143,083 matches
-
coordonator al acestei activitati. Art.40. CAMERA DE GARDA In Camera de garda se desfasoara urmatoarele activitati : examinarea imediata, completa, trierea medicala si epidemiologica a bolnavilor pentru internare primirea, stabilirea și tratamentul inițial al tuturor urgențelor, cu prioritate urgențele majore; investigații clinice și paraclinice necesare stabilirii diagnosticului și începerii tratamentului inițial; monitorizare, tratament și reevaluare pentru pacienții care necesită internare; tratament, stabilizare și reevaluare pentru pacienți care nu necesită internare; înregistrarea, stocarea, prelucrarea și raportarea adecvată a informației medicale asigurarea primului ajutor
REGULAMENT din 13 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260760]
-
situațiilor legate de producerea evenimentelor adverse asociate asistenței medicale, precum și a altor informații necesare pregătirii evaluării spitalului sau monitorizării nivelului de conformitate cu standardele ANMCS; coordonarea și participarea, alături de alte structuri din spital, la desfășurarea activităților de audit clinic; îndrumarea responsabililor de riscuri de la nivelul structurilor din spital în activitatea de identificare și de management al riscurilor; asigurarea consilierii conducerii în domeniul managementului calității serviciilor de sănătate și siguranței pacientului și participarea la elaborarea și implementarea politicii de
REGULAMENT din 13 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260760]
-
sănătate la nivelul spitalului; elaborarea și înaintarea către conducerea spitalului a rapoartelor periodice conținând propuneri și recomandări ca urmare a activităților desfășurate și a rezultatelor obținute; monitorizarea elaborării, implementării și evaluării eficacității și/sau eficienței procedurilor și protocoalelor de bune practici clinice și managerial; păstrarea confidențialității datelor și informațiilor privind managementul calității; Respectarea prevederilor Regulamentului nr. 679 din 27 aprilie 2016 privind protecția persoanelor fizice în ceea ce privește prelucrarea datelor cu caracter personal și privind libera circulație a acestor date și
REGULAMENT din 13 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260760]
-
ce privește utilizarea rețelei, a calculatoarelor și imprimantelor, a aplicațiilor software; stabilirea necesarului de produse și servicii în vederea realizării părții corespunzătoare a planului anual de achiziții publice; întocmirea și transmiterea în termenul legal a rapoartelor în SIUI pentru structurile clinice și paraclinice, către CAS Dolj; elaborarea procedurilor operaționale de utilizare a aplicațiilor informatice; informarea personalului despre toate schimbările referitoare la proceduri, programe și aplicații informatice; urmărirea implementării corecte a procedurilor IT; asigurarea măsurilor de securitate, backup și confidențialitate a informațiilor
REGULAMENT din 13 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260760]
-
ordine interioară al spitalului și face propuneri pentru îmbunătățirea acestuia; analizează din punctul de vedere al vulnerabilităților etice și de integritate și al respectării drepturilor pacienților și oferă un aviz consultativ comisiei de etică din cadrul spitalului, pentru fiecare studiu clinic desfășurat în cadrul spitalului; oferă, la cerere, consiliere de etică pacienților, aparținătorilor, personalului medico-sanitar și auxiliar; solicita, daca este cazul, documente și informații în legătură cu cauza supusă analizei și invita la ședințele sale persoane care pot să contribuie la
REGULAMENT din 13 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260760]
-
stabilite; implementează instrumente de evaluare a obiectivelor strategice; întocmește analiza evaluării nivelului de implementare a obiectivelor strategice a spitalului; 8.inainteaza managerului unitatii procesele verbale ale ședințelor comisiei de evaluare in vederea analizei. Art.88. Comisia de verificare a Foii de Observatie Clinice Generale (F.O.C.G.) este o comisie specializată, înființată în cadrul spitalului conform prevederilor legale în vigoare, membrii comisiei se întâlnesc trimestrial sau ori de câte ori e nevoie la convocarea președintelui comisiei urmare solicitării coordonatorilor activităților medicale și are, in principal
REGULAMENT din 13 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260760]
-
asigurărilor sociale de sănătate. Art. 107. În cazul unor activități medicale sau farmaceutice pentru care unitatea spitalicească nu are specialiști competenți în astfel de activități sau manopere medicale, se poate încheia un contract privind furnizarea unor astfel de servicii medicale, clinice, paraclinice sau farmaceutice cu un cabinet medical specializat, respectiv furnizor de servicii farmaceutice ori cu o altă unitate medicală publică sau privată acreditată. Unitățile spitalicești pot încheia contracte privind furnizarea de servicii auxiliare necesare funcționării spitalului. CAPITOLUL IX DISPOZIȚII FINALE
REGULAMENT din 13 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260760]
-
stabilirii diagnosticului sau a tratamentului cu care acesta este de acord. Consimțământul informat va fi obținut conform legislației și procedurilor in vigoare la nivelul Spitalului. Art. 120. Consimțământul pacientului este obligatoriu în cazul participării sale ca subiect în învățământul medical clinic și cercetarea științifică. Nu pot fi folosite pentru cercetare științifică persoanele care nu sunt capabile să își exprime voința, cu excepția obținerii consimțământului de la reprezentantul legal, și dacă cercetarea este făcuta și în interesul pacientului. Art.121. Personalul medical sau
REGULAMENT din 13 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260760]
-
oricare dintre excipienţi, inclusiv neomicină Imunodeficienţă umorală sau celulară severă (limfociteT CD4+ mai mici de 200/mm 3 ) Contraindicaţii temporare la vaccinare: Sunt considerate contraindicații temporare doar: sarcina. semnele si simptomele unei maladii acute cu temperatura >38.5 grade in momentul examenului clinic efectuat de medicul de familie tuberculoză activă netratată. Persoanele care se află în tratament pot fi vaccinate Post transplant medular. Pacientul poate fi vaccinat ROR la 24 luni posttransplant medular dacă subiectul devine immunocompetent, Pacienții care au transplant de organ
INSTRUCŢIUNI din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261697]
-
nivelul centrelor de evaluare din cadrul unităților sanitare cu paturi se realizează și evaluarea copiilor care prezintă simptomatologie specifică virozelor respiratorii, în spații special destinate, cu circuite funcționale separate față de cele pentru adulți. ... 2. Copiii simptomatici vor fi evaluați clinic de medicii de familie și, după caz, imagistic și biologic de medicii în specialități pediatrice din centrele de evaluare. ... 3. Medicul de familie poate îndruma copiii consultați și a căror simptomatologie persistă mai mult de 3-5 zile sau a căror
ORDIN nr. 3.686 din 7 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262273]
-
de evaluare, sunt propuși pentru internare vor fi preluați direct de secțiile de pediatrie sau, după caz, vor fi îndrumați către cea mai apropiată unitate sanitară cu structură de pediatrie. ... 5. La nivelul centrului de evaluare se realizează: a) evaluarea clinică a sugarului, conform Ghidului «Insuficiența respiratorie acută la sugar - Evaluare și tratament imediat» aprobat de Societatea Română de Pediatrie; ... b) identificarea factorilor de risc prin anamneză: – prematuritatea (importantă la copilul cu vârsta < 1 an); ... – boli cardiace congenitale asociate cu hipertensiune
ORDIN nr. 3.686 din 7 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262273]
-
oricare dintre excipienţi, inclusiv neomicină Imunodeficienţă umorală sau celulară severă (limfociteT CD4+ mai mici de 200/mm 3 ) Contraindicaţii temporare la vaccinare: Sunt considerate contraindicații temporare doar: sarcina. semnele si simptomele unei maladii acute cu temperatura >38.5 grade in momentul examenului clinic efectuat de medicul de familie tuberculoză activă netratată. Persoanele care se află în tratament pot fi vaccinate Post transplant medular. Pacientul poate fi vaccinat ROR la 24 luni posttransplant medular dacă subiectul devine immunocompetent, Pacienții care au transplant de organ
PLAN din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261696]
-
epidemiologic, prevăzute la art. 6 din Legea nr. 136/2020 privind instituirea unor măsuri în domeniul sănătății publice în situații de risc epidemiologic și biologic, republicată, cu modificările și completările ulterioare. (6) Nu este permis accesul vizitatorilor: a) care prezintă semne clinice de infecții acute; ... b) aflați în stare de ebrietate sau aflați sub influența unor substanțe halucinogene. ... (7) Vizitatorii au următoarele obligații: a) să poarte echipament de protecție adaptat în funcție de gradul de risc al secției. Echipamentul de protecție va
ORDIN nr. 3.670 din 6 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262290]
-
Transplant, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 322 din 14 mai 2009, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1. Punctul 2 se modifică și va avea următorul cuprins: 2. Institutul Clinic Fundeni București - Centrul pentru Uronefrologie și Transplant Renal: – dr. Dorina Tacu; ... – dr. Cristina Alina Bucșa; ... – dr. Corina Țincu; ... – dr. Paula Larisa Vizireanu; ... – dr. Elena Alina Cristoiu-Strachinariu; ... – dr. Bogdan Marian Sorohan. ... ... ... 2. Punctul 11 se modifică și va avea următorul cuprins
ORDIN nr. 3.627 din 29 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262338]
-
Centrul pentru Uronefrologie și Transplant Renal: – dr. Dorina Tacu; ... – dr. Cristina Alina Bucșa; ... – dr. Corina Țincu; ... – dr. Paula Larisa Vizireanu; ... – dr. Elena Alina Cristoiu-Strachinariu; ... – dr. Bogdan Marian Sorohan. ... ... ... 2. Punctul 11 se modifică și va avea următorul cuprins: 11. Spitalul Clinic Județean de Urgență Târgu Mureș: – dr. conf. dr. Erzsebet Lazăr. ... ... ... 3. După punctul 83 se introduce un nou punct, punctul 84, cu următorul cuprins: 84. Spitalul Clinic de Copii «Dr. Victor Gomoiu» București: – dr. Ștefana Carp. ... ... ... Articolul II Prezentul ordin
ORDIN nr. 3.627 din 29 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262338]
-
Sorohan. ... ... ... 2. Punctul 11 se modifică și va avea următorul cuprins: 11. Spitalul Clinic Județean de Urgență Târgu Mureș: – dr. conf. dr. Erzsebet Lazăr. ... ... ... 3. După punctul 83 se introduce un nou punct, punctul 84, cu următorul cuprins: 84. Spitalul Clinic de Copii «Dr. Victor Gomoiu» București: – dr. Ștefana Carp. ... ... ... Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. p. Ministrul sănătății, Cătălin Vișean, secretar de stat București, 29 noiembrie 2022. Nr. 3.627. ----
ORDIN nr. 3.627 din 29 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262338]
-
grupe de diagnostice, precum și a tarifelor per caz rezolvat, sub coordonarea Ministerului Sănătății; participă la dezvoltarea, în cadrul sistemului de sănătate, a sistemelor automatizate și a programelor de calculator destinate clasificării pacienților pe grupe de diagnostice, colectării de date clinice și codificării, precum și managementului serviciilor de sănătate, în scop de cercetare- dezvoltare; dezvolta și furnizează cursuri în domeniul clasificării pacienților în funcție de grupa de diagnostic, colectării de date clinice și utilizării sistemelor de codificare, eliberând certificate care atesta
REGULAMENT din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261695]
-
clasificării pacienților pe grupe de diagnostice, colectării de date clinice și codificării, precum și managementului serviciilor de sănătate, în scop de cercetare- dezvoltare; dezvolta și furnizează cursuri în domeniul clasificării pacienților în funcție de grupa de diagnostic, colectării de date clinice și utilizării sistemelor de codificare, eliberând certificate care atesta pregătirea în domeniul respectiv; dezvoltă criterii de performanță și de calitate pentru furnizorii de servicii de sănătate și în colaborare cu INSP pentru serviciile preventive; desfăşoară activităţi de analiză şi monitorizare
REGULAMENT din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261695]
-
pe grupe de diagnostice, precum și a tarifelor per caz rezolvat, sub coordonarea Ministerului Sănătății; Participă la dezvoltarea, în cadrul sistemului de sănătate, a sistemelor automatizate și a programelor de calculator destinate clasificării pacienților pe grupe diagnostice, colectării de date clinice și codificării, precum și managementului serviciilor de sănătate, în scop de cercetare-dezvoltare; Dezvoltă și furnizează cursuri în domeniul clasificării pacienților în funcție de grupa de diagnostic, colectării de date clinice și utilizării sistemelor de codificare, eliberând certificate care atesta pregătirea
REGULAMENT din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261695]
-
calculator destinate clasificării pacienților pe grupe diagnostice, colectării de date clinice și codificării, precum și managementului serviciilor de sănătate, în scop de cercetare-dezvoltare; Dezvoltă și furnizează cursuri în domeniul clasificării pacienților în funcție de grupa de diagnostic, colectării de date clinice și utilizării sistemelor de codificare, eliberând certificate care atesta pregătirea în domeniul respectiv; Propune modificarea valorilor relative sau a tarifelor pe grupe de diagnostice și a tarifelor pe caz rezolvat sub coordonarea Ministerului Sănătății; Desfăşoară activităţi de analiză şi monitorizare
REGULAMENT din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261695]
-
De regulă, necesarul de insulină scade în timpul primului trimestru de sarcină şi creşte în al doilea şi al treilea trimestru. După naştere, necesarul de insulină revine de obicei rapid la valorile anterioare perioadei de sarcină. Alăptarea. Nu există experienţă clinică în ceea ce priveşte utilizarea de Degludec în perioada de alăptare. Nu se cunoaşte dacă insulina degludec se excretă în laptele uman. Nu se anticipează apariţia de efecte metabolice ale insulinei degludec asupra nou-născuţilor/sugarilor alăptaţi. Fertilitatea. Studiile efectuate cu insulină
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
episoade frecvente de hipoglicemie. În aceste circumstanţe, recomandarea privind conducerea vehiculelor trebuie reconsiderată. Reacţii adverse Hipoglicemia este reacţia adversă cel mai frecvent raportată în timpul tratamentului (vezi tabel 1). Reacţiile adverse enumerate mai jos se bazează pe datele din studiile clinice şi sunt prezentate în funcţie de frecvenţă şi clasificarea MedDRA pe aparate, sisteme şi organe. Categoriile de frecvenţă sunt definite după următoarea convenţie: foarte frecvente (≥ 1/10); frecvente (≥ 1/100 şi < 1/10); mai puţin frecvente (≥ 1/1000 şi < 1/100); rare (≥ 1/10000 şi < 1/1000
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
minute, absorbția de semaglutidă scade Criterii de evaluare a eficacitatii terapeutice Pacientul va fi monitorizat de către medicul prescriptor, şi anume medicul diabetolog sau medicul cu competenţă/atestat în diabet, în funcţie de fiecare caz în parte şi în baza parametrilor clinici şi paraclinici. Eficienţa terapiei trebuie probată clinic: toleranţa individuală, semne şi simptome de reacţie alergică, evaluarea funcţiei renale, gastrointestinale sau alte evaluări clinico-biochimice, acolo unde situaţia clinică o impune; paraclinic prin determinarea valorii glicemiei bazale şi postprandiale în funcţie de
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
evaluare a eficacitatii terapeutice Pacientul va fi monitorizat de către medicul prescriptor, şi anume medicul diabetolog sau medicul cu competenţă/atestat în diabet, în funcţie de fiecare caz în parte şi în baza parametrilor clinici şi paraclinici. Eficienţa terapiei trebuie probată clinic: toleranţa individuală, semne şi simptome de reacţie alergică, evaluarea funcţiei renale, gastrointestinale sau alte evaluări clinico-biochimice, acolo unde situaţia clinică o impune; paraclinic prin determinarea valorii glicemiei bazale şi postprandiale în funcţie de fiecare caz în parte şi evaluarea HbA1c
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
în diabet, în funcţie de fiecare caz în parte şi în baza parametrilor clinici şi paraclinici. Eficienţa terapiei trebuie probată clinic: toleranţa individuală, semne şi simptome de reacţie alergică, evaluarea funcţiei renale, gastrointestinale sau alte evaluări clinico-biochimice, acolo unde situaţia clinică o impune; paraclinic prin determinarea valorii glicemiei bazale şi postprandiale în funcţie de fiecare caz în parte şi evaluarea HbA1c la iniţierea tratamentului, şi ulterior periodic, la 6 şi 12 luni. Ori de câte ori se produc modificari ale schemei
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]