6,330 matches
-
2,5 g/kg (iii) Fosfat trisodic Smântână pasteurizată, sterilizată și UHT 5 g/kg Frișcă și analogi din grăsimi vegetale 5 g/kg Brânză nematurată (cu excepția brânzei Mozzarella) 2 g/kg E 340 Fosfați de potasiu Brânză topită și analogi de brânză topită 20 g/kg (i) Fosfat monopotasic Produse din carne 5 g/kg (ii) Fosfat dipotasic Băuturi energizante și ape de masă preparate 0,5 g/l (iii) Fosfat tripotasic Suplimente alimentare quantum satis Sare și înlocuitorii acesteia
jrc3692as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88852_a_89639]
-
prezentate în continuare: "E 445 Esteri glicerinici ai colofoniului Tratament superficial al citricelor 50 mg/kg" (h) la E 473 și E 474 se adaugă produsele alimentare și conținuturile maxime prezentate în continuare: "E 473 Esterii zaharozei cu acizi grași Analogi de smântână 5 g/kg E 474 Zaharozogliceride Smântână sterilizată și smântână sterilizată cu conținut redus de grăsimi 5 g/kg" (i) specificația "produse tartinabile și sosuri cu conținut mic și foarte mic de grăsimi" referitoare la E 476 se
jrc3692as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88852_a_89639]
-
95/2/CE."; (k) specificația "brânză feliată de pastă tare și brânză topită feliată" referitoare la E 551 și E 559 se modifică după cum urmează: "Brânză de pastă tare, semitare și brânză topită feliată sau rasă 10 g/kg" Sortimente analoage de brânză, feliate sau rase, și analogi de brânză topită (l) la E 900 se adaugă următorul produs alimentar și conținut maxim: "E 900 Dimetil polisiloxan Cidru, exclusiv cidre bouché 10 mg/l" (m) la E 901, E 902, E
jrc3692as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88852_a_89639]
-
de pastă tare și brânză topită feliată" referitoare la E 551 și E 559 se modifică după cum urmează: "Brânză de pastă tare, semitare și brânză topită feliată sau rasă 10 g/kg" Sortimente analoage de brânză, feliate sau rase, și analogi de brânză topită (l) la E 900 se adaugă următorul produs alimentar și conținut maxim: "E 900 Dimetil polisiloxan Cidru, exclusiv cidre bouché 10 mg/l" (m) la E 901, E 902, E 903 și E 904 se adaugă următoarele
jrc3692as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88852_a_89639]
-
în prezenta anexă numai la nivelul societății mamă de bază a societății de asigurare care este un holding de asigurare, o societate de reasigurare sau o societate de asigurare dintr-o țară terță. 3. Autoritățile competente veghează ca aceste calcule analoge cu cele descrise la Anexa I să se facă la nivelul holdingului de asigurare, societății de reasigurare sau a societății de asigurare dintr-o țară terță. Analogia constă în aplicarea principiilor și metodelor generale descrise în Anexa I la nivelul
jrc3697as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88857_a_89644]
-
indiferent de natura instanței. El nu se aplică, în special, în materie fiscală, vamală sau administrativă. 2. Prezentul regulament nu se aplică în cazul: (a) stării și capacității persoanelor fizice, regimurilor matrimoniale, testamentelor și succesiunilor; (b) falimentului, concordatelor sau procedurilor analoage; (c) securității sociale; (d) arbitrajului. 3. În cadrul prezentului regulament, termenul "stat membru" definește statele membre cu excepția Danemarcei. CAPITOLUL II COMPETENȚA Secțiunea 1 Dispoziții generale Articolul 2 1. Sub rezerva dispozițiilor prezentului regulament, persoanele domiciliate pe teritoriul unui stat membru sunt
jrc5173as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90341_a_91128]
-
sediului, instanța aplică normele sale de drept internațional privat; 3. în ceea ce privește valabilitatea înregistrărilor în registrele publice, instanțele din statul membru pe teritoriul căruia se păstrează registrul; 4. în ceea ce privește înregistrarea sau valabilitatea brevetelor, mărcilor, desenelor și modelelor, precum și a altor drepturi analoage care necesită depunerea sau înregistrarea, instanțele din statul membru pe teritoriul căruia depunerea sau înregistrarea a fost solicitată, a avut loc sau, în temeiul unui instrument comunitar sau a unei convenții internaționale, se consideră că a avut loc. Fără a
jrc5173as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90341_a_91128]
-
enzimele înrudite DPP- 8 sau DPP- 9 . În ceea ce privește structura chimică și acțiunea farmacologică , sitagliptinul diferă de analogii de PGL- 1 , insulină , sulfoniluree sau meglitinide , biguanide , agoniști de receptor gamma activat de proliferare a peroxizomilor ( PPARγ ) , inhibitori ai alfa- glucozidazei și analogi amilin . Per global , sitagliptinul a îmbunătățit controlul glicemic atunci când s- a utilizat în asociere cu metforminul ( inițial sau ca terapie suplimentară ) și în asociere cu o sulfoniluree și metformin , fapt dovedit prin reducerea relevantă clinic a HbA1c de la momentul inițial
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
enzimele înrudite DPP- 8 sau DPP- 9 . În ceea ce privește structura chimică și acțiunea farmacologică , sitagliptinul diferă de analogii de PGL- 1 , insulină , sulfoniluree sau meglitinide , biguanide , agoniști de receptor gamma activat de proliferare a peroxizomilor ( PPARγ ) , inhibitori ai alfa- glucozidazei și analogi amilin . Per global , sitagliptinul a îmbunătățit controlul glicemic atunci când s- a utilizat în asociere cu metforminul ( inițial sau ca terapie suplimentară ) și în asociere cu o sulfoniluree și metformin , fapt dovedit prin reducerea relevantă clinic a HbA1c de la momentul inițial
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
pacienții infectați cu HIV , terapia antiretrovirală asociată s- a asociat cu redistribuirea țesutului adipos ( lipodistrofie ) . Mecanismul acestor evenimente nu este pe deplin cunoscut . S- a emis ipoteza unei legături între lipomatoza viscerală și utilizarea IP , și între lipoatrofie și inhibitorii analogi nucleozidici ai reverstranscriptazei ( NRTI ) . Un risc mai mare de lipodistrofie a fost asociat cu factori individuali cum ar fi vârsta înaintată și cu factori legați de medicament cum ar fi durata mai mare a tratamentului antiretroviral și tulburările metabolice asociate
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
toxic care sunt ele însele metabolizate de CYP3A ( vezi pct . 4. 3 și mai jos ) . Pe baza datelor obținute in vitro , este puțin probabil ca nelfinavirul , în concentrații cuprinse în limitele terapeutice , să inhibe alte izoforme ale citocromului P450 . Inhibitori analogi nucleozidici ai reverstranscriptazei ( NRTI ) : Nu s- au observat interacțiuni semnificative clinic între nelfinavir și analogii nucleozidici ( mai precis asocierea dintre zidovudină și lamivudină , stavudină și asocierea dintre stavudină și didanozină ) . În prezent , nu există nici o dovadă de eficacita inadecvată a
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
Saquinavir capsule moi : Pentru mai multe informații vezi Tabelele 1 și 2 . Amprenavir : Nu este necesară nicio ajustare a dozelor ambelor medicamente atunci când nelfinavirul este administrat în asociere cu amprenavir . Pentru mai multe informații vezi Tabelele 1 și 2 . Inhibitori analogi non- nucleozidici ai reverstranscriptazei ( INNRT ) : Efavirenz : Nu este necesară ajustarea dozei atunci când efavirenzul este administrat cu VIRACEPT . Pentru mai multe informații , vezi Tabelele 1 și 2 . Delavirdină : Nu s- a stabilit profilul de siguranță al administrării acestei asocieri medicamentoase și
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
metabolitului M8 * ↑ 74 % ↑ 39 % ↑ 86 % 750 mg doză unică ↑ 83 % Timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare ↑ 22 % Siguranța asocierii nu a fost stabilită Saquinavir 1200 mg TID ↑ 30 % Amprenavir 800 mg TID Nu necesită ajustarea dozei pentru niciun medicament Inhibitori analogi non- nucleozidici ai reverstranscriptazei ( INNRT ) Efavirenz 600 mg QD 750 mg TID ↓ 20 % Nu necesită ajustarea dozei Delavirdină 400 mg TID Nevirapină 750 mg TID ↑ 107 % Siguranța asocierii nestabilită ; asociere nerecomandată . Vezi text Inductori ai enzimelor metabolizante Rifabutină 300 mg
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
de siguranță al VIRACEPT 250 mg comprimate a fost investigat în studii clinice controlate , efectuate la peste 1300 pacienți . La majoritatea pacienților din aceste studii s- au administrat fie doze de 750 mg TID în monoterapie sau în asociere cu analogi nucleozidici , fie doze de 1250 mg BID în asociere cu analogi nucleozidici . Cel mai frecvent au fost raportate următoarele evenimente adverse cu cel puțin o relație posibilă de cauzalitate cu nelfinavir ( adică , reacții adverse ) : diaree , greață și erupție cutanată tranzitorie
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
studii clinice controlate , efectuate la peste 1300 pacienți . La majoritatea pacienților din aceste studii s- au administrat fie doze de 750 mg TID în monoterapie sau în asociere cu analogi nucleozidici , fie doze de 1250 mg BID în asociere cu analogi nucleozidici . Cel mai frecvent au fost raportate următoarele evenimente adverse cu cel puțin o relație posibilă de cauzalitate cu nelfinavir ( adică , reacții adverse ) : diaree , greață și erupție cutanată tranzitorie . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
pacienții infectați cu HIV , terapia antiretrovirală asociată s- a asociat cu redistribuirea țesutului adipos ( lipodistrofie ) . Mecanismul acestor evenimente nu este pe deplin cunoscut . S- a emis ipoteza unei legături între lipomatoza viscerală și utilizarea IP , și între lipoatrofie și inhibitorii analogi nucleozidici ai reverstranscriptazei ( NRTI ) . Un risc mai mare de lipodistrofie a fost asociat cu factori individuali cum ar fi vârsta înaintată și cu factori legați de medicament cum ar fi durata mai mare a tratamentului antiretroviral și tulburările metabolice asociate
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
Saquinavir capsule moi : Pentru mai multe informații vezi Tabelele 1 și 2 . Amprenavir : Nu este necesară nicio ajustare a dozelor ambelor medicamente atunci când nelfinavirul este administrat în asociere cu amprenavir . Pentru mai multe informații vezi Tabelele 1 și 2 . Inhibitori analogi non- nucleozidici ai reverstranscriptazei ( INNRT ) : Efavirenz : Nu este necesară ajustarea dozei atunci când efavirenzul este administrat cu VIRACEPT . Pentru mai multe informații , vezi Tabelele 1 și 2 . Delavirdină : Nu s- a stabilit profilul de siguranță al administrării acestei asocieri medicamentoase și
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
mg doză unică ↑ 83 % Timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare ↑ 22 % Siguranța asocierii nu a fost stabilită Saquinavir 1200 mg TID 750 mg doză unică Amprenavir 800 mg TID 750 mg TID Nu necesită ajustarea dozei pentru niciun medicament Inhibitori analogi non- nucleozidici ai reverstranscriptazei ( INNRT ) Efavirenz 600 mg QD 750 mg TID ↓ 20 % Nu necesită ajustarea dozei Delavirdină 400 mg TID Nevirapină 750 mg TID ↑ 107 % Inductori ai enzimelor metabolizante Rifabutină 300 mg QD 750 mg TID 32 % Scădera dozei
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
de siguranță al VIRACEPT 250 mg comprimate a fost investigat în studii clinice controlate , efectuate la peste 1300 pacienți . La majoritatea pacienților din aceste studii s- au administrat fie doze de 750 mg TID în monoterapie sau în asociere cu analogi nucleozidici , fie doze de 1250 mg BID în asociere cu analogi nucleozidici . Cel mai frecvent au fost raportate următoarele evenimente adverse cu cel puțin o relație posibilă de cauzalitate cu nelfinavir ( adică , reacții adverse ) : diaree , greață și erupție cutanată tranzitorie
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
studii clinice controlate , efectuate la peste 1300 pacienți . La majoritatea pacienților din aceste studii s- au administrat fie doze de 750 mg TID în monoterapie sau în asociere cu analogi nucleozidici , fie doze de 1250 mg BID în asociere cu analogi nucleozidici . Cel mai frecvent au fost raportate următoarele evenimente adverse cu cel puțin o relație posibilă de cauzalitate cu nelfinavir ( adică , reacții adverse ) : diaree , greață și erupție cutanată tranzitorie . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
lung asupra stării de sănătate ale acestui fenomen . Tratamentul antiretroviral asociat poate , de asemenea , să determine creșterea Rareori s- au raportat dureri musculare , sensibilitate sau slăbiciune , în mod particular în cazul tratamentului antiretroviral asociat care include inhibitori de protează și analogi nucleozidici . Aproximativ 400 copii și nou- născuți ( cu vârstă de la 0 la 13 ani ) au fost tratați cu VIRACEPT în studii clinice . Reacțiile adverse observate la copii și nou- născuți sunt similare cu cele observate la adulți . Diareea este cel
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
acid lactic și glucoză din sânge , hiperlipemie ( concentrație crescută a grăsimilor din sânge ) și rezistență la insulină . Rareori s- au raportat dureri musculare , sensibilitate sau slăbiciune , în mod particular în cazul tratamentului antiretroviral asociat care include inhibitori de protează și analogi nucleozidici . Aproximativ 400 copii și nou- născuți ( cu vârstă de la 0 la 13 ani ) au fost tratați cu VIRACEPT în studii clinice . Reacțiile adverse observate la copii și nou- născuți sunt similare cu cele observate la adulți . Diareea este cel
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
substanțele active emtricitabină , tenofovir , fumarat de tenofovir disoproxil sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Truvada nu trebuie administrată concomitent cu alte medicamente care conțin emtricitabină , tenofovir disoproxil ( sub formă de fumarat ) sau alți analogi de citidină , de exemplu lamivudină și zalcitabină ( vezi pct . 4. 5 ) . Tratament triplu cu nucleozide : Au fost raportate rate ridicate de eșec virusologic , precum și apariția rezistenței la tratament într- un stadiu incipient când fumaratul de tenofovir disoproxil a fost administrat
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
monitorizați conform practicii standard . Dacă există dovezi de agravare a afecțiunii hepatice la acești pacienți , trebuie luată în considerare întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului . Acidoza lactică : Acidoza lactică , de obicei asociată cu steatoza hepatică , a fost observată la utilizarea analogilor nucleozidici . Simptomele incipiente ( hiperlactatemie simptomatică ) includ simptome digestive benigne ( greață , vărsături și dureri abdominale ) , stare de rău general , inapetență , pierdere în greutate , simptome respiratorii ( respirație rapidă și/ sau profundă ) sau simptome neurologice ( inclusiv hipotonie musculară ) . Acidoza lactică are o rată
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
simptome neurologice ( inclusiv hipotonie musculară ) . Acidoza lactică are o rată ridicată de mortalitate și se poate asocia cu pancreatita , insuficiența hepatică sau insuficiența renală . În general , acidoza lactică a apărut după câteva sau mai multe luni de tratament . Tratamentul cu analogi nucleozidici trebuie întrerupt în cazul în care apar hiperlactatemia simptomatică și acidoza metabolică/ lactică , hepatomegalia progresivă sau creșterile rapide ale valorilor aminotransferazei . 5 Se impune prudență în cazul prescrierii analogilor nucleozidici la orice pacient cu hepatomegalie ( în special la femeile
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]