alăptarea înainte de începerea
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
Sarcina și alăptarea PhotoBarr nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar . Femeile cu potențial fertil trebuie să utilizeze metode contraceptive adecvate în perioada când li se administrează PhotoBarr și 90 de zile după aceea . Trebuie să întrerupeți alăptarea înainte de începerea tratamentului cu PhotoBarr . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu s- au efectuat studii cu privire la capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI PHOTOBARR Cum funcționează terapia fotodinamică ( TFD ) ? O sedință de TFD
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
vărsături ) . De aceea , trebuie să consumați doar alimente lichide timp de câteva zile ( în unele cazuri până la 4 săptămâni ) . Dacă nu puteți mânca sau bea , sau dacă continuați să vomitați , trebuie să reveniți la clinică pentru îngrijire medicală . Sarcina și alăptarea PhotoBarr nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar . Femeile cu potențial fertil trebuie să utilizeze metode contraceptive adecvate în perioada când li se administrează PhotoBarr și 90 de zile după aceea . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
special clearance- ul compușilor metabolizați prin intermediul citocromului P 450 3A4 ( de exemplu : steroizi sexuali , corticosteroizi , anticonvulsivante și ciclosporină ) poate fi crescut , determinând concentrații mai mici ale acestor componente . Semnificația clinică a acestui fapt nu este cunoscută . 4. 6 Sarcina și alăptarea Pentru Omnitrope nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea sa la femeile gravide . Nu sunt disponibile date experimentale privind toxicitatea Omnitrope asupra reproducerii la animale . Tratamentul cu Omnitrope trebuie întrerupt dacă apare sarcina . În timpul sarcinii normale , valoarea hormonului de creștere
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
special clearance- ul compușilor metabolizați prin intermediul citocromului P 450 3A4 ( de exemplu : steroizi sexuali , corticosteroizi , anticonvulsivante și ciclosporină ) poate fi crescut , determinând concentrații mai mici ale acestor componente . Semnificația clinică a acstui fapt nu este cunoscută . 4. 6 Sarcina și alăptarea Pentru Omnitrope nu sunt disponibile date clinice prvind utilizarea sa la femeile gravide . Nu sunt disponibile date experimentale privind toxicitatea Omnitrope asupra reproducerii la animale . Tratamentul cu Omnitrope trebuie întrerupt dacă apare sarcina . În timpul sarcinii normale , valoarea hormonului de creștere
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
special clearance- ul compușilor metabolizați prin intermediul citocromului P 450 3A4 ( de exemplu : steroizi sexuali , corticosteroizi , anticonvulsivante și ciclosporină ) poate fi crescut , determinând concentrații mai mici ale acestor componente . Semnificația clinică a acestui fapt nu este cunoscută . 4. 6 Sarcina și alăptarea Pentru Omnitrope nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea sa la femeile gravide . Nu sunt disponibile date experimentale privind toxicitatea Omnitrope asupra reproducerii la animale . Tratamentul cu Omnitrope trebuie întrerupt dacă apare sarcina . În timpul sarcinii normale , valoarea hormonului de creștere
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
special clearance- ul compușilor metabolizați prin intermediul citocromului P 450 3A4 ( de exemplu : steroizi sexuali , corticosteroizi , anticonvulsivante și ciclosporină ) poate fi crescut , determinând concentrații mai mici ale acestor componente . Semnificația clinică a acestui fapt nu este cunoscută . 4. 6 Sarcina și alăptarea Pentru Omnitrope nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea sa la femeile gravide . Nu sunt disponibile date experimentale privind toxicitatea Omnitrope asupra reproducerii la animale . Tratamentul cu Omnitrope trebuie întrerupt dacă apare sarcina . În timpul sarcinii normale , valoarea hormonului de creștere
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
deosebit să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați orice medicamente pentru diabet zaharat , tulburări ale tiroidei sau orice anticonvulsivante , ciclosporină sau hormoni steroizi cum sunt estrogeni , progesteron sau corticosteroizi . Poate fi necesară ajustarea dozei în cazul utilizării acestor medicamente . Sarcina și alăptarea Tratamentul cu Omnitrope trebuie întrerupt în timpul sarcinii . Dacă alăptați , cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Omnitrope . Cereți sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua orice medicament . Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
deosebit să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați orice medicamente pentru diabet zaharat , tulburări ale tiroidei sau orice anticonvulsivante , ciclosporină sau hormoni steroizi cum sunt estrogeni , progesteron sau corticosteroizi . Poate fi necesară ajustarea dozei în cazul utilizării acestor medicamente . Sarcina și alăptarea Tratamentul cu Omnitrope trebuie întrerupt în timpul sarcinii . Dacă alăptați , cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Omnitrope . Cereți sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua orice medicament . Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
deosebit să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați orice medicamente pentru diabet zaharat , tulburări ale tiroidei sau orice anticonvulsivante , ciclosporină sau hormoni steroizi cum sunt estrogeni , progesteron sau corticosteroizi . Poate fi necesară ajustarea dozei în cazul utilizării acestor medicamente . Sarcina și alăptarea Tratamentul cu Omnitrope trebuie întrerupt în timpul sarcinii . Dacă alăptați , adresați- vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua Omnitrope . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
deosebit să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați orice medicamente pentru diabet zaharat , tulburări ale tiroidei sau orice anticonvulsivante , ciclosporină sau hormoni steroizi cum sunt estrogeni , progesteron sau corticosteroizi . Poate fi necesară ajustarea dozei în cazul utilizării acestor medicamente . Sarcina și alăptarea Tratamentul cu Omnitrope trebuie întrerupt în timpul sarcinii . Dacă alăptați , adresați- vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua Omnitrope . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
bolile cardiace , blocante ale canalelor de calciu , blocante beta- adrenergice , inhibitori ai ECA ( enzimei de conversie a angiotensinei ) , antagoniști ai angiotensinei II , agoniști selectivi beta- adrenergici , anticoagulante orale , antiagregante plachetare , statine , fibrați și derivați de benzodiazepină . 4. 6 Sarcina și alăptarea PROTELOS este destinat numai tratamentului femeilor după menopauză . Pentru ranelatul de stroțiu nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea sa la femeile gravide . La doze mari , studiile la animale au arătat efecte reversibile asupra oaselor la urmașii femelelor de șobolan
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
lapte sau produse lactate sau suplimente de calciu . Sarcina : PROTELOS este destinat numai femeilor aflate în postmenopauză . Prin urmare , PROTELOS nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . Dacă luați accidental acest medicament în timpul sarcinii , opriți imediat administrarea și discutați cu medicul dumneavoastră . Alăptarea : PROTELOS este destinat numai femeilor aflate în postmenopauză . Prin urmare , femeile care alăptează nu trebuie să utilizeze acest medicament . Dacă luați accidental acest medicament în timpul alăptării , opriți imediat administrarea și dicutați cu medicul dumneavoastră . Informații importante privind unele componente ale
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
luați accidental acest medicament în timpul sarcinii , opriți imediat administrarea și discutați cu medicul dumneavoastră . Alăptarea : PROTELOS este destinat numai femeilor aflate în postmenopauză . Prin urmare , femeile care alăptează nu trebuie să utilizeze acest medicament . Dacă luați accidental acest medicament în timpul alăptării , opriți imediat administrarea și dicutați cu medicul dumneavoastră . Informații importante privind unele componente ale PROTELOS : PROTELOS conține aspartam . Dacă aveți fenilcetonurie ( o afecțiune ereditară rară a metabolismului ) , spuneți medicului dumneavoastră înainte de începerea tratamentului . 3 . CUM SĂ LUAȚI PROTELOS Luați întotdeauna
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
pacient care utilizează repaglinidă , acesta trebuie ținut sub observație atentă pentru modificările controlului glicemic . Când repaglinida este utilizată concomitent cu alte medicamente care sunt secretate în principal pe cale biliară , trebuie luată în considerare orice interacțiune potențială . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii privind administrarea repaglinidei la femeile gravide sau la cele care alăptează . De aceea , siguranța administrării repaglinidei la femeile gravide nu poate fi evaluată . Până în prezent , în studiile efectuate la animale , repaglinida nu a prezentat efecte teratogene . La
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
fi evaluată . Până în prezent , în studiile efectuate la animale , repaglinida nu a prezentat efecte teratogene . La fetușii și puii nou- născuți de șobolan , care au fost expuși unor doze mari de repaglinidă administrate în ultimul trimestru de gestație și în timpul alăptării , a fost observată embriotoxicitate și dezvoltarea anormală a membrelor . Repaglinida a fost detectată în laptele animalelor studiate . Din acest motiv , administrarea repaglinidei trebuie evitată în timpul sarcinii și repaglinida nu trebuie utilizată la femeile care alăptează . 4. 7 Efecte asupra capacității
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
pacient care utilizează repaglinidă , acesta trebuie ținut sub observație atentă pentru modificările controlului glicemic . Când repaglinida este utilizată concomitent cu alte medicamente care sunt secretate în principal pe cale biliară , trebuie luată în considerare orice interacțiune potențială . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii privind administrarea repaglinidei la femeile gravide sau la cele care alăptează . De aceea , siguranța administrării repaglinidei la femeile gravide nu poate fi evaluată . Până în prezent , în studiile efectuate la animale , repaglinida nu a prezentat efecte teratogene . La
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
fi evaluată . Până în prezent , în studiile efectuate la animale , repaglinida nu a prezentat efecte teratogene . La fetușii și puii nou- născuți de șobolan , care au fost expuși unor doze mari de repaglinidă administrate în ultimul trimestru de gestație și în timpul alăptării , a fost observată embriotoxicitate și dezvoltarea anormală a membrelor . Repaglinida a fost detectată în laptele animalelor studiate . Din acest motiv , administrarea repaglinidei trebuie evitată în timpul sarcinii și repaglinida nu trebuie utilizată la femeile care alăptează . 4. 7 Efecte asupra capacității
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
pacient care utilizează repaglinidă , acesta trebuie ținut sub observație atentă pentru modificările controlului glicemic . Când repaglinida este utilizată concomitent cu alte medicamente care sunt secretate în principal pe cale biliară , trebuie luată în considerare orice interacțiune potențială . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii privind administrarea repaglinidei la femeile gravide sau la cele care alăptează . De aceea , siguranța administrării repaglinidei la femeile gravide nu poate fi evaluată . Până în prezent , în studiile efectuate la animale , repaglinida nu a prezentat efecte teratogene . La
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
fi evaluată . Până în prezent , în studiile efectuate la animale , repaglinida nu a prezentat efecte teratogene . La fetușii și puii nou- născuți de șobolan , care au fost expuși unor doze mari de repaglinidă administrate în ultimul trimestru de gestație și în timpul alăptării , a fost observată embriotoxicitate și dezvoltarea anormală a membrelor . Repaglinida a fost detectată în laptele animalelor studiate . Din acest motiv , administrarea repaglinidei trebuie evitată în timpul sarcinii și repaglinida nu trebuie utilizată la femeile care alăptează . 4. 7 Efecte asupra capacității
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
interacțiuni cu alte medicamente nu pot fi complet excluse . Desloratadina nu inhibă CYP3A4 in vivo , iar in vitro studiile au arătat că medicamentul nu inhibă CYP2D6 și nu reprezintă nici substrat , nici inhibitor al glicoproteinei- P . 4. 6 Sarcina și alăptarea Studiile la animale nu au evidențiat efecte teratogene nici ale desloratadinei , nici ale asocierii de loratadină cu pseudoefedrină . Nu a fost stabilită siguranța administrării Aerinaze în timpul sarcinii ; cu toate acestea , 4 experiența la un număr mare de femei gravide nu
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Utilizarea Aerinaze cu alimente și băuturi Comprimatele de Aerinaze pot fi luate cu sau fără alimente . Sarcina și alăptarea Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament în timpul sarcinii . Nu se recomandă utilizarea Aerinaze dacă sunteți gravidă . Scăderea producerii de lapte la mame care alăptează a fost raportată ca reacție adversă datorată pseudoefedrinei , componentă
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți sau la alți bifosfonați . Aclasta este contraindicat la pacienții cu hipocalcemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Aclasta este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Doza de 5 mg acid zoledronic trebuie administrată într- o perioadă de cel puțin 15 minute . Aclasta nu este recomandat pacienților cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]